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川崎病的临床表现 心脏损害

川崎病的临床表现 心脏损害

心脏损伤为川崎病的重症表现,也是致使的主要原因之一,患者可表现为心肌炎、心包炎,心率过速,呈奔马律、大概还会有有20%的患者出现冠状动脉瘤。

川崎病是重大疾病吗

重大疾病是指医疗花费巨大且存在较长一段时间内严重影响患者及其家庭的正常工作和生活的疾病。一般包括恶性肿瘤、严重的心脑血管疾病、需要进行重大器官移植的手术、有可能造成终身残疾的伤病、 晚期慢性病、深度昏迷、永久性瘫痪、严重脑损伤、严重帕金森病和严重精神病等。

川崎病它属于一种自限性疾病,但是如果未经有效的治疗,川崎病可能会并发一个冠状动脉的一个损伤。 如果是有严重的冠状动脉损伤,可能会导致一个后天获得性心脏病。 可能会出现心包炎、心肌炎或者是心律失常的一些严重的一种心脏疾病。所以如果川崎病合并了有严重的影响心脏的损伤,就属于一个重大疾病。 一般的川崎病是不属于重大疾病的。

川崎病吃什么 川崎病饮食要注意什么

1、川崎病患者的饮食一定要注意营养的补充,特别是蛋白质的补充,不过在补充蛋白质时,要注意如果有肾脏损害的话,要咨询医生后再进行。

2、川崎病的饮食要注意清淡,多食用新鲜的蔬菜水果,补充足够的维生素C,能帮助病情的恢复。

3、饮食上要注意营养的均衡和规律,不可盲目的补充影响而不注意营养的均衡性,这样对病情的恢复也是不利的。

小儿高烧不退须防川崎病

假如你的孩子高烧不退,使用常规治感冒的药物没有任何效果,那么你要注意孩子是否患上了川崎病,该病治疗不及时会严重影响心血管功能,甚至心肌梗死。

儿童医院院长介绍,川崎病易发于5岁以下的儿童中,尤其是1~2岁的婴幼儿。川崎病发作初期,症状与普通感冒非常相似,均出现持续39~40℃的高热,但使用一般治感冒的抗生素药物没有任何效果。另外,川崎病患儿还会出现眼结膜充血、舌头表面似杨梅状、出皮疹、淋巴结肿大、手脚红肿等症状。发烧后期,手指头和脚趾头缝或肛门处会出现明显的脱皮现象。

据悉,川崎病最常见后果是引发心血管损害,若早期诊治不及时则有10%会引发冠状动脉瘤。即使轻度损害的患儿,也会出现冠状动脉硬化。

据儿童医院统计,川崎病发病率呈逐年上升趋势。近十年发病数和上一个十年相比增加了6倍。

川崎病临床表现中的主要表现

皮疹

川崎病患者在发热后不久会出现多形红斑或猩红热样皮疹,无水疱或结痂,主要分布于躯干、四肢等部位。

四肢症状

川崎病患者会的四肢末端会出现明显变化,主要表现为手掌、足底早期充血、潮红,而后手足呈硬结性水肿。

结膜充血

在发病后不久,川崎病患者会出现双侧眼球结膜充血的症状,但是眼部没有分泌物,这种症状会随着体温的下降而逐渐消退。

口腔粘膜改变

在发热后不久,川崎病患者会出现口唇红、干裂、有血痂或痂皮形成,口腔及咽部粘膜充血,舌乳头隆起呈草莓舌。

淋巴结变化

川崎病患者在发热初期会出现短暂的颈前淋巴结肿大,直径大概为1.5cm,大多数为单侧,稍有压痛感,但一般不会化脓,大概在数日后逐渐消退。

心脏损害

心脏损伤为川崎病的重症表现,也是致使的主要原因之一,患者可表现为心肌炎、心包炎,心率过速,呈奔马律、大概还会有有20%的患者出现冠状动脉瘤。

其它症状

川崎病的患者除了出现上述症状外,还可能出现一些常见症状,例如:关节疼痛、咳嗽、流涕、腹痛、黄疸等。

川崎病能不能治好 川崎病多大才不会复发

川崎病好发于亚裔人,发病率最高,四季均可发病,发病年龄以婴幼儿多见,80%在五岁以下,男孩较女孩多见,川崎病再发率为1%-3%,少数有三次甚至四次的发病,再发间隔为三个月到一年,平均一年五个月,一般有资料分析认为,首次发病年龄小于三岁,及合并血管损害是再发的一个危险因素,一般川崎病在成人还是发病比较少见,主要是在婴幼儿,所以如果是得了川崎病,还是要定期随访。

