间质性肺炎会导致哪些危害
间质性肺炎会导致哪些危害
间质性肺炎的危害有哪些:
1、对神经系统的影响
大脑皮层对缺氧特别敏感,轻度缺氧时注意力不集中,记忆力减退,定向力差。急性缺氧患者可有烦躁不安,进一步发展则意识朦胧,最后可昏迷。低氧血症对脑组织的损害作用,包括两个方面:一是缺氧时能量供应不足,引起细胞代谢障碍,钠泵失灵,导致细胞内水肿;而是严重缺氧时细胞内酸中毒,pH下降造成许多酶,不能正常工作,它可能是,缺氧后脑水肿的更重要的原因,对脑组织造成损害。
2、对呼吸系统的影响
当动脉氧分压降到了60mmHg以下时,低氧血症刺激外周感受器,通气量增加,在氧分压为30~40mmHg时达到高峰。呼吸中枢对低氧血症时,通气量的反应远较二氧化碳为低,这是由于化学感受器,对低氧血症的敏感性较差。慢性缺氧时通气量有所增加。当动脉氧分压明显降低时,对呼吸中枢有抑制作用,严重缺氧可引起,不规则呼吸和潮式呼吸。缺氧越严重,肺心病发生得就越早。长期缺氧会使机体免疫力降低,容易发生急性呼吸道感染。
3、对循环系统的影响
低氧血症通过化学感受器,对交感神经强刺激,急性缺氧的早期,由于血管的直接反应,和通过神经反射影响,心率加快、血压升高、心输出量增加。心输出量增加是通过,化学感受器的即刻反应,出现在儿茶酚胺增加之前。随着低氧血症的加重,会出现心律失常,继而血压下降,心率减慢,心输出量减少。慢性缺氧时,心输出量与周围环境变化不明显,但是肺血管阻力增加,导致右心负荷加重,长期则形成慢性肺源性心脏病。
间质性肺炎患者能活多久
间质性肺炎患者能活多久?这是间质性肺炎的患者十分担心的一个问题,间质性肺炎不仅给我们的病人造成身体上的危害,并且疾病也带给病人们很大的心理压力,所以间质性肺炎会不会影响我们的寿命呢?间质性肺炎能活多久?下面我们具体讲解。
间质性肺炎患者能活多久?我们的专家为我们介绍说,我们所说的间质性肺炎,其不仅仅是一个单一的疾病,而是一大类疾病的总称。常因感冒、急性呼吸道感染而诱发和加重,且呈进行性加重。逐渐出现呼吸增快但无喘鸣,刺激性咳嗽或有咳痰,少数有发烧、咯血或胸痛。严重后出现动则气喘,心慌出虚汗,全身乏力,体重减轻,唇甲紫绀及杵状指。作体检时在下肺野可听到湿罗音。在并发肺原性心脏病时有肺动脉第二音亢进,颈静脉努张,肝肿大和下肢浮肿。
间质性肺炎患者能活多久?有关方面的专家介绍说,通过我们之前的经验以及调查,我们认为本病的主要病机是肺肾两虚,瘀、痰、热等病邪交结,采用补益肺肾、活血通络、软坚散结、化痰清热等方法治疗,可以减慢疾病进程,缓解临床症状,如减轻气促、改善肺功能和提高血氧分压等,使患者能进行一定的体力活动,减轻患者的精神压力,从而提高生活质量。增强患者的免疫力,减少感冒次数,可以防止因感染而致病情恶化,间质性肺炎能活多久,你不用担心。
老年人间质性肺炎吃什么好
间质性肺炎,是生活中的一种常见疾病,它是一种弥漫性肺实质发生了改变。患有间质性肺炎的患者会出现活动性呼吸困难,弥漫性阴影,限制性通气障碍等等症状。患有间质性肺炎一般不是恶性的,也不是由一些已知的感染致病菌而引起的。间质性肺炎实际上就是肺泡炎,间质纤维发生了基本的病变。患者经常会产生一些疑惑,比如老年人间质性肺炎吃什么药
