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川崎病是什么病严重吗

川崎病是什么病严重吗

川崎病于1967年由日本川崎富作首先报告,又称为黏膜皮肤淋巴结综合征,约百分之十五到百分之二十经有效治疗发生冠状动脉损害。自1970年以来,世界各国均有发生,以亚裔人发病率为高。 随着各国的诊断水平不断提升,该病的发病趋势呈下降的状态。 本病成散发或小流行,四季均可发病,发病年龄以婴幼儿多见,百分之八十在五岁以下发病。 该病的病因不明确,发病机制也尚不清楚,主要的病理变化为全身性血管炎。

主要临床表现是表现为有高热三十九到四十度,然后是抗生素治疗无效,球结合膜充血。 口唇充血皲裂口腔粘膜弥漫性充血,手足硬性水肿和长出红斑,多形性皮斑和猩红热样皮疹,颈部淋巴结有肿大,一般有单侧或双侧,坚硬有触痛,但是表面不红。有可能合并有冠状动脉的损伤,有可能会合并心肌炎、心包炎、心内膜炎、心律失常等。 另外有可能会合并一些其他的症状,像间质性肺炎、消化系统的症状、关节痛关节炎等。

如何及早识破小儿川崎病

川崎病在医学上又称为“皮肤黏膜淋巴结综合征”,是一位名叫川崎富作的日本人于1967年首次发现的。川崎病大约80%发生在3岁以下的小儿,大多数是1~2岁的婴幼儿。通常来讲,男孩多于女孩。

川崎病在一年四季均可发病,但在每年的4~5月及11月至次年1月时发病率最高。病变主要累及皮肤、黏膜及淋巴结。累及皮肤时出现皮疹、手指和脚趾脱皮、肛门周围脱皮;累及黏膜时出现白眼球充血;累及淋巴结时出现颈部、腋下等淋巴结肿大。

目前,川崎病的病因还未完全明确,大多数学者认为是病毒、细菌等病原体侵入人体后引起的一种变态反应,即人体对侵入的病原体产生的一种过分反应,造成了人体组织的自身损伤。近几年来,由于对该病的认识逐渐提高,诊断水平也大大提高。

川崎病感染后,表面上看是引起皮肤、黏膜及淋巴结病变。其实,更严重的是还会引起全身急性中、小动脉炎,造成血管内膜损伤及血小板继发性增高。最严重的危害是在患病的中后期,容易发生大、中动脉损伤,尤其是引起冠状动脉瘤。另外,血管内膜损伤会使血小板继发性增加,也很容易导致血管栓塞形成,严重时甚至造成心、脑栓塞。因此,川崎病是小儿最严重的后天性心脏病之一。

川崎病是一种原因不明的系统性什么炎 遗传因素

与川崎病发病有关的遗传易感性大量的流行病学资料表示,川崎病是一种地域上广泛分布的疾病,欧美及亚洲各地均有疾病的发生,其中白种人的发病率最低,亚洲人的发病率高,所以部分人认为川崎病的发生于遗传因素存在一定的联系。

川崎病会不会传染

川崎病又称为皮肤粘膜淋巴结综合征。 目前该病的发病机制尚不清楚,发病病因也不是很明确。它的一个主要的病理变化是为全身性血管炎、冠状动脉。

带病呈散发或小流行,四季均可发病,没有明显的季节性,一般是以婴幼儿多见,百分之八十在五岁以下的儿童。川崎病他不属于传染性疾病, 所以川崎病是没有明显的传染性的。

川崎病有什么不能吃吗

川崎病是一种皮肤黏膜淋巴结综合症,它主要的病理变化就是全身的血管炎性病变。 他主要的特征就是有一个发热、高热、抗生素治疗无效,然后出现皮肤粘膜的一个皮疹,伴有淋巴结肿大。

川崎病发病的时候会出现高热,所以川崎病患儿建议食用高蛋白、高热量、高纤维、清淡易消化的流质或者是半流质饮食。避免辛辣过硬过热的食物。

川崎病对以后有影响吗

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征,它的发病机制是不明确的,病理变化主要是全身的一个循环性疾病血管性炎症。他的一个严重的并发症就会出现一个心脏的一个病变。