川崎病对以后有影响吗

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征,它的发病机制是不明确的,病理变化主要是全身的一个循环性疾病血管性炎症。他的一个严重的并发症就会出现一个心脏的一个病变。

一般川崎病是有一定的自限性,多数预后良好。 但是如果是川崎病没有经过有效的治疗,出现了合并的冠状动脉瘤或者是大的动脉瘤的话,有可能会导致出现获得性心脏病。这样如果是出现了心脏的问题,有可能以后会影响他的心脏的功能。 这是有可能会影响寿命,但是如果川崎病积极有效的治疗以后,预后是良好的,对以后的话影响不大。

宝宝得了川崎病可怕吗

川崎病又称为皮肤黏膜淋巴结综合征,是儿科常见的一种自身免疫性疾病,川崎病的发病机制尚不明确,病因也不明确,主要集中在免疫反应,遗传易感性,病原微生物感染学说等,它的主要病理变化是全身性的血管炎,好发于冠状动脉。

川崎病大多数预后良好,复发见于1%到2%的患儿,经过有效治疗以后,合并冠状动脉损害会比较少,但是未经有效治疗的患儿,15%-25%会发生冠状动脉瘤,冠状动脉瘤多于病后两年内自行消失,但常遗留管壁增厚和弹性减弱等功能的异常,大的动脉瘤常不易完全消失,常导致血栓形成或者是管腔狭窄。

川崎病也是儿童后天获得性心脏病常见的病因之一,所以川崎病如果是提早发现,需要及时的治疗,避免发生心脏的后遗症,所以川崎病经过有效治疗后,还是预后良好的,但是如果合并有冠状动脉损害或者是心脏的一些问题,有可能会影响小孩后期的生活质量,甚至影响小孩的寿命。

川崎病会自己好么

川崎病又称黏膜皮肤淋巴结综合征,好发于婴幼儿,80%在五岁以下,男女比例发病率1.5:1,川崎病是一种自限性疾病,多数预后良好,复发见于1%-2%的患儿,无冠状动脉损害病变的患儿也需要进行一个全面的体检,一般是建议在一个月、三个月、六个月,及一到两年进行一次全面体检,包括体格检查、心电图和超声心动图等。未经有效治疗的患儿,15%-20%可能会发生冠状动脉瘤,更应长期的密切随访,每六到十二个月一次。冠状动脉瘤多于病后两年内自行消失,但常遗留管壁增厚和弹性减弱等功能的异常,大的动脉瘤常不易完全消失,常致血栓形成或管腔狭窄,川崎病也是后天获得性心脏病的一种病因,所以如果是有川崎病,它要及时有效的治疗,避免出现心脏的问题,所以川崎病一旦发病,还是建议及时去医院,及时有效的治疗。

川崎病能不能治好

川崎病又称作皮肤黏膜淋巴结综合征,是儿科常见一种自身免疫疾病,为自限性疾病,多数预后良好,经过有效治疗以后,川崎病合并冠状动脉损害的可能性会比较小,但是未经有效治疗的患儿,15%-25%发生冠状动脉瘤,冠状动脉瘤多于病后两年内自行消失,但常遗留有管壁增厚和弹性减弱等功能异常,大的动脉瘤常不易完全消失,常致血栓形成或管腔的狭窄,川崎病也是儿童后天获得性心脏病的常见的病因之一,所以川崎病如果是发现了要及早的干预治疗,经过有效治疗是可以治好的,但是合并有冠状动脉的损伤或是合并有心脏的其他的问题,就会长期的存在一些后遗症。