步骤/方法:1、 患有间质性肺炎的患者,如果出现一些继发性的感染,很有可能会出现消瘦,乏力,厌食,四肢关节痛等等症状。而且一些急性的患者可以伴随着发热。患有间质性肺炎,一般是由于病毒所导致的,一般是腺病毒,副流感病毒等等。
2、 患有间质性肺炎的病因一般是吸入无机粉尘,吸入有机粉尘,微生物感染,药物治疗,癌性淋巴管炎,吸入气体:氧、二氧化硫等等。但是也有一些病因,并不是很明确的间质性肺炎,比如特发性肺间质纤维化
3、 老人如果得了间质性肺炎,则可以通过用药治疗的方式来进行医治,好常见的一般药物有皮质激素,免疫抑制剂等等。患者也可以通过中药治疗的方式来进行医治,或者采取中西医结合治疗
注意事项:患者可以通过用药治疗的方式来进行医治,而一般的常见药物有:百令胶囊,易瑞沙,通宣理肺丸,清肺消炎丸,富露施等等。在饮食上,患者应该尽量以清淡的饮食为主,多吃一些新鲜的蔬菜水果。
间质性肺炎的主要症状有哪些
间质性肺炎统属于间质性肺病系列,由于它最常见,是临床医生和病人经常遇到和困惑的问题。间质性肺炎在临床上分为原因明确和原因不明两类。
一类为一般的病毒、细菌感染或某些已知原因的发生于肺间质为主的炎症;另一类为原因不明的间质性肺炎,统称为特发性间质性肺炎(IIPs),而此类疾病又根据其发病机理,临床特点和病理改变分为特发性肺纤维化,急性间质性肺炎等。
所有间质性肺炎都有共同的临床症状,就是逐渐加重的或急性发病的呼吸困难,其次咳嗽,开始时干咳为主,随着继发感染,可出现黄痰,发热,咯血,胸痛等表现。
肺纤维化与间质性肺炎有什么区别
间质性肺炎,又叫间质性肺疾病、弥漫性肺疾病等,作为病名,只有十多年的历史,顾名思义它是肺间质的病变。间质性肺炎不是一个单一的疾病,而是一大类疾病的总称,约有百余种,已知一小部分病因已明,如尘肺、药物性肺炎、放射性肺炎等;但有相当一部分病因不明,如特发性肺纤维化、结节病等。一般的认为间质性肺炎(IIP)又称肺纤维化(IPE))、纤维性肺泡炎(CFA)。本病在国内外还会有其他病名,但是这些病名都是一个系列的性质相同的病,只是在病情的进展过程中在肺组织的解剖部位上有些差异而已。间质性肺炎与肺纤维化的关系肺纤维化是弥漫性间质性肺疾病即间质性肺疾病的简称。肺纤维化是一大组弥漫性肺实质疾病群,病理特征是肺泡壁(包括呼吸性细支气管)弥漫性慢性炎症和间质纤维化,特发性肺纤维化(IPF)是其常见类型,占所有肺纤维化的65%。特发性肺纤维化(IPF),亦称隐源性致纤维化肺泡炎(CFA)或弥漫性肺间质纤维化、弥漫性间质性肺炎和弥漫性纤维化肺泡炎,是一种以普通间质性肺炎 (UIP)为特征性病理改变的慢性炎症性间质性肺疾病,主要表现为弥漫性肺泡炎,肺泡单位结构紊乱和纤维化,局限于肺部,原因不明。应特指UIP病例,而UIP符合IPF的临床表现,UIP的临床特征、自然病程、预后和对治疗的反应与其他ILD有显著的差异,故临床上诊断IPF尤其应将UIP从DIP、NSIP、AIP中区分开来。