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小脑萎缩会遗传吗

小脑萎缩会遗传吗

不会。小脑萎缩大多有家族遗传倾向,20岁以前起病者多为常染色体隐性遗传,而20岁以后起病者则多为常染色体显性遗传; 1加强营养、改善营养状况,保持膳食平衡和心理健康;2多读书、多看报,经常参加集体活动,适度参加锻炼;3增进认知活动,努力恢复以前的生活经验和能力;4增强病人的定向力,若定向力障碍严重时,应避免单独外出;

脊髓性小脑萎缩症的诊断

容易误诊为其他神经疾病,例如多发性硬化症(Multiple sclerosis, MS)。

确诊方法之一,是利用核磁共振成像(MRI)扫瞄脑部,可以见到病变进行中的小脑萎缩。 最精确的诊断法,就是DNA分析,可以分辨本症的不同类型。不是所有类型的脊髓小脑萎缩症都会遗传,所以患者的子女可以接受DNA检查,以便得悉他们会否有发病的危险。

本症与“橄榄核桥脑小脑萎缩症”(olivopontocerebellar atrophy, OPCA)有关,SCA第1, 2, 7型同时属于OPCA。不过并非所有OPCA都属于脊髓小脑萎缩症,反之亦然。这点很容易令人混淆。

脑萎缩会遗传吗

针对上面这个问题,专家说:事实上小脑萎缩大部分有家族遗传倾向,国内许多专家学者经过长期研究,同时发现与病毒感染、免疫缺陷、生化酶缺乏及 DNA修复功能异常等诸多因素有关,但其确切病因尚不十分清楚。因此,小脑萎缩会遗传,不过由于我们现在并不了解更多的病因,所以不能知道具体是会遗传给男孩还是女孩。

专家还说:小脑萎缩有可能是因为染色体上核苷酸CAG异常大量重复,且由于CAG重复序列多存在于表现序列上,因此在其基因表现的蛋白质中便存在长链的麸胺酸,此种异状的蛋白质会导致细胞衰亡。依CAG重复所位的染色体又可细分为不同型的小脑萎缩症。所以可见小脑萎缩会遗传。

而在病理方面,其表现多种多样,常见的有神经细胞的萎缩、变性,髓鞘的脱失,胶质细胞轻度增生,从而出现小脑半球及蚓部、小脑中下脚广泛变性,浦肯野细胞消失;脊髓后柱及克拉克柱的神经细胞萎缩或消失,继发胶质细胞增生,后根与脊神经节变性、髓鞘脱失,尤其在腰、骶段脊髓更为明显。因此,现在我们知道小脑萎缩会遗传了。

小脑萎缩的原因是什么

首先,小脑萎缩是一种比较慢性的疾病,在生活中也比较常见。这种疾病的临床表现是让患者失去生活自理的能力,同时身心上都会受到巨大的伤害,因此,对于患上小脑萎缩的患者,治疗迫在眉睫。

其次,小脑萎缩一般是因为遗传,这是一种遗传疾病,基本上小脑萎缩患者的家中祖辈都有过小脑萎缩的历史,这也表明,小脑萎缩很大可能上来源于家族遗传,也因此,在婚前知晓家族疾病史很重要。

最后,有的时候中毒或者是脑外伤都会造成脑萎缩,比如一些因为一氧化碳中毒的人,也会患上小脑萎缩,同时还有一些老年人因为长期缺乏脑力和体力的锻炼,也会患上小脑萎缩。

小脑萎缩的如何诊断

小脑萎缩是中老年人易患的一种显性遗传病,具有家族聚集现象,小脑萎缩的危害大,而且近年来的发病率越来越高,严重的影响了患者的日常生活。因此需对小脑萎缩进行积极的诊断治疗,其诊断方法有以下几种:

1、临床检查:是小脑萎缩的诊断方法之一,小脑萎缩患者除询问病史及观察症状外,可发现其各种神经发生反射均不同程度的迟钝或减低。在小脑萎缩检查中,临床检查应用广泛,不但能够准确找出小脑萎缩患者的症状,还能对症下药。

2、症状检查:这种小脑萎缩的诊断依据主要就是从一些表现来判断,一般小脑萎缩患者会表现为头晕头痛、表情呆滞、记忆力减退、思维散懒、智力障碍、活动减少、寡言少动、对周围事务反应迟钝、失语、失认,幻听、幻视及性格改变。这些都是属于患有小脑萎缩的表现。

小脑萎缩的原因 遗传

临床上比较常见的遗传性小脑共济失调、橄榄脑桥小脑萎缩(也称为“脊髓小脑变性症”)、齿状核红核苍白球路易体萎缩症等有小脑萎缩现象的病症,都是具有遗传性的,遗传方式为常染色体显性遗传。

