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胶质瘤该如何诊断

胶质瘤该如何诊断

1、放射性同位素扫描(Y射线脑图):生长较快血运丰富的肿瘤,其血脑屏障通透性高,同位素吸收率高。如多形性胶质母细胞瘤显示同位素浓集影像,中间可有由于坏死、囊肿形成的低密度区,需根据其形状、多发性等与转移瘤相鉴别。星形细胞瘤等较良性的神经胶质瘤则浓度较低,常略高于周围脑组织,影像欠清晰,有的可为阴性发现。

2、放射学检查:包括头颅平片,脑室造影、电子计算机断层扫描等。头颅平片可显示颅内压增高征,肿瘤钙化及松果体钙化移位等。脑室造影可显示脑血管移位及肿瘤血管情况等。这些异常改变,在不同部位不同类型的肿瘤有所不同,可帮助定位,有时甚至可定性。特别是CT扫描的诊断价值最大,静脉注射对比剂强化扫描,定位准确率几乎是100%,定性诊断正确率可达90%以上。它可显示肿瘤的部位、范围、形状、脑组织反应情况及脑室受压移位情况等。但仍需结合临床综合考虑,以便明确诊断。

3、核磁共振:对胶质瘤的诊断较CT更为准确,影像更为清楚,可发现CT所不能显示的微小肿瘤。正电子发射断层扫描可得到与CT相似的图像,并能观察肿瘤的生长代谢情况,鉴别良性恶性肿瘤。

胶质瘤怎么确诊

胶质瘤是发生于神经外胚层的肿瘤,起源于神经间质细胞,即神经胶质、室管膜、脉络丛上皮和神经实质细胞,即神经元。脑胶质瘤发病率在脑肿瘤中比较高,而且恶性程度非常高,因此早期诊断非常关键。下面介绍胶质瘤怎么确诊。

胶质瘤怎么确诊

1放射性同位素扫描Y射线脑图

生长较快血运丰富的肿瘤,其血脑屏障通透性高,同位素吸收率高。如多形性胶质母细胞瘤显示同位素浓集影像,中间可有由于坏死、囊肿形成的低密度区,需根据其形状、多发性等与转移瘤相鉴别。星形细胞瘤等较良性的神经胶质瘤则浓度较低,常略高于周围脑组织,影像欠清晰,有的可为阴性发现。

2、放射学检查

放射学检查主要包括头颅平片,脑室造影、电子计算机断层扫描等。医生会根据成片中脑组织部位的改变、转移等作出判断。

3、脑电图检查

神经胶质瘤的脑电图改变一方面是局限于肿瘤部位脑电波的改变。另一方面是一般的广泛分布的频率和波幅的改变。这些受肿瘤大小、浸润性、脑水肿程度和颅内压增高等的影响,浅在的肿瘤易出现局限异常,而深部肿瘤则较少局限改变。

4、 脑脊液检查

患者作腰椎穿刺压力大多增高,有的肿瘤如位于脑表面或脑室内者脑脊液蛋白量可增高,白细胞数亦可增多,有的可查见瘤细胞。由于腰椎穿刺会增加脑疝的危险,因此必要时才会选择。对于压力增高明显的患者应谨慎操作。

5、核磁共振

核磁共振对脑瘤的诊断较CT更为准确,影像更为清楚,可发现CT所不能显示的微小肿瘤。正电子发射断层扫描可得到与CT相似的图像,并能观察肿瘤的生长代谢情况,鉴别良性恶性肿瘤。

胶质瘤的鉴别诊断方法

良性肿瘤benign tumor是指无浸润和转移能力的肿瘤。肿瘤常具有包膜或边界清楚,呈膨胀性生长,生长缓慢,肿瘤细胞分化成熟,对机体危害较小。肺部良性肿瘤良性肿瘤是指机体内某些组织的细胞发生异常增殖,呈膨胀性生长,似吹气球样逐渐膨大,生长比较缓慢。注意和胶质瘤鉴别。