间质性肺炎是不是就是肺纤维化呢我们正常的肺就像一块海绵,海绵里面的小孔就好比是我们的肺泡,这些孔与孔之间的部分就是肺间质,因为肺间质部分的正常作用,健康的肺就像一块海绵一样,有很好的弹性,肺泡能够储存大量的氧气,保证我们的呼吸自如,得了肺间质纤维化的肺会变成一个什么样子呢?就像干硬的丝瓜瓤,尽管中间也有很多孔,但是孔与孔之间的肺间质已经变成纤维组织,导致肺不能够有弹性地收放,已经失去弹性了,这就是纤维化了的肺。间质性肺炎大多由于病毒所致,主要为腺病毒、呼吸道合胞病毒,流感病毒、副流感病毒、麻疹病毒等。其中以腺病毒和流感病毒引起的间质性肺炎较多见,也较严重,常形成坏死性支气管炎及支气管肺炎,病程迁延易演变为慢性肺炎。间质性肺炎不断发展就会形成肺纤维化,他们是同一类疾病的不同发展时期。间质性肺炎是病理诊断上的表述,肺纤维化通常是临床上、影像学上的表述。
间质性肺炎都有哪些分类
一、间质性肺炎的症状分类中最常见的就是特发性间质性肺炎,属于普通型间质性肺炎,大约占四分之三左右,病因尚未明确。特发性纤维化患者的病变仅仅集中在患者的肺部,患者肺部的形态随病情的发展转变为蜂窝状。
二、淋巴性间质性肺炎,可能是为特发性间质性肺炎,但是更多的患者出现的是继发性间质性肺炎。患者的临床表现是在患者肺泡间、顺着支气管、浆与组织之间出现浸润,形成纤维化为特征。
三、急性间质性肺炎,又称Hamman-Rich综合征或爆发性间质性肺炎,原因尚不明确,比例较小但是病情发展异常迅猛,其临床表现为肺泡间隔变厚且伴有水肿,纤维大量增生形成透明膜和大量的肺泡损伤。
间质性肺炎能预防
间质性肺炎-肺纤维化病因复杂,有些间质性肺炎如特发性间质性肺炎病因不明,无法针对病因进行预防;因此在这里主要介绍有已知原因的继发性间质性肺炎的病因预防方法。那么现在来看看专家是怎么说的吧。
继发性间质性肺炎多与职业、环境因素有关。主要与下列原因有关:①长期大量吸烟;②工作中接触大量粉尘;③服用细胞毒性药物(如环磷酰胺、氨甲喋呤等)或抗心律失常药物(如胺碘酮、普萘洛尔等)、百草枯、毒麻药品等;④风湿免疫系统疾病或心、肾功能不全导致的间质性肺炎等。
对于吸烟者,需戒烟;对于药物导致的间质性肺炎需减少此类药物的摄入;对于有风湿免疫系统疾病、心律失常等疾病者,需积极治疗原发病。另外,对于家族性间质性肺炎,应对所有家庭成员进行健康体检,定期检查胸片或胸部CT等进行筛查,建立健康档案,并做好间质性肺炎的健康教育工作。
病因明确的间质性肺炎,我们对于疾病的预防主要是去除病因。在职业活动中,需加以预防,例如矿工、饲鸟者、农民等在职业活动中,容易吸入无机粉尘及有机物颗粒,需佩戴防尘口罩,必要时应用送风式防尘头盔等避免粉尘的吸入,进而预防间质性肺炎病变。
经过以上专家介绍,您如果还对间质性肺炎有什么不了解,还请咨询在线专家,专家会为您做出更专业的解答。如果您不幸患有间质性肺炎,请及时到正规医院接受诊治,相信通过医院专家为您精心的治疗,一定可以摆脱困扰。最后祝您身体健康,家庭幸福。
间质性肺炎是否遗传
间质性肺炎遗传倾向:如果一个家庭至少有两个成员发病(父母、子女、同胞),经病理学证实为特发性间质性肺炎,则称为家族性IPF,可能为染色体异常,IPF与A12抗胰蛋白酶抑制方等位基因可能位于第14号染色体上。
