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硬皮病到底不能吃什么

硬皮病到底不能吃什么

硬皮病主要分为:局限性硬皮病和系统性硬皮病,患者需充分认识到自身的状况。 一般局限性硬皮病主要表现为:皮肤潮红、光亮等皮肤郁热,不可使用有辛辣刺激性的食物,比如:辣椒、牛肉、羊肉等等,建议以清淡为主。那么系统性硬皮病在饮食上需要主要哪些呢,专家建议:系统性硬皮病应以低脂、低盐、高蛋白、易消化的食物为主。

多吃新鲜蔬菜、水果,同样禁止食用辛辣及刺激性的食物。 如果患者吞咽比较困难,应以较为柔软的食物或糊状易消化的食物,进食速度要慢。以免发生呛咳造成窒息,必要时进行鼻饲。建议病人少食多餐,吃饭时细嚼慢咽。专家提醒:饮食是否规律对病情都有很大的好转,患者在治疗期间应积极的配合医生进行治疗。

以上这些就是小编给大家的一些小建议。此外,建议平时加强身体锻炼,着也是生活中必不可少的,没事多出去走走,保持愉悦的心情,更有助于疾病的治疗哦,小编预祝患者早日康复。

硬皮病有哪些诊断标准

系统性硬皮病是硬皮病中比较严重的一种类型,又可以分为肢端硬化病和弥漫性硬皮病这两种小类型。那么,硬皮病都有哪些诊断标准呢?下面就让我们一起来看看。

硬皮病的诊断标准

系统性硬皮病次要诊断标准有三条,手指硬皮病是最常见的一条,第二条是缺血所致的指尖凹陷或指垫(趾肚)组织消失,第三条是双侧肺基底纤维化,标准胸片上显示双侧网状的线形或线形结节状阴影,以肺的基底部分明显,可呈弥散性斑点或"蜂窝肺"外观。这些改变不能归因于原发性肺部病变。

最重要的标准是系统性硬皮病的主要标准,其内容是近端硬皮病,手指和掌指关节以上皮肤对称性增厚、绷紧和硬化。这类变化可累及整个肢体、面部和颈及躯干(胸和腹部)。

以上就是关于硬皮病的诊断标准的介绍,希望对大家有一定的帮助。

难道硬皮病对人体的伤害很大吗

1、水肿期:硬皮病患者在这个时期的皮肤紧张变厚,皱纹消失,肤色苍白或淡黄,皮温偏低,呈非凹陷性水肿。肢端型硬皮病的危害常先从手、足和面部开始,向上肢、颈、肩等处蔓延。在弥漫型中,则往往由躯干部先有硬皮病的发病,然后向周围扩展。

2、硬化期:皮肤变硬,硬皮病患者的表面有蜡样光泽,不能用手指捏起。根据受累皮肤部位不同,硬皮病的症状可产生手指伸屈受限、面部表情固定、张口及闭眼困难、胸部紧束感等症状。硬皮病的患处皮肤色素沉着,可杂有色素减退斑,毛发稀少,硬皮病患者可同时有皮肤瘙痒或感觉异常。因此,这也是属于硬皮病的危害之一。

3、萎缩期:硬皮病患者的皮肤萎缩变薄如羊皮纸样,甚至皮下组织及肌肉亦发生萎缩及硬化,紧贴于骨骼,形成木板样硬片。硬皮病的危害可使指端及关节处易发生顽固性溃疡,并有硬皮病患区少汗和毛发脱落现象。少数病例可出现毛细血管扩张。

以上所讲述的就是患有硬皮病的危害表现具体的描述,希望可以帮助到大家了解到这方面的硬皮病的知识,及时去治愈好硬皮病。如果您还有其它的硬皮病的问题想咨询的话,可以联系我们的在线专家为您解答。

什么原因导致患上硬皮病

硬皮病是儿童时期少见的慢性结缔组织病,亦是风湿性疾病。小儿硬皮病主要表现为皮肤和内脏器官的纤维化和硬化,可累及皮肤、内脏、肌肉、骨骼和关节,其病理特征为结缔组织纤维化、硬化和闭塞性小动脉内膜炎,伴广泛性小动脉痉挛。

