如何对前列腺癌进行病理分期
如何对前列腺癌进行病理分期
事实上,很多人都不知道要怎么来对前列腺癌进行相应的病理分期,这样的话,我们的治疗也就没有一个明确的划分,自然也就无法取得很好的效果。这对于我们治疗是很不利的。下面就给大家说一下如何对前列腺癌进行病理分期。
(1)T指原发肿瘤的有无。PTx:无法估测原发肿瘤。PT0:没有原发肿瘤的证据。PT1:临床检查没发现肿瘤而病理检查有癌。PT1a:在切除的前列腺组织中发现有癌,癌的体积小于或等于切除组织的5%。PT1b:在切除的前列腺组织中病理检查发现癌,癌的体积大于切除组织的5%。PT1c:前列腺穿刺活检证实有癌。PT2:肿瘤局限于前列腺内。PT2a:肿瘤侵犯前列腺的一叶的1/2或更少。PT2b:肿瘤侵犯前列腺一叶的1/2以上,但小于两叶。TP2c:肿瘤侵犯前列腺的两叶。PT3:肿瘤经过前列腺的被膜向外延伸。PT3a:单侧被膜外延伸。PT3b:双侧被膜外延伸。PT3c:肿瘤侵犯精囊。PT4:肿瘤侵犯除精囊外的邻近组织并与之固定。PT4a:肿瘤侵犯膀胱颈和(或)外括约肌和(或)直肠。PT4b:肿瘤侵犯肛提肌和(或)与盆壁固定。
(2)N是指有无淋巴结转移。Nx:无法估测淋巴结转移。N0:无区域淋巴结转移。N1:有一个淋巴结转移,淋巴结的最大径小于或等于2厘米。N2:有一个淋巴结转移,最大径在2~5厘米之间,或有多个淋巴结转移,最大径均小于5 厘米。N3:有一个淋巴结转移,其最大径大于5厘米。
(3)M指有无远处转移。Mx:不能估测是否有远处转移。M0:无远处转移。M1:有远处转移。M1a:有远处转移但无区域淋巴结转移。M1b:有骨转移。M1c:其它部位转移。
这些就是对前列腺癌的病理分期方法了。事实上,我们要想将前列腺癌有效治愈,就必须要对其进行比较详细的病理分期,这样的话,才能够针对每一个阶段实施最有效果的治疗。希望这些对大家有帮助。
前列腺癌生化复发定义
前列腺炎的发病因素比较复杂,多与季节、饮食、性活动、泌尿生殖道炎症、免疫因素、职业以及精神心理因素等都有关系。
1.根治术后生化复发(PSA复发)的定义将血清PSA水平连续两次≥0、2ng/m1定义为生化复发(EAU)。
2.根治术后临床复发的评估方法 对生化复发患者全面评估的目的是判断患者是否已发生临床复发,如已临床复发则应判断属局部复发,还是区域淋巴结转移或远处转移。根据全面评估的结果选择恰当的治疗方案。
根治术后局部复发的可能性在以下几种情况时大于80%:术后三年才发生PSA上升;
PSADT≥11个月;Gleason评分≤6;病理分期≤pT3a。
前列腺癌根治术后广泛转移的可能性在以下几种情况时大于80%:术后一年内发生PSA上升;PSADT在4~6个月;Gleason评分在8~10分;病理分期≥T3b。
前列腺癌有哪些诊断方法呢
(一)直肠指诊
认真仔细的直肠指诊对前列腺癌的诊断和分期很重要。
(二)超声检查
有利于前列腺癌的早期诊断和疗效观察。
(三)实验室检查
1、血酸性磷酸酶,约70%前列腺癌患者血酸性磷酸酶升高。
2、血碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、癌胚抗原及前列腺特异抗原等检测,缺乏特异性,只用做筛选性检查。
(四)病理检查
1、经直肠针吸细胞学检查。
2、经会阴针吸细胞学检查。
3、超声下经直肠前列腺穿刺活检,此法更准确。
(五)进一步可通过
1、拍骨骼平片,了解有否转移。
2、尿路造影,了解上尿路情况及局部病变。
3、CT和磁共振检查,有利于局部肿瘤的分期。
4、淋巴结切除病理学检查,以了解分期,确定治疗方案。
看了上面对于前列腺癌的介绍,希望关于这方面的知识大家都有一定的了解。同时,专家提醒:如果男性朋友发现自身出现了前列腺的类似症状,男性就应该关注了,尤其是生活中需要关注休息问题。
能够有效治疗前列腺癌的方法是什么