一般川崎病是有一定的自限性,多数预后良好。 但是如果是川崎病没有经过有效的治疗,出现了合并的冠状动脉瘤或者是大的动脉瘤的话,有可能会导致出现获得性心脏病。这样如果是出现了心脏的问题,有可能以后会影响他的心脏的功能。 这是有可能会影响寿命,但是如果川崎病积极有效的治疗以后,预后是良好的,对以后的话影响不大。

川崎病蜕皮治疗方法 川崎病如何预防措施

川崎病又称为黏膜皮肤淋巴结综合征,一般发病病因和发病机制尚不明确,发病是具有明显的年龄趋势的,80%的在五岁以下的婴幼儿多见,男女的发病比例是1.5:1,然后具有一定的遗传易感性,还有它的种族发病率也有明显的差异,以亚裔发病率最高,另外也有研究表明,上呼吸道和消化道的感染,也有可能是川崎病常见的前驱症状,可能跟感染有关系,但是目前没有发现有传染的现象。川崎病是属于自身免疫系统一类的疾病,它没有一定的预防措施,一般小孩子注意增强抵抗力,然后适当的休息,有可能对于疾病有一定的预防,但是它还有一些是跟遗传易感性是有关系的,所以川崎病得病是没有明显的流行性的趋势,和预防的措施的。

小儿川崎病发病率上升

一种可能导致小儿死亡的心脏疾患———川崎病,目前其发病率在我国已呈上升趋势,尤其是冬春季节,是该病的发病高峰期。这是记者近日在在京召开的中日“川崎病”研讨会上获悉的。为此,专家提醒家长和医生要提高警惕,一旦发现相关症状及早诊治。

川崎病是一种主要发生在5岁以下婴幼儿中的急性发热出疹性疾病,尤其常见于1岁左右的儿童,因1967年日本医生川崎富首次报道而得名。据北京儿童医院心内科的相关专家介绍:目前我国小儿患川崎病明显增多。

调查显示,川崎病在北京地区的发病率已从1995年的19/10万上升到目前的30/10万左右。

川崎病易被误诊为麻疹

“麻疹是一种有着上千年历史的传染性疾病,而川崎病是一种免疫介导的全身性血管炎,从 1967 年首次报道病例,至今不过50年。”南京军区福州总医院儿科主任医师任榕娜说,麻疹和川崎病,都是幼儿时期常见的急性发热性出疹性疾病,两者临床表现相似,容易混淆。

两种疾病怎么会混淆在一起呢?川崎病中80%好发于2岁以下儿童;麻疹通常是6个月至5岁小儿发病率最高。麻疹是由麻疹病毒引起的急性传染性疾病; 川崎病主要和病毒感染有关,如EB病毒、人类疱疹病毒、人类细小病毒等。临床上也存在麻疹合并川崎病的病例,所以推测,麻疹病毒亦有可能是导致川崎病的诱 因之一。

在临床上,川崎病和麻疹都会造成多脏器损害。川崎病患儿几乎全身各脏器均可受累,而麻疹患儿除皮肤、黏膜受损外,也常有肺炎、脑炎、心功能不全等并 发症。两种疾病均可出现典型皮疹,以面部、四肢为多。奇特的是,川崎病会有麻疹样皮疹等,大约持续4天后消退。治疗用药方面也有所重合,川崎病主要治疗药 物为丙种球蛋白及阿司匹林;麻疹治疗原则为对症处理和预防并发症,重症麻疹可应用丙种球蛋白。

“临床上遇到类似病例,在考虑川崎病的同时,还要注意排除麻疹的可能;在不能排除麻疹的情况下,亦需考虑川崎病的可能。”任榕娜提醒说,临床上既有 川崎病误诊为麻疹的病例,反之亦然,而麻疹合并川崎病的病例也时有发生。两者在症状及体征上相似之处太多,但典型川崎病的部分患儿,心脏彩超提示冠状动脉 损害,这是川崎病的特异性表现。典型麻疹患儿,在发疹前一两天,常在第一磨牙对面的颊黏膜上出现科氏斑,即麻疹黏膜斑,需引起警惕,以便鉴别。

