肝脏的药物代谢酶是什么呢

肝脏的药物代谢酶是什么呢

一：什么叫做代谢酶

利用只需病人2毫升血液，检测患者体内对该药的代谢酶的相关情况，便能够在8小时内迅速得到结果，并配合专用软件，向临床医生提供明确的建议。目前检出率达到95%，准确率达到99%以上，采用检测代谢酶的这一新的诊断方法，医生可以在病人用药前对处方进行调整，大大减少了病人不必要的痛苦与经济负担。当然代谢酶将用于生活的方方面面，甚至通过检测代谢酶，能断定你是否适合喝牛奶等。

二：代谢酶使用实例

有人能喝酒，有人不能喝酒，就是因为能喝酒的人体内存在大量的能快速代谢酒精的代谢酶，当酒精进入到体内时，胃液，肠液，肝脏都会分泌酒精代谢酶，快速的将酒精消化成co2和水，不能喝酒的则反之，同样代谢酶也影响到药物代谢，如：以前医生如果需要调整病人的用药，需要长时间观察，病人也需要做大量的检测。

看完了上文的介绍，你知道代谢酶是什么了吗?患有肝脏疾病的人体内的代谢酶水平可能会有异常，所以要及时的监控，才能降低风险，此外，肝脏不患者要改正不良的生活习惯，酒精对于肝脏的伤害是非常大的，所以要尽量远离。

白癜风患者为什么不能够吸烟

有的白癜风患者会有吸烟的嗜好，不知道白癜风到底能不能吸烟呢，虽然说吸烟危害很大，尤其是对于白癜风患者来说长期吸烟对白癜风的伤害也是很大的，之所以白癜风患者不能吸烟，下面就给大家好好的介绍一下吸烟的危害。白癜风患者为何不能吸烟?

一、黑色素细胞造成损害

香烟中含有的大量自由基进入人体后直接对黑色素细胞造成损害。氧自由基可能是黑素细胞遭受破坏或逃移的重要因素之一，缺少黑色素，对白癜风的病情是非常不利的。

二、角朊细胞造成损害

香烟中的酚类物质进入人体后，损害黑色素细胞正常的结构和功能，导致黑色素合成减少。酚类物质含有一定的毒性，它对黑色素细胞膜以及角朊细胞造成损害，导致白癜风病情的扩散。

三、酪氨酸造成损害

长期吸烟会使人体的交感神经处于兴奋状态，神经介质和儿茶酚胺大量增加使得黑色素合成所需的酪氨酸缺乏，导致白癜风的治疗跟不上白斑的扩散。

四、代谢酶系统造成损害

尼古丁会对肝脏中的代谢酶系统产生影响，使药物代谢的过程加快或变慢，导致血液中药物的有效浓度降低，危害健康，甚至贻误病情。

喝咖啡不能吃什么药 某些抗生素

喹诺酮类抗菌药如左氧氟沙星、莫西沙星等，与茶水或咖啡同时服用，会抑制肝脏中药物代谢酶的活性，使血药浓度升高而引起中毒，英国曾有因此中毒死亡的报告。

西柚和降压药有冲突吗

有冲突。

大多数药物代谢需要经过肝脏，而且会用到一种特殊的酶CYP3A4，很多药物都是靠CYP3A4分解，代谢，排出体外的。而西柚汁中含有多种活性成分如呋喃香豆素、柚皮素、佛手柑素、柑橘素，能非常明确地抑制CYP3A4的活性，所以一旦喝了大量的西柚汁，就会影响这种代谢酶的作用，人体分解药物的速度就会减慢，吃下去的药品停留在体内的时间延长，导致血液中的药物浓度升高，而当超过药物治疗浓度时，药效可能适得其反，甚至造成药物中毒。

对于大部分人而言，食用西柚汁后抑制的CYP3A4的功能完全恢复需要72小时，也就是服药前72小时，服药后24小时都避免实用西柚，因此如果每天都需服用降压药等慢性病用药，的人群就别吃西柚了。

避孕药和什么药冲突 抗癫痫药物

抗癫痫药物是酶的诱导剂，患有癫痫的女性服用这类药物，容易使肝细胞内药物代谢酶的增加，加速对口服避孕药的破坏，同时也会增加孕激素与球蛋白的结合率，使游离的药物浓度大大降低，导致避孕药失灵。

服药半小时内切勿吸烟

吸烟降低药物疗效

“吸烟危害健康”，这是众所周知的常识，殊不知，吸烟还会干扰药物代谢，降低药效。香烟中含有的尼古丁在进入人体后，会对肝脏中的代谢酶系统产生影响，使药物代谢的过程加快或变慢，导致血液中药物的有效浓度降低，不能发挥出应有的作用。

吸烟是否会影响所有药物的药效?答案是否定的。疗效明显受到吸烟影响的药物包括解热镇痛药、麻醉药、平喘药、抗心绞痛药、抗血小板药、降脂药、降糖药、利尿药、抗酸药、胃黏膜保护药、避孕药等，常见的药品有茶碱、咖啡因、心得安、安替比林、丙咪嗪、非那西丁、镇痛新、丙氧吩、速尿等。因此，患者在服用以上药物期间，尤其应该小心。