小儿硬皮病可以分为局限性硬皮病和系统性硬化症,部分局限性硬皮病可以转化为系统性硬皮病,两者没有绝对界限。小儿硬皮病可能与遗传因素、药物学品、免疫异常有关。

小儿硬皮病还与结缔组织代谢异常有关,小儿硬皮病的特征性改变是胶原产生过多,皮肤中胶原含量明显增多。由于新产生的胶原和细胞外基质成分沉积,使皮肤绷紧或增厚。小儿硬皮病患者皮肤在体外成纤维细胞培养时成纤维细胞合成胶原的数量比正常人增加。

血管病变为小儿硬皮病早期损害,表现为雷诺现象、水肿、毛细血管扩张,病理学显示,小动脉和微血管内膜增厚、管腔狭窄或闭塞。系统性硬皮病可能是由于全身血管痉挛,导致血管内皮细胞损伤和血管内膜增生、管腔狭窄以及动脉纤维性硬化而引起的肺、心、肾及消化道病变。

硬皮病吃什么好

原料:独活10克,乌豆60克,米酒适量。

做法:将乌豆泡软,与独活同置瓦锅中,加水2000毫升左右,煮沸后用小火煎至500毫升,去渣,取汁,兑入米酒即可。温热服食,分早晚2次服食。

功效:祛风除湿,活血通络,散寒除痹。

原料:乌蛇60克,白酒500毫升。

做法:将乌蛇浸泡在白酒瓶中,密封瓶口,7天后即可服用。每日3次,温饮1盅。

功效:祛淤,通络,止痛。适用于硬皮病患者。

硬皮病的物理治疗

硬皮病对人们的生活带来了很多不便和影响,严重危害人们的身心健康,那么,硬皮病要如何治疗呢?下面就让我们来了解一下硬皮病的物理治疗吧!

硬皮病的物理治疗

物理治疗是很重要的硬皮病的治疗方法,主要包括音频电疗、按摩和热浴等。其中音频电疗对硬皮病有较好疗效,局限性硬皮病可完全恢复,对系统性硬皮病亦有软化肌肤、改善组织营养、愈合溃疡之效。开始时每日治疗1~2次,每次持续20~30分钟。待病情好转后可隔日1次,硬皮病的治疗时间较久。这些都是常见的硬皮病的治疗方法。

以上就是关于硬皮病的物理治疗的介绍,大家在生活中也要留意硬皮病的治疗方法,希望这些对大家有一定的帮助。

硬皮病是否具有遗传因素

首先,对于引起硬皮病的原因,目前尚未完全弄清楚。硬皮病的发生可能与多个致病因素有关,包括遗传基础和环境因素等。有报道,在系统性硬皮病病人的亲属中,同时出现患有该病或另一种结缔组织病,如系统性红斑狼疮等;

其中,系统性硬皮病发病率在煤矿、金矿和与硅石尘埃相接触的人群中发病率较高,这些都提示系统性硬皮病的病因中,环境因素占有很重要地位。有资料充分支持系统性硬皮病存在广泛的免疫异常。

近年研究发现,HLAⅡ(人类白细胞抗原Ⅱ)类基因与系统性硬皮病免疫遗传有关,因此认为遗传基础是致病因素。有人认为,硬皮病在女性中发病率高,尤其是育龄妇女,因此性激素可能对发病有作用。目前已明确某些化学物品和药品,可引起硬皮病样皮肤改变。

总之,硬皮病会在一定条件下发病,不管有没有硬皮病的遗传基因,都可能会患病,只是有硬皮病的遗传基因,此病的发病几率相对要高一些,而且环境可能会改变基因,例如在矿山工作的人患病率较高,所以,硬皮病患者要注意生活环境的变化,尽量避免接触如聚氯乙烯、有机溶剂、硅、二氧化硅、环氧树脂等化学品与药物,因为这些可诱发硬皮与内脏纤维化。

以上是硬皮病可能有遗传因素不会传染的介绍,在平时的时候一定要提高自身的免疫力,增强体质是可以避免硬皮病发生的,另外加强营养也是很关键的因素。

硬皮病患者可以怀孕吗

硬皮病是一种系统性硬化病,除了皮肤会表现出一些异常变化之外,还会危及食管、胃肠黏膜、肺、肾等多个器官。那么,硬皮病的女性患者可不可以怀孕呢?

