最易传给宝宝的遗传病
最易传给宝宝的遗传病
“遗传病”这个隐形的杀手悄悄地藏在了基因的某个角落, 伺机向宝宝伸出魔爪,破坏宝宝的健康。不过,随着现代科学的进步,准父母只要及早提起注意,在孕前把好遗传病的检查关,就可在源头避免悲剧的发生。
认识遗传病
遗传病,是指生殖细胞或受精卵的遗传物质(染色体和基因)发生突变(或畸变)所引起的疾病。涉及人体各系统和各个器官。我国常见的遗传病有地中海贫血、先天性神经管畸形、先天愚型、白化病、血友病、先天性聋哑、色盲症、软骨发育不全、粘多糖贮积症等大约40余种。
人们容易把遗传病和先天性疾病混为一谈。其实,先天性疾病一般是指宝宝出生时就表现出症状的疾病。先天性疾病中有些是遗传因素引起的,属遗传病,如先天愚型(唐氏综合征);而有些,却是孕期受外界不良因素影响而引起胎儿发育异常,不属遗传病范畴,如先天性心脏病。由此可知,先天性疾病并不都是遗传病。
另一方面,遗传病也不一定是在出生时就有症状表现的。有些遗传病,要在个体发育到一定年龄时才表现出来。例如进行性肌营养不良,一般4~6岁才发病。许 多遗传性智力低下患者,在婴幼儿期亦不易发现。由于这类疾病早在胚胎期间乃至精子和卵子结合的时候就埋下了病根,所以,责任自然落在患者的父母身上。每一 对准备当父母的夫妇都要想到如何预防遗传病,这也是实现优生的一项重要内容。
遗传病并非不治之症
对于遗传病,人们直认为那是“命中注定”的“不治之症”,事实上,随着人类对遗传病的研究逐步深入,对某些遗传病,人们已经破译其“遗传密码”,采取科学方法进行干预,可以帮助生育健康聪明的宝宝。对于已有症状的遗传病患者,可以通过饮食、药物、手术和基因疗法来达到改善或治愈的目的。
在源头避免悲剧的发生
遗传病并非都是在出生时就能表现出来的。有的在儿童时期,有的在青少年期甚至成年后才逐渐显出症状和体征。如能在症状出现前就做出诊断,可以控制一些遗传病的发生。因此,孩子出生后,父母发现异常,特别出现智力发育障碍,应及时就医。
饮食治疗遗传病
某些遗传病可通过控制饮食达到阻止疾病发生的目的,从而收到治疗效果。如苯丙酮尿症可出现患儿智力低下或成为白痴。但是如果早期诊断准确,在患儿出生后3个月内,给患儿低苯丙氨酸饮食,如大米、大白菜、菠菜、马铃薯、羊肉等,则可促使婴儿正常生长发育。
药物治疗遗传病
药物在遗传病的治疗中往往起定的辅助作用,可以改善患者的病情,减少痛苦。如先天性甲状腺功能低下则可以通过给予适量的甲状腺素片并定期监测,即可保证患儿的正常生长发育。
手术治疗遗传病
手术矫治指采用手术切除某些器官或对某些具有形态缺陷的器官进行手术修补的方法。如对于多指、兔唇及外生殖器畸形等,可通过手术矫治。
基因疗法治疗遗传病
基因疗法治疗遗传病是一种根本的和有希望的方法。即向基因发生缺陷的细胞注入正常基因,以达到治疗目的。此种治疗方法,目前还处在研究和探索阶段。
在孕前,揪出遗传病的蛛丝马迹
1、婚前健康检查
预防下一代的遗传病,始于这一代的择偶与婚配。已确定恋爱关系的男女,在办理结婚登记手续之前应做一次全面系统的健康检查,保障男女双方身体健康、科学 的选择生活伴侣、保障婚后美满、防止遗传病延续,是实现后代优生的重要前提。尤其要注意的是,避免近亲结婚。此外,正患病毒性肝炎、肺结核、性病和其它一 些严重器质性疾病的病人,也不应急于恋爱和结婚。
2、孕前遗传咨询