药物治疗:己烯雌酚片补充体内雌激素不足,如萎缩性阴道炎、女性性腺发育不良、绝经期综合征、老年性外阴干枯症及阴道炎、卵巢切除后、原发性卵巢缺如。前列腺癌,不能手术治疗的晚期患者。乳腺癌、绝经后及男性晚期乳腺癌、不能进行手术治疗者。用于前列腺癌,开始时一日1~3mg,依据病情递增而后递减。维持量一日1mg,连用2~3个月。引起消化道恶心、呕吐、厌食症状和头痛、头晕等精神症状。
冷冻治疗:冷冻治疗前列腺癌的机制为低温冷冻肿瘤组织后,使组织的生理和代谢产生抑制,发生物理、化学和电解质的变化,组织细胞功能受到损害,结构破坏,肿瘤组织变性坏死。其在肿瘤治疗中较重要的机制为快速冷冻、缓慢复温引起的组织和细胞损害,表现为直接冷冻效应和间接冷冻效应。目前,前列腺癌的冷冻治疗多采用直肠超声下经会阴穿刺冷冻技术。
手术治疗:经会阴根治性前列腺切除术是最早应用于前列腺癌外科治疗的手术方法,由于经会阴途径手术不能准确评价盆腔淋巴结转移情况,也不能同时行盆腔淋巴结清除术,因此术后前列腺癌患者的病理分期仍不准确。这点大大制约了该术式的临床应用。此外,经会阴手术时显露和完整切除精囊有一定的困难,术后阳萎发生率高等也使得多数医师选择经耻骨后手术途径。但是经会阴途径手术也有其优点,如手术时显露前列腺尖部尿道较清楚、尿道与膀胱吻合容易操作、术中出血较耻骨后径路手术为少等。如果术中注意解剖保护神经血管束也可以降低术后阳萎的发生率。
遗传是前列腺癌的主要成因
一提及前列腺疾病,相信所有的男同胞们都会如临大敌,而前列腺癌可谓是恶梦中的恶梦。什么引起前列腺癌呢?近年专家指出遗传是前列腺癌的主要成因,下面将为大家细细解说什么引起前列腺癌。
近年各国专家一直致力于前列腺癌成因的研究。他们发现如果一个直系亲属(兄弟或父亲)患有前列腺癌,其本人患前列腺癌的危险性会增加1倍。2个或2个以上直系亲属患前列腺癌,相对危险性会增至5~11倍。前列腺癌患病人群中一部分亚人群(大约9%)为“真实遗传性前列腺癌”,指的是3个或3个以上亲属患病或至少2个为早期发病(55岁以前)。
通过收集了多个地区的病例及家族史,专家们发现了什么引起前列腺癌。流行病学研究发现有前列腺癌阳性家族史的患者比那些无家族史患者的确诊年龄大约早6~7年,除此之外其他方面无差异。穿刺活检发现前列腺癌的概率在世界不同地区大致类似。这与前列腺癌不同地域发生率有显著差别构成鲜明对比,在美国和北欧最高,东南亚最低。然而,流行病学研究发现日裔移民至夏威夷后发病率上升,如果移民至加州则发病率显著上升并接近美国本土发病率。
除此以外,他们还进行了另一项调查引起前列腺癌的研究。一项荟萃分析包括11组病例对照和10组队列研究,拟鉴定番茄摄入与前列腺癌发生风险相关性,结果显示大量食用番茄降低前列腺癌发生相对危险度至0.81(CI0.71-0.92)。其他危险因素包括维生素E、硒、木脂素类、异黄酮的低摄入。
以上研究显示了除了遗传这一内源性因素处,其它外源性因素会影响从所谓的潜伏型前列腺癌到临床型前列腺癌的进程。这些因素例如食物摄入、性行为方式、酒精消耗、紫外辐射暴露和职业暴露作为可能的病因确认仍然在讨论中,但高动物脂肪饮食是一个重要的危险因素。番茄含有番茄红素,一种强抗氧化剂,目前被作为一种抑制前列腺癌进展的可能保护剂而进行广泛研究之中。
综上所述,遗传是引起前列腺癌的重要危险因素,而外源性因素对同样不容忽视。现在关键问题是尚无足够的证据建议生活方式的改变(降低动物脂肪摄入及增加水果、谷类、蔬菜、红酒的摄入量)会降低发病风险。有一些研究支持这些说法,这些信息可以提供给那些来询问饮食影响的前列腺癌患者男性家属。
前列腺癌分期是怎样的
前列腺癌分期是怎样的?前列腺癌是导致男性死亡的原因之一,会给患者的生命造成很大的威胁,因此很多患者想要了解前列腺癌分期是怎样的,以明确自己的病情及时进行治疗。
前列腺癌分期是怎样的?前列腺癌一般可分为四期,分别是:
