养生健康

什么是先天性肛门畸形

什么是先天性肛门畸形

一、病因

病因尚不十分清楚,但许多研究结果仍偏重于与遗传和环境因素有关。

1.遗传因素据研究单纯低位肛门畸形

2.环境因素妊娠期间母亲摄人沙利度胺(反应停)药物以及妊娠早期受到病毒感染、化学物质、环境及营养等因素。

二、临床表现及观察要点

1.症状

(1)肛门异常:正常位置无肛门,皮肤凹陷。

(2)异常瘘口:直肠末端形成瘘管,位于不同位置。

(3)肠梗阻:无瘘者或直肠末端瘘口狭小,致排便困难,出生后即可出现腹胀、呕吐,瘘口较大者可暂无症状,数月后逐渐出现排便困难。

2.体征

(1)会阴部检查:了解肛门异常情况,有无瘘口,瘘口的粗细及位置;肛门隐窝皮肤色素深浅,啼哭时有无冲动感等。

(2)前庭瘘者,可用探针插入瘘口,了解直肠盲端距皮肤的距离。

相信家长们看到以上知识,心中的疑问顾虑都有了答案。女性朋友如果一旦备孕,就一定得提前远离避孕药,它对胎儿的影响是十分严重的。如果想生健康的宝宝,就要在备孕前养成良好的生活与饮食习惯,孕前也要补充营养。

小孩呕吐莫惊慌

1.消化道梗阻性呕吐

可由先天性消化道畸形或某些后天性疾患使消化梗阻所致。

(1)宝宝在新生儿期出现呕吐可能有食管闭锁、胃扭转、幽门痉挛、幽门瓣膜、十二指肠闭锁或狭窄环状胰腺、肠旋转不良、空回肠闭锁或狭窄、直肠肛门畸形(包括肛门闭锁或狭窄等)、消化道重复畸形及胎粪性腹膜炎。

(2)婴幼儿期肠道阻塞性呕吐先天性幽门狭窄、喷门迟缓消失或喷门痉挛、肠套叠和后天性肠扭转。

(3)儿童时期呕吐可因肠壁外压迫、胎粪性腹膜炎后遗粘连、十二指肠前门静脉肠系膜裂孔疝、嵌顿腹股沟斜疝或横膈疝等病引起。

2.感染性呕吐

上呼吸道感染、肺炎及胃肠道的感染引起。

3.中枢神经系统疾病引起的呕吐

各种脑炎、脑膜炎、脑出血、脑肿瘤及颅内高压。

4.营养及代谢性紊乱

婴儿脚气病、尿毒症、代谢性酸中毒、糖尿病酮中毒。

5.前庭功能紊乱

美尼尔综合征。

6.药物及毒物刺激胃肠道。

7.其他

周期性呕吐、再发性呕吐。

新生儿呕吐是什么原因 其他疾病

新生儿若有先天性食管闭锁、先天性肠闭锁、先天性肛门闭锁、幽门痉挛、先天性肥厚性幽门狭窄等疾病,也会导致呕吐,只有在治疗原发疾病后,才可缓解。

肛门狭窄的标准及表现症状

肛门狭窄就是肛门和肛管直径变小,粪便通过困难,大便性状变细,排便时肛门疼痛,客观检查肛门不能顺利通过食指,肛门狭窄有先天性和后天性狭窄两种。先天性肛门狭窄属肛门先天畸形,后天性肛门狭窄多是由肛门部位的炎症造成的。肛门良性狭窄的病理,肛门和肛管内有放射形、半环形或环形瘢痕,造成畸形。此种瘢痕可累及皮肤、皮下组织和肛门括约肌。瘢痕坚硬、内有大量纤维组织、多核白细胞和淋巴细胞浸润,这种病理改变常侵及肛门括约肌下缘。

肛门狭窄的临床表现是由其临床特点决定的。

①排便困难:由于肛门狭窄,肛门有环状瘢痕,肛门缺乏弹性,即缺乏伸缩性,从而使较硬或较粗的粪便不易通过。

②疼痛:由于粪便通过困难,排粪便时经常导致肛管裂伤,从而出现持续性钝痛。也可在排粪便后出现持续性剧痛,甚至长达数小时。

③出血:肛门弹性差,粪便通过肛门时,使肛管皮肤裂口而出血。

④肛门瘙痒:因裂口致分泌物增加,引起肛门瘙痒和皮炎。

⑤粪便形状改变:肛门狭窄,排便困难而便秘,服泻药后,粪便可成扁形或细条状,且自觉排便不净,即使排便次数增加,也多为少量稀便排出。

⑥肛门失禁:肛门狭窄,纤维化,瘢痕形成,从而使肛门失去良好弹性。一方面表现为肛门狭窄,另一方面表现为肛门收缩功能差,即肛门失禁,漏出粪便或分泌物。

肛门狭窄的标准要根据患者的排便情况、大便的粗细、肛门出现的疼痛等症状进行判断,婴儿出生后要注意观察症状,防止先天性的肛门狭窄。而生活中有很多患者会出现后天形成的肛门狭窄,如痔疮手术引起的肛门狭窄、其它肛门疾病引起的肛门狭窄等,患者可通过排便进行分析判断,能准确的诊断疾病。