全方位护理小脑萎缩患者的方法

1、记忆训练:脑萎缩患者经常会遗忘一些事情,有的时候往往刚说完一句话自己就忘记说了什么,这种情况,护理者可以利用卡片记忆或视觉成像术等物来扩大病患思维和记忆。这是常见的小脑萎缩的护理方法。

2、运动锻炼:有的脑萎缩患者会影响日常的生活能力,这时进行小脑萎缩的护理可以鼓励患者做一些比较简单的动作,最主要的是,患者行为全程都应有人陪伴。

3、心理辅导:当护理人员发现脑萎缩患者在疾病中产生自我厌弃的情绪的时候,要针对患者的性格和心理承受能力进行矫正。患者家属要对患者要给予理解、启发和关怀,引导患者从抑郁、思虑的精神状态走出来。这是小脑萎缩的护理的重要方面。

4、语言交流:患者长期不同他人交流,就会越发痴呆,甚至不能理解平常用语的意思。这个时候,小脑萎缩的护理就需要拥有足够的耐心,培养患者与他人交往的兴趣,鼓励患者说话。

小脑萎缩的检查

自诊方法:自己是否患有小脑萎缩,可以用以下简易自我检查方法。

1、自然站立,双脚并拢,最后闭目,检查是否平稳。

2、在一直线上,脚跟挨着脚尖向前行走,观察动作是否平顺。

3、单脚站立,然后闭目,看是否平稳。

诊断要点是:

1、老年期的其他精神病抑郁症如初次发病与老年期,则应注意与本病加以鉴别。此类病人对答缓慢,思考困难,动作减少,颇给人以"痴呆"的印象。但他们又明确的发病界限,病前智能和人格完好,临床症状以情绪忧郁为主,尽管病人智力测验时速度较慢,但耐心检查可发现其质量还是好的,对抗忧郁药的效应良好,在忧郁症状消退后并无持久的智能和人格的缺损。老年期还可能发生中毒性,症状性或反应性精神病,需根据病史、体检和精神检查加以鉴别。

2、其他表现为痴呆的疾病有许多疾病可能引起痴呆,如甲状腺功能减退、恶性贫血、神经梅毒、额叶肿瘤等。其中有些疾病如能早期诊断治疗还是可能恢复的,需结合病史、体检和室验室检查鉴别。

小脑萎缩的诊断要点:

1、小脑萎缩容易误诊为其他神经疾病,例如多发性硬化症(MS)。

2、确诊小脑萎缩的方法之一,是利用核磁共振成像(MRI)扫瞄脑部,可以见到病变进行中的小脑萎缩。

3、小脑萎缩最精确的诊断法,就是DNA分析,可以分辨本症的不同类型。

4、不是所有类型的脊髓小脑萎缩症都会遗传,所以患者的子女可以接受DNA检查,以便得悉他们会否有发病的危险。

5、本症与橄榄核桥脑小脑萎缩症(OPCA)有关,SCA第1,2,7型同时属于OPCA。不过并非所有OPCA都属于脊髓小脑萎缩症,反之亦然。

小脑萎缩遗传几率高吗 哪些小脑萎缩不会遗传

1、脑供血不足引起的小脑萎缩。由于动脉血管腔狭窄、血管痉挛、心脏博出量减少、血液黏稠等原因造成的脑供血不足引起的小脑萎缩是不会遗传的。

2、由于肿瘤导致的副肿瘤综合征能对能对脑、脊髓、周围神经等造成伤害,引起小脑萎缩,这也是不会遗传的。

3、病毒、细菌、真菌等引起的脑炎,由这种中枢神经系统感染性疾病会导致小脑萎缩,但不具有遗传性。

4、一些药物在治疗疾病的同时,具有损害神经系统的副作用,长期服用这些药物导致的小脑萎缩不会遗传。

5、由于饮酒过量或者饮用了高浓度的工业酒精导致的小脑萎缩不会遗传。

6、由于脑部外伤导致的小脑萎缩不会遗传。

7、母亲在怀孕期间体内缺乏叶酸,导致胎儿发育异常,引起的小脑萎缩也不具有遗传性。

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脑萎缩有什么类型

1.以大脑皮层萎缩为主要病理改变的大脑萎缩:临床多出现运动功能障碍,记忆力减退和反映迟钝。 2.以小脑病理改变为主的小脑萎缩:临床多出现步态不稳,共济失调,语言蹇涩、呛咳等。 3.遗传性脑萎缩:分常染色体显性和隐性遗传,临床根据病理改变特征分脊髓型、脊髓小脑型、小脑型和周围型几类。 4.局限性脑萎缩:是因局部脑组织的病变所引起的脑组织变性或手术引起的局部脑软化,均可在病变部位及周围产生局限性萎缩,也叫某种脑病或脑损伤后遗症。 5.退行性脑萎缩:是以大脑、小脑及橄榄桥不同程度的萎缩、变性出现的脑功能减退、神

