新生儿检查有多重要

新生儿检查有多重要

1.如何进行检查

大部分试验是在出生后的前二十四小时内完成的。新生儿检查包括采取血液样本(通常是从宝宝的脚跟抽血)，并将其发送给做新生儿血液测试和分析一个特定的实验室。所花费的时间以及是否会获得满意的结果可能会因人而异，但大多数结果都会在几天到一个星期内给出。如果结果显示特定的病症，还要经过更加精确的测试进行诊断。

2.检查出的可能病症

虽然测试结果经常会不同，但几乎五十个州都会测试出苯丙酮尿症(PKU)，由于缺乏一种必需的氨基酸，会让正常的婴儿代谢变得紊乱，这可能还会导致发育异常，包括神经系统的问题和精神发育迟滞。婴儿这种病症需要从一开始就进行特殊的治疗，以避免引起其他的并发症。

另外一个在所有五十个州检查出来的最多的病症就是先天性甲状腺功能亢进症。这种疾病会导致孩子智力低下，因为宝宝的甲状腺功能不健全。如果在出生的时候检查出来，激素可以促使甲状腺功能，这可以让宝宝有正常的发展。

其他遗传代谢病症，还包括囊性纤维化和镰状细胞性贫血。许多国家还为新生儿提供了听力测试。如果想要更多的了解这些病症，可以查看全国新生儿检查和遗传资源中心网站的数据库中。

根据上述文章，不难发现，新生婴儿的检测还是有一定的好处的，家长应该积极的让孩子参与这项检查，不仅可以让自己和家人放心，如果宝宝真的有这种遗传性疾病，还能够尽早的给孩子提供治疗，百利而无一害。

孕妇的NT值是什么意思

产检单上的nt值是胎儿颈部透明层厚度，用于判断胎儿是否有染色体组畸形的风险，如唐氏综合症。妊娠11-14周的孕妇适宜做NT检查，正常的胎儿厚度一般小于2.5cm，3mm以上畸形的风险高，对增厚者的进一步检查，如染色体检查、DNA 分析、妊娠18-22周详细重点超声检查。NT检查对于提高畸形胎儿检出率、指导临床做出正确的处理有重要的意义。

胎儿检查有哪些

1.胎儿B超

怀孕20～24周可以做B超检查。但是B超主要在判断胎儿是否有严重畸形，然而并不是所有的畸形胎儿都能用B超测出，先天愚型儿或一些微小畸形，B超就测不出来。另外，一些到孕晚期才会表现的畸形也同样检测不出来。

2.胎儿磁共振检查

磁共振因具有多位成像、软组织分辨率高、无辐射、安全等特点，已成为产前诊断中对超声检查发现的胎儿异常的重要验证和补充诊断手段。特别是在判断胎儿是否存在中枢神经系统异常有较好的效果。

什么叫母乳性黄疸

新生儿在出现母乳性黄疸之后除了胆红素升高，其它的方面也不受到影响，而哺乳、发育等方面也均正常，大便表现为色黄或淡白。在临床当中新生儿黄疸主要可分为两种，包括了早发型及迟发型两种：早发型黄疸的新生儿一般在出生后的两三天内出现，并在一个星期内病情就会达到“顶峰”，在经过了半个月的时间后基本可以消退，也即与新生儿生理性黄疸的出现的时间及达到的峰值都较相似。迟发型常在出生后一个星期甚至是半个月后才出现，甚至常接着生理性黄疸之后发生，有的是在生理性黄疸的基础上进一步加重。

而且需要注意的就是：母乳性黄疸的持续时间，比一般生理性黄疸的持续时间长，有的新生儿病期就可以长达2～3个月。但在临床当中发现无论新生儿属于是早发型或是迟发型，只要是在这期间暂停母乳喂养3～5天后，就会表现为血清胆红素值可有明显的下降。因此为患儿检测血清胆红素值也是临床上常用的一种排除法来做辅助性的判断。

由于新生儿发生这种黄疸之后，如果继续采用母乳喂养会导致黄疸再次发生甚至加重，因此最好是对肝和脾等等内脏进行进一步确诊。但是家长也不要过度担心，因为一般来说当新生儿出现母乳性黄疸之后，只要身体其他情况都良好，能吃能睡而且体重增加也很正常，把么检查身体一般也没有其它的问题。而相反的就要引起重视了，因为患儿还会有贫血、肝脾大等症状。

宝宝出生后10分钟内要做的事

1.剪脐带

脐带通常在新生儿出生后几分钟内被剪掉。如果爸爸可以进产房，可以亲自为宝宝剪脐带。如果不允许，那么护士会为宝宝剪脐带，并且剪短后的脐带根部，护士也会为宝宝细心地包扎。