川崎病可以彻底治愈吗

川崎病又称作皮肤黏膜淋巴结综合征,是儿科常见一种自身免疫疾病,川崎病病因尚不明确,发病机制也尚不明确,它的一个主要的病理变化是全身性的血管炎,好发于冠状动脉。

川崎病为自限性疾病,多数预后良好,经过有效治疗以后,川崎病合并冠状动脉损害的可能性会比较小,但是未经有效治疗的患儿,15%-25%发生冠状动脉瘤,冠状动脉瘤多于病后两年内自行消失。

但常遗留有管壁增厚和弹性减弱等功能异常,大的动脉瘤常不易完全消失,常致血栓形成或管腔的狭窄。

川崎病也是儿童后天获得性心脏病的常见的病因之一,所以川崎病如果是发现了要及早的干预治疗,经过有效治疗是可以治好的,但是合并有冠状动脉的损伤或是合并有心脏的其他的问题,一般它就会长期的存在一些后遗症。

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儿童川崎病好治吗

川崎病它的发病机制尚不明确,然后发病病因也是不明确的,主要的病理变化是全身的血管性病变。 临床上的治疗主要针对于他的全身循环引起病变的一个治疗,一般的话会用丙种球蛋白预防一个冠脉的损伤,然后也可以退热。 然后还会出现血小板的聚齐,会用一些抗血小板聚集的药物,必要的时候有可能会用一些激素类的药物进行治疗。还要根据宝宝的一些具体情况进行对症支持治疗。 一般的川崎病是一种自限性疾病,多数预后良好。但是如果是合并的冠状动脉损伤的,那有可能会出现严重的并发症。川崎病也是后天获得性心脏病的常见病因之一。 所以发现得了

川崎病是病毒感染引起的吗

川崎病曾经又叫做皮肤黏膜淋巴结综合征,它病因不明确,发病机制也不是很明确的一种疾病,主要病理表现是产生血管炎性改变,川崎病不一定是病毒感染引起的,但是川崎病容易合并病毒、细菌感染,所以病毒感染可能是川崎病的一种合并病,并不定是由病毒感染引起的川崎病

川崎病的诊断条件

持续高烧(39-40°C)超过五天,这是诊断川崎病的必要条件。 急性期在手脚末梢出现红肿,第二到第四周时可能在手脚掌或指尖及肛门周围产生脱皮现象。 多形性红斑,全身可能会出现各式各样的斑疹。 两侧性结膜炎,结膜充血、发红,通常无分泌物。 口腔黏膜变化,如草莓舌、口腔咽喉黏膜充血,嘴唇红肿干裂甚至流血。 急性非化脓性颈部淋巴结肿大,单侧或双侧,直径多超过1。5公分。 根据1993年美国心脏学会所制定的川崎病诊断标准,以上(二)-(六)要件中至少要符合四项,加上持续高烧五天以上,并且能排除其它可以造成类似症状

川崎病毒是怎么回事

川崎病是一种病,病毒的话有可能跟川崎有关系的,目前的川崎病的发病病因不明确,发病的机理也不是很明确,它是一种以全身血管炎性病变为主要表现形式,是一种急性发热出疹性疾病,在临床上可以看到有皮疹、发热、球结膜充血、口唇干裂、口腔黏膜充血、颈部淋巴结肿大以及四肢末端脱皮等症状,川崎病的病因不明确,但是临床上有见到各种病毒感染有可能会导致加重川崎病的进展,主要有影响到冠状动脉的病变,所以川崎病和病毒是有一定的联系,但是它并不一定是川崎病的直接病因,有可能会加重或是合并的一个疾病。

