染色体畸变的原因
染色体畸变的原因
染色体畸变(chromosomal aberration)是指生物细胞中染色体在数目和结构上发生的变化。
每种生物的染色体数目与结构是相对恒定的，但在自然条件或人工因素的影响下，染色体可能发生数目与结构的变化，从而导致生物的变异。染色体畸变包括染色体数目变异和染色体结构变异。
母亲受孕时年龄过大
孕母年龄愈大，子代发生染色体病的可能性愈大，可能与母体
染色体畸变卵子老化有关。
放射线
人类染色体对辐射甚为敏感，孕妇接触放射线后，其子代发生染色体畸变的危险性增加。
病毒感染
传染性单核细胞增多症、流行性腮腺炎、风疹和肝炎等病毒都可以引起染色体断裂，造成胎儿染色体畸变。
化学因素
许多化学药物、抗代谢药物和毒物都能导致染色体畸变。
遗传因素
染色体异常的父母可能遗传给下一代。
在上面的文章里面我们介绍了一种比较少见的症状，那就是染色体畸变了，我们知道染色体畸变的危害性很大，所以大家都应该重视这种症状，上文为我们详细介绍了染色体畸变的原因。
优胜劣汰话流产
妇女怀孕后发生流产的原因是多方面的，近年来，科学家们通过研究观察发现，大约50%─70%的自然流产是由于胎儿染色体异常所致。
原来，人体每个细胞有23对(即46条)染色体。其中22对称常染色体，另一对称性染色体，女性为XX，男性为XY。卵子和精子的染色体数目等于体细胞染色体数目的一半，即23条。染色体数目完整、结构正常对于人类繁殖后代，维持正常代射活动十分重要。多年来的科研结果和临床实践证明，染色体畸变的胎儿常流产，如果勉强保胎，婴儿也多有畸形或发育障碍。
研究结果表明，染色体畸变的原因很多，主要是某些病毒感染、化学因素、电离辐射、遗传因素等所致，故出现流产不宜勉强保胎。以往在发生流产先兆时，常注射黄体酮进行保胎，这对母体黄体水平低的确有一定作用。但是，一项关于激素对胚胎影响的专题研究认为，在妊娠早期以保胎为目的应用大剂量黄体酮，可以造成胎儿发育异常，使女婴男性化，如阴蒂肥大、阴唇融合，甚至出现假性阴阳人;男婴则可有尿道下裂等畸形。
孕妇发生流产进行保胎，还会损害孕妇的健康，在出现流产先兆后如腹痛加重，阴道流血量超过正常月经量，或流血时间超过10─14天，这被称为“不可避免流产”，胎儿已难于存活，孕妇也可因流血过多而出现贫血或休克，亦可因此而引起子宫内膜炎，损害孕妇健康。
从以上情况可以看出，不少流产是人类素质的“优胜劣汰”，有益于优生，对维护家庭幸福、促进人类素质的提高和社会的文明进步，均有积极的意义。因此，孕妇一旦出现流产，应及时去医院进行有关遗传学方面的检查，如发现染色体畸变，就无需保胎，应在医生帮助下终止妊娠，更不值得为流产而忧心忡忡。
导致男性尿道下裂的原因有哪些
1、环境因素
专家介绍，在妊娠早期，母体食用黄体酮保胎的新生儿中尿道下裂的发生率较高，所以，母体在怀孕期间，注意谨慎用药，以免对胎儿产生影响。
2、基因突变
发现尿道下裂患者可存在雄激素受体基因，性别决定基因，所以，若是胎儿发生了基因突变，就会很容易导致男性出现尿道下裂。
3、染色体异常
专家指出，在尿道下裂患者中的染色体畸变率较正常人群有明显增高，其中包括有常染色体畸变及性染色体畸变。
4、内分泌因素
部分病例雄激素受体和5α-还原酶缺陷。也有发现在人绒毛膜促性腺激素刺激后，尿道下裂患者的雄激素增高反应明显低于正常对照组人群，提示尿道下裂患者的下丘脑-垂体-性腺轴不正常。
染色体异常患者的日常饮食
染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。
染色体异常的原因有很多，人们所处的环境，吃的、用的都会影响到染色体的异变，还有就是从父或母传递而来，即由遗传而来。另外自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。那么，染色体异常的饮食保健如何进行?