1、A期疾病:A期病灶完全局限于前列腺内,体积很小,没有症状,仅是在查体时偶然发现。无局部或远处播散,临床上不易被查出。只能由病理学通过对尸体解剖、前列腺增生摘除标本或活检标本的检查作出诊断。病灶局限且细胞分化良好,生长较为缓慢,肛诊检查不能触及结节,临床上没有转移病变,此期约占前列腺癌的9%。
2、B期病变:B期病灶局限于前列腺包膜内,癌肿稍大,但仍未突破前列腺包囊,多是在进行直肠指诊时发现的,没有远处转移的征象。必须通过前列腺穿刺活检组织学检查才能确诊。B期为前列腺癌发展过程中较短暂的时期,故临床发现病例较少,约占前列腺癌的11%左右。
3、C期疾病:病变超出前列腺包膜,可侵犯邻近的精囊、膀胱颈部等邻近组织器官,但无远处转移证据。C期前列腺癌不治疗则约有60%患者5年内病情加重,10年内有一半发生转移,75%死于前列腺癌。此期约占前列腺癌的44%。
4、D期疾病:病变超出前列腺,并有远处转移灶,远处的骨骼,甚至肺、肝和肾上腺可发生转移。D期病人预后较差,大多数在诊断后3年内死于远处癌转移灶。此期约占36%。
以上就是关于前列腺癌分期是怎样的介绍。前列腺癌早期是可以治愈的,因此建议男性朋友定期进行体检,以便及早地发现前列腺癌并进行治疗。
前列腺癌病理分期发展
(1)A期疾病:A期病灶完全局限于前列腺内,体积很小,没有症状,仅是在查体时偶然发现。无局部或远处播散,临床上不易查出。只能由病理学通过对尸体解剖、前列腺增生摘除标本或活检标本的检查作出诊断。病灶局限且细胞分化良好,生长较为缓慢,肛诊检查不能触及结节,临床无转移病变。前瞻性及回顾性研究表明A期预后一般很好,大多数患者在有生之年不进展到临床癌或隐蔽癌。
(2)B期病变:B期病灶局限于前列腺包膜内,癌肿稍大,但仍未突破前列腺包囊,多为在直肠指诊时发现的前列腺的单个结节,没有远处转移的征象。必须通过前列腺穿刺活检组织学检查确诊。B期为前列腺癌发展过程中较短暂的时期,故临床发现病例较少,约占前列腺癌的11%左右。
(3)C期疾病:病变超出前列腺包膜,可侵犯邻近的精囊、膀胱颈部等邻近组织器官,但无远处转移证据。C期前列腺癌不治疗则约有60%患者5年内病情加重,10年内有一半发生转移,75%死于前列腺癌。
(4)D期疾病:病变超出前列腺,并有远处转移灶,远处的骨骼,甚至肺、肝和肾上腺可发生转移。D期病人预后较差,大多数在诊断后3年内死于远处癌转移灶。
高强度运动可延长前列腺癌病人的生命
运动是养生保健方法中最好的一种,对于患有疾病的朋友来说,能够多进行适当的运动对疾病可以起到辅助治疗的作用,经研究发现,进行高强度的运动可以帮助有效治疗前列腺癌,延长患者性命。
新研究负责人,流行病学与泌尿学专家及其同事对70名低危前列腺癌男性的前列腺基因和另外70名男子的正常前列腺基因进行了对比研究。
研究中,患者都没有进行主动的治疗,参试者接受有关运动量及运动方式的问卷调查。结果发现,在每周慢跑、打羽毛球或游泳至少3小时的参试男性中,发现184种基因的表现明显不同于那些运动量更少的参试者。在进行高强度运动的参试男性中表现力更好的基因包括与乳腺癌有关的抑癌基因BRCA1和BRCA2等,每周进行3小时高强度运动可以使那哪行各种疾病死亡危险降低50%,前列腺癌死亡危险降低60%。另外,在爱运动的参试男性中,涉及DNA修复的基因表现也得到大幅度改善。
专家表示,新研究结果表明,高强度运动有助于修复前列腺组织中DNA损伤。一旦研究结果得到更大规模研究的证实,科学家就可以确定与前列腺癌发病真正有关联的分子差异,这些信号分子可用于前列腺癌检测和治疗中。同时也意味着进行高强度运动可降低前列腺癌风险或阻止前列腺癌发病进程。
放射肿瘤学和前列腺癌专家表示,这项新研究结果如果得到进一步证实,那么无疑会给前列腺癌防治开辟新途径。研究还发现,快走等高强度运动有助于降低前列腺癌进程及死亡危险,另外还有助于改善乳腺癌和肠癌等癌症患者病情。