吸烟和环境因素是特发性间质性肺炎最主要的致病因素,吸烟者发生IPF的危险性增加,且随着吸烟量的增加危险性亦增大,煤尘、金属粉末和木屑是除了吸烟外发生特发性肺间质纤维化又一重要致病因素,黄铜、铅和松木粉吸入均可导致间质性肺炎。
除此之外,有的病毒也与间质性肺炎的发病有关,如流感病毒、副流感病毒、丙型肝炎病毒、疱疹病毒、EB 病毒、麻疹病毒等,支原体和军团菌感染也与IPF 的发病有一定关系。
间质性肺炎会传染吗
间质性肺炎是一种发病率极高的病,很多人都很害怕,觉得间质性肺炎发病率如此之高是不是代表它就会传染呢?其实不是这样的,间质性肺炎之所以发病率如此之高,这和我们的生存环境、职业环境、身体疾病是有很大关系的。对于间质性肺炎会传染吗这个问题,下面就由呼吸科专家来做一个详细的解答。间质性肺炎是肺的间质组织发生炎症,炎症主要侵犯支气管壁、肺泡壁,特别是支气管高围血管,高围小叶间和肺泡间隔的结缔组织,而且,多呈坏死性病变。间质性肺炎大多由于病毒所致,主要为腺病毒、呼吸道合胞病毒,流感病毒、副流感病毒、麻疹病毒等。其中以腺病毒和流感病毒引起的间质性肺炎较多见,也较严重,常形成坏死性支气管炎及支气管肺炎,病程迁延易演变为慢性肺炎。间质性肺炎恶化所可能导致的疾病:恶性疾病:间质性肺炎患者和硬皮病患者患恶性疾病的可能性增加,尤其患肺腺癌、肺泡细胞癌、燕麦细胞癌的可能性增加。肺心病,甚至心力衰竭:间质性肺炎患者慢性缺氧、进行性肺动脉高压,常合并右心室肥厚和肺心病。左心衰也常见,与缺血性心脏疾病有关。肺纤维化:间质性肺炎的炎症会感染肺部而使其出现损伤,肺部的自我修复系统由于受到阻碍使得无法修复彻底,细胞液逐渐渗出,慢慢变质,使肺部形成蜂窝状,并逐渐硬化,最后形成肺纤维化。肺大疱、自发性气胸:间质性肺炎患者的肺泡高度膨胀,肺泡壁变薄易破裂并相互融合形成占位很大的肺大疱。在突然用力,如剧烈咳嗽、提重物或体育运动时压力突然增加,肺大疱破裂,形成自发性气胸。通过专家的介绍,是不是对间质性肺炎有了一定的了解呢。其实只要你的抵抗力好,疾病就不会找上你的。这就要求我们锻炼身体,拥有一个好的体质,不给疾病留任何机会。
间质性肺炎症状
时有呼吸困难,干咳。此后常因感冒、急性呼吸道感染而诱发和加重,且呈进行性加重。逐渐出现呼吸增快但无喘鸣,刺激性咳嗽或有咳痰,少数有发烧、咯血或胸痛。严重后出现动则气喘,心慌出虚汗,全身乏力,体重减轻,唇甲紫绀及杵状指(趾)。作体检时在下肺野可听到湿罗音。在并发肺原性心脏病时有肺动脉第二音亢进,颈静脉努张,肝肿大和下肢浮肿。
间质性肺炎早期主要症状为咳嗽,不易发觉病因,因而易被耽误,且此病只能稳定无法根治。中药调理有一定疗效。后期肺部纤维化,出现裂缝。从而导致呼吸困难。纤维化过程不可逆,晚期基本不治。国际上并未了解该病病因,亦不知确切治疗方法。
目前国际上将ILD/DPLD分为四类:
①已知病因的DPLD
如药物诱发性、职业或环境有害物质诱发性(铍、石棉)DPLD或胶原血管病的肺表现等;
②特发性间质性肺炎
