甲低有什么症状 特殊面容和体态
甲低有什么症状 特殊面容和体态
甲低患者多表现为头大、颈端、皮肤苍黄、干燥，面部多臃肿，表情淡漠，反应迟钝。毛发稀疏，唇厚舌大，眼睑水肿，眼距变宽，鼻梁宽平，腹部多膨隆，常有脐疝发生。
21-三体综合症表现
1.患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门。四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹
2.常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。
3.男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经，并且有可能生育。
4.患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。
21三体综合征患者怎么回事啊
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门。
男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经，并且有可能生育。患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。
由于患儿免疫力低下，宜注意预防感染。如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形，可考虑手术矫治。
如果有二十一三体综合症的话，虽然女性婴儿长大之后，有一些会有生育能力，但是，这种疾病很有可能会遗传，所以是不介意生育的，而且这些孩子是先天畸形，自身还会带有一些其他的器官畸形，比较常见的就是心脏病，智力低下。
宝宝智力发育迟缓有什么表现 表情呆滞
宝宝一直表情都比较的呆滞，满百天后才有笑的表情，且表情呆滞，到6个月时仍不能表现出自然的笑容。
据了解，有些先天性智力障碍的宝宝在面容体态上就有异常表现。比如先天愚型患儿就有眼距过宽、双眼斜吊、塌鼻梁、舌头常拖在嘴外边、流口水等表现，就是人们常说的“国际脸”。而患脑积水的孩子头围特别大，小头畸形儿头颅又特别小等。如果发现宝宝有什么不对劲的地方就要及时询问医生。
儿童甲状腺功能减低的临床表现是什么
儿童甲状腺功能减低（简称甲减）的发病率在小儿内分泌疾病中居第2位。儿童甲减的临床表现为：新生儿及婴儿期过期产，胎便排出延迟，生理性黄疸延迟，哭声低哑，吃奶差，体温不升，心率减慢，皮肤发凉呈花斑状，皮肤粗干。婴幼儿及儿童期特殊面容及体态：智力低下，表情呆滞，反应迟钝，黏液性水肿面容，眼裂小，眼距宽；塌鼻梁；唇厚、舌大宽，常伸出在唇间；手足宽、厚、指趾短;安静少动、怕冷、心率慢、血压低；腹胀和便秘；毛发稀疏、粗黄无光泽；生长发育迟缓。儿童晚发性甲状腺功能减退发病年龄较晚，临床缺乏典型先天性甲状腺功能减退的症状，甲状腺轻度肿大。慢性淋巴细胞性甲状腺炎也可引起甲状腺功能减退，起病缓慢，6岁前很少发病，6岁后逐渐增多，青春期达高峰。甲状腺呈弥漫性增大伴质地坚韧，其表面凹凸不平，但无结节及触痛。抗甲状腺球蛋白抗体及抗甲状腺过氧化物酶抗体多呈阳性。
唐氏综合征的临床表现
唐氏综合征临床表现为智能落后、特殊面容和生长发育迟缓，并可伴有多种畸形。智能落后是本病最突出、最严重的表现，大部分患儿出现有不同程度的智力发育障碍。特殊的面容为眼裂小、眼距宽、鼻梁低平等，生长发育均落后于正常的儿童，部分可伴有先天性心脏病、胃肠的畸形，皮肤有通贯掌等表现。
为什么会有唐氏综合症呢
1.患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。
头发细软而较少。前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门。四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。
2.常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。
3.男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经，并且有可能生育。
4.患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。
新生婴儿甲低有啥危害
1、甲状腺功能减低症(ch)是由于先天因素使甲状腺激素分泌减少，导致宝宝生长障碍、智力落后。
2、新生儿甲减：主要表现为不爱动、不爱哭、反应差、爱睡觉、肌张力低下，此外还常常有喂奶困难、腹胀、便秘、生理性黄疸延长、体温低等。
长到3个月后症状表现
1、特殊体态：身材矮小、上身大于下身、头大颈短。
2、特殊站立及行走姿势：腰椎前突、膝微屈，行走摇摆。
3、特殊发育：宝宝抬头、坐、走及出牙均较晚，前囟闭合迟，智力落后。
4、特殊面容：颜面臃肿、眼距宽、鼻骨扁平、舌头大而宽厚且常伸于口外、毛发干枯。
儿童发育迟缓症状 表情呆滞
宝宝若一直表情比较呆滞，满百天后才有笑的表情，且到6个月时仍不能表现出自然的笑容，说明宝宝在面容体态上有异常的表现，所以父母发现宝宝有不对劲的地方就要及时的询问医生。
内分泌的临床表现是什么
主要特点：智能落后、生长发育迟缓、生理功能低下。
1.新生儿期症状：患儿常为过期产，生理性黄疸期常长达2周以上，出生后即有腹胀，便秘，易误诊为巨结肠;喂养困难。
2.典型症状：
(1)特殊面容和体态。
(2)神经系统医学'教育网搜集整理。
(3)生理功能低下3.地方性甲状腺功能减低症：因胎儿期即有碘缺乏而不能合成足量甲状腺激素，影响中枢神经系统发育。
临床表现为两种不同的症候群：
(1)“神经性”综合征：以共济失调、痉挛性瘫痪、聋哑和智能低下为特征，但身材正常且甲状腺功能正常或仅轻度减低;
(2)“粘液水肿性”综合征：以显著的生长发育和性发育落后，粘液水肿，智能低下为特征，血清T4降低，TSH增高，约25%患儿有甲状腺肿大。4.多种垂体激素缺乏症状。
破伤风的临床表现 新生儿破伤风症状
新生儿破伤风主要是由脐带感染所致，潜伏期一般为1周。最常见的早期症状时吮奶困难，以后进展与成人相似。患儿有角弓反张，面肌张力增高（表现有闭眼、皱眉皱额、口半张唇收缩等）特殊面容。呼吸肌痉挛可导致窒息死亡。
唐氏综合症是什么
1.患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门。四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。
2.常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。
3.男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经，并且有可能生育。
4.患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。