怎么判断自己的酒量 酒量遗传父亲还是母亲
怎么判断自己的酒量 酒量遗传父亲还是母亲
不一定。
酒量的大小大部分是与先天的遗传有关,但是基因组成的方式有很多种,所以到底是遗传父亲还是母亲的话是无法确定的。
虽然说酒量大部分是由于先天遗传,但如果想提高自身酒量的话后天的喝酒训练也是必不可少的,喝得越多其酒量也会提升得越多,只是喝酒过多的话会对肝肾功能造成一定的伤害,长期下来还可能会出现肝肾功能障碍,不利于身体健康。
哪些遗传病影响女性备孕
肺癌
肺癌患者中至少有10%的人具有遗传性,而母亲或姐妹中若有人患有肺癌,遗传给子女的机会要比男性患肺癌遗传给子女的高出2-3倍。
忠告:有规则地锻炼,戒烟酒,吃低脂肪、富含纤维的食物。考虑从30岁起每年都要进行胸部透视。
心脏病
如果你母亲在65岁之前心脏病曾发作过,那么将来你患心脏病的可能性就会增加。
忠告:保持苗条的身材,经常锻炼,戒烟,减少高脂肪食品的摄入。35岁之后经常测量血压和胆固醇含量。
超重
妇女的体重和母亲体重、体形的关系较之父亲更为紧密,肥胖者的体重遗传因素占25-40%。
忠告:控制脂肪和甜食的摄入,做有规则的运动。
ⅱ型成人糖尿病
此病通常40岁以后发生,且是妇女中非常常见的疾病。研究表明,有20%-40%的子女是从母亲那儿遗传患上此病。
忠告:保持苗条的身材,坚持运动,45岁之后每隔叁年做糖尿病的常规检查。
妊娠时有困难
母女之间也许有类似或相同尺寸、形状的骨盆。研究表明,妊娠高血压和静脉曲张在家族中具有遗传性。
忠告:对于静脉曲张,使之减少到最小程度的最好办法就是保持苗条。
绝经早
你的绝经年龄可能和你母亲相同。
一个女人有多少个卵子,在她出生时就已经决定了,而这种“决定”则来自遗传因子。
忠告:如果抽烟,则能使绝经年龄提前2-3年。
骨质疏松
母亲患有骨质疏松疾病,女儿患脆骨的发病率就会很高,所以她们也更有可能骨折、驼背、弯腰、臀部断裂等。妇女的骨头质量和失去的骨质,和她母亲的情况非常相似。
忠告:提高钙和维生素d的摄取,可通过喝牛奶、吃钙片、加强锻炼、戒烟戒酒,也能使骨骼保持健壮。绝经后,要做骨密度测试。
抑郁症
一个女人有10%的可能性会从母亲那儿遗传患上情绪不稳定的疾病。……快乐妈咪远离抑郁
忠告:仔细观察,不放过任何有迹象的信号,比如突然的情绪波动、哭泣。如果有类似情况出现,请去看心理医生。
嗜酒
嗜酒具有家族性,女性尤其深受其害。
遗传性疾病是怎么发生的呢?如果父亲或母亲某方面的基因有缺陷(即本身患有遗传病)、或者由于内在或外在的原因(辐射、某些药物等)造成基因在无数次的复制过程中发生了缺失、突变,也就带来了遗传病。
遗传病能够治疗和预防吗
(1)遗传咨询。通过对病人家庭调查、实验室检查及结合临床特点,对病人的疾病做出正确诊断,判断其是否为遗传病,判明是新的突变产生还是遗传而来;其次要确定遗传方式;最后提出对策和办法。
(2)产前诊断。某些遗传性疾病可以于妊娠期得到确诊,如染色体病、神经管缺陷(无脑儿、脑脊膜膨出等)。部分代谢性疾病及性连锁遗传病可在孕早期取绒毛检查染色体,或在妊娠16~20周做羊水检查,包括羊水染色体检查及其他生化检查等,也可利用B超对异常胎儿进行检查,对查出的病胎儿及时终止妊娠。
(3)婚前男女中杂合子检查。隐性遗传病杂合子带有致病基因但不发病,但两个杂合子结婚就可能生出一个纯合子病婴,而这种隐性遗传病通常近亲结婚发病率高。所以,禁止近亲结婚也能达到预防目的。
