羊水穿刺能查出什么病 胎儿成熟度的测定
羊水穿刺能查出什么病 胎儿成熟度的测定
当预产期不能确定时,对胎儿发育是否已经成熟,可于适当时间,抽取羊水检测,以确定胎儿成熟程度,明确胎儿出生后能否成活。可以降低早产儿的死亡率,结合胎盘功能测定,选择分娩有利时机。所以,羊水穿刺的这项作用对于剖腹产宝宝是很关键的。
为什么要做羊水穿刺
为什么要做羊水穿刺?因为做羊水刺穿可以有以下两个好处:
怀孕中期羊水穿刺(多选择在怀孕16~22周,因羊水中胎儿细胞的活力好)获取羊水后,分离羊水中的胎儿细胞行体外细胞培养,可以做胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定,也可用羊水中胎儿细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。此外测定羊水中的甲胎蛋白,还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。
怀孕晚期羊水穿刺检查可测定胎儿血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等,了解有无母儿血型不合及胎儿肺成熟度、皮肤成熟度、胎盘功能等。
我们平时所说的羊水穿刺是指怀孕中期的羊水穿刺,并且多以染色体基因诊断为目的。
羊水穿刺对宝宝有影响吗
羊水穿刺做胎儿染色体核形分析,只能说准确率很高,检查的也只是染色体方面的问题,如果胎儿的畸形不是染色体异常引起的,这个检查是没法检测得出来了。
羊水穿刺的结果是准确率最高的,一般可以达到99%以上的。一般情况下,唐氏筛查是阳性的话,必须要进行羊水穿刺检查。羊水穿刺项目具体可以和检查医生交流。如果检查了染色体,在染色体没有异常如排除21三体等问题的情况下,也需要继续做好孕检。
妊娠晚期对胎儿发育是否已经成熟的判断,也就是当预产期不能确定时,可于适当时间抽取羊水做分析,以确定胎儿成熟的程度。这时羊水穿刺检查可测定血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等,了解有无母儿血型不合、溶血、胎儿肺成熟度、皮肤成熟度、胎盘功能等。
羊水穿刺对宝宝有影响吗,对于这个问题,相关人士表示,没有影响的,不必担心。羊水穿刺是一种行之有效的产前筛查方法,可进行胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定等,是在B超引导下,用腰穿针垂直穿刺孕妇的腹壁,抽取一些羊水的过程。
羊水穿刺检查能检测出什么
1检测出宝宝是否有窘迫现象。
羊水穿刺检查能及时发现胎儿在宫腔中是否有窘迫现象,发现后,可立刻解除原因,或断然采取必要之措施——如剖腹产等,胎儿多半都可以获得挽救,如应发现而未发现,延迟施救时机,胎死腹中的现象势将难以避免。
2测定宝宝是否畸形。
在羊水穿刺检查中,测定胎儿是否畸形,是最具诊断意义的一种。胎儿畸形之形成,原因可由遗传因子问题(内在问题)、妊娠期间服药(外在问题)影响。
3宝宝性别的测定。
在怀孕十月漫长的时日中,准父母最感兴趣的,莫若生男育女的预测了,固然是好奇心的驱使,事实上似乎也有此必要。羊水内染色体可判断胎儿的性别,且可经由羊水内所含内分泌物之测定,而加以确定。这种方法操作简单,准确性亦高。
4检测宝宝的成熟度。
对胎儿发育是否已经成熟之研判当预产期不能确定时,可于适当时间抽取羊水做内容易行之分析,以确定胎儿成熟之程度。
羊水检查出脑瘫
其实临床上对于脑瘫的检查方法,不仅仅是有羊水穿刺这一种方法,还有很多其他的方法进行判断,您如果是对于羊水穿刺检查脑瘫的结果有怀疑,可以进行多项检查来进行判断是否患有脑瘫。
其他检查脑瘫都有哪些方法:
1.母亲与新生儿血型诊断、胆红素定性试验、血清总胆红素定量。新生儿常规血尿便诊断、生化电解质诊断。高龄产妇产前羊水基因、染色体、免疫学诊断。
2.脑电图 由于脑瘫患儿合并癫痫者较多,故应常规进行脑电图诊断以排除该合并症。常见异常包括背景活动减慢、限局性慢波灶或发作性痫样放电等。
3.智商测定 评价智力和社会适应状况,明确患儿是否合并智力低下。
其实羊水穿刺不但可以检查脑瘫,可以测定血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等,了解有无母儿血型不合、溶血、胎儿肺成熟度、皮肤成熟度、胎盘功能胎儿是否畸形包括兔唇和先天性疾病等。一般羊水穿刺检查结果准确率可达99%以上的建议你还是引产的好。
知道了羊水检查出脑瘫是否可信,建议您多做一些检查来判定胎儿是否有脑瘫,为了避免胎儿脑瘫的情况出现,各位孕妈妈在怀孕之前就要做好各项准备工作,而且在怀孕之后一定要注意避免导致小儿脑瘫出现的一些不良生活习惯,保证宝宝健康。
羊水穿刺什么时候做
那羊水穿刺什么时候做好呢?下面就详细的介绍下,使得孕妇对这个检查,也都是有着更多的了解,知道如何做最佳,怎么做对自身和胎儿发育都有帮助。
最佳时间:
做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16~20周。因为这时胎儿小,羊水相对较多,胎儿漂在羊水中,周围有较宽的羊水带,用针穿刺抽取羊水时,不易刺伤胎儿,抽取20毫升羊水,只占羊水总量的1/20~1/12,不会引起子宫腔骤然变小而流产,而且这个时期羊水中的活力细胞比例最大,细胞培养成活率高,可供制片、染色,作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定,也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白,还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。
妊娠晚期,羊水穿刺检查可测定血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等,了解有无母儿血型不合、溶血、胎儿肺成熟度、皮肤成熟度、胎盘功能等。
羊水穿刺检查是什么
羊水穿刺检查又叫“羊膜穿刺术”,是产前检查项目之一。它通过抽取孕妇的羊水标本,来获得有关胎儿健康和发育情况的信息。羊水穿刺广泛用于产前诊断至今已有40多年的历史,通过羊水穿刺进行产前诊断已经成为现代产科不可分割的一部分,是我国目前最常用的产前诊断技术。
那么做羊水穿刺,能够检查什么、诊断什么呢?