胶质瘤怎么确诊?尽管复发的胶质瘤比原发的在治疗上更为困难,但只要做到早发现,早诊断,早治疗,复发的也是可以治愈的。

脑胶质瘤有良性的吗

脑肿瘤中胶质细胞瘤发病率最高,约占40.49%,综合发病年龄高峰在30-40岁,或10-20岁。大脑半球发生的胶质瘤约占全部胶质瘤的 51.4%,以星形细胞瘤为最多,其次是胶质细胞瘤和少枝胶质细胞瘤,脑室系统也是胶质瘤较多的发生部位,占胶质瘤总数的23 .9%,主要为管膜瘤,髓母细胞瘤,星形细胞瘤,小脑胶质瘤占胶质瘤总数的13%,主要为星形细胞瘤。

脑胶质瘤根据病理检查可分为良性胶质瘤和恶性胶质瘤。胶质瘤的共同症状大体可分为两方面。

一方面则是多数胶质瘤患者会出现的症状即颅内压增高如头痛、恶心呕吐、视乳头水肿等;

另一方面则是视力障碍即视力下降、视力减退、偏盲、失明和复视等。

值得注意的是,胶质瘤的具体症状是依据其生长的部位而定的。比如胶质瘤如果位于于额叶者可逐渐出现精神症状,如性格改变、淡漠、言语及活动减少,注意力不集中,记忆力减退,对事物不关心,不知整洁等,这些症状与老年痴呆症或是抑郁症等有几分相似往往被不被人重视或是当作别的疾病来治疗。

也有许多胶质瘤患者以癫痫为首发症状,多于胶质瘤早期发生。恶性胶质瘤,生长较快,对脑组织浸润破坏,周围脑水肿亦显著,局部症状较明显,发展亦很快,因此当出现上述症状时,应及时到正规医院进行头部的CT、PET/CT或是核磁检查,以明确诊断并及早接受合理地治疗。

胶质瘤的诊断标准是什么

如果出现了胶质瘤的症状,患者一定要尽早通过有效的方法去诊断胶质瘤,而诊断的方法有哪些呢?可能很多读者对这个问题都有疑问,那么在此我们就来为您介绍一下胶质瘤的诊断标准是什么。

胶质瘤的诊断标准具体有以下几点:

1、 颅骨平片:常规颅骨X线平片在脑瘤诊断中的作用有限,可显示骨质吸收、蝶鞍扩大提示垂体腺瘤或“空蝶鞍”;也可见到颅盖的溶骨或成股性转移和其他肿瘤,如脑膜瘤、脊索瘤、听神经瘤、副鼻窦肿瘤引起的颅骨改变;颅内的异常钙化。

2、 头颅CT检查:CT是筛选和诊断颅内肿瘤的基本工具之一。

3、 核磁共振MRI:在显示正常闹解剖方面,MRI优于以前的任何技术,MRI要比CT能更早地发现垂体的微腺瘤,是早期发现颅内小肿瘤、血管畸形的手段之一。

4、 脑血管造影DSA检查:MRI和CT扫描减少了血管造影的应用,但血管造影仍可用于观察肿瘤的供血和引流血管的情况,另外可栓塞肿瘤供血血管,以利于手术治疗。

以上就是关于胶质瘤的诊断标准的介绍,希望让你能有所了解。同时胶质瘤除了要选择科学的诊断方法以外,还应结合自身情况选择更适合自己的方法进行治疗。

怎样诊断胶质瘤最好

如果出现了胶质瘤的症状,患者一定要尽早通过有效的方法去诊断胶质瘤,而诊断的方法有哪些呢?可能很多读者对这个问题都有疑问,那么在此我们就来为您介绍一下可以怎样诊断胶质瘤最好。

根据其年龄、性别、发生部位及临床过程等进行诊断,并估计其病理类型。除根据病史及神经系统检查外,还需作一些辅助检查帮助诊断定位及定性。

诊断胶质瘤可以通过放射性同位素扫描:生长较快血运丰富的肿瘤,其血脑屏障通透性高,同位素吸收率高。如多形性胶质母细胞瘤显示同位素浓集影像,中间可有由于坏死、囊肿形成的低密度区,需根据其形状、多发性等与转移瘤相鉴别。星形细胞瘤等较良性的神经胶质瘤则浓度较低,常略高于周围脑组织,影像欠清晰,有的可为阴性发现。