服药半小时内不要吸烟

“烟友”如何减轻吸烟对药物的影响?建议服药后30分钟内务必不要吸烟，如果病人在服药后30分钟内吸烟，血药浓度会降至不吸烟时的1/20，导致药效不能正常发挥。另外，需要长期用药的患者，用药期间最好戒烟，特别是患有糖尿病、心血管疾病、消化性溃疡、肺部疾病、变态反应性疾病及癌症的病人，因为吸烟对这些疾病的发病率和疗效影响最大。

老年肝硬化患者的临床特异性

1.老年肝硬化患者的肝功能失代偿较严重

这与其肝脏结构改善有关。老年人的肝脏重随年龄增加而逐渐减轻，因其肝实质细胞萎缩及数量减少，故药物代谢酶活性、胆红素代谢酶活性及胆红素代谢能力均降低，其合成和再生能力也相应降低。肝硬化时，由于细胞坏死，细胞膜通透性增加，酶由细胞内逸出，故酶活性增高。另外，肝细胞损害和肝小叶破坏可阻碍结合胆红素排入胆管流入肝淋巴液及血液，且肝损伤越重，黄疸越重，预后越差。对失代偿期肝硬化用马洛替醋促进蛋白质的合成，抑制肝纤维化进展。

2.老年肝硬化患者易发生肝性脑病

老年肝硬化患者肝功能障碍时，肝合成尿素及清除氮的能力减退，致氨基酸分解、代谢受阻，支/芳氨基酸比值倒置，从而引起肝性脑病，其发生率较年轻患者高。在治疗期间切忌大量排钾利尿及放腹水，以防肝昏迷、肝性脑瘫的的发生。加强支持疗法。防治继发感染，以防肝肾综介征的发生。

3.老年肝硬化患者易发生消化道出血

因肝合成凝血因子减少，脾机能亢进，致血小板减少，凝血酶原时间显著延长，加之动脉硬化、小动脉弹性降低及组织缺氧，故易发生难治性消化道出血。避免进粗糙坚硬刺激性食物，以免发生出血。禁用非甾体类抗炎药和对肝肾有损害的药物。

柚子不能跟药一起吃吗

是的，柚子不能跟药一起吃。

柚子中含有呋喃香豆素类化合物，这种成分有抑制肠道中药物代谢酶CYP3A4的作用，如服用药物的同时又吃了柚子，会因为这种成分一支了药物代谢酶，从而导致药物在肠道内的分解减少，使身体增加了原本药物的吸收量，引起血液中的药物浓度升高，如长期这样服药，还会出现体内药物堆积，过量中毒的现象，因此柚子和药物是不能同时吃的。

建议：服药前3天和服药后6小时内最好避免吃柚子或喝柚子汁。如果就诊之前已经食用，应咨询医生是否需要调整用药。

避孕药不能和什么一起吃 不能与抗癫痫药物同吃

抗癫痫药物大多属于酶的诱导剂，例如：苯巴比妥、苯妥英纳、卡马西平、扑癫酮等，当换有癫痫的妇女服用这类药物时，都会促使干细胞内药物代谢酶的增加，加速对口服避孕药药效的破坏，同时还会增加孕激素与球蛋白结合率，使孕激素的浓度大大降低，导致避孕的失败。

喝红酒后可以吃药吗

不能。

大家都知道喝完白酒不能吃药，同样的喝完红酒之后也不能吃药。因为药物进入人体后需要体内多种药物代谢酶作用进行代谢分解。但是如果喝了酒的话，酒精就会影响酶的代谢，从而影响药效。

同时有些药物中的成分还会与酒发生反应对机体造成损害，例如头孢和酒一起喝就会容易出现心跳加速、心慌、胸闷严重时甚至有休克死亡的现象。

肝脏代谢不好吃什么食物

一、病患者不宜食用的食物：海鲜，牛羊肉，动物内脏，猪头肉，老公鸡，板鸭、鲤鱼，南瓜，土豆，竹笋等。

二、服用中药时不宜进食以下食物：绿豆，白萝卜，茶叶水。不要吃太多难消化的、高脂肪、高胆固醇食物、对肝脏好的食物有：洋葱、牛奶、燕麦、大蒜、甘薯、玉米等，这些食物都能有效改善肝细胞损伤，补充细胞修复营养。另外水果蔬菜，胡萝卜等，都有强肝的作用也应食用。

三、患者需要忌烟酒，辛辣食品。不要盲目进补，禁忌油腻，油炸食物。调情志，保持乐观精神防止过度劳累。肝不好吃什么食物的问题，应多吃含维生素丰富的各种新鲜水果和蔬菜，鲜枣。