2.啼哭

宝宝的第一声啼哭，不仅宣告他来到人间，也是宝宝肺脏建立功能的开始，说明宝宝可以自己呼吸了，所以这哭声很重要。如果宝宝出生后不能顺利地呼吸，医生会采用吸引器吸出宝宝口腔、鼻腔中残留的黏液和羊水，保证宝宝呼吸顺畅。有时候拍打宝宝小脚丫，也可以刺激宝宝哭出声来。

3.擦去胎脂

刚出生的宝宝，身上不满妈妈产道的血液和胎脂，护士会用湿巾为宝宝处理干净。

4.说出性别

护士会抱着宝宝，告诉你是男孩还是女孩，这时你一定要看清楚宝宝的重要特征，这可是很重要的一项内容。

5.检查

阿普伽新生儿评分

宝宝出生后的第1分钟、5分钟和10分钟，需要对新生儿的呼吸、心率、肤色、对刺激的反应和肌张力等进行评分，目的是检查新生儿是否适应新环境。评分小于等于3分属于重度窒息，评分3-7分为轻度窒息，8-10分为正常情况。医生会根据评分情况做出相应的处理。新生儿做完评分后，护士会给宝宝称体重、量身高，并检查有无疾病。

新生儿黄疸偏高做哪些检查

1、胆红素检测

是新生儿黄疸诊断的重要指标，可采取静脉血或微量血方法测定血清胆红素浓度(TSB)。经皮测胆红素仪为无创的检测方法，操作便捷，经皮胆红素值(TcB)与微量血胆红素值相关性良好，由于此法受测定部位皮肤厚薄与肤色的影响，可能会误导黄疸情况，可作为筛查用，一旦达到一定的界限值，需检测血清血胆红素。

2、其他辅助检查

(1)红细胞、血红蛋白、网织红细胞、有核红细胞 在新生儿黄疸时必须常规检查，有助于新生儿溶血病的筛查。有溶血病时红细胞计数和血红蛋白减低，网织红细胞增多。

(2)血型 包括父、母及新生儿的血型(ABO和Rh系统)，特别是可疑新生儿溶血病时，非常重要。必要时进一步作血清特异型抗体检查以助确诊。

(3)红细胞脆性试验 怀疑黄疸由于溶血引起，但又排除血型不合溶血病，可做本试验。若脆性增高，考虑遗传性球形红细胞增多症，自身免疫性溶血症等。若脆性降低，可见于地中海贫血等血红蛋白病。

(4)高铁血红蛋白还原率 正常>75%，G-6PD缺陷者此值减低，须进一步查G-6PD活性测定，以明确诊断。

(5)血、尿、脑脊液培养，血清特异性抗体，C反应蛋白及血沉检查 疑为感染所致黄疸，应做血、尿、脑脊液培养，血清特异性抗体，C反应蛋白及血沉检查。血常规白细胞计数增高或降低，有中毒颗粒及核左移。

(6)肝功能检查 测血总胆红素和结合胆红素，谷丙转氨酶是反映肝细胞损害较为敏感的方法，碱性磷酸酶在肝内胆道梗阻或有炎症时均可升高。

(7)超声 腹部B超为无损伤性诊断技术，特别适用于新生儿。胆道系统疾病时，如胆管囊肿、胆管扩张、胆结石、胆道闭锁，胆囊缺如等都可显示病变情况。

(8)听、视功能电生理检查 包括脑干听觉诱发电位(BAEP)可用于评价听觉传导神经通道功能状态，早期预测胆红素毒性所致脑损伤，有助于暂时性或亚临床胆红素神经性中毒症的诊断。

新生儿肝炎该如何检查

实验室和其他特殊检查

(一)肝功能检查

1.血清胆红素血中结合胆红素和非结合胆红素值均升高，常以结合胆红素升高为主。

2.血清丙氨酸转氨酶(ALT)升高程度不一，与肝细胞损害程度有关，当病情恢复时逐渐降至正常。

3.血清γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、5'-核苷酸酶(5'-NT)、碱性磷酸酶(AKP)和血清胆汁酸等检查，在伴有胆汁淤积时明显升高。

4.凝血酶原时间能早期反映肝脏功能，当肝细胞损害时凝血酶原时间显著延长。

(二)病原学检测

1.病毒感染标记物检查如血抗HAV-IgM检查有无甲型肝炎病毒感染;血清HBsAg、HBV-DNA检查有无乙型肝炎病毒感染;血清抗CMV-IgM和血清抗EBV-IgM检查有无巨细胞病毒和EB病毒感染。在新生儿因为产生IgM抗体的能力较弱，因而会有假阴性存在。此外进行尿液CMV培养，能提高诊断率。