诊断胶质瘤也可以做放射学检查:包括头颅平片,脑室造影、电子计算机断层扫描等。头颅平片可显示颅内压增高征,肿瘤钙化及松果体钙化移位等。脑室造影可显示脑血管移位及肿瘤血管情况等。这些异常改变,在不同部位不同类型的肿瘤有所不同,可帮助定位,有时甚至可定性。特别是CT扫描的诊断价值最大,静脉注射对比剂强化扫描,定位准确率几乎是100%,定性诊断正确率可达90%以上。它可显示肿瘤的部位、范围、形状、脑组织反应情况及脑室受压移位情况等。但仍需结合临床综合考虑,以便明确诊断。

上述内容就是关于诊断胶质瘤的方法的简单介绍,希望可以帮助读者警惕胶质瘤。

脑胶质瘤手术后需要注意哪些事项

1、脑胶质瘤术后一旦出现癫痫发作,应首先解除呼吸道阻塞,保持呼吸道畅通,同时充分给氧,防止脑组织缺氧。此外应注意充分吸痰,有大小便失禁者,要注意及时更换床单,保持床铺干净整洁。

2、脑胶质瘤手术治疗后常会出现发烧等症状,应及时做好护理措施。脑胶质瘤术后早期应注意每4小时测体温1次,把体温控制在38℃以下,如患者体温超过38℃,应注意采取积极有效的降温措施,如大动脉处用酒精擦浴、头部置冰帽、冰枕等,必要时可口服退热药物等。

3、脑胶质瘤术后放射治疗的患者,一般在出院后2周或1个月进行。放疗期间定时测血象,放疗治疗脑胶质瘤中出现全身不适,纳差等症状,及时与放疗医师沟通。

4、脑胶质瘤患者需定期做身体检查除了注意治疗的彻底外,对于脑胶质瘤的复发,如果早发现以及早诊断的话也是能够有效治疗的。这就需要患者在经过治疗后,定期地进行身体检查,以便及时发现疾病复发的情况。

妈妈要预防孩子患胶质瘤

天真活泼的丫丫今年7岁,3个月前开始变得沉默寡言,经常出现呕吐症状。开始丫丫的妈妈还以为是消化不良。到后来,丫丫就开始嚷着头痛,这才引起了丫妈妈的重视。医生通过一些列细致检查,还做了肿瘤标志物筛查,最终丫丫确诊患为神经胶质细胞瘤。

专家指出儿童胶质瘤容易发生在6~8岁,是儿童常见脑干肿瘤,呕吐、头痛、精神不振都是因脑瘤所起。

专家介绍:脑干神经胶质瘤胶质瘤是中枢神经系统最为常见的原发性肿瘤,是头部肿瘤多发的恶性肿瘤,约占40.49%。儿童胶质瘤约占儿童脑瘤的13%,位于脑干,一般无法手术治疗,有些可接受放射治疗,是儿童常见的脑干肿瘤。

儿童出现哪些症状应引起妈妈们注意,当心是胶质瘤的早期症状,尽早带孩子去医院诊断治疗,只有早预防,治疗才有希望。

莫名头痛

胶质瘤引起的头痛很剧烈,时间持续长,反复发作;

头颅增大

儿童患上胶质瘤,容易并发脑积水,从而出现头颅增大,像媒体多次报道过的“大头娃娃”,都是患了胶质瘤引起。

恶心呕吐

儿童肿瘤多数长在后颅窝部位,肿瘤易侵犯小脑,从而引起恶心呕吐。

走路不稳

孩童过了学走路年龄后,但依然走路不平稳。

近视不断加深

这是因为胶质瘤压迫视神经引起。

癫痫抽筋

小儿无缘无故高热惊厥、癫痫发作,可能是胶质瘤的信号。

莫名肥胖

现在的孩子吃得太好,小胖墩比较多。但是,孩子莫名其妙过分肥胖,家长还是要查原因。

发育异常

有的小儿小小年纪就开始长阴毛,出现性早熟症状。事实上,胶质瘤会引起大脑脑垂体的变化,导致激素分泌紊乱,从而出现性早熟等。

胶质瘤的基本概述

胶质瘤是发生于神经外胚层的肿瘤,故亦称神经外胚层肿瘤或神经上皮肿瘤。肿瘤起源于神经间质细胞,即神经胶质、室管膜、脉络丛上皮和神经实质细胞,即神经元。大多数肿瘤起源于不同类型的神经胶质,但根据组织发生学来源及生物学特征类似,对发生于神经外胚层的各种复查肿瘤病,一般都称为神经胶质瘤。