四、肝功能不好的患者还应该注意不吃不洁净的食物，尤其是霉变的花生以及没有腌制好的酸菜，腌制食品容易微生物污染，会伤肝出现肝功异常的表现

以上内容就是针对干患有肝脏不好吃什么东西的介绍，但是一定要姐姐无论乙肝患者吃什么都不能教病情治疗康复的，想要早日摆脱乙肝病毒的困扰，唯一的方法就是靠病毒治疗，而且也要根据个人的病情状况，自己的生活习惯，积极的配合治疗才可以更好的摆脱病毒。

药物性肝损伤诊断方法

1、要了解药物致肝损伤的机制，首先需了解药物在肝脏中的代谢特点。通常经消化道吸收的药物，经过门静脉进入肝脏。肝脏是药物聚集、转化、代谢的重要器官，大多数药物在肝内的代谢过程包括转化与结合两个时相即Ⅰ相代谢及Ⅱ相代谢。Ⅰ相代谢反应主要包括氧化、还原和水解反应，药物经过此相反应后极性增高，即水溶性增大，易于排出体外，参与Ⅰ相代谢的酶主要是细胞色素P450(CYP);Ⅱ相代谢反应主要为结合反应，经过此相反应后，药物可与葡萄糖醛酸、甲基、硫基、甘氨酸等基团结合，形成极性更强的物质，通过胆汁或尿液排出体外。有些药物仅需Ⅰ相代谢，有些药物则需要Ⅰ相及Ⅱ相代谢才能完成。肝脏中Ⅰ相及Ⅱ相代谢酶的基因在人群中具有为多态性，因此，不同个体对药物的耐受性及敏感性也有很大差异。在有些个体，有些药物在此代谢过程中会产生有毒或致癌的物质，进一步造成肝损伤，或原本不具抗原性的药物，在肝内转化后形成具有抗原性的代谢产物，引起免疫性肝损伤。

2、药物及其中间代谢产物对肝脏的直接毒性作用：

药物经CYP代谢产生的亲电子基、自由基等活性代谢产物，通常与谷胱甘肽(GSH)结台而解毒.并不产生肝损伤。但过量服药或遗传性药物代谢异常时，亲电子基、自由基等活性代谢产物大量生成，耗竭了肝内的GSH，并且通过与细胞膜磷脂质的不饱和脂肪酸结台发生脂质过氧化反应。造成膜的损害、钙-ATP的自稳性受到破坏，使线粒体损伤、肝细胞坏死;亲电子基团还可通过与肝细胞蛋白半胱氨酸残基的琉基、赖氨酸残基的氨基等亲核基团共价结合，致肌动蛋白凝聚而细胞骨架破坏，使细胞膜失去其化学及生理特性而产生细胞坏死。药物及其代谢产物亦可干扰细胞代谢的某个环节，影响蛋白的合成或胆汁酸的正常分泌，使肝细胞损伤或/和胆汁淤积。这类药物性肝损伤是剂量依赖性的、可以预测的，并在动物身上可以复制出来。

3、机体对药物的特异质反应(idiosyncracy),包括过敏性(免疫特异质)及代谢性(代谢特异质)。前者主要是由于药物或其活性代谢产物作为半抗原，与内源性蛋白质结合形成具有免疫原的自身抗体，可诱导肝细胞死亡或被破坏;这种免疫原还可以被CD4+细胞识别，诱导产生一些细胞因子，进一步激活CD8+T细胞，引起Fas或穿孔素介导的肝细胞凋亡、细胞损伤。后者主要与个体药物代谢酶遗传多态性，出现对药物代谢能力降低，使药物原型或/和中间代谢产物蓄积，产生对肝细胞的毒性。机体对药物的特异质反应所诱导的DILI与用药剂量和疗程无相关性，此种肝脏损伤仅发生在个别或少数人身上，对大多数人是安全的，是不可预测的，在实验动物模型上也常无法复制出来。

孕期服用苯巴比妥有何危害

药物代谢过程常需两个步骤：第一步氧化，常是加羟基；第二步是氧化物再与葡萄糖醛酸结合，形成葡萄糖醛酸甙类衍生物由尿中排出。这两个过程所需要的酶均局限于肝细胞内浆网膜中；胎儿肝细胞微粒体中含有催化氧化过程的某些酶类，但不含催化葡萄糖醛酸甙类形成的酶类，故胎儿对苯巴比妥的解毒机能是不足的。苯巴比妥在某些条件下可使胎儿达到毒性浓度，特别是在妊娠前半期，由于胎儿血脑屏障不完善，苯巴比妥可在脑中及肝中蓄积。

医学上常把药物代谢称之为“解毒”，把药物代谢酶称之为“解毒酶”，但药物的降解并不都是无活性或无毒性。苯巴比妥本身能诱导酶的活性，在与某些药合用(如苯妥因钠等)时，会使这些药物产生更多的代谢产物，这些产物也可对胎儿产生毒性作用，常可影响胎儿脑细胞的发育，或可引起胎儿腭裂和兔唇。因此，在怀孕期间是不能应用苯巴比妥的。