染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体，染色体病即染色体异常，也称染色体发育不全，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。对于染色体异常患者，饮食没有特殊的要求。
先天性畸形的原因是什么
先天性畸形一般是指小孩子在出生前在母亲的体内已经形成的一种外形或者是体内有功能方面的缺陷，这种遗传性的几率比较大，通常母亲跟父亲遗传的几率都各占一半，因此我国现在每年出生先天性畸形的婴儿人数都在往上涨。下面是小编找到的关于先天性畸形的原因。
先天性畸形的原因是什么？(1)
遗传因素引起的先天畸形，包括染色体畸变和基因突变，占先天畸形的25%，染色体畸变包括染色体数目的异常或染色体结构异常。染色体本是两两相对的，数目减少可引起先天畸形，常见与单体型。
厂染色体的单体型胚胎几乎不能成活，性染色体的单体型胚胎只有3%成活，但有畸形，如先天性卵巢发育不全，即特纳综合症(45，0X)。染色体的数目增多也可引起畸形，多见于三体型，如常见的先天愚型，是由21号染色体引起的。
染色体异常的病理
染色体异常的病理：
染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离，或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。
染色体异常通常可分为三类：
1.数量畸变：包括整倍体和非整倍体畸变，染色体数目增多、减少和出现叁倍体等。
2.结构畸变：染色体缺失、易位、倒位、插入、重复和环状染色体等。又可分为常染色体畸变，如Down(21 叁体)综合征、Patau(13 叁体)综合征和Edward(18叁体)综合征等，以及性染色体畸变，如Turner综合征(XO)和先天性睾丸发育不全等。
最常见的染色体疾病Down：综合征病理改变，患者脑重约较正常轻10%，仅有简单的脑回结构，额叶小，颞上回皮质薄，脑白质髓鞘形成晚，皮质神经元发育不全和分化低等。40岁以上患者可见Alzheimer病样神经原纤维缠结及老年斑。
先天性畸形的原因是什么
遗传因素引起的先天畸形，包括染色体畸变和基因突变，占先天畸形的25%，染色体畸变包括染色体数目的异常或染色体结构异常。染色体本是两两相对的，数目减少可引起先天畸形，常见与单体型。
厂染色体的单体型胚胎几乎不能成活，性染色体的单体型胚胎只有3%成活，但有畸形，如先天性卵巢发育不全，即特纳综合症(45，0X)。染色体的数目增多也可引起畸形，多见于三体型，如常见的先天愚型，是由21号染色体引起的。
性染色体的三体(47，XXY)，可引起先天性睾丸发育不全。染色体结构畸变，也可以引起畸形，如5号染色体短臂末端缺失，可引起“猫叫综合症”。基因突变出引起少数畸形外，如软骨发育不全、多囊肾。
能引起先天畸形的环境因素统称为致畸因子，占先天畸形的10%，影响胚胎发育的环境有3个方面，即母体周围的外环境、母体的内环境和胚体周围的微环境。外环境中的致畸因子，有的可通过改变内环境和微环境直接作用于胚胎。
水痘能致胎儿染色体畸变
1、导致胎儿染色体畸变
女性如果在孕前期感染了水痘，可能会把病毒传给胎儿，导致染色体畸变。这种可能的发生率在17%—28%，而染色体的畸变会造成日后宝宝患恶性肿瘤。
2、胎儿发生先天性水痘综合征
如果水痘病毒感染发生在怀孕4-5个月，病毒一旦通过胎盘，会使大约7%—9%的胎宝贝发生先天性水痘综合征，导致宝贝出生后体重减轻、肌肉和神经萎缩、指甲畸形、皮肤瘢痕、白内障、弱智等问题，而且大多在生后一两年内死亡。
3、宝宝出生后可发生带状疱疹
如果孕妈妈在怀孕6-9个月时感染了水痘病毒，胎宝贝可能会发生水痘。虽然出生时，宝宝已经没有明显水痘症状了，但出生后有直接发生带状疱疹的危险。
4、宝宝容易发生播散性水痘
在产前4-5天，孕妈咪发生了水痘病毒感染，宝贝因为得不到母体的保护性抗体，容易在生后5-10天发病，而且还容易转变成播散型水痘，病死率高达25%—30%。
染色体异常的原因
1、物理因素：人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射，地球辐射及人体内放射物质的辐射，人工辐射包括放射辐射和职业照射等。电离辐射因导致染色体不分离而引人注目。有试验证明，将受照射小鼠处于MⅡ中期的卵细胞和未受照射的同期卵细胞比较，发现不分离在受照射组中明显增高，这一现象在年龄较大的小鼠中尤为明显。人的淋巴细胞受照射或在受照射的血清内生长，发现实验组三体型频率较对照组高，并引起双着丝粒染色体异位、缺失等染色体畸变。
2、化学因素：人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质，有的是天然产物，有的是人工合成，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变。
3、生物因素：当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等。
4、母龄效应：胎儿在6-7个月龄时，所有卵原细胞已全部发展为初级卵母细胞。这种状态可能与合成卵黄有关。随着母龄的增长，在母体内外许多因素的影响下，卵子也可能发生许多衰老变化，影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，促成了染色体间的不分离。
5、遗传因素：染色体异常可以表现为家族性倾向，这提示染色体畸变与遗传有关。
6、自身免疫性疾病：自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。
肺癌会遗传么
肺癌会遗传么?这个问题是属于肺癌常识的，可很少有人知道，所以在这里是非常有必要和大家分享的。这不仅关系到自身的健康，还和孩子有关联的。
1目前认为肺癌的家族遗传现象，可能是由染色体畸变造成的。正常人体每个细胞有46条染色体，各种致癌因子可以引起染色体畸变，使得染色体在数目和形态上均与正常细胞不同，这种染色体的畸变有时会遗传给后代，使其下一代具有患肺癌的可能性。
2 目前医学上认为，肺癌不是直接的遗传性疾病，但是却有少数肺癌得发病有家族聚集的倾向，家族中有人患肺癌，一般来讲他的子女患肺癌的几率要比其他人多几倍。
3引起肺癌的主要原因是吸烟，但遗传因素也起着作用。