再生障碍性贫血患者一般不出现什么情形

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再生障碍性贫血患者一般不出现什么情形

再生障碍性贫血患者有很多种表现，在临床上，再生障碍性贫血可分为急性与慢性，重型和非重型。不同程度的再障，其表现也是不一样的。对于这种疾病，共同点主要有贫血、出血、感染这三种典型症状。另外，再生障碍性贫血一般无肝、脾肿大。这是需要大家注意的。

分急性与慢性

(一)急性型再障：起病急，进展迅速，常以出血和感染发热为首起及主要表现。病初贫血常不明显，但随着病程发展，呈进行性进展。病程中几乎均有发热，系感染所致，常在口咽部和肛门周围发生坏死性溃疡，从而导致败血症。肺炎也很常见。

(二)慢性型再障：起病缓慢，以出血为首起和主要表现;若治疗得当，坚持不懈，不少患者可获得长期缓解以至痊愈。

分重型与非重型

(一)重型再生障碍性贫血(SAA)：起病急，进展快，病情重;少数可由非重型AA进展而来。

1.贫血：苍白、乏力、头昏、心悸和气短等症状进行性加重。

2.感染：多数患者有发热，体温在39℃以上。以呼吸道感染最常见，其次有消化道、泌尿生殖道及皮肤、黏膜感染等，常合并败血症。

3.出血：皮肤可有出血点或大片瘀斑，口腔黏膜有血泡，有鼻出血、牙龈出血、眼结膜出血等。深部脏器出血时可见呕血、咯血、便血、血尿、阴道出血、眼底出血和颅内出血。

(二)非重型再障(NSAA)：起病和进展较缓慢，贫血、感染和出血的程度较重型轻，也较易控制。久治无效者可发生颅内出血。

再生障碍性贫血，其常见的症状有贫血、出血、感染。而且这三种之间也存在着某种微妙的联系。很多时候常合并发生。不过需要指出的是，再生障碍性贫血一般无肝脾肿大，这一点可以与白血病相鉴别，所以诊断时需注意了。

平时应如何护理再生障碍性贫血

一、补充所需营养：对于再生障碍性贫血患者来说，日常饮食中应该注意补充高蛋白和维生素。该疾病的患者在饮食上要注意多补充高蛋白、维生素丰富以及易消化的一些食物，若有发烧或消化道出血的患者最好选择流食，同时在对于急性再生障碍性贫血的护理中要注意，忌食煎炸、油腻、辛辣以及刺激性食物等，戒烟忌酒。

二、心理调节：再生障碍性贫血给患者体质造成很大影响，也容易引发不良情绪。由于该病起病较急，且病情较重，因此一旦患病，患者的精神负担及心理压力会很重，因此在对于急性再生障碍性贫血的护理中，做好患者的心理护理至关重要。在治疗中，亲属以及医护工作者要关心体贴病人，帮助其树立战胜疾病的决心以及治愈疾病的信心，并保持良好乐观的心态，使患者积极配合治疗以及日常的护理工作。

三、保持卫生：注意口腔卫生是再生障碍性贫血日常护理中应该注意的事情。该病患者要注意保持口腔的卫生，早晚刷牙，饭后漱口，避免口腔溃疡或炎症;同时注意自身皮肤的清洁卫生以及干燥，勤洗澡，勤换洗衣物;对于病情严重，长期卧床的病人，要保证其皮肤的清洁和干燥，经常翻身和擦拭。

以上内容就是对再生障碍性贫血患者日常护理常识的介绍，为了帮助再生障碍性贫血患者更好的康复，专家建议，在治疗时，患者还应该注意多休息，避免劳累，接受正规治疗，不要擅自服用偏方。

再生障碍性贫血能活多少年呢？

再生障碍性贫血还能活多久往往与病人是得病是否及时进行有针对性的治疗有着莫大关系。有时候，肝炎易被误诊为再生障碍性贫血，而再生障碍性贫血也有可能被误诊为肝炎，而最终导致错误治疗的发生，延误病人病情。再生障碍性贫血多为年青患者(18-20，男性多见(占2/3);实验检查有免疫系统激活的标志，对强化的免疫抑制剂治疗反应良好，同时患者骨髓生存期短，发病年龄比较轻，大多数是在非甲非乙型肝炎基础上发病。如果大家可以早期发现再生障碍性贫血，早期治疗，将能显著提升再生障碍性贫血患者的寿命和生活质量。

得了再生障碍性贫血还能活多久?凤凰中医频道的专家指出：大家都知道，再生障碍性贫血的死亡率较高，该病属于重症疾病，应以防治为主。造成再生障碍性贫血的因素很多，包括年龄、性别、遗传、相关内科疾病，以及环境、饮食及生活方式等，在这些危险因子彼此相互作用之下进而产生再生障碍性贫血。尤其是一些再生障碍性贫血的高危人群，患再生障碍性贫血的可能性更大。再生障碍性贫血的高危人群包括，瘾君子(吸烟的群体)，饮食结构不合理的人群，糖尿病患者等。

患上再生障碍性贫血能够活多久，相信大家听了上面的介绍，大家都应该治疗该病不是不治之症，只要配合医生的治疗，病情是可以得到控制的，对于该病的高发人群，就要重视自身的预防，如果不小心发生该病，就应该积极的就医治疗。

再生障碍性贫血是天生的吗

在我国，贫血是一类相当常见的疾病，通常大多数的贫血是营养性贫血。然而经常会碰到补充铁剂无法纠正的贫血，这类所谓的“难治性贫血”患者中，遗传性贫血占了相当大的比例。那么，再生障碍性贫血是否也会遗传呢?