一对曾经生育过先天愚型患儿的夫妇时常感到很纳闷,他们夫妇都很正常,亲属中也未曾有过类似的疾病,怎么会生下这种先天智力低下的病儿?专家指出,如果在下次怀孕之前提高防止遗传病的意识,做个遗传咨询,应该可以避免悲剧重演。
遗传咨询通过对来诊者做认真的询问与检查,调查病史、家族史而绘制系谱图,根据患者体征、实验室结果,确定遗传方式,然后再分析发病风险,并提出指导性 意见。有的遗传病与环境有关系,医生会对何时怀孕提出具体意见。有些遗传病需要在孕前做必要的治疗,或服一些药品对胎儿发育有利,因此,孕前先去咨询,遵 照医生的嘱咐怀孕是会有利优生。
3、重视产前筛查
产前筛查又称宫内诊断,是指在胎儿出生前应用各种方法了解胎儿的外表结构、对胎儿的染色体进行核型分析、检测胎儿细胞的生化成分或对其进行基因分析。从而对某些胎儿先天性畸形或遗传性疾病及时作出诊断,以防止具有严重遗传病、智力障碍以及先天畸形胎儿的出生。
目前通行的筛查方案主要针对发病率比较高的先天愚型(小儿痴呆、21-三体综合征)、神经管畸形、18-三体综合征等疾病进行筛查、诊断。而进行检查的最佳时期是妊娠15~20周。
很多遗传病并没有家庭史,家里也未出现遗传病人,但并不能就此肯定不会生出患有遗传病的宝宝。因此,在孕前把好遗传病的检查关治疗关,对于生育一个聪明健康的宝宝,将遗传缺陷防范于未燃是极为重要的。
亲爱的爸爸妈妈,让我们共同学习和了解自己的家族史,用科学把脉健康,愿每一个家庭都拥有更聪明健康的宝宝哦。
宝宝容易传染什么病 秋冬季宝宝容易传染什么病
1.秋冬季腹泻
秋冬季腹泻是由轮状病毒感染所引起的,因为这种病毒在电子显微镜下外形貌像年轮,所以被称之为轮状病毒。
这种病毒主要通过粪-口传播,最容易发生在 6 月龄~2 岁的婴幼儿身上。
轮状病毒的传染性很强,在幼儿园、学校等孩子聚集的地方,很容易出现大范围的传染。
秋冬季腹泻最主要的表现就是腹泻,便量多、水分多、次数也多,可以达到一天 5~10 次,大便表现为黄色水样或是蛋花汤样。
除腹泻之外,宝宝还可能会有发热、呕吐等症状。
2.红眼病
红眼病可由病毒或细菌感染引起,称为感染性结膜炎,在春秋两季最为多见,传染性很强,可以通过不干净的手揉眼、或是和患者共用毛巾等方式传染。
除眼睛发红之外,还有眼睛痒、流泪多、眼屎多、有异物感就像眼睛里进了沙子、害怕亮光等表现,两只眼睛可以同时或是先后发病。
可以引起红眼病的病原体很多,当发现孩子眼睛红,需要及时带孩子看医生,明确病因后给予相应的治疗。
3.手足口病
由肠道病毒引起,最常见的病原体是柯萨奇病毒 A 组 16 型和肠道病毒 71 型。
虽然发病高峰时在 4~7 月,但是秋季也可能会出现,主要通过空气、饮食和密切接触等方式传播。
手足口病最容易发生在 5 岁以下的宝宝。
手足口病最显著的特征是在手、足、臀部等处出现斑丘疹和疱疹,口腔内出现散发的疱疹或溃疡。
因为口腔内出疹,宝宝可能会因为口腔疼痛而拒绝吃东西。除此之外,还会有发热、咳嗽、流鼻涕等症状。
1. 注意卫生
爸妈在日常生活中要多注意卫生,做好清洁消毒工作。
并且洗手作为一种简单高效的防治感染的方式,爸妈需要让孩子了解洗手的重要性,并教会他正确的洗手方式,让孩子养成勤洗手的好习惯。
教育孩子养成不用手揉眼睛、不啃指甲的习惯。
避免共用毛巾、浴巾等用品,餐具、玩具要定期消毒。
2. 接种疫苗
接种疫苗是预防传染病的重要措施。
秋冬季腹泻的重症病例基本都是初次感染,接种轮状病毒疫苗,相当于完成了初次感染,会产生保护性抗体,即使再次感染,症状也往往很轻微,甚至没有症状。