2.细菌培养血培养和中段尿培养以发现有无败血症和泌尿系感染。

3.血抗弓形虫抗体检查以发现弓形虫感染。

(三)代谢病筛查

如测尿液中的还原物质和空腹血糖、半乳糖值以发现半乳糖血症、果糖不耐症或糖原累积病。测血清α1-AT值以发现α1-AT缺乏症等。

(四)影像学检查

作肝脏超声、CT或MRI检查或经皮胆管选影可发现肝内胆管发育障碍。

新生儿肝炎的症状与检查：通过上述内容了解了新生儿肝炎的症状，以及新生儿肝炎应该做哪些检查，当宝宝出现这些症状时一定要带宝宝到正规儿童医院检查确诊，家长要做到早发现、早治疗，以防给宝宝的身体健康留下隐患。

胎儿检查有哪些

1.胎儿B超

怀孕20～24周可以做B超检查。但是B超主要在判断胎儿是否有严重畸形，然而并不是所有的畸形胎儿都能用B超测出，先天愚型儿或一些微小畸形，B超就测不出来。另外，一些到孕晚期才会表现的畸形也同样检测不出来。

2.胎儿磁共振检查

磁共振因具有多位成像、软组织分辨率高、无辐射、安全等特点，已成为产前诊断中对超声检查发现的胎儿异常的重要验证和补充诊断手段。特别是在判断胎儿是否存在中枢神经系统异常有较好的效果。

3.介入性产前诊断

这种检查方法指的是通过羊水穿刺、脐带血穿刺等技术，对胎儿细胞进行染色体核型分析、基因检测，从而对某些胎儿先天性疾病做出诊断。

宝宝出生后的10分钟护理

1、剪脐带

脐带通常在宝宝出生后几分钟内就会被剪掉。如果爸爸被允许进产房，那么爸爸一定要争取这一光荣的使命哦。

2、哭

刚刚出生的宝宝，他的第一声啼哭很重要。第一声啼哭是肺脏建立功能的开始，是由胎儿转变为婴儿的信号。

3、检查

婴儿出生后第1分钟以及5分钟之后需要分别接受一次新生儿评分，即对新生儿的肤色、心率、反射应激性、肌张力及呼吸力等5项进行评分，以此来检查新生儿是否适应了生活环境从子宫到外部世界的转变。然后，护士会给宝宝称体重、量身长，并且检查有无疾病症状。

新生儿溶血病检查

1、新生儿溶血病的病史检查

凡既往有原因不明的死胎、流产、输血史、新生儿重症黄疸史的的孕妇或生后早期出现进行性黄疸加深,即应作特异性抗体检查。送检标本要求为:试管应清洁干燥,防止溶血发生。产前血型血清学抗体检查,送产妇和其丈夫的血样;新生儿检验送新生儿血样为主,父、母血样为辅(如母血不能及时扣帽子取时,可只送新生儿血样)。

新生儿抽血3ml(不抗凝);产妇抽血5ml(不抗凝);丈夫抽血2ml(抗凝,使用一般抗凝剂)。

如当地不能检验,可将产妇血清分离后寄至附近检验单位,另抽取2ml抗凝血。天气炎热时可将血样瓶放入有冰块的大口瓶中,航空邮寄(存放空间必须注意无菌)。

2、新生儿溶血病的血型检查

孕期由羊水测定胎儿ABO血型,若证实母胎同型者就可免患病之忧,但Rh血型无血型物质需取到胎儿血才能定型。新生儿O型者可排除ABO溶血病,而不能排除其它血型系统的溶血病。

3、ABO溶血检查什么时候做

在备孕前如果知道ABO血型不合的可能,准妈妈在怀孕前就要做一个“产前血型血清学检查”,来查一查血液里抗体的情况。要是抗体的“活性”不高,准爸妈可以安心生孩子,要是抗体的“活性”很高,则可以通过一些药物治疗来降低,现在不少医院都有相应的中药治疗。这样做的目的主要是降低母亲抗体的“杀伤力”。

而多数夫妻都是在怀孕后才知道新生儿溶血的情况,怀孕后第一次测定一般在妊娠第24-28周检查,这可作为抗体的基础水平。以后每月测定1次,妊娠7～8个月每半个月测定1次,第8个月后每周测定1次。如果备孕妈妈的血型是O型,而准爸爸不是O型血,那么所生宝宝就有可能发生新生儿溶血病,一定要做好孕期检查,以便以后及早治疗。