切勿盲目给孩子服用退烧药

发烧不是病,只是一种症状.不要轻易使用退烧药,更不要频繁的使用退烧药。如果长期发热,需要及时住院检查,查找病因很重要。 最近我主管的一个发烧的大孩子,发烧了一周,孩子妈带孩子一直在门诊治疗,因为总发烧,孩子妈非常紧张,天天给孩子吃退烧药(布洛芬),多则一天6次,少则一天4次,可是烧仍然不退。后来住院经过确诊检查,终于找见了发热的病因,孩子得的是川崎病。 但更可怕的是孩子的肝脏受到了严重的损害,谷丙转氨酶竟然高达了500以上,真是太可怕了。川崎病主要影响孩子的冠脉,而合并肝脏损害的很少见,孩子的肝脏损害只能

川崎病能彻底治愈吗

川崎病又称黏膜皮肤淋巴结综合征。他的一个发病机制尚不明确,该病的病理变化主要为全身性血管炎性病变,它的发病年龄以婴幼儿多见,百分之八十在五岁以下的儿童。 川崎病是一种自限性疾病,多数预后良好。复发机率百分之一到百分之二的患儿。 有百分之十五到百分之二十五的未经过有效治疗的话会可以发生冠状动脉瘤。冠状动脉瘤多于病后两年内自行消失,但常遗留管壁增厚和弹性减弱等异常功能。大的动脉瘤常不易完全消失,常导致血栓形成或是管腔狭窄。 川崎病也是儿童后天获得性的心脏病的一个发病的原因之一。 所以川崎病应该要积极有效的治疗

川崎病多大才不会复发

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,它是一种病因不明,发病机制也不是十分清楚的一类疾病,它的发病属于一种地区性,就是好发于亚裔人,发病率最高,四季均可发病,发病年龄以婴幼儿多见,80%在五岁以下,男孩较女孩多见,川崎病再发率为1%-3%,少数有三次甚至四次的发病,再发间隔为三个月到一年,平均一年五个月。 一般有资料分析认为,首次发病年龄小于三岁,及合并血管损害是再发的一个危险因素,一般川崎病在成人还是发病比较少见,主要是在婴幼儿,所以如果是得了川崎病,还是要定期随访。

如何诊断患者是否患上川崎病

本病往往出现心脏损害,出现冠脉扩张是确诊依据,还可发生心肌炎、心包炎和心内膜炎的症状。患者脉搏加速,听诊时可闻心动过速、奔马律、心音低钝。可发生瓣膜关闭不全及心力衰竭。做超声心动图和冠状动脉造影,可见冠状动脉瘤、心包积液、左心室扩大及二尖瓣关闭不全。X线胸片可见心影扩大;偶见关节疼痛或肿胀、咳嗽、流涕、腹泻、腹痛、轻度黄疸、胆囊积液或无菌性脑脊髓膜炎的表现。急性期约20%病例出现会阴部、肛周皮肤潮红和脱屑并于1-3年前接种卡介苗的原部位再现红斑或硬肿0本病主要症状中满足6条中的5条,或满足4条加心脏彩超有

川崎病的早期表现 川崎病的诊断标准

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是儿科常见一种自身免疫性疾病,它的诊断标准是有发热五天以上,伴有下列五项临床表现中的四项者,排除其他疾病后即可诊断为川崎病。第一是四肢的变化,急性期长跖红斑,手足硬性水肿,恢复期趾、指甲端膜状脱皮。第二,多形性红斑。第三,眼结合膜的充血,这种充血是非化脓性的。第四,唇充血皲裂,口腔粘膜弥漫性充血,舌乳头凸起,充血呈草莓舌。第五是颈部淋巴结肿大,如果五项临床表现中不足四项,但是超声心电图有冠状动脉损害者,亦可确诊为川崎病

川崎病的治疗用药

川崎病(Kawasaki disease)又称皮肤粘膜淋巴结综合征(mucocutaneous lymphnode syndrome),主要是以皮肤粘膜出疹、淋巴结肿大和多发性动脉炎为特点的急性发热性疾病。1967年由川崎富作用首先报告。 以后在世界不同种族中陆续有该病发生报道,但在日裔儿童中流行率最高,1979、1982年1985年日本曾有过三次大流行,每次持续6个月;在美国和韩国的一些城市每隔2~4年也流行一次。 我国也有川崎病流行,但流行情况未见详细报道。绝大多数患儿年龄在2个月至5岁,但也有成年患