关于大便失禁的介绍

1.病史

询问有无先天性肛门畸形、手术、外伤史,女性患者有无产伤史,有无神经系统及泌尿系统的疾病,是否接受过放射治疗;目前失禁的严重程度,排便次数及粪便性质,有无便意感等。

2.体格检查

通过直肠指诊、内镜检查、排粪造影、肌电图测定等。

鉴别诊断

主要与急性菌痢及急性肠炎等腹泻患者偶尔出现的大便失控相鉴别,但这些患者的大便多数情况下能随意控制,并且患者多有腹痛及脓血便或水样便,经对症治疗后,随着腹泻症状的缓解、大便成形,而偶发的大便失禁消失。大便失禁主要是病因之间的鉴别,包括神经障碍和损伤、肌肉功能障碍和受损、先天性疾病等。

大便失禁有哪些症状

一、症状

在本病的诊断通过病史分析,包括症状表现以及原发病因的临床分析,初步可以成立。视诊检查可见肛门处有原手术或外伤疤痕畸形,有粪便沾染现象。肛指检查见肛管松弛或括约肌收缩功能差等,临床诊断可以确立。原发病因在神经系统和结肠者,要通过神经系检查钡剂灌肠和内窥镜检查等来确立。近年来对肛肠功能检查有一些新的进展,包括肌电描记可见到肌肉张力异常,肛门反射潜伏期加长,肛门皮肤反射和直肠膨胀正常反射消失等。肛直肠腔内气囊测压描记可见到压力图异常。排粪X线造影可见到肛管直肠角消失等,这些检查有助于区分病变、病因和制定合适的治疗方法。

1.病史

询问有无先天性肛门畸形、手术、外伤史,女性患者有无产伤史,有无神经系统及泌尿系统的疾病,是否接受过放射治疗;目前失禁的严重程度,排便次数及粪便性质,有无便意感等。

2.体格检查

通过直肠指诊、内镜检查、排粪造影、肌电图测定等,达到3个目的:

①判断有无肛门失禁,如肛门有缺损、肛门括约肌闭合不紧、肛周皮肤有湿疹等可提供肛门失禁的依据。

②判断失禁程度:如完全性失禁可见肛门张开呈圆形,用手牵开臀部,可见直肠腔;直肠指诊,肛管括约肌及肛管直肠环收缩不明显特别严重呈完全消失。不完全性失禁则见肛门闭合不紧,直肠指诊扪及括约肌收缩减弱。

③判断失禁原因:如外伤性失禁,直肠指诊可扪及瘢痕组织;随意肌损伤,盆底肌电图异常等。

肛门闭锁有 哪些类型

先天性肛门闭锁,归纳起来主要有以下几种类型。

(1)先天性肛门直肠狭窄:仔细检查可发现肛门存在,但由于肛管和直肠之间狭窄,婴儿出生后不易排便。

(2)肛门膜闭锁:肛门处可见凹陷,但无肛管,肛门与皮肤之间有一层膜而无贯通。在临床上把这种叫低位锁肛,容易治疗。

(3)肛门直肠闭锁:肛门处可见凹陷,但与直肠尾端之间相隔的距离大,直肠尾端在肛门直肠肌环以上,又叫高位锁肛,该种类型比较多见。

(4)直肠内闭锁:肛门外观正常,肛管存在,但肛门与直肠之间不贯通,且有一定的距离间隔。这种畸形经常被忽视。

大便失禁的症状有哪些

本病的诊断通过病史分析,包括症状表现以及原发病因的临床分析,初步可以成立。视诊检查可见肛门处有原手术或外伤疤痕畸形,有粪便沾染现象。肛指检查见肛管松弛或括约肌收缩功能差等,临床诊断可以确立。原发病因在神经系统和结肠者,要通过神经系检查钡剂灌肠和内窥镜检查等来确立。近年来对肛肠功能检查有一些新的进展,包括肌电描记可见到肌肉张力异常,肛门反射潜伏期加长,肛门皮肤反射和直肠膨胀正常反射消失等。肛直肠腔内气囊测压描记可见到压力图异常。排粪X线造影可见到肛管直肠角消失等,这些检查有助于区分病变、病因和制定合适的治疗方法。