川崎病是严重疾病吗 川崎病不治能自愈吗

川崎病的主要病理变化为全身性的血管炎性,好发于冠状动脉,川崎病的病因其实都是不明确,具有一定的自愈性,但是因为它是血管炎性疾病,容易形成冠状动脉病变,没有冠状动脉病变的话,也要定期的随诊,主要检查心电图和超声心电图,未经有效治疗的话,15-25%容易发生冠状动脉瘤,冠状动脉瘤多于病后两年内自行消失,但常遗留管壁增厚和弹性减弱等功能,大的动脉瘤常不易完全消失,常导致血栓形成或管腔狭窄,川崎病如果不能够有效控制,影响到冠状动脉的病变,有可能得心脏疾病,川崎病也是儿童获得性心脏病的常见原因之一,所以是有川崎病,还是积极治疗是最可靠的。

川崎病是病毒感染引起的吗

川崎病曾经又叫做皮肤黏膜淋巴结综合征,它病因不明确,发病机制也不是很明确的一种疾病,主要病理表现是产生血管炎性改变,川崎病不一定是病毒感染引起的,但是川崎病容易合并病毒、细菌感染,所以病毒感染可能是川崎病的一种合并病,并不定是由病毒感染引起的川崎病。

川崎病是怎么引起的

小儿高烧不退 警惕“川崎病”

川崎病是一种好发于5岁以下的婴幼儿,以高热、双眼结膜充血、出红疹、颈淋巴结肿大为典型症状,以全身血管炎为主要病理改变的急性发热性疾病。高热是疾病的首发症状,持续高热,且全身有红疹就应警惕川崎病。若在发病后不及时治疗,小儿痊愈后可能会留下后遗症,若治疗不当,小儿可能并发心血管病变,病情凶险。严重者甚至出现血栓,冠状动脉瘤破裂而死。

查出病因 及早治疗“川崎病”

川崎病的病因尚不明确。部分医学者经过临床试验发现此病可由病毒感染引起,但研究还未得出统一的结果。即使不得查明小儿川崎病怎么引起的,也应及早为小儿治疗。对于急性期的病儿,注射400mg/kg丙种球蛋白和服用50~100mg/kg·d阿司匹林是最有效的治疗方法。对于恢复期的病儿,进行抗凝治疗,病情得以有效控制,血沉、血小板恢复正常后可停止治疗。

“川崎病”缠上小儿 妈妈注意什么

“川崎病”缠上小儿,妈妈需做好退热处理,如用温水擦浴、敷冰袋的方式帮助小儿退热。在饮食方面,多煮流质、清淡的食物给小儿吃。小儿退烧后,再煮高蛋白、高纤维食物给小儿吃,补充营养。若小儿还在哺乳期,只能吃母乳,妈妈可煮瘦肉汤和鱼汤给小儿喝。

川崎病怎么引起的,相信妈妈们已经了解。如有相关疑问,欢迎咨询专业医院的医生,医生会根据多年临床经验告知答案。

川崎病能彻底治愈吗

川崎病又称黏膜皮肤淋巴结综合征。他的一个发病机制尚不明确,该病的病理变化主要为全身性血管炎性病变,它的发病年龄以婴幼儿多见,百分之八十在五岁以下的儿童。

川崎病是一种自限性疾病,多数预后良好。复发机率百分之一到百分之二的患儿。 有百分之十五到百分之二十五的未经过有效治疗的话会可以发生冠状动脉瘤。冠状动脉瘤多于病后两年内自行消失,但常遗留管壁增厚和弹性减弱等异常功能。大的动脉瘤常不易完全消失,常导致血栓形成或是管腔狭窄。