特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonia,ⅡP),包括7种临床病理类型:特发性肺纤维化(IPF)/寻常型间质性肺炎(UIP),非特异性间质性肺炎(NSIP),隐源性机化性肺炎(COP)/机化性肺炎(OP),急性间质性肺炎(AIP)/弥漫性肺泡损伤(DAD),呼吸性细支气管炎伴间质性肺疾病(RB-ILD)/呼吸性细支气管炎(RB),脱屑性间质性肺炎(DIP),淋巴细胞间质性肺(LIP);
③肉芽肿性DPLD
如结节病、外源性过敏性肺泡炎、Wegener肉芽肿等;
④其他少见的DPLD
如肺泡蛋白质沉积症、肺出血-肾炎综合征、肺淋巴管平滑肌瘤病、朗格汉斯细胞组织细胞增多症、慢性嗜酸性粒细胞性肺炎、特发性肺含铁血黄素沉着症等。
肺间质病的治疗方法
质性肺疾病最典型的症状为呼吸困难。而且,其呼吸困难发展的时间轨迹,对于区分患者的疾病类型,会有一定的帮助。例如,某些间质性肺疾病(如机化性肺炎或急性间质性肺炎)的呼吸困难,可以快速出现;但更多类型间质性肺疾病(如特发性肺纤维化)的呼吸困难,常常表现为隐袭性出现的进程,且发展时间往往超过一年。
年龄对于患者疾病类型的鉴别也有重要意义。例如,有些间质性肺疾病(包括过敏性肺炎、结缔组织病相关间质性肺疾病),主要发生于 50 岁以下的患者。而特发性肺纤维化患者的发病年龄大多介于 60-70 岁之间。
此外,大多数结节病患者的发病年龄介入 25-40 岁之间,但其在老年人群中也不罕见。如,日本的一项研究就曾发现,结节病的发病呈双峰分布,约 30% 的患者是在 50 岁以后发病。
咳嗽是间质性肺疾病的常见症状,且常常表现为干咳,并可因胃食管返流的存在而加剧(返流本身也被认为是间质性肺疾病的发病因素之一)。患者可能会感到全身不适、和身体欠佳。这在那些存在潜在结缔组织疾病和血管炎的患者、及一些结节病患者中,更为明显。
此外,相关患者还可能存在与结缔组织病相关的症状,其中包括雷诺氏现象、干燥症状(眼睛干涩、吞咽困难)、指端硬化、关节痛等。
咯血是间质性肺疾病的少见症状,其出现,常提示患者存在感染、肺栓塞、肿瘤、或肺血管炎等并发症。
对于已知患有结缔组织病的患者,如果其呼吸道症状出现加重,应将其转至呼吸科专家处寻求帮助。但肺疾病也可能成为那些先前没有结缔组织病临床特点患者的首发表现(如,类风湿性关节炎),而其关节症状可能会较晚出现;所以,对此类患者,尤其是那些 CT 显示为普通型间质性肺炎的患者,需要积极寻找其是否存在结缔组织病相关的线索。
吸烟不仅与特发性肺纤维化相关,其与呼吸性细支气管炎伴间质性肺疾病、以及罕见的间质性肺疾病(如朗格罕细胞组织细胞增生症、及脱屑性间质性肺炎)等,也存在关联;此外,吸烟还容易造成间质性肺疾病与肺气肿的共存。
有回顾性研究发现,胃食管反流病与肺纤维化的发病机制有关;并提示反流所致的反复误吸,可能会导致间质性肺疾病的发生或加重。所以,对间质性肺疾病患者,应仔细询问其有无胃食管反流病的症状,包括其非酸反流等。
2. 药物与相关危险因素暴露的评估
应详细了解患者在药物、职业、和其他危险因素方面的暴露史。表 3 列出了与过敏性肺炎相关的几种重要职业和环境危险因素。
表 3. 与过敏性肺炎相关的职业和环境因素