胶质瘤的分类方法很多,临床工作者往往采用的是分类比较简单的Kernohan分类法。各型胶质瘤中,以星形细胞瘤最多,其次为胶质母细胞瘤,其后依次为髓母细胞瘤、室管膜瘤、少枝胶质瘤、松果体瘤、混合性胶质瘤、脉络丛乳头状瘤、未分类胶质瘤及神经元性肿瘤。各型胶质瘤的好发部位不同,如星形细胞瘤成人多见于大脑半球,儿童则多发在小脑;胶质母细胞瘤几乎均发生于大脑半球;髓母细胞瘤发生于小脑蚓部;室管膜瘤多见于第4脑室;少枝胶质瘤大多发生于在脑半球。

胶质瘤以男性较多见,特别在多形性胶质母细胞瘤、髓母细胞瘤,男性明显多于女性。各型胶质母细胞瘤多见于中年,室管膜瘤多见于儿童及青年,髓母细胞瘤几乎都发生在儿童。胶质瘤的部位与年龄也有一定关系,如大脑星形细胞瘤和胶质母细胞瘤多见于成人,小脑胶质瘤(星形细胞瘤、髓母细胞瘤、室管膜瘤)多见于儿童。

胶质瘤大多缓慢发病,自出现症状至就诊时间一般为数周至数月,少数可达数年。恶性程度高的和后颅窝肿瘤病史较短,较良性的或位于静区的肿瘤病史较长。肿瘤若有出血或囊变,症状会突然加重,甚至有类似脑血管病的发病过程。胶质瘤的临床症状可分两方面,一是颅内压增高症状,如头痛、呕吐、视力减退、复视、精神症状等;另一是肿瘤压迫、浸润、破坏脑组织所产生的局灶症状,早期可表现为刺激症状如局限性癫痫,后期表现为神经功能缺失症状如瘫痪。

胶质瘤的诊断,根据其生物学特征、年龄、性别、好发部位及临床过程进行分析,在病史及体征基础上,采用电生理、超声波、放射性核素、放射学及核磁共振等辅助检查,定位正确率几乎是100%,定性诊断正确率可在90%以上。

什么叫弥漫性脑胶质瘤啊?求权威解答

脑肿瘤中胶质细胞瘤发病率最高,主要为管膜瘤,髓母细胞瘤,星形细胞瘤,小脑胶质瘤占胶质瘤总数的13%,主要为星形细胞瘤。外科手术切除主要达到减少胶质瘤细胞数量、缓解荷瘤症状、暂时降低颅内压脑胶质瘤完成肿瘤病理诊断等四个诊疗目的。然而手术却会激活处于休眠期的瘤细胞迅速进入增殖期,造成术后短期内肿瘤恶性程度升级而复发。祝你健康。

脑胶质瘤还可以治疗吗

1手术:它往往是胶质瘤治疗的第一步。手术不仅可以提供最终的病理诊断,而且可以迅速去除大部分的肿瘤细胞,缓解患者的症状,而且可以为下一步的其他治疗提供便利。对一些低级别胶质瘤,手术的完整切除,可以使患者得到根治和长期的存活。

2放疗:在接受外科手术治疗后,对于高级别胶质瘤患者,往往需要进一步的放疗。对于低级别胶质瘤患者,若存在高危因素(例如肿瘤体积超过6厘米、手术切除不完全等因素),也要考虑进行放疗。

3化疗:化疗及靶向治疗在胶质瘤的治疗中,逐渐发挥着重要的作用。对于一些高级别胶质瘤,替莫唑胺的应用,可以显著的延长患者的生存预后。

中年男人最容易患上这种脑癌

脑胶质瘤是个“大叔控”

脑胶质瘤的发病率男性明显高于女性,比例大约为2-3比1,容易袭扰中青年人。由于脑胶质瘤常常累及大脑的重要功能区,呈侵袭性生长,这些特点决定了脑胶质瘤十分难治、复发率高,也导致了患者生存率低、患者生存时间短的后果。

脑胶质瘤与哪些因素有关?

