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唐氏综合症要通过产检来预防

唐氏综合症要通过产检来预防

唐氏综合征是最常见的染色体异常性疾病,占受孕人数的1%,每700个出生婴儿中就有1个唐氏综合征患儿。大多数在早期发生自然流产。唐氏综合征胎儿通常生长迟缓,有严重的头、面、心脏和肢体畸形。所有唐氏综合征患儿都有精神异常,还可伴有消化道和肌肉、骨骼畸形。

唐氏综合症(downsyndrome)又称蒙古症,由于此症首先为英籍医生dr。j。l。down评述,此外患者的外貌又酷似西方人心目中的东方人、因而得名。

唐氏综合症是由于先天染色体异常引起。大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误,引致细胞核含有额外染色体;小部分则因易位而引起。

唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状。他们智能较正常小童低,通常智商只有40至60,但性格温驯。患此症的小孩发育迟缓,加是肌肉张力低,令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟。他们也有很特殊的面貌,易于辨认,又患此症的小孩通常双眼距离较远、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦,嘴、牙齿及耳朵均细小,大部分患者手掌纹呈猿型(俗称断掌),手指呈特殊的蹄状纹,第一及第二双脚趾的距离特宽。

由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物;故治疗唐氏综合症主要以启导为主。然而,经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染、肠胃道闭塞。先天性心脏病及甲状腺功能不全等,则可以治愈或控制。因为目前唐氏综合征还无法有效治疗,故只有进行早期诊断,终止妊娠,才能达到优生的目的。目前已开展的羊水穿刺及绒毛活检仅限于高危人群,并仅能检出20%的唐氏综合征胎儿。

在怀孕初期脸检验胎儿织绒毛或羊水内细胞,辅出超音波扫描器看胎选的头及手脚,可以确断胎儿有否患上唐氏综合症,从而由家长决定是否需要人工流产。

唐氏综合症筛查有什么用

孕期检查唐氏综合症产前筛查一定要严格执行。一般来说,怀孕第15-20周为唐氏筛查的最佳时期。

据了解,唐氏综合症是一种偶发疾病,每一个孕妇都有怀孕唐氏儿的可能,其发病率随着孕妇年龄的增加而升高,迄今为止医学上对这种疾病既无有效的预防手段,也无有效的治疗手段,只能通过产前筛查和诊断尽可能的及早的发现,通过终止妊娠来预防患儿的出生,不可忽视。

尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否愚型,但毕竟这是判断宝宝是否愚型的最经济、简便,对胎儿无损伤的检测方法,如果查出结果可疑,可以进一步作羊膜穿刺检查。羊水穿刺检查是有一定的风险的,有可能引起羊膜破裂,导致流产,而且费用较高。而唐氏筛查较经济、简便,对胎儿无损伤的检测方法。

唐氏综合症预防措施

对唐氏综合症来说,目前尚无有效治疗方法。最好的预防手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。在怀孕初期脸检验胎儿织绒毛或羊水内细胞,辅出超音波扫描器看胎选的头及手脚,可以确断胎儿有否患上唐氏综合症,从而由家长决定是否需要人工流产。

1、遗传咨询

孕妇年龄愈大,风险率愈高。标准型唐氏综合征的再发风险率为1%。易位型患儿的双亲应进行核型分析,以便发现平衡易位携带者:如母方为D/G易位,则每一胎都有10%的风险率;如父方为D/G易位,则风险率为4%。绝大多数G/G易位病例均为散发,父母亲核型大多正常,但亦有发现21/21易位携带者,其下一代100%罹患本病。

唐氏综合症平均发病率为1/600,而高龄产妇孕育的婴儿,发病率高5倍以上。男性患者多为不育,但女性患者遗传给下一代的机会可高至1/2。此外,5%患者属易位型,这类遗传性颇高,与母亲年纪无关,亦可以无任何家族史,所以患者必须接受染色体确诊及捡查有没有易位。

在怀孕初期脸检验胎儿织绒毛或羊水内细胞,辅出超音波扫描器看胎选的头及手脚,可以确断胎儿有否患上唐氏综合症,从而由家长决定是否需要人工流产。预防的办法是做好产前筛查必要时产前诊断,然后终止妊娠防止这类孩子出生。

2、产前诊断

产检是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断,即染色体核型分析,取样包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期脐带血淋巴细胞等分析。

产前筛查血清标志物HCG、AFP测定有一定临床意义,因为它能够减少羊膜穿刺进行产前诊断的盲目性,提示高危孕妇群的存在,使这些孕妇得以作进一步的产前检查和咨询,最大限度地防止唐氏综合征患儿的出生。