第一胎患遗传性疾病,如果要生第二胎,其结果如何预测?这是每个处于此种情况的人急于想知道的问题。
首先需要了解是属于哪一种遗传性疾病;其次要了解父母亲的情况。
常染色体显性遗传病:如果父母双方之一是杂合子(一对基因中只有一个病理性基因),其子女中发病的可能性为50%。父母双方均为杂合子,子女中再发病的可能性为75%。父母一方为纯合子(一对基因中两个均为病理性基因),子女中再发病为100%。
常染色体隐性遗传病:父母双方均、为杂合子,子女中发病的可能性为25%o父母双方之一是杂合子,子女中发病的可能性为零,但为100%的携带者。双亲之一为杂合子,另一方为纯合子,其子女中5010发病,50%为携带者。如果双方均为纯合子,则子女中100%发病。
伴性X连锁隐性遗传病:若母亲是携带者,父亲正常,则子代中儿子发病的可能性为50%,女儿中50%为携带者。若父亲是患者,母亲正常,则子代中女儿均为携带者,儿子均正常。若父亲是患者,母亲是携带者,则子代中女儿50%为患者,50%为携带者;儿子中50%为患者,50%正常。
一般来说染色体疾病在子代中的再发一生率与一般人群相同,但少数的染色体疾病,由于父母亲本身有染色体疾病方面的异常,则要根据父母染色体的情况来推算。
根据多基因遗传病在群体中的发病率和遗传度来计算,上述子代中发病的可能性25%、50%、75%是就“整体”而言,例如一种遗传性疾病在子代中的发生率为25%,第一胎已为患儿,但并不意味生第二胎可以保证正常,而只是说第二胎中还是有25%属可能性发病。
不论哪种遗传性疾病,在近亲结婚中,其子女患遗传性疾病的机会比正常普通的人群高出数百倍,所以婚姻法中规定:直系亲属、三代以内分系亲属禁止通婚,是保证后代优生的一条重要准则,减少了后代遗传病的发生几率。
遗传病的预防
1、肺癌
肺癌患者中至少有10%的人具有遗传性,而母亲患有肺癌,遗传给子女的机会要比父亲高出2—3倍。
有规律地锻炼,戒烟酒,吃低脂肪、富含纤维的食物。考虑从30岁起每年都要进行胸部透视。
2、心脏病
如果你母亲在65岁之前心脏病曾发作过,那么将来你患心脏病的可能性就会增加。
保持苗条的身材,经常锻炼,戒烟,减少高脂肪食品的摄入。35岁前后经常测量血压和胆固醇含量。
3、肥胖
女性的体重和母亲体重、体形的关系较之父亲更为紧密,肥胖者的体重遗传因素占25%—40%。
控制脂肪和甜食的摄入,经常运动。
4、II型成人糖尿病
此病通常40岁以后发生。研究表明,有20%—40%的子女是从母亲那儿遗传患上此病。
保持健美的身材,坚持运动。45岁之后每隔3年做糖尿病的常规检查。
5、妊娠时有困难
母女之间也许有类似或相同尺寸、形状的骨盆。研究表明,妊娠高血压和静脉曲张在家族中具有遗传性。
对于静脉曲张,使之减少到最小程度的最好办法就是保持苗条。
6、绝经早
你的绝经年龄可能和你母亲相同。一个女人有多少个卵子,在她出生时就已经决定了,而这种决定则来自于遗传因子。
如果抽烟,则能使绝经年龄提前2至3年。
7、骨质疏松
母亲患有骨质疏松疾病,女儿患脆骨的发病率会很高,所以她们也更有可能骨折、驼背、弯腰、臀部断裂等。妇女的骨头质量和失去的骨质,和她母亲的情况非常相似。
提高钙和维生素D的摄取,可通过喝牛奶、吃钙片、加强锻炼、戒烟戒酒使骨骼保持健壮。
8、抑郁症
一个女人有10%的可能性会从母亲那儿遗传患上情绪不稳定的疾病。