目前,引发脑胶质瘤的病因尚不明确,脑胶质瘤可能与肿瘤起源、遗传因素、生化环境、电离辐射、亚硝基化合物、污染的空气、不良的生活习惯、感染等因素有关。恶性程度较高的脑胶质瘤的发生发展与脑胶质瘤原癌基因、抑癌基因等异常有密切关系。

常用手机会诱发脑胶质瘤?

其实,目前手机的使用与脑胶质瘤之间的关系尚无定论,但在可能的情况下,也应尽量减少手机的使用时间。尤其是儿童和青少年,更应控制手机使用时间和频率。

这是因为儿童和青少年正处于生长发育中,耳朵和颅骨比成年人更小、更薄,所以他们在使用手机时,脑部吸收的辐射会比成年人更高。此外,精神紧张、生活压力大,也是脑胶质瘤这种恶性疾病的诱发因素之一。

脑胶质瘤的筛查方式

脑胶质瘤的筛查手段主要是CT和MRI,特别是近些年来的MRI的特殊成像比如磁共振波谱图(MRS)、纤维束成像以及功能成像为胶质瘤的临床诊治提供了更多科学依据。

另外正电子发射断层显影(PET)和单光子发射断层显(SPEC)有助于鉴别肿瘤复发与放射性坏死。通常情况下,MRI能比CT更早的发现恶性级别低的星型细胞瘤。不过CT本身对于脑胶质瘤诊断的确定性也不低,可以达到80-90%。

虽然脑胶质瘤无法从根本上痊愈,但是通过专业的手术治疗,再配合同步放化疗,患者可以获得更长的生存周期和更高的生活质量。

咖啡与茶可预防脑瘤风险

一项涉及500000余位欧洲成年人的调查发现,爱喝茶和咖啡的人患恶性脑瘤的可能性会降低。最近的一项美国研究也表明,摄入高剂量的茶和咖啡可以降低胶质瘤的患病风险。该研究的主要负责人Dominique Michaud认为,这些都是非常初步的研究,目前还不应作为人们改变咖啡或茶摄入量的主要原因。

茶和咖啡,即使可以直接影响神经胶质瘤的风险,这种影响也是很小的。一般来说,胶质瘤并不是常见的脑部肿瘤,比如说,在欧洲,每100000位女性中每年患胶质瘤的大约有四到六例,男性约有六到八例。

总的来说,每个人一生中患恶性脑部肿瘤的几率不到1%。此外,Michaud在采访中还指出,如果摄入更高剂量的茶和咖啡能预防神经胶质瘤,可能会引导研究人员探索肿瘤的成因。然而现在,我们并不了解是什么原因导致脑癌。

这项研究发表在《美国临床营养学》杂志上,该研究涉及欧洲10个国家,就癌症的潜在危险因素展开了调查。总共有521488名年龄介于25至70岁的男性和女性完成此项详细的问卷调查,在调查中,他们的病史、饮食习惯、运动习惯、吸烟和其他生活方式都有了详细记录。

在分析过程中,研究人员集中研究了410000余名调查初期非癌症患者,并有完整饮食信息的志愿者。在平均8.5年的随访中发现,343名男性和女性志愿者被诊断为脑胶质瘤,另外245人被诊断为良性脑膜瘤。

当研究人员将志愿者按茶和咖啡的摄入量分成四到五个小组时,他们并没有发现茶和咖啡“剂量”与脑胶质瘤的关系。然而,当研究者将志愿者分为两组,分析结果是不一样的:一组每天至少饮用3.5盎司的咖啡或茶,另一组基本不喝。如果将年龄、吸烟史等因素考虑在内,咖啡或茶消费量较高者被诊断为神经胶质瘤的可能性要低三分之一,与脑膜瘤的患病风险并无显著相关性。