1.病史 询问有无先天性肛门畸形、手术、外伤史,女性患者有无产伤史,有无神经系统及泌尿系统的疾病,是否接受过放射治疗;目前失禁的严重程度,排便次数及粪便性质,有无便意感等。

2.体格检查 通过直肠指诊、内镜检查、排粪造影、肌电图测定等,达到3个目的:①判断有无肛门失禁,如肛门有缺损、肛门括约肌闭合不紧、肛周皮肤有湿疹等可提供肛门失禁的依据。②判断失禁程度:如完全性失禁可见肛门张开呈圆形,用手牵开臀部,可见直肠腔;直肠指诊,肛管括约肌及肛管直肠环收缩不明显特别严重呈完全消失。不完全性失禁则见肛门闭合不紧,直肠指诊扪及括约肌收缩减弱。③判断失禁原因:如外伤性失禁,直肠指诊可扪及瘢痕组织;随意肌损伤,盆底肌电图异常等。

如何处理婴儿呕吐

1.消化道梗阻性呕吐

消化道原因引起的呕吐可能是由于先天的消化道畸形所导致的,又或者是后天的疾病消化阻塞导致的。

(1)宝宝在新生儿期出现呕吐可能有食管闭锁、胃扭转、幽门痉挛、幽门瓣膜、十二指肠闭锁或狭窄环状胰腺、肠旋转不良、空回肠闭锁或狭窄、直肠肛门畸形(包括肛门闭锁或狭窄等)、消化道重复畸形及胎粪性腹膜炎。

(2)婴幼儿期肠道阻塞性呕吐先天性幽门狭窄、喷门迟缓消失或喷门痉挛、肠套叠和后天性肠扭转。

(3)儿童时期呕吐可因肠壁外压迫、胎粪性腹膜炎后遗粘连、十二指肠前门静脉肠系膜裂孔疝、嵌顿腹股沟斜疝或横膈疝等病引起。

2.感染性呕吐

由于上呼吸道感染或者是肺炎以及胃肠道疾病感染所引起的呕吐情况。

3.中枢神经系统疾病引起的呕吐

各种脑炎、脑膜炎、脑出血、脑肿瘤及颅内高压。

宝宝为什么会发生肛瘘

许多家长都以为只有成人才会长有肛瘘,所谓“十痔九瘘”或“痔瘘”正是其生动的写照。殊不知许多成人的肛瘘恰恰是儿提时落下的祸根。为什么新生儿会发生肛瘘呢?

弄清楚这个问题前先了解什么叫瘘?瘘是一种病理名词,正式名称叫瘘管。系指人体内部器官(一般为有腔的器官)通过不正常的管道与其它器官或外界相通,该管道内壁衬有上皮细胞或肉芽组织,所以不会自行闭死,医学上将这种管道称作瘘管。由于它的存在,不仅影响了器官的正常功能,而且往往成为慢性感染的病灶。所以人患瘘管后,用普通方法治疗常常久治不愈,并给病儿带来长时间的痛苦。瘘可以是先天的,也可以是后天形成的,后天性瘘绝大多数与患处感染有关。

直肠与肛周皮肤或粘膜形成的瘘称肛瘘,因肛门周围感染形成的瘘管称后天性肛瘘,它与先天性肛瘘的区别是:后天性肛瘘有正常的肛门。通常讲的肛瘘是指后天性肛瘘而言,当提到先天性肛瘘时一般都有前缀——先天性’几个字。新生儿容易发生肛瘘原因至今不太明了,有些专家分析原因如下:①肛窦炎,这是新生儿常见病之一,也是新生儿形成肛瘘最主要的原因。肛窦的炎症因肛门括约肌收缩,影响炎性分泌物(包括脓液)排泄,使炎症可以扩散至直肠、肛门周围,进而形成肛周脓肿,由于肛门周围距离皮肤和邻近器官(如女婴的外阴和阴道)的粘膜很近,所以一旦形成脓肿,就等于瘘管形成,瘘管的内口位于直肠壁上,而外口位于皮肤或其它器官的粘膜处,脓肿则在脓液流出后形成连接内外口的管道。②免疫力低下,这种病儿比健康的新生儿(免疫力弱、尚未成熟)的抵抗力还差,易发生败血症和局部感染。③全身或邻近肛门处化脓性感染,可以并发肛周感染。有人认为有些新生儿雄性激素分泌过多,刺激肛周皮脂腺,使其分泌旺盛导致继发感染。④偶见因外伤包括肛门直肠手术后继发肛周感染,最后形成肛瘘。⑤其它,包括肿瘤破溃、性病感染等。⑥先天性肛瘘,有专家认为是胎儿阶段直肠阴道隔发育异常所致,特别是女孩直肠前庭瘘和直肠阴道瘘很可能在小儿出生时已存在,而于生后表现症状。