遗传是导致唐氏综合症唯一因素吗

遗传是导致唐氏综合症唯一因素吗?相信大家对唐氏综合症这种疾病并不陌生,唐氏综合症是日常生活中常见的一种疾病,多见于儿童,该病给患者及家庭都带来了沉重的打击,因此,为了让孩子们的健康能受到更好的保护,让他们也能有正常的生活和健康的身体,所以在日常生活中了解一些该病的因素,才能更好的预防。那么,遗传是导致唐氏综合症唯一因素吗?下面小编为大家介绍一下。

遗传是导致唐氏综合症唯一因素吗?遗传因素,如果曾经生育过一个患儿,那么在此生育的发病率就会高很多。

以下是其它导致唐氏综合症的因素:

日常生活

日常活中有很多电器,而且大多的是对人体有辐射的,所以特别是孕妇尽量不要去做X线检查,在看电视的时候也不要离电视过于太近、如果长时间的难免会给身体多多少少带来一些危害,特别在怀孕的期间孕妇是不能吃药的,更不能大量用药,大家都知道孕妇本来就不能吃药而且好多药物会对腹中的宝宝起副作用,引发一些不良症状或疾病,导致唐氏综合症症儿的出生。

母体的不良症状和自身情况

在孕前或孕早期患过传染性疾病和受过一些外伤等,导致唐氏综合症发生的可能明显的高,此外就是年龄大者,就是说年龄越大越容易生出不健康的孩子,所以高龄产妇生育不健康宝宝的几率很高,可能是唐氏综合症患儿的可能性大于常人。

致畸物导致

遗传是导致唐氏综合症唯一因素吗?在不良的环境下长时间的工作、生活环境的污染、长时间的接触有害物质,如农药、化学物品、服用过量的药物、在生活用品如电器这些有辐射性的东西,多多少少肯定会对人体造成伤害,引起一些不良症状和疾病、这些都是导致疾病发生的原因,引发唐氏综合症的发生。

长时间接触化学物质

一些生活在农村怀孕的女性应该做好对各种农药和一些化学物质的远离措施,导致唐氏综合症患病的原因是什么避免直接接触因为对孕妇有一定的伤害。长时间的接触就会可能导致一些感染疾病,最终可能会引发唐氏综合症患儿的发生。

遗传是导致唐氏综合症唯一因素吗?以上就是小编为大家介绍的,希望对大家有所帮助。

唐氏综合症是什么原因造成的 遗传原因

父母双方任何一方家族有患过唐氏综合症的家族史,那么生育唐氏综合症患儿的几率就高。

如果曾经第一胎是一个唐氏综合症患儿,那么再次生育时是唐氏综合症的可能性就会高于常人。

如果母亲是唐氏综合症患者(男性唐氏综合症患者没有生育能力)那么就会直接遗传给下一代,生育患儿的几率也很大。

唐氏综合症宝宝吃母乳有六大好处

1、唐氏综合症宝宝很容易感冒,尤其容易引发耳朵感染,而母乳则能增加其免疫力。

2、唐氏综合症宝宝容易发生肠道感染,母乳能促进肠道内有益细菌的生长,从而减轻感染。

3、唐氏综合症宝宝容易便秘,母乳有通便的作用。

4、唐氏综合症宝宝一般都有心脏问题,而母乳中盐的成分很少。

5、唐氏综合症宝宝吸力弱,吃奶困难,吃母乳比较省力。

6、唐氏综合症宝宝智力和运动能力发育都比较慢,面容也有问题,母乳是很好的健脑食品,而且还能促进宝宝脸部发育。

怀孕四个月检查项目

1、产检建册及各项常规化验

血常规及血型、尿常规、肝肾功能,空腹血糖、艾滋、梅毒等传染病的筛查、各种肝炎病毒的筛查。

2、宫高、腹围

其实不单单怀孕第四个月时才要测量宫高及腹围,其实每一次产检时都需要,目的是为了观察孕妇腹部形态、大小、有无浮肿。

3、唐氏综合症初筛试验

唐氏综合征(21-三体综合症)占整个新生儿染色体病的90%,且此种检测方法是非创伤性的,易于实施,只需要空腹12小时,抽取静脉血即可得出危险度,适宜监测时间为妊娠14周~19周。

4、听胎心

到了怀孕4个月时,可以采用多普勒听胎儿的胎心,正常情况下妊娠4个月的胎心率一般为120~160次/分。

唐氏综合症能活多久

针对好多家长都担心唐氏综合症患儿能活多久,北京丰台广济医院专家指出,唐氏综合症的要根据每个患病儿童的病情才能推断出具体能活多久,如果患病儿童不能及时发现并且治疗的话,对儿童的伤害是非常严重的,我们来具体的了解下唐氏综合症的危害:

一、视听觉障碍:部分小儿唐氏综合症的危害表现以内斜视及对声音的节奏辨别困难最为多见。

二、语言障碍:表现为语言发育迟缓,发音困难,构音不清,不能正常表达自己的意思,有的患儿完全失语。

三、失认和失用:失认障碍表现:患儿闭目触摸物体时无法辨认其种类和形状,两点距离和位置辨别也丧失。对各种物体、图片、符号的外观特点及位置辨别困难。

四、情绪障碍:患儿常表现为好哭、任性、固执、孤僻、情感脆弱,易于激动等这些都属唐氏综合症较为常见。

五、口及面部功能障碍:患儿面部、口腔、舌部的肌肉肌张力异常,收缩不协调,吞咽困难、流口水,牙齿发育不良。

以上就是唐氏综合症的危害,从以上介绍我们知道唐氏综合症的危害主要是危害到患者相关的生理机能。唐氏综合症的危害除了上述方面外,严重的还会危害到患者的视听觉等,甚至导致患瘫痪,无法正常的行走。因此,我们要做好唐氏综合症的预防工,除了了解唐氏综合症的危害外,最重要的一点是要了解唐氏综合症的治疗方法,这样才能做到彻底根除唐氏综合症隐患。

唐氏综合症能活多久

【及早发现还能挽救一个生命,唐氏综合症早期症状表现】

专家谈到,小孩唐氏综合症的症状早期发作单一,家长容易忽视,一般4个月开始就要对孩子们各种肢体行为注意观察,一般唐氏综合症的早期症状有:

特殊面容:唐氏综合症患儿又属于先天愚型,染色体发生畸变,体现在面部表型比较特殊,眼珠不跟随物体移动,看上去比较木呐,眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。

发愈比较迟缓:比同龄孩子发育的晚,比如说抱起来,头必须托着,否则会自行掉下去,表现在4个月的时候;由大人搀扶,双足不能站立,足外翻或是其他,常表现在8.9个月的时候;说话晚,3.4岁才只有喊爸爸妈妈,口齿不清楚,有的走路还很困难。

唐氏综合症能活多久

经常生病:没来由的生病,常表现感冒,发烧。由于唐氏综合症破坏人体的免疫力,造成孩子抵抗力差,对于环境比较敏感,常感染各中疾病。

智力低下:智力低下是唐氏患儿的典型症状,21号染色体发生变异使患儿脑组织损伤,使患儿出同智力低下,伴有傻笑,同时喜欢模仿或重复做简单动作。部分患儿性格暴躁,好动,甚者有攻击行为。

专家提示【就诊要趁早】:延误治疗,等于扼杀孩子的健康

我们发现很多孩子都是在唐氏综合症表现极为严重的情况下才来就诊的,询问才知是很多家长都没有在意孩子的行为,根本没有引起重视,才导致了孩子病情的加重。

因此,当家长发现孩子有这些唐氏综合症初期症状(如头抬不起来,走路晚,说话迟等)的时候,一定要及时就诊。以免耽误孩子的病情,从而延误了治疗的最佳时期。

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唐氏综合症检查结果怎么看 注意事项

如果结果为低风险,提示胎儿患唐氏综合症的几率较低。如果结果为高风险,提示胎儿患唐氏综合症的几率较高,医生通常或建议采取进一步的检查,羊水穿刺或者无创DNA检查。 唐氏筛查是一个风险评估,只能帮助判断胎儿患唐氏综合症的几率有多大,但不能确定胎儿是否患唐氏综合症。只有羊水穿刺的准确率能够达到百分之一百。

唐氏筛查有必做吗 唐氏筛查一定做吗

唐氏综合症又称21三体综合征或先天愚型,患儿智力严重低下,生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病,需家人的长期照顾,会给家庭造成极大的负担。由于唐氏综合征是偶发性疾病,每一位产妇都有可能生出“唐氏儿”。而唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法,建议每一位孕妇都有必进行唐氏筛查。 因为胎儿发生唐氏综合症等先天畸形的机率与母亲的年龄相关,因此大龄孕妇尤其需进行唐氏筛查。研究表明,孕妇年龄超过30岁,胎儿发生唐氏综合症的几率为1/1000。孕妇年龄超过35岁,几率上升至1/300。孕妇年龄在35岁至39岁,几率

唐氏综合症该如何治疗

唐氏综合症 l 病因: 唐氏综合症(DownSyndrome)又称蒙古症, 由于此症首先为英籍医生Dr.J.L.Down评述, 此外患者的外貌又酷似西方人心目中的东方人、因而得名。 唐氏综合症是由于先天染色体异常引起。 大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误, 引致细胞核含有额外染色体;小部分则因易位而引起。 L 症状: 唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状。 他们智能较正常小童低,通常智商只有40至60,但性格温驯。 患此症的小孩发育迟缓,加是肌肉张力低, 令他们学习坐立及走路也比