Michaud认为,目前还不清楚为什么没能证明茶和咖啡的“剂量”与神经胶质瘤患病风险之间的关联性,这可能得归因于研究对象不能精确描述自己摄入茶和咖啡的量。最近的一次实验室研究表明,咖啡因似乎能减缓一种叫恶性胶质瘤的神经胶质瘤的生长。此外,茶和咖啡中含有抗氧化剂,也可以保护体细胞免受癌症和其他疾病的伤害。

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手术 手术往往是胶质瘤治疗的第一步。手术不仅可以提供最终的病理诊断,而且可以迅速去除大部分的肿瘤细胞,缓解患者症状,并为下一步的其他治疗提供便利。对于一些低级别胶质瘤,如毛细胞星形细胞瘤,手术的完整切除,是可以使患者得到根治以及长期存活。目前的胶质瘤手术,已经进入了一个微创时代,与前相比,更为安全,创伤更为小,肿瘤切除更为完全。显微镜应用于脑胶质瘤的切除,可以更加清晰地辨别肿瘤与脑组织的边界,以及周围重要的神经血管等结构,从而能够在安全的情况下,最大化地切除胶质瘤。神经导航的应用,将胶质瘤的手术切除,提高

胶质瘤分类

胶质瘤根据肿瘤细胞的形态学、肿瘤细胞的恶性程度以及肿瘤所处的部位进行分类。 按肿瘤细胞的形态学划分 脑胶质瘤根据其肿瘤细胞形态学与正常脑胶质细胞的相似程度(并不一定是其真正的细胞起源),进行如下主要分类:· 星型细胞瘤—星形细胞· 少枝细胞瘤—少枝细胞· 混合胶质瘤,例如少枝--星形细胞瘤,包含了混杂类型的胶质细胞· 室管膜瘤—室管膜细胞 按肿瘤细胞的恶性程度划分 脑胶质瘤按肿瘤细胞在病理学上的恶性程度,可以进一步分类。· 低级别胶质瘤(WHO 1-2级),为分化良好的胶质瘤;虽然这类肿瘤在生物上并不属

神经胶质瘤生活注意

1、首先,肿瘤的治疗应力求彻底,这对早期胶质瘤很容易做到,采用根治性手术,合理的放、化疗,有计划地综合治疗等完全可以防止复发。尽管胶质瘤的治疗技术越来越先进,但目前通过一次性或突击性治疗,尤其是对中,晚期胶质瘤,仍然很难做到绝对彻底,即很难避免体内残存一些胶质瘤细胞,所以在进行正规治疗之后,一定要跟进抗复发治疗。抗复发治疗的目的在于消灭治疗后残存的肿瘤细胞,或抑制原来未能发现的胶质瘤进一步发展。 2、所有胶质瘤病人都应注意保持心情愉快,精神放松,避免长期过度的精神紧张和不良刺激。加强身体素质锻炼,提高机体

质性脑瘤如何治疗呢

大脑胶质瘤的治疗方法有很多,在我们国家治疗大脑胶质瘤主要通过手术进行。手术的种类也是多种多样,比如说可以是单纯的手术治疗,也可以是使用放疗和化疗加以治疗。另外一些特别的手术比如说X刀、咖玛刀等方式也用于此病的治疗。 2通过单纯的手术治疗大脑胶质瘤一般是需要脑胶质瘤具有一定的特点才可以施行。比如说胶质瘤必须是属于浸润型生长的,而且胶质瘤与脑组织的界限不是特别的明显的。这样的脑胶质瘤可以通过手术做治疗,但是手术不能完全切除具有上述特点的胶质瘤。 3脑胶质瘤可以通过放疗来进行治疗。而且几乎各个疾病阶段的脑胶质瘤

胶质瘤不治疗能活多久

1、脑胶质瘤化疗: 脑胶质瘤的治疗方法有哪些?化学治疗倾向于几种药物联合用药,其目的是增加疗效,降低毒性。临床根据细胞动力学和药物对细胞周期的特异性选用药物,如亚硝基类药物与VCR、PCB联合应用,或与VM26、ADM、MTX(甲氨喋呤)、BLM(博来霉素)等联合应用。 2、脑胶质瘤放疗: 脑胶质瘤的治疗方法有哪些?无论恶性脑瘤的恶性程度如何,凡能在手术后予以放射治疗,其生存时间均高于单纯手术者,在放疗期间或放疗之后,病人的症状和体征都会有不同程度的改善,是病的重要辅助治疗之一。因此,放射治疗宜在手术后