肌肉萎缩遗传

肌肉萎缩有很多原因,肌营养不良症引起的萎缩就是一种原发于肌肉的遗传性变性疾病,又分为常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传和X-性连隐性遗传性。引起萎缩的还有如:线粒体肌病,脑肌病和强直性肌病等。 所以您还是应该叫您的朋友去明确他患病的病因,再去咨询一下专科医生看遗传的问题。肌肉萎缩有很多原因,肌营养不良症引起的萎缩就是一种原发于肌肉的遗传性变性疾病,又分为常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传和X-性连隐性遗传性.

脑萎缩分为几种类型

1、以大脑皮层萎缩为主要病理改变的大脑萎缩:临床多出现运动功能障碍,记忆力减退和反映迟钝。 2、以小脑病理改变为主的小脑萎缩:临床多出现步态不稳,共济失调,语言蹇涩、呛咳等。 3、遗传性脑萎缩:分常染色体显性和隐性遗传,临床根据病理改变特征分脊髓型、脊髓小脑型、小脑型和周围型几类。 4、局限性脑萎缩:是因局部脑组织的病变所引起的脑组织变性或手术引起的局部脑软化,均可在病变部位及周围产生局限性萎缩,也叫某种脑病或脑损伤后遗症。 5、退行性脑萎缩:是以大脑、小脑及橄榄桥不同程度的萎缩、变性出现的脑功能减退、神

为什么产生小脑萎缩

脑萎缩是一种神经精神性疾病。该病的类型有几种,在脑萎缩的患者中,小脑萎缩是比较常见的类型,而且对患者造成的负面影响也是比较严重的。是哪些因素导致小脑萎缩疾病发生的呢? 药物及其他物质中毒:酗酒、慢性酒精中毒者引起的脑萎缩、痴呆并不少见,但是还没有被人们所认识。作为小脑萎缩的原因,还包括一氧化碳中毒也是常见的导致急性脑萎缩。 中毒:一氧化碳中毒是常见的导致小脑萎缩的一种,酗酒,慢性酒精中毒者引起的小脑萎缩的也并不少见。 饮食结构因素。合理的饮食结构,对人们来说也是很重要的,由于长期营养不足,导致脑组织细胞

一般情况下脑萎缩可分为几种类型

脑萎缩的分型1.以大脑皮层萎缩为主要病理改变的大脑萎缩:临床多出现运动功能障碍,记忆力减退和反映迟钝。 2.以小脑病理改变为主的小脑萎缩:临床多出现步态不稳,共济失调,语言蹇涩、呛咳等。 3.遗传性脑萎缩:分常染色体显性和隐性遗传,临床根据病理改变特征分脊髓型、脊髓小脑型、小脑型和周围型几类。 4.局限性脑萎缩:是因局部脑组织的病变所引起的脑组织变性或手术引起的局部脑软化,均可在病变部位及周围产生局限性萎缩,也叫某种脑病或脑损伤后遗症。 5.退行性脑萎缩:是以大脑、小脑及橄榄桥不同程度的萎缩、变性出现的脑

脑萎缩的分型都有哪些方面

以大脑皮层萎缩为主要病理改变的大脑萎缩:临床多出现运动功能障碍,记忆力减退和反映迟钝。 以小脑病理改变为主的小脑萎缩:临床多出现步态不稳,共济失调,语言蹇涩、呛咳等。 遗传性脑萎缩:分常染色体显性和隐性遗传,临床根据病理改变特征分脊髓型、脊髓小脑型、小脑型和周围型几类。 局限性脑萎缩:是因局部脑组织的病变所引起的脑组织变性或手术引起的局部脑软化,均可在病变部位及周围产生局限性萎缩,也叫某种脑病或脑损伤后遗症。 退行性脑萎缩:是以大脑、小脑及橄榄桥不同程度的萎缩、变性出现的脑功能减退、神经功能障碍,痴呆为主

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髓小脑变性症是以失调为主要症状,病理学上是以小脑及其传入、传出途径的变性为主体的疾病,临床上是以肢体共济失调和构音障碍为主要特征。大量临床资料报告研究表明:小脑萎缩的大多数患者是属于遗传性的,且病情呈慢性、进展性恶化,若得不到有效的控制,很快就危及生命。所以,一旦发现应及早用药治疗,有效地控制病情、改善原有的症状、提高生活质量、延缓生命。但却没有彻底根治的办法,属于不治之症。 又称脊髓小脑萎缩症,Spinocerebellar Ataxia,简写为SCA,是一种家族显性遗传神经系统疾病,只要亲代其中一人