O型腿X型腿是否遗传
都说近视到一定度数会遗传没那么O型腿,X型腿会不会遗传?很多人往往会马上给出否定的答案,但事实好像并不像我们想象的那样简单。
【通过致病“元凶”可判断是否遗传】
因此,在判断O型腿和X型腿是否会遗传宝宝之前,我们要弄清楚一件事——就是导致O型腿和X型腿的原因到底是什么?从医学角度来说,大体可归为两类原因:
1.如果准妈妈的O型腿或X型腿是由于后天性疾病所致,如外伤、维生素缺乏或小儿麻痹症等,那么在准妈妈的细胞核内就不存在遗传畸形的致病基因存在,疾病本生也不会在准妈妈体内产生一个遗传O型腿或X型腿的致病基因,这种就不会遗传。
2.如果准妈妈的O型腿或X型腿本身就是属于遗传疾病,如先天性代谢异常性疾病或遗传性骨发育异常,常见的有软骨发育不全、干骺端软骨发育不良、干骺续连症、多发性内生软骨瘤等,这种就会遗传。
所以,如果父母有O型腿或X型腿,会不会遗传给后代就取决于导致准妈妈O型腿或X型腿的疾病是否为遗传性疾病。
【父母走路姿态也是一种“遗传”】
另外,一个看似与遗传相关的重要原因,是生活习惯。虽然这并不是我们所说的遗传学范畴,但宝宝们却有着超强的模仿能力,很容易学会父母的姿态,如果父母有可能形成O型腿或X型腿的走路外八字脚或内八字脚,那宝宝往往也会效仿,结果最后导致O型腿或X型腿。所以,这种“遗传”还是通过日常习惯起的作用。
口吃会遗传吗
不少的家长们发现,如果自己有口吃疾病,那么宝宝也会有口吃,宝宝的口吃是家长遗传的吗?下面就让我们一起来探讨一下口吃会遗传吗这个问题。
遗传因素是会导致口吃。有关研究表明,口吃患者家族发病率可达36%—55%,大量证据也已显示某些情况下,遗传因素会导致口吃。最近发表在《自然》杂志上的一篇新研究已经确定了遗传基因对于言语障碍的重要性。
除了遗传因素会导致口吃外,口吃还和下面的原因有关。
(1)整个语言神经功能有障碍。即与发音、对语言理解甚至读书写字有密切关系的神经系统发生障碍。
(2)疾病。如果宝宝脑部曾经受到感染或者是曾经患百日咳、麻疹、流感、猩红热等传染病后也易引起口吃。
(3)模仿和暗示。宝宝好奇心非常重,如果身边人有口吃的疾病,宝宝为了好玩,也会跟着那个人学,学着学着也许宝宝就真的会变得口吃了。
(4)如果宝宝经常会一句话停顿第五次才说完,这是正常现象,这是因为宝宝刚学说话,语言功能还不够完善,随着年龄增长,这种现象会逐渐消失。
哪些父母容易遗传疾病给宝宝
1、35岁以上的高龄孕妇
有关资料证明,染色体偶然错误的概率越到生殖年龄后期越明显增高。 因为女性一出生,卵巢里就储存了她这一生全部的卵细胞,当她年龄较大时,卵子就相对地老化了,生染色体异常患儿的可能性也会相应增加。统计资料显示,此种可能性约为4.5%。
2、父母之一为平衡易位染色体的携带者
他们的子女中有1/4将流产,1/4可能是易位型先天愚型,1/4可能是平衡位染色体的携带者,只有1/4可能出生正常的孩子。如果通过染色体检查,发现夫妻中有一方是平衡易位染色体的携带者,则应该考虑不再生育或者在怀孕后进行产前诊断,以防止患儿的出世。
3、有习惯性流产史的夫妻
统计资料告诉我们,习惯性流产妇女的染色体异常的概率比常人高12倍。而凡是胎儿有染色体异常的均易流产,因此有习惯性流产史的夫妇要有所警惕,在下次怀孕前男女双方一定要作详细的体检及遗传咨询。
4、已经出生一个“先天愚型”患儿的母亲