川崎病也是儿童后天获得性的心脏病的一个发病的原因之一。 所以川崎病应该要积极有效的治疗,如果耽误的治疗有可能合并有比较严重的并发症。

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川崎会自己好么

川崎又称黏膜皮肤淋巴结综合征,好发于婴幼儿,80%在五岁以下,男女比例发率1.5:1,川崎一种自限性疾,多数预后良好,复发见于1%-2%的患儿,无冠状动脉损害变的患儿也需要进行一个全面的体检,一般建议在一个月、三个月、六个月,及一到两年进行一次全面体检,包括体格检查、心电图和超声心动图等。未经有效治疗的患儿,15%-20%可能会发生冠状动脉瘤,更应长期的密切随访,每六到十二个月一次。冠状动脉瘤多于后两年内自行消失,但常遗留管壁增厚和弹性减弱等功能的异常,大的动脉瘤常不易完全消失,常致血栓形

请问何为川崎

皮肤黏膜淋巴结综合征,1967年由日本川崎富作医生首次报道,故以他的名字命名本川崎。本一种以全身血管炎为主要变的急性发热出疹性小儿疾。本有特异性的表现,构成一组综合征,由于它可以发生严重心血管变,越来越引起人们重视。

川崎的皮疹特点什么

川崎好发于婴幼儿,80%在五岁以下,它的发男性发率较高,男女发比例为1.5:1,它的主要的理变化全身性的血管炎,好发于冠状动脉。川崎会出现一个皮肤表现,皮肤多为多形性红斑,就皮疹多形的,和猩红样的皮疹,常在第一周出现,肛周皮肤有发红和脱皮。所以川崎的皮疹,可能会跟儿童常见的一些传染疾,像猩红热样的皮疹会比较相似,也有可能会合并有全身性的多形性的皮斑。

川崎会伴随咳嗽吗

川崎又称作皮肤黏膜淋巴结综合征,为儿科常见的一种自身免疫性疾,它的发机制和因尚不明确。川崎的主要临床表现有高热,呈稽留或弛张热型,反复的高热,抗生素治疗无效,然后皮肤多形性红斑,猩红样皮疹,淋巴结的肿大,颈部淋巴结肿大,口腔还有球结膜的弥漫性充血。 川崎因尚不明确,但国内对于因主要集中在免疫反应,遗传易感性,原微生物感染学说等。川崎也有的会出现有上呼吸道或者消化道感染,川崎常见的前驱症状,可能提示发可能与感染有关,但至今未发现有传染现象。所以川崎它的表现,有可能会出现有

川崎一般多久能出院

川崎一种发机制不明确,因也不明确的一种疾。它的一个主要的理变化一个全身性的血管炎,然后好发于冠状动脉。一般的话它的主要表现有发热,持续时间有七到十四天或者更长,抗生素治疗无效的。然后在程的第一到六周可能会出现有心包炎、心肌炎、心内膜炎、心律失常。 冠状动脉损害多发生在程的第二到四周,川崎要积极有效的治疗,可以预防冠状变的。一般在急性期要对症支持治疗,预防一个血小板聚集、退热,然后预防冠状动脉的损伤。冠状动脉损伤要用丙种球蛋白,建议在发的早期十天以内运用。 如果他治疗效果不好

川崎易误诊为感冒

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小儿川崎怎么治疗

川崎又称皮肤粘膜淋巴结综合征,从名字上就可以看出,这一发热性疾最早出现在日本境内的,以2-5岁的儿童为主要发群体。患有川崎的儿童通常会出现皮肤粘膜出疹或淋巴结的肿大等现象,还会引发多发性动脉炎等问题。目前,治疗川崎最常见的方法就将阿斯匹林与静脉注射免疫球蛋白相结合。在没有任何其他并发症的情况下,只需选择较低剂量的阿斯匹林,并注射相应份量的免疫球蛋白,坚持两周左右,便可有效缓解川崎的相关症状。 川崎本身并不会造成什么后遗症,但其却容易引起心脏血管部位的并发症,其中以冠状动脉的异常最为常见

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