硬皮病患者怀孕时可出现因皮肤纤维化而导致分娩困难,同时患者的某些症状也可能恶化。例如,硬皮病患者怀孕时会出现腹压增高,因食道蠕动异常而加重消化不良症状。

硬皮病对怀孕有影响,同样怀孕也会对硬皮病的病情发展产生不良影响。有临床显示,怀孕会导致硬皮病患者出现高血压、充血性心衰等临床症状,危害孕妇及胎儿的健康。目前临床上对硬皮病患者怀孕是否会导致肾危象发生率增高尚无定论。有临床调查报告显示,与未怀孕的女性硬皮病患者相比较,怀孕的硬皮病患者发生肾危象的几率不增高。

但是需要注意的是,已有肾危象的硬皮病患者在怀孕期间的死亡率较高,虽然ACE抑制剂能有效降低死亡率,但ACE抑制剂对胎儿有毒性,孕妇禁用。因此,有肾危象的硬皮病患者不应怀孕,而在怀孕期间发生肾危象的患者也应给予积极处理,包括血液透析和胎儿监测。

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硬皮病的日常饮食调理

硬皮病患者在治疗期间的饮食应注意些什么呢?在治疗期间合理的饮食,也有助于疾病的早日康复。下面介绍硬皮病患者治疗期间的饮食宜忌。 1、硬皮病患者要多食高纤维素饮食,多食新鲜水果、蔬菜。 2、硬皮病患者应以低脂、低盐、富含植物蛋白、易消化且营养丰富的饮食。 3、因硬皮病累及食道,食道蠕动变慢,造成患者吞咽困难,恶心、呕吐,应用止吐药效果欠佳,患者不愿进食。吞咽不畅的病人,宜给予半流食或糊状易消化的食物、进食速度宜慢、且要细嚼慢咽,以免发生呛咳造成窒息。 4、硬皮病患者宜少食多餐,饭时细嚼慢咽。 5、对于吞咽

硬皮病是否会传染

硬皮病是一种免疫系统疾病,目前发病机理尚不清楚,但肯定是由于自身免疫系统出现问题而产生的疾病。所以,日常接触、同桌饭,包括夫妻生活,都是不会传染硬皮病的。 正确来说,硬皮病是一种以局限性或弥漫性的皮肤及内脏器官的纤维化或硬化为特征的疾病,各年龄均可发病,但以二十到五十岁为发病高峰,女性发病率约为男性的三到四倍,硬皮病的疾病经过可呈系统性和局限性,两者的临床表现和预后不同,局限性硬皮病主要表现为皮肤损害,内脏少受累,预后较好,而系统性硬皮病常有广泛皮肤硬化和多系统受累。 通过上面的介绍我们可以知道,我们对

硬皮病需要怎么治疗比较好呢

全身性硬皮病是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。累及内脏器官的系统性硬皮病又称系统性硬化症,全身性硬皮病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。 疾病症状 (一) 局限性硬皮病 (localized sc le roderma) 按皮损形态及分布又可分为:滴状硬皮病 ,片状硬皮病 ,带状 硬皮病及泛发性硬皮病。 (二) 系统性硬皮病 (systemic sc le roderma) 按受累范围、程度,进展速度及预后等,又可分为:肢端型 硬皮病 及弥漫型硬皮病。 (三) 局限性硬皮病 斑状损

硬皮病需要怎么治疗比较好呢

全身性硬皮病是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。累及内脏器官的系统性硬皮病又称系统性硬化症,全身性硬皮病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。 疾病症状 (一) 局限性硬皮病 (localized sc le roderma) 按皮损形态及分布又可分为:滴状硬皮病 ,片状硬皮病 ,带状 硬皮病 及泛发性硬皮病 。 (二) 系统性硬皮病 (systemic sc le roderma) 按受累范围、程度,进展速度及预后等,又可分为:肢端型 硬皮病 及弥漫型硬皮病 。 (三) 局限性硬皮病