先天性再生障碍性贫血又称范科尼贫血，是一种常染色体隐性遗传性疾病，其特点除全血细胞减少外，尚伴有多发性先天畸形。先天性再生障碍性贫血似乎无种族及地区倾向，但少数可弟兄姐妹都发病。先天性再生障碍性贫血患者自幼贫血(一般在4?5岁后出现，最大20岁，男：女为2 ：1)，面色萎黄，精神不振，活动后气急、心悸，易感染等，患儿出生时体重低于正常新生儿，少数在新生儿时期出现紫癜，可伴有智力发育缓慢、体格发育障碍甚至停滞。

慢性再生障碍性贫血如何护理呢

慢性再生障碍性贫血的主要症状是贫血，该病治疗起来相对比较容易，经过长时间的治疗，病情很快得到好转。但在康复期间，患者应注意相关护理，下面我们就来具体介绍一下慢性再生障碍性贫血的日常护理

再生障碍性贫血的主要症状是贫血，常见于皮肤黏膜，虽然不严重，但是很容易得呼吸道并发感染，容易得到有效控制。如果治疗方案得当，坚持不懈，病情可大有好转。在康复之后，患者仍需要在日常生活中多注意以下事项：

1、再生障碍性贫血患者应注意口腔清洁及肛门卫生。每天坚持刷牙两次，常常用漱口水坚持漱口，饭前便后要注意洗手，避免病菌通过食物进入体内。

2、再生障碍性贫血患者应保持寝室内干净清洁，每天开窗通风，用阳光紫外线杀灭细菌，避免病毒的再次侵入患者体内。

3、如果再生障碍性贫血患者出血，例如牙龈出血、口腔出血、鼻腔出血现象，一定要正确的做出止血处理，严重时，应该向医生求助。

4、再生障碍性贫血患者通常出现黏膜、皮肤广泛出血，所以患者一定要注意保持皮肤清洁，经常换洗衣物，勤换被褥，以免出血而引发感染。

最后我们要提醒慢性再生障碍性贫血患者，在治疗期间切不可在病情好转时放松自己的，患者应时刻注意自己身体内的出血现象，做出相应的处理措施。

再生障碍性贫血遗传吗

再生障碍性贫血的出现一般会伴随不同贫血、感染等症状，这种骨髓造血功能障碍疾病的高发人群主要是15～25岁少年以及60岁以上老人。其实小孩子也是容易患上的。由于确切病因没有明确，很多家长都是再生障碍性贫血患者，很想了解再生障碍性贫血遗传吗?其实，再生障碍性贫血会有一定的遗传因素，但是具体的发病因素和很多方面有关。

大多数再生障碍性贫血与遗传无关。但少数病人再生障碍性贫血的发病与遗传因素有关，如范科尼贫血、家族型再生障碍性贫血、先天性角化异常等。此外，再生障碍性贫血可见于双胞胎。再生障碍性贫血亲属中，血细胞减少发生率比一般人群高。日本调查再生障碍性贫血患者三代婚姻史，发现近亲结婚再生障碍性贫血的发病率高达27.5%，显著高于一般人群的5%-6%。临床资料显示具有某些人白细胞相容性抗原(HLA)-二型抗原的患者对免疫抑制治疗(ALGATGGsA)的反应较好，某些再生障碍性贫血患者对氯霉素及某些病毒具有易感性，均说明再生障碍性贫血的发病可能与遗传因素有关。

再生障碍性贫血其他致病因素：

1.药物导致再生障碍性贫血

是最常见的发病因素。

2.化学毒物导致再生障碍性贫血

苯及其衍化物和再生障碍性贫血关系已为许多实验研究所肯定，苯进入人体易固定于富含脂肪的组织，慢性苯中毒时苯主要固定于骨髓，苯的骨髓毒性作用是其代谢产物所致，后者可作用于造血祖细胞，抑制其DNA和RNA的合成，并能损害染色体。

3.电离辐射导致再生障碍性贫血

X线、γ线或中子可穿过或进入细胞直接损害造血干细胞和骨髓微环境。长期超允许量放射线照射(如放射源事故)可致再生障碍性贫血。

上述的内容是关于“再生障碍性贫血遗传吗”的介绍，希望患者们有所了解了，一旦患上再生障碍性贫血之后，成年人先治好疾病之后在要孩子，避免孩子出现此病。