仔细观察,不放过任何有迹象的信号,比如突然的情绪波动、哭泣。如果有类似情况出现,要立刻去看心理医生。
鉴定遗传性近视的方法
1、相似比较法:双亲与孩子的眼球及外观具有相似性,如果孩子与一方的眼球外观相似,而且这一方近视明显,外观也与95%以上的人有明显差异,则此种情况的遗传概率较大。而相反,即便双亲都是近视,孩子也未必具有遗传性。
2、对于一些中高度近视患者,因戴眼镜等原因导致眼球严重变形(主要是突出),判断这种情况,往往经过初步治疗,待眼球突出情况基本恢复后再做判断就比较准确。
3、有人认为先天性近视是遗传性近视,但这属另一认识范畴。很小就近视者未必是遗传性近视。另一观点是关于眼球结构的遗传,其观点是有些人的眼球结构容易患近,而另一些人却不易。
4、如果单纯从双亲近视判断孩子近视的遗传性或从基因角度去认定,虽然有一定依据,但从治疗方法及目的选择上就显得意义不大,因目前还没有与之相关的治疗方法。
5、从染色体基因角度看,有研究表明我国高度近视眼的发生为常染色体隐性遗传,即父母双方均为高度近视者,子女100%为高度近视;父母一方为高度近视者,子女50%为高度近视。尽管这种认识尚待证实,但至少说明孩子近视与双亲的关系密切。
双胞胎基因遗传来自母亲还是父亲
生双胞胎主要有三方面:
1、遗传基因是主因,不管是男方还是女方,只要直系亲属中有双胞胎的,那么再生双胞胎的概率就比较大了;
男性找个具有双胞胎基因的女性,生双胞胎的概率会大些。因为能否怀上双胞胎遗传的基因主要还是在母亲这边,也就是说如果母亲是双胞胎,那么再次生下双胞胎几率就会高达1.7%。
2、有数据统计显示,准备怀孕期间服用叶酸,能进一步增加怀双胞胎的概率。即使不是为了双胞胎,现在医生一般也会建议在怀孕前三个月开始服用叶酸,因为叶酸对促进胎儿的神经系统发育大有裨益;
瑞典一家医学研究机构研究指出,服用叶酸的女性怀双胞胎的机会比没有服用的女性高出近一倍。据专家估计,叶酸补充剂可能会增加排卵的次数,使多个卵子进入子宫,从而产生双胞胎。
3、另外有一种方法是服用促排卵药物,促使女性在排卵时一次排出多个卵子,从而产生多胞胎,但是肯定是多卵多胎,也就是说可能性别、外貌体征不同,比如龙凤胎。胎数较多时,还可以采用医疗手段减胎。这也是治疗不孕不育症的方法之一。但这种方法不推荐,因为药物对胎儿健康的影响不好确定。
通常进行试管婴儿时,为了保证受精卵的质量,医生一般会多选几个卵细胞来受精。如果女性的身体条件允许两个胚胎同时发育,自己又想生双胞胎,就可以让医生为其保留两个胚胎来孕育一对双胞胎宝宝。若是植入的精子和卵子活力都好的话,那么就容易生双胞胎了。
由此可见,生双胞胎有一部分是来自遗传因素的,凡是夫妻双方一方家庭中有生双胞胎者,双胞胎的发生率就会增加,不过单卵双胎和遗传因素没有关系,双卵双胞胎就有明显的遗传史,如果女性本身为双卵双胞胎的话,生双胞胎的概率要比丈夫是双卵双胞胎的概率要更加的高,在这里提示,母亲的基因影响要比父亲的大。
血型遗传父亲还是母亲
每个人有两个基因:A型为AA或AO;B型为BB或BO;O型为OO;AB型为AB。父母各传一个基因给子女,组成子女的血型。
例如:
1、A和O型父母可有A和O型孩子,无B和AB型孩子;2、A和A型父母可有A和O型孩子,无B和AB型孩子;3、B和O型父母可有B和O型孩子,无A和AB型孩子;4、B和B型父母可有B和O型孩子,无A和AB型孩子;5、A和B型父母可有A、B、O、AB四种血型的孩子;6、A和AB型父母可有A、B和AB型孩子无O型孩子;7、B和AB型父母可有A、B和AB型孩子无O型孩子;8、AB和AB型父母可有A、B和AB型孩子无O型孩子;9、O和AB型父母可有A、B型孩子无O和AB型孩子;10、O和O型父母只有O型孩子无A、B和AB型孩子。
狐臭是伴性遗传吗
一般患有狐臭的人其亲属或者父母也会一定程度患有狐臭,由此可以判断狐臭具有遗传性,据调查数据显示,如果父母都有狐臭,遗传的几率高达80%,如果父母有有一方有狐臭,那么遗传的几率为50%。狐臭的发生与遗传明显相关,可以遗传给下一代。
如果父母双方一方患有有狐臭,其中子女有一半的机会也会出现狐臭如果父母双方都患有狐臭,则子女会有约四分之三的的机会出现狐臭。狐臭遗传无论是男性还是女性获得狐臭遗传的机会中相等的。虽然有家族遗传史,但如果本人未遗传狐臭,其下一代也不会出现遗传,除非配偶有狐臭。
狐臭可以分为先天以及后天两种产生情况。狐臭的遗传与父母患狐臭情况以及是否有狐臭家族史有关。狐臭的遗传与父母的染色体有关系。若母亲患有狐臭,那么狐臭遗传给儿子以及女儿的机会都是有的。但如果是父亲患狐臭的话,则一般会遗传给女儿。
通过上文的介绍,我们已经清楚的了解到了狐臭的遗传不是伴性遗传。伴性遗传主要是指由子女的性别决定遗传的几率能占多少,但是狐臭的遗传在子女的性别上遗传几率基本是都相等的,由此可见狐臭是显性遗传,而不是伴性遗传。
狐臭会遗传吗
仔细观察身边患有狐臭的人群不难发现,一般患有狐臭的人其亲属或者父母也会一定程度患有狐臭,由此可以判断狐臭具有遗传性,据调查数据显示,如果父母都有狐臭,遗传的几率高达80%,如果父母有有一方有狐臭,那么遗传的几率为50%。狐臭的发生与遗传明显相关,可以遗传给下一代。那么狐臭遗传的规律是怎样的,我们一起来了解一下。
狐臭会遗传吗,狐臭在欧洲地区被认为是一种正常的生理现象,这是因为狐臭现象在欧洲出现比较普遍。但在亚洲就不一样的。亚洲人患狐臭几率要比欧洲人低,因此患狐臭的人,会受到一些人“歧视”的眼光,同时因为身体带有异味,也会导致他们出现自卑感。狐臭的遗传概率需要通过染色体情况进行判断。
如果父母双方一方患有有狐臭,其中子女有一半的机会也会出现狐臭如果父母双方都患有狐臭,则子女会有约四分之三的的机会出现狐臭。狐臭遗传无论是男性还是女性获得狐臭遗传的机会中相等的。虽然有家族遗传史,但如果本人未遗传狐臭,其下一代也不会出现遗传,除非配偶有狐臭。
狐臭可以分为先天以及后天两种产生情况。狐臭的遗传与父母患狐臭情况以及是否有狐臭家族史有关。狐臭的遗传与父母的染色体有关系。若母亲患有狐臭,那么狐臭遗传给儿子以及女儿的机会都是有的。但如果是父亲患狐臭的话,则一般会遗传给女儿。
注意事项
狐臭是一种显性遗传,如果父母有狐臭的话,那么子女遗传到的可能性非常大,所以在日常生活中要注意清洁卫生,少吃刺激性食物,以减轻狐臭的程度。
腋臭会遗传下一代吗
腋臭的遗传概率要通过染色体情况来进行判断,如果父母双方一方有腋臭,其子女有一般机会会有腋臭;如果父母双方都有腋臭,则子女有四分之三的机会出现腋臭;腋臭的遗传与父母的染色体有关,若母亲患有腋臭,则遗传给儿子或女儿的机会都有,如果是父亲患有腋臭,则一般遗传给女儿。腋臭虽然有家族遗传史,但是如果本人未遗传腋臭,其下一代也不会出现遗传,除非配偶有腋臭。