产检羊水穿刺检查,是因为产前的羊水中力细胞比例最大,细胞培养成活率高,可供制片、染色,作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定,也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白,还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。
在妊娠晚期,羊水穿刺检查可以测定血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等,了解有无母儿血型不合、溶血、胎儿肺成熟度、皮肤成熟度、胎盘功能等。
羊水穿刺能查出什么
羊水穿刺能检查什么?羊水穿刺可以检查染色体异常、神经管畸形及特殊遗传病,如孕妇唐氏筛查的结果为高危,则建议准妈妈们做一次羊水穿刺,以进一步确认胎儿情况。
羊水穿刺就是进行染色体、基因病、代谢病的诊断,确诊出先天性呆傻儿、愚型儿等,为后续出生、治疗做准备;还可以诊断出胎儿是否有开放性神经管缺陷,如无脑儿或脊柱裂等;可以具体检查胎儿肺部、肾、肝、皮肤的成熟度,预测胎儿血型,诊断是否会发生新生儿溶血;
羊水穿刺还可以检测出宫内是否感染,如羊水中白细胞介素-6升高,则可能存在亚临床的宫内感染;
需要说明的是,羊水穿刺不是孕期必须进行的产检项目,且具有一定风险,准妈妈们一定要根据自身情况而定。
羊水生化的正常值
1、正常值
1.1、胎儿成熟度测定 胎儿肺成熟:L/S比值≥2、PG在羊水检出阳性、LB>25×10^9/L、羊水中EGF≥4.5 μg/L 胎肾成熟:肌酐≥176.8μmol/L,132.5-175.9μmol/L为临界值 胎肝成熟:胆红素△OD450<0.02,0.02-0.04为临界值 胎儿皮肤成熟:脂肪细胞含量>20%,10%-20%为临界值。
1.2、胎儿先天异常的预测 羊水中AFP孕12周以前呈最高值,21-26周开始逐月下降,最高值可高达(13286±6818) μg/L,最低值可为(180±158)μg/L
2、临床意义
异常结果:
2.1、胎儿成熟度测定 胎儿肺不成熟:羊水中卵磷脂与鞘磷脂比值(L/S)>1.5、羊水磷脂酰甘油(PG)检测为阴性、羊水中板层小体(LB)>25×10^9/L、羊水中表皮生长因子(EGF)>4.5 μg/L 胎肾不成熟:羊水中肌酐的测定与胎儿肾成熟度<132.5μmol/L 胎肝不成熟:羊水中胆红素△OD450>0.04 胎皮肤不成熟:羊水中脂肪细胞<10%
2.2、胎儿先天异常的预测 胎儿神经管缺损(NTDs):羊水中甲胎蛋白(AFP)比正常高3-30倍 先天性肾病综合征:孕妇羊水中AFP值升高 Down综合征:孕妇羊水中AFP低于正常值 需要检查的人:在35岁以后分娩,曾经生育过异常胎儿、反复流产,家族里近亲结婚或者有患先天疾患的家族史如血友病、白血病的妇女。通常在妊娠16-18周时为进行产前评估而做。
什么是羊水穿刺
羊水穿刺,又称羊膜穿刺术。一般在怀孕14周到20周内进行,做羊水穿刺的方法是在超音波的导引下,将一根细长针穿过孕妇肚皮,穿过子宫壁,进入羊水腔,抽取羊水进行综合查验。
做羊水穿刺是为了筛查是否有染色体畸形,以减少呆傻儿、愚型儿的出生率。羊水中含有发育中胎儿的细胞和多种物质,做羊水穿刺分析羊水成分,可让医生知道胎儿的健康及发育状况。羊膜穿刺能查验出唐氏症,而一些基因疾病也可透过查验羊水细胞内的基因获得诊断,如乙型海洋性血虚、血友病等。
一般来说,建议年龄在35岁以上的高龄孕妇做羊水穿刺。羊水穿刺并不是强制性的,孕妇可根据自身情况决定是否做羊水穿刺术。年龄在35岁以下但静脉唐氏筛查后发现有高危因素的,为保险起见也应该做羊水穿刺。
羊水穿刺能查出什么病
医生说羊水穿刺可以查出胎儿在妈妈子宫内的很多疾病,如果查出染色体是正常的,那么基本可以排除兔唇的可能性准确性百分之九十五以上。