先天性直肠肛门畸形的治疗方法

外科治疗的目的是重建具有正常控制功能的排便肛门,方法和时间的选择,根据各种不同的类型和合并瘘管的情况而定。其治疗原则是为了改善术后排便控制功能,拖出的直肠必须通过耻骨直肠肌环,为了更好地识别耻骨直肠肌和尿道,中间位和高位畸形可采用经骶尾路肛门成形术或经骶腹会阴肛门成形术。手术时尽可能减少盆腔神经的损伤以增进感觉,拖下的直肠必须血供良好,无张力地到达会阴,缝合时使皮肤卷入肛内以防止粘膜脱垂等,这些都是要点,手术者有无此种概念,将决定预后是否良好。现今多数医师主张不适合会阴肛门成形术者,生后均先行暂时性结肠造瘘术,待至6~10个月时施行肛门成形术,术后3个月关闭造瘘。

人的问题其实是非常多的,特别容易出现的就是先天性直肠肛门畸形,那么很多的人不知道自己的原因是什么,所以最好去医院检查一下。

儿童肛门失禁症的病因是什么

肛门失禁是指患儿失去排便控制能力,对直肠内容物的排出失去自主控制,在任何时间、地点不自主地排出。肛门失禁虽不致危及患儿生命,但大大降低了患儿的生活质量,严重影响患儿心理健康,给家庭和社会带来许多问题。最常见的肛门失禁继发于直肠肛门畸形手术后,主要病因有:①神经源性肛门失禁,患儿由于肛门直肠及周围结构的不同程度的失神经状态;②先天性肛门直肠畸形,肛门闭锁时某些高位畸形肛门内括约肌缺如,高位无肛合并骶骨发育不全及神经支配异常;③继发于直肠肛门畸形手术后;④高位直肠肛门畸形手术选择不恰当和手术技术错误、术中过多地损伤了括约肌结构;⑤外伤;⑥脊膜膨出修补术、脊柱手术和椎管手术后。神经源性肛门失禁感觉丧失、运动功能障碍使直肠丧失排便感觉,同时自主肌继发性萎缩和瘫痪,使患儿失去正常的排便反射及控制机制。粪便随时漏出。另外,盆底肌的麻痹使排便活动协调动作丧失,盆底肌在腹压增加时反常运动,使充满于肠管内的粪便不能排出体外,形成另一类充溢性肛门失禁。此类患儿的肛门括约肌尚有松弛反射,但直肠的压力感受器阈值增高,致使反射减弱...

肛门狭窄有哪些类型

肛门狭窄有时候也称肛门直肠狭窄,是指肛门、肛管和直肠由于先天缺陷或后天炎症、损伤等,造成肠径缩小,腔道变窄,粪便通过受阻,排出困难。患者多半有肛门疼痛、便形细窄、肛门分泌物流出等疾病。肛门狭窄的分类可分为:部分狭窄和全部狭窄且常合并畸形。

(一)按病因分类

1、先天性肛门狭窄:肛门闭锁狭窄肛管狭窄异位先天性肛门失禁等。

2、炎症:肛门周围脓肿蜂窝织炎肛门结核放线菌病肉芽肿性肠炎侵犯肛门慢性溃疡性结肠炎淋病血吸虫病慢性菌痢阿米巴痢疾性病性淋巴肉芽肿等。

3、损伤:肛门部分伤烫伤烧伤腐蚀药医源性外伤贯通伤等。

4、肛门与肛管困良恶肿瘤致狭窄。

5、痉挛:由于刺激引起继发性痉挛如肛裂引起内括约肌痉挛;长期服泻药造成内括约肌痉挛等。

(二)按肛门形状部位分类

1、肛门放射状狭窄:即辐射状狭窄。

2、肛门半环状狭窄:占肛门全周一半状的狭窄。

3、环状狭窄:占肛门全周见纤维带仅可用探针插人。

4、肛门膜状闭锁:仅见肛门处凹陷薄膜横过即薄层皮肤之隔。

5、肛门后天狭窄:病变形状同直肠狭窄分类。

​直肠阴道瘘的治疗方法

各种类型的先天性肛门直肠畸形者均需手术治疗。但根据畸形的不同类型,瘘管的大小等可有不同的手术时间和手术方式。目前的手术方法有:瘘管切除分层缝合术、直肠移动瓣修补术、骶腹会阴手术等。