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1、脑胶质瘤化疗:脑胶质瘤的治疗方法有哪些?化学治疗倾向于几种药物联合用药,其目的是增加疗效,降低毒性。临床根据细胞动力学和药物对细胞周期的特异性选用药物,如亚硝基类药物与VCR、PCB联合应用,或与VM26、ADM、MTX(甲氨喋呤)、BLM(博来霉素)等联合应用。2、脑胶质瘤放疗:脑胶质瘤的治疗方法有哪些?无论恶性脑瘤的恶性程度如何,凡能在手术后予以放射治疗,其生存时间均高于单纯手术者,在放疗期间或放疗之后,病人的症状和体征都会有不同程度的改善,是病的重要辅助治疗之一。因此,放射治疗宜在手术后一般状

脑瘤哪几种检查方法

1、磁共振成像(MRI) 在显示正常脑解剖方面,MRI优于以前的任何技术,使用顺磁性药物gadolinium强化扫描已经成为MRI诊断脑肿瘤的选择手段。使用gadolinium后,大多数恶性肿瘤出现强化。一般来说,病理分级低的神经胶质瘤在使用gadolinium后不会增强,MRI对病理分级低的星形胶质瘤诊断价值很大,对颅后窝肿瘤尤其是脑干肿瘤,MRI诊断最为准确。恶性肿瘤呈现不均匀的强化,而脑膜瘤强化则比较均匀,MRI要比CT能更早地发现垂体的微腺瘤,也是发现视神经胶质瘤的选择手段。 2、正电子扫描(P

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胶质瘤的等级划分是根据星形细胞瘤按其恶性程度进一步分级,通用WHO分级是根据非典型性、核分裂指数、内皮细胞增殖和坏死程度分为4级: 1级、一般为良性以毛细胞型星形细胞瘤为主,占胶质瘤5%左右是可以治愈的; 2级、为一般的星形细胞瘤或星形-少突细胞瘤,占胶质瘤的30~40%左右。 3级、为间型星形细胞瘤,占胶质瘤的15~25%左右,一般由2级演变而来。 4级、为胶质母细胞瘤,占胶质瘤的1/3左右。 可以应用神经科学转化医学中心肿瘤免疫治疗中最有前景、应用最为广泛的DC-CIK方法,创新开发出了靶向于胶质瘤

胶质瘤的分类

1.按肿瘤细胞的形态学划分 脑胶质瘤根据其肿瘤细胞形态学与正常脑胶质细胞的相似程度(并不一定是其真正的细胞起源),进行如下主要分类: (1)星型细胞瘤——星形细胞。 (2)少枝细胞瘤——少枝细胞。 (3)室管膜瘤——室管膜细胞。 (4)混合胶质瘤,例如少枝——星形细胞瘤,包含了混杂类型的胶质细胞。 2.按肿瘤细胞的恶性程度划分 目前虽然有很多关于胶质瘤的分级系统,但是最为常用的还是世界卫生组织(WHO)制定的分级系统。根据这一分级系统,将脑胶质瘤分为1级(恶性程度最低、预后最好)到4级(恶性程度最高、预后

脑瘤哪几种检查方法

1、磁共振成像(MRI)在显示正常脑解剖方面,MRI优于以前的任何技术,使用顺磁性药物gadolinium强化扫描已经成为MRI诊断脑肿瘤的选择手段。使用gadolinium后,大多数恶性肿瘤出现强化。一般来说,病理分级低的神经胶质瘤在使用gadolinium后不会增强,MRI对病理分级低的星形胶质瘤诊断价值很大,对颅后窝肿瘤尤其是脑干肿瘤,MRI诊断最为准确。恶性肿瘤呈现不均匀的强化,而脑膜瘤强化则比较均匀,MRI要比CT能更早地发现垂体的微腺瘤,也是发现视神经胶质瘤的选择手段。 2、正电子扫描(PE