看过以上专家的介绍后,我们了解到进行高强度的运动可以有效的延长前列腺癌病人的生命,那么患者在接受正规治疗的同时,也要尽量让自己参加运动锻炼,从而让自己的生命得以延续。
前列腺癌复发标准是什么
前列腺癌术后复发了,基本上都是治疗不彻底造成的,手术针对的是局部瘤体的切除,但是患者体内还有残留的癌细胞,如果不给于及时清除的话,就会出现扩散,包括生化复发和临床复发,临床上没有前列腺癌的症状,检查又找不到癌病灶,这种情况叫生化复发;临床复发还可分为局部复发和远处转移。
局限性前列腺癌根治手术后常规需要定期测定血PSA 。因为PSA存在清除期,根治性前列腺切除术后PSA检查应该在术后6周至3个月之间,成功的根治性前列腺切除应该不能检测到PSA。如果连续两次测定PSA>0.2ng/ml,提示前列腺癌生化复发。对于前列腺癌根治术后生化复发的患者,进一步判断其发生局部复发还是广泛转移非常重要,为这会直接影响治疗方案的选择。
泌尿科医生常根据以标准进行预测,前列腺癌根治术后广泛转移的可能性在以下几种情况时大于80%:术后一年内发生PSA上升;PSADT在4~6个月;Gleason评分在8~10分;病理分期≥T3b。
怎样读懂你的肺癌诊断报告
肺癌的诊断通常包括病理类型和分期。时下因为靶向药物在肺癌治疗中的卓越成果,有些肺癌诊断内容还包括分子诊断,即基因分型。给肺癌进行病理分型和基因分型是有原因的:肺癌是一种癌症的统称,分为不同亚型,每个亚型的治疗原则不同。病理分型可以指导医生选择何种化疗药物,基因分型可以指导医生选择何种分子靶向治疗药物。
前列腺癌的临床表现
1.压迫症状
逐渐增大的前列腺腺体压迫尿道可引起进行性排尿困难,表现为尿线细、射程短、尿流缓慢、尿流中断、尿后滴沥、排尿不尽、排尿费力,此外,还有尿频、尿急、夜尿增多、甚至尿失禁。肿瘤压迫直肠可引起大便困难或肠梗阻,也可压迫输精管引起射精缺乏,压迫神经引起会阴部疼痛,并可向坐骨神经放射。
2.转移症状
前列腺癌侵犯膀胱、精囊腺、神经血管束,引起血尿。盆腔淋巴结转移可引起下肢水肿。前列腺癌常转移到骨,病理骨折引起的骨疼痛或截瘫。前列腺癌也可引起贫血或全血和骨髓浸润。
诊断
临床诊断前列腺癌主要依靠直肠指诊、血清PSA、经直肠前列腺超声和盆腔MRI检查,CT对诊断早期前列腺癌的敏感性低于MRI。因前列腺癌骨转移率较高,在决定治疗方案前通常还要进行核素骨扫描检查。确诊前列腺癌需要通过前列腺穿刺活检进行病理检查。
前列腺癌的恶性程度可通过组织学分级进行评估,最常用的是Gleason评分系统,依据前列腺癌组织中主要结构区和次要结构区的评分之和将前列腺癌的恶性程度划分为2~10分,分化最好的是1+1=2分,最差的是5+5=10分。
乳腺癌分期
女性乳腺癌的临床病理分期,系指癌瘤生长和扩散情况而言,乳腺癌分期的确定是以临床表现作为主要依据,如肿瘤的蔓延范围,其沿淋巴道、血道扩散情况及详细的病史、体检和一系列其它检查等。女性乳腺癌的临床病理分期归纳如下:
第ⅰ期:小肿瘤(<2厘米),淋巴结阴性,未查出远处转移。
第ⅱ期:肿瘤2~5厘米,阴性淋巴结或肿瘤<5厘米,淋巴结阳性,但未查出远处转移。
第ⅲ期:大肿瘤(>5厘米),或肿瘤不论大小,但侵犯皮肤或胸壁或伴有锁骨上阳性淋巴结,但未查出转移。
第ⅳ期:肿瘤不论大小,淋巴结阳性或明性,有远处转移。
通过女性乳腺癌的临床病理分期,可使得患者依照其分期选择最佳的治疗方案。若是第ⅰ期,则局部治疗(手术和放疗) 就已足够,没有必要全身治疗。第ⅱ期,一般选用手术和辅助化疗。放疗和激素治疗不一定适宜。第ⅲ期,应考虑规范化的根治手术(乳腺全切术加上腋下清扫,保留胸肌),而不是仿根治术,甚至考虑先作放疗。此外可采用联合化疗。第ⅳ或乳腺癌复发,治疗目的主要是解除症状,而不是治愈。因此,女性乳腺癌的临床病理分期期对制定乳腺癌的治疗方案有其重要指导价值。