硬皮病患者冬季保养4要素

冬季是硬皮病的高发季节,因此硬皮病的患者一定要学会冬季的自我保养。硬皮病患者的冬季保养包括饮食、保暖、锻炼、按摩等4大要素。 饮食 冬季气候寒冷,硬皮病患者要注意少食寒性食物,如苦瓜、芋头、蘑菇、木耳、藕、海带等。此外,还应注意少食油腻性食物、粘性食物(主要指糯米、黏米),因为这些食物容易生痰、生湿,阻滞经脉,加重机体的负担,不利于疾病恢复。 保暖 硬皮病患者要注意冬季保暖,尤其是系统性硬皮病患者多并发肺间质纤维化,因此硬皮病患者要注意保护自己的肺脏。要注意冬季的衣着合适,过薄不利于保暖,过厚则容易出汗,

硬皮病真的是会痒吗

硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤伴有内脏器官的纤维化为特征的结缔组织病.硬皮病原因不明,各个年龄段均可发病,女性约为男性的 3-8 倍.硬皮病治疗上尚无特效药物. 局限性硬皮病预后好于系统性硬皮病.病因与发病机理:病因与发病机理不明,可能与以下因素有关:遗传 研究发现,在硬皮病患者中,某些 H-II 类抗原表达较常人明显增高,提示本病有遗传因素参与.环境 某些环境因素如矽尘可能参与了硬皮病的发病.免疫异常 本病存在体液免疫和细胞免疫异常,在患者血清中查到特异性抗 Scl-70 自身抗体,说明本病的发生与免

系统性硬皮病对人体的危害

1、系统性硬皮病是由于免疫功能失调引起的自身免疫性疾病,因此,免疫失调会使体内产生大量有害物质,沉积在器官的组织细胞间隙造成微循环障碍、组织器官缺血、缺氧,久之,硬皮病患者的组织器官纤维化、硬化,失去功能。这种系统性硬皮病的危害包括皮肤、肌肉、心、肝、肺、消化道、肾脏。若不治疗好系统性硬皮病,可致残或死亡。 2、90%的系统性硬化病患者均有消化道的损害,也是最常见的系统性硬皮病的危害。临床上硬皮病患者表现为咽下困难,反流性食管炎或食管裂孔疝等。仅次于消化道的内脏受累器官是肺脏,主要改变为肺泡炎、肺间质炎及

硬皮病检查项目是什么

硬皮病的辅助检查:硬皮病的辅助检查包含多项内容,与该病的临床类型有密切关系。局限性硬皮病约有50%左右患者血清ANA阳性,其中以泛发性硬皮病患者阳性率较高,系统性硬皮病的实验室检查有以下几方面: 1.嗜酸性粒细胞增多;尿常规检查:可有蛋白尿,镜下可见红细胞和管型; 2.血常规检查:患者血沉增快,红细胞减少,血小板减少,呈现轻度贫血; 3.生化检查:患者呈现血清白蛋白降低,球蛋白增高,血中纤维蛋白原含量增高;部分患者血中肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶和谷草转氨酶升高;血清钾、氯、尿素氮与肌酐可有不同程度的异常。

硬皮病究竟应该属于什么科?

关于硬皮病,出现的是一种皮肤硬化增厚的现象。很多人对待硬皮病觉得只要不影响生命健康就没必要花费大的价钱去治疗。但是硬皮病有可能会引起心脏问题,严重时仍会威胁生命。所以,我们要防治这种疾病。要防治,当然要先了解它。所以,下面让小编为我们介绍一下硬皮病是什么科。 硬皮病是风湿免疫性疾病,要就诊风湿免疫科。 硬皮病是一种皮肤及各系统硬化的全身性结缔组织疾病,中医文献中称“皮痹”。临床以皮肤肿胀、硬化,后肌肉发生萎缩,伴有骨脏损害为特征。起病慢,病程长,多为中青年女性见。

硬皮病如何预防

1、预防硬皮病要注意保暖,避免受寒。特别秋冬季节,气温变化剧烈,及时增添保暖设施。 2、预防硬皮病要防止外伤注意保护受损皮肤,即使较小的外伤,都要引起足够的重视。 3、预防硬皮病就要戒烟。 4、预防硬皮病要注意生活规律性,保证睡眠时间。 5、预防硬皮病要防止精神刺激和精神过度紧张,保持愉快乐观的情绪。