首先,做羊水穿刺可以查出胎儿是否存在先天畸形,染色体异常,或者的宝宝与妈妈的血型不符,可以为刚出生的新生儿做好抢救准备,也可以进行检测胎儿的成熟程度,可以让选择剖腹产的孕妇提供良好的选择时间。
如果是大龄产妇,还有就是家族有遗传病的孕妇,或者是本身存在某种疾病的孕妇,还有就是前胎是先天愚性的,那么大多数的医生一般都会建议做羊水穿刺。我邻居前胎是兔唇,那么这时候最好能够进行羊水穿刺,为自己和胎儿都是比较负责的态度。
最后,大家都知道羊水穿刺本身是存在一定的风险的,所以当孕妇选择进行这项检查的时候,最好选择一些正规的大医院进行,这样可以降低风险。另外孕妇在孕期的时候要注意营养均衡,多吃一些水果和蔬菜。
胎儿如果只是身体发育异常的话,我们可以通过B超或者是做其他的检查来发现,从而及时改善孩子的身体发育情况,但是如果孩子有出现先天性的基因异常的话,那么这种情况就需要做羊水刺身手术来确定。
羊水刺穿手术的原理是在超声波的引导之下将一个细长的针穿过孕妇的肚皮进入到羊水宫腔,抽取一些羊水来进行化验,而这些羊水里面所含的化验内容大概可以包括染色体,还有DNA还有代谢病等等的都可以检测出来。
在怀孕的时候并不是所有的孕妇医生都会建议做羊水刺穿手术的,只有在怀疑婴儿发育异常或者是,或者是准爸爸妈妈其中一方有过基因缺陷历史的情况下医生才会建议做羊水刺穿手术,确保优生。
羊水穿刺是随着科技的不断进步而逐渐产生的一种检测胎儿是否健康正常的医疗检测技术。一般做这个的最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16~20周。因为这时候胎儿较小,而羊水较多,穿刺时不易对胎儿造成损伤。通过羊水穿刺,可以作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定,也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断,以减少呆傻儿、愚型儿的出生。
虽然说羊水穿刺并非一个必须的检测,这也是一个选择的过程。但是对于高龄产妇,特别是年龄在35岁以上的产妇来说,由于起年龄的增长,其胎儿患有各种先天疾病可能性也不断增加,已经达到35岁一下孕妇的三到五倍。所以高龄产妇最好做一下羊水穿刺,以确认胎儿的健康。
虽说羊水穿刺对正常的产妇和胎儿病无危险。但对一些有流产高危因素的孕妇来说,可能有流产危险。又比如有子宫肌瘤的孕妇,孕早期有经常宫缩,阴道流血等先兆流产症状的孕妇,最好不要做,或者慎重。
其实做羊水刺具体是检查什么的?
目前羊水刺穿手术已经越来越多地运用到产检的项目当中,通过做羊水刺穿手术可以检查出孩子是不是存在着一些先天性的缺陷,比如染色体异常,DNA缺陷或者是其他的一些遗传疾病等等都可以检查出来。
做羊水刺穿手术都是在可视的B超下进行的,在B超的监视下采用一支比较长的针筒直接刺穿胎膜,然后抽取羊水腔中的羊水去进行DNA检测,这样就可以分析出胎儿是否存在有发育异常等的情况,起到优生的效果。
羊水刺穿手术并不是所有人都需要做的,毕竟这项手术虽然已经广泛运用,但是也是存在着一定的风险,只有在胎儿存在发育异常的高风险情况下,又或者是准爸妈有基因缺陷的时候才会建议进行。
羊水穿刺可以检测出母婴的血型不合。羊水中的血型物质以及胆红素合一利用帮助查新生儿ABO溶血病的诊断。也可以检测有无宫内感染,如果孕妈妈有过风疹病毒等感染时,可以通过羊水中特异免疫球蛋白的检测,来半段宫内是否感染。如感染可造成早产和流产。
还可以测定胎儿的成熟度,为了减低早产儿的死亡率,引产前都要了解胎儿的成熟度。结合胎盘功能测定,选择分娩的有力时机。而羊水穿刺的测定,对刨妇产生宝宝的孕妈妈这项检查非常关键。
还可以检查胎儿染色体疾病。而染色体疾病的检测准备率到达了100%。但是无法检测畸形足或者心脏病的结构性疾病。如果孕妇本身染色体异常、先天代谢障碍、酶系统障碍或者有家族病。并需进行羊水穿刺诊断来判断胎儿是否有缺陷。