唐氏筛查高危怎么办 唐氏筛查高危的含义

唐氏筛查高危并不等于唐氏综合症,高危只是说代表宝宝患唐氏综合症的可能性比较大,需妈妈们重视起采用进一步的手段确诊。

唐氏综合症的症状

21-三体综合征又被叫做是唐氏综合症,这种疾病主是常染色体畸变导致的,属于一种染色体缺陷性疾病。这种病发病概率大约为千分之零点五,男性发病的概率略高于女性,早产的胎儿发生唐氏综合症的概率更高。本病一旦发生之后患者的智力会存在障碍,而且体格发育会严重落后,还会呈现出比较特殊的面容,同时还有可能伴发身体其他器官的畸形。 1唐氏综合症的人身材都比较矮小,而且肌肉紧张度比较低,整个人的体力都比正常人小。患有唐氏综合症的人颈椎是很脆弱的,而且颈椎容易骨折。患者的头部一般比正常人短一点,面部比较平坦,鼻子看上去比

唐氏综合症产前筛查方法

唐氏综合症产前筛查很多时候并不是一步到位就能检测得出的,其实很多时候唐氏综合症的检测需多次进行。进行唐氏综合症筛查一般是做好预备工作,像是在进行筛查的前一晚上12点以后禁食水,做检查时最好是空腹进行,而唐氏综合症的检查还与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关,所以一般在进行唐氏综合症产前筛查之前可以向医生做出一些询问。 据悉唐氏综合症产前筛查包括抽取孕妇静脉血,以及超声指标NT(颈背半透明膜厚度)或甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)和游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibi

唐氏综合征概率是多少

1、椐统计:我国唐氏综合征的发病率为1/800。 、染色体异常在新生儿中的发生率为5-6/1000,唐氏综合症就约为1/800,绝大多数病人属随机发生; 2、但随母亲年龄的增长其发生率随之升高,一般母亲年龄35岁以上,该患儿的出生率可高达1/350。 具体分析: 3、唐氏综合症又称21三体综合症,先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种。 4、活婴中发生率约1/(600~800),年龄过高(35岁以上)、过小(20岁以下)均是导致唐氏综合症发生的危险因素目前报道与父亲年长也有关

唐氏筛查有必做吗

唐氏综合症又称21三体综合征或先天愚型,患儿智力严重低下,生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病,需家人的长期照顾,会给家庭造成极大的负担。由于唐氏综合征是偶发性疾病,每一位产妇都有可能生出“唐氏儿”。而唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法,建议每一位孕妇都进行唐氏筛查。 大龄孕妇更不能忽视 因为胎儿发生唐氏综合症等先天畸形的机率与母亲的年龄相关,因此大龄孕妇尤其需进行唐氏筛查。研究表明,孕妇年龄超过30岁,胎儿发生唐氏综合症的几率为 1/1000。孕妇年龄超过35岁,几率上升至1/300。孕妇年龄在3

诊断唐氏综合症做哪些检查

脐带血检查:一般在妊娠17周后可以进行。95%成功率可以获得脐血。操作技术求更高,需经过特殊培训,一般医院无法完成此项操作。流产率大约是1%---3.%。脐带血检查不仅可以检测唐氏综合症的染色体核型,还可以检测出一些血液系统的异常,如镰刀型贫血症和血友病等;胎儿的宫内感染性疾病,如风疹病毒、巨细胞病毒和弓形虫感染等。 羊水细胞染色体检查:羊水细胞染色体检查是唐氏综合征产前诊断的一种有效方法,唐氏筛查结果为“高危”的孕妇需确诊胎儿是否为唐氏综合症患儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术,即在B超

唐氏综合症患者的潜在症状

内分泌系统的疾病 大约有 1/141 的唐氏综合症新生儿出现先天性甲状腺功能低下症,约为正常人群的 28 倍。此外,大约有 30%~50% 的年长儿表现为亚临床型先天性甲桩腺功能低下症。在一个研究中发现,约 7% 的这些患儿最终发展为甲桩腺功能低下症。大约 250 个唐氏综合症患儿中有一个患有糖尿病,约为正常人群的 2 倍。 从生长模式方面说 , 唐氏综合症患儿第一年的体重增长相对其身高而言是较轻的,但是,接下几年的情况却是相反的,在儿童期的早期,半数的患儿是超重的。然而,唐氏综合症患儿相对于正常同龄