手术的目的是恢复有正常控制能力的排便功能。直肠阴道瘘由于成因复杂、种类繁杂、手术后感染、复发率高,再将手术难度较大,要达到一次成功,术式的选择是极其重要的。

一、瘘管切除分层缝合术

将瘘管切除后分层缝合,可经阴道或直肠修补。优点是手术简单,操作容易。缺点是复发率高,由于缝合时有张力,分离直肠或阴道组织分离不均,因此粘膜肌肉瓣要有充足的血液供应。

二、直肠移动瓣修补术

1902年Noble首先采用直肠移动瓣修补术治疗直肠阴道瘘。近来多数学者,认为此法对修补低位直肠瘘应首选。

三、骶腹会阴手术

由于新生儿肛提肌仅距肛门1.5cm左右,故在会阴部分离直肠时极易损伤耻骨直肠环。骶尾部切口可以清楚辨别耻骨直肠环,又易游离直肠,对瘘口较高的瘘管也较容易分离剔除。手术适合于生后6个月以上的患儿。

对于先天性肛门畸形、直肠阴道瘘者应注意:

①手术方式与操作方法;

②直肠末端游离是否充分;

③避免严重感染;

④充分松解直肠粘膜末端达缝合无张力。

肛门闭锁合并低位直肠阴道舟状窝瘘:对瘘口很小,生后即有排便困难的病例,则可在新生儿期造口。若瘘口与阴道口似相距很近则在4~5岁后再作肛门成形术。如果阴道瘘较大,粪便排出通畅不必早期手术,至3~5岁时手术较为合适。

对于后天性直肠阴道瘘,特别是医源性直肠阴道瘘者应慎重选择手术时机,切忽因患者迫切要求而立即手术。手术应等待所有炎症消退、瘢痕软化,在受伤或已行修补术后3个月后进行。如果瘘管大要等待6个月。同时所有炎症一定要做适当引流

呕吐是什么原因引起的?

1.消化道梗阻性呕吐可由先天性消化道畸形或某些后天性疾患使消化梗阻所致。(1)宝宝在新生儿期出现呕吐可能有食管闭锁、胃扭转、幽门痉挛、幽门瓣膜、十二指肠闭锁或狭窄环状胰腺、肠旋转不良、空回肠闭锁或狭窄、直肠肛门畸形(包括肛门闭锁或狭窄等)、消化道重复畸形及胎粪性腹膜炎。(2)婴幼儿期肠道阻塞性呕吐先天性幽门狭窄、喷门迟缓消失或喷门痉挛、肠套叠和后天性肠扭转。(3)儿童时期呕吐可因肠壁外压迫、胎粪性腹膜炎后遗粘连、十二指肠前门静脉肠系膜裂孔疝、嵌顿腹股沟斜疝或横膈疝等病引起。2.感染性呕吐上呼吸道感染、肺炎及胃肠道的感染引起。3.中枢神经系统疾病引起的呕吐各种脑炎、脑膜炎、脑出血、脑肿瘤及颅内高压。4.营养及代谢性紊乱婴儿脚气病、尿毒症、代谢性酸中毒、糖尿病酮中毒。5.前庭功能紊乱美尼尔综合征。6.药物及毒物刺激胃肠道。7.其他周期性呕吐、再发性呕吐。

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新生儿大多于出生后12-24小时内排出胎粪。如24小时内无胎粪排出,则应考虑胃先天性肛门闭锁,24小时内胎粪呈白色奶液样,可考虑胃小肠闭锁,菌痢、肠套叠等可见有血性粘液样便,沙门氏菌肠炎,大便多成变性样便。

常见胎儿畸形分析

脑积水 脑积水可以表现为常染色体显性或隐性遗传,以及X连锁显性或隐性遗传,也可为多基因遗传。脑积水合并脊柱裂常为多基因遗传,染色体异常病例(如21或18三体综合征)常可伴有脑积水。 在非遗传病例引起的脑积水如肿瘤压迫第三、第四脑室,或由风疹病毒、巨细胞病毒、弓形虫或腮腺炎病毒等感染引起的脑组织炎症黏连,再次妊娠可不发生此症。 肢体畸形 包括多指趾、并指趾、畸形足、关节异常、髓关节脱臼、短肢等。指趾畸形如多指趾或并指趾,可见于常染色体显性或隐性遗传,有家族史。 指趾畸形有时合并其他部位畸形,有时只单肢发病,