其第二个孩子为“先天愚型”患儿的概率为3%。已生过一个常染色体隐性代谢病患儿(如白化病、先天性聋哑、侏儒、苯丙酮尿症等)的母亲,再次生育时孩子的发病率为25%。
5、孕妇为严重的连锁疾病(如血友病)患者
孕妇为严重的连锁疾病(如血友病)患者时,男性胎儿全部是患儿,女性胎儿为在病基因的携带者;如果孕妇为性连锁疾病基因的携带者,则男性胎儿是患儿的风险为50%。
6、经常接触放射线或化学药剂的工作人员
对有以上出生遗传病和先天畸形胎儿风险的父母,一定要做好遗传咨询和产前诊断,从根本上阻断遗传性疾病的传递。
宝宝有胎记是遗传吗
红胎记又称葡萄酒色斑,俗称胎记,红色胎记会遗传吗其实它是血管瘤的一种,常常生后或生后不久出现,损害表现为浅红或紫红色的斑片,不突出皮肤,表面平滑、压之褪色外形不规则、多发生在面部、颈部、头皮等处,也可在上下肢、前胸部或手背等身体其它部位.随年龄增长红癍颜色会加深、面积增大。
红色胎记会遗传吗引起红胎记的色素细胞是由于血清中的锌、铜、钙、镁等微量元素的严重缺乏,影响了色素合成的生化过程,导致色素细胞分泌色素异常增多,那么究竟红色胎记会遗传吗通过神经传导致表皮而逐渐蔓延而形成的斑块。但边缘整齐的红胎记,蔓延速度较慢。
红色胎记会遗传吗答案是否定的,北京解放军466医院的专家解释,红胎记虽然不遗传,但是会随着时间的增加而扩展,时间长了就会严重影响面部美观,解决了胎记遗传吗的问题
,其实激光美容手术可以治疗红胎记,是红胎记不再困扰您的生活。
过敏会遗传给宝宝吗
孩子过敏性疾病的发生与遗传有关。今天,科学家还没有发现遗传究竟是如何引起过敏的,但是过敏的遗传倾向却被多次研究所证实。这是一组最新研究数据:
父母都无过敏,孩子患过敏的可能性为10%~15%。
父母之一有过敏,孩子患过敏的可能性为20%~40%。
父母皆有过敏,孩子患过敏的可能性为40%~60%。
父母有相同的过敏症状,孩子患过敏的可能性为60%~80%。
当然,这些数据也不是完全绝对的,会因个体差异不同患上过敏症的机会也有所不同,最重要的还是要远离过敏源,给宝宝一个良好的生活环境。
胎儿大小跟什么有关 基因遗传
如果夫妻双方都是较为高、胖的体型,那么宝宝遗传这种基因的概率便会大一些;相反,如果父母都是属于瘦小的体型,那么宝宝遗传这种基因的概率就会高。
并且基因的遗传会在胎儿时期就表现出来,但是这也不是百分百准确的,所以,孕妈妈不要过于担忧,只要正常饮食,按时产检正常,就算胎儿偏小一些也是没有问题的。
儿童过敏性鼻炎受哪些原因影响
(1)、遗传:有过敏性家族遗传病史的宝宝比正常宝宝的病发率要高出很多,很容易引发过敏性鼻炎。这种遗传并不是遗传的过敏性鼻炎,而是遗传的过敏性体质。有这种体质的宝宝经常会发生像荨麻疹、支气管炎等与过敏体质相联系的疾病,在不断的发展中逐渐形成过敏性鼻炎,经过过敏原的刺激就会引发过敏性鼻炎的发作。
(2)、环境:过敏性鼻炎季节性发作的诱因还在于环境中的过敏原的刺激,素花粉、室内尘土、真菌、动物皮屑羽毛、屋尘螨等都是过敏性鼻炎的过敏原。随着大气的污染程度加深,原来不是过敏性体质的宝宝由于身体免疫力功能还未完全形成,也有可能演变成过敏性体质,给宝宝带来大量的烦恼,又加速了宝宝过敏性炎症反应的发生。
(3)、疾病:过敏性鼻炎经常伴随着感冒发作,感冒有时会直接导致宝宝过敏性鼻炎的发病;另外,宝宝在一些疾病中使用的抗生素等药品也会间接引起宝宝过敏性鼻炎的发作。