川崎病吃什么 川崎病的食疗食谱

川崎病吃什么 川崎病的食疗食谱

白茅根马蹄水

材料：20克白茅根、250克马蹄。

做法：将白茅根洗干净，马蹄去皮拍裂，然后一起放入锅内，加入适量清水煲1小时，煎成1碗办，分次代茶饮。

绿豆苡仁粥

材料：50克绿豆、25克生苡仁、50克大米。

做法：将材料都清洗干净，一同放入锅内，然后加水煮成粥，粥煮好后可以加入糖或是盐调味即可食用。

红萝卜马蹄水

材料：200克红萝卜、250克马蹄。

做法：红萝卜洗干净后切成片，马蹄去皮拍裂，一起放入锅中，加4碗清水后煎1小时，煎成2碗左右，分次代茶饮。

桑菊茶

材料：冬桑叶12克，杭菊花9克，夏枯草12克，罗汉果1/3个。

做法：将材料一起放入锅内，加清水3碗，浸10分钟，煎20分钟，约煎成大半碗，分1-2次服。

生地麦冬瘦肉汤

材料：15克生地、10克麦冬、10克旱莲草、10克女贞子、50克瘦肉、1颗蜜枣。

做法：将所有材料都放入锅中，加入4碗清水，用慢火煎成1碗半，分两次饮用。

黑木耳丹参瘦肉汤

材料：10克黑木耳、6克丹参、3颗大枣、100克猪瘦肉。

做法：将黑木耳浸泡洗干净，大枣去核，然后一起放入锅内，加适量清水，用武火煮沸转文火煲1小时，约煎成1碗半便可食用。

川崎病是怎么引起的

小儿高烧不退 警惕“川崎病”

川崎病是一种好发于5岁以下的婴幼儿，以高热、双眼结膜充血、出红疹、颈淋巴结肿大为典型症状，以全身血管炎为主要病理改变的急性发热性疾病。高热是疾病的首发症状，持续高热，且全身有红疹就应警惕川崎病。若在发病后不及时治疗，小儿痊愈后可能会留下后遗症，若治疗不当，小儿可能并发心血管病变，病情凶险。严重者甚至出现血栓，冠状动脉瘤破裂而死。

查出病因 及早治疗“川崎病”

川崎病的病因尚不明确。部分医学者经过临床试验发现此病可由病毒感染引起，但研究还未得出统一的结果。即使不得查明小儿川崎病怎么引起的，也应及早为小儿治疗。对于急性期的病儿，注射400mg/kg丙种球蛋白和服用50～100mg/kg·d阿司匹林是最有效的治疗方法。对于恢复期的病儿，进行抗凝治疗，病情得以有效控制，血沉、血小板恢复正常后可停止治疗。

“川崎病”缠上小儿 妈妈注意什么

“川崎病”缠上小儿，妈妈需做好退热处理，如用温水擦浴、敷冰袋的方式帮助小儿退热。在饮食方面，多煮流质、清淡的食物给小儿吃。小儿退烧后，再煮高蛋白、高纤维食物给小儿吃，补充营养。若小儿还在哺乳期，只能吃母乳，妈妈可煮瘦肉汤和鱼汤给小儿喝。

川崎病怎么引起的，相信妈妈们已经了解。如有相关疑问，欢迎咨询专业医院的医生，医生会根据多年临床经验告知答案。

川崎病血小板何时正常 川崎病血小板异常还会复发吗

虽然多数川崎病患者在治愈后不会再复发，但仍然无法完全保证部分患者有复发的可能，所以川崎病患者要在一年内注意定期检查血小板、心肌酶等数据，防止川崎病复发，血小板再次升高。

川崎病会伴随咳嗽吗

川崎病又称作皮肤黏膜淋巴结综合征，为儿科常见的一种自身免疫性疾病，它的发病机制和病因尚不明确。川崎病的主要临床表现是有高热，呈稽留或弛张热型，反复的高热，抗生素治疗无效，然后皮肤多形性红斑，猩红样皮疹，淋巴结的肿大，颈部淋巴结肿大，口腔还有球结膜的弥漫性充血。

川崎病的病因尚不明确，但是国内对于病因主要集中在免疫反应，遗传易感性，病原微生物感染学说等。川崎病也有的会出现有上呼吸道或者是消化道感染，是川崎病常见的前驱症状，可能提示发病可能与感染有关，但至今未发现有传染现象。所以川崎病它的表现，有可能会出现有咳嗽，鼻塞上呼吸道感染的一些症状。

川崎病能不能治好 川崎病多大才不会复发

川崎病好发于亚裔人，发病率最高，四季均可发病，发病年龄以婴幼儿多见，80%在五岁以下，男孩较女孩多见，川崎病再发率为1%-3%，少数有三次甚至四次的发病，再发间隔为三个月到一年，平均一年五个月，一般有资料分析认为，首次发病年龄小于三岁，及合并血管损害是再发的一个危险因素，一般川崎病在成人还是发病比较少见，主要是在婴幼儿，所以如果是得了川崎病，还是要定期随访。

川崎病打丙球多久退烧

川崎病又被称做皮肤黏膜淋巴结综合征，是一类全身血管炎性，急性发热常见的一种自身免疫性疾病。 川崎病的发病率是逐渐上升逐年上升的，因为该病会造成严重的心血管病变。

目前川崎病的发病机制尚不明确。 国内外关于该病的病因主要集中在免疫反应、遗传易感性、 病原微生物感染学说等。

静脉注射使用丙种球蛋白是治疗川崎病的有效方法，主要凭借其免疫学与药理学作用。 主要机理可能是为减少IGG的合成，进而降低冠状动脉瘤的发生率，抑制免疫炎症反应，避免冠状动脉的损伤以及阻碍血小板发生聚集与粘附，防止出现血栓。川崎病使用丙球他对于他的一个退热使用的时间和他退热的时间长短是没有关系的。川崎病主要是运用丙球预防一个冠状动脉的损伤治疗。

小儿川崎病发病率上升

一种可能导致小儿死亡的心脏疾患———川崎病，目前其发病率在我国已呈上升趋势，尤其是冬春季节，是该病的发病高峰期。这是记者近日在在京召开的中日“川崎病”研讨会上获悉的。为此，专家提醒家长和医生要提高警惕，一旦发现相关症状及早诊治。

川崎病是一种主要发生在5岁以下婴幼儿中的急性发热出疹性疾病，尤其常见于1岁左右的儿童，因1967年日本医生川崎富首次报道而得名。据北京儿童医院心内科的相关专家介绍：目前我国小儿患川崎病明显增多。

调查显示，川崎病在北京地区的发病率已从1995年的19/10万上升到目前的30/10万左右。

川崎病临床表现中的主要表现

皮疹

川崎病患者在发热后不久会出现多形红斑或猩红热样皮疹，无水疱或结痂，主要分布于躯干、四肢等部位。

四肢症状

川崎病患者会的四肢末端会出现明显变化，主要表现为手掌、足底早期充血、潮红，而后手足呈硬结性水肿。

结膜充血

在发病后不久，川崎病患者会出现双侧眼球结膜充血的症状，但是眼部没有分泌物，这种症状会随着体温的下降而逐渐消退。

口腔粘膜改变

在发热后不久，川崎病患者会出现口唇红、干裂、有血痂或痂皮形成，口腔及咽部粘膜充血，舌乳头隆起呈草莓舌。

淋巴结变化

川崎病患者在发热初期会出现短暂的颈前淋巴结肿大，直径大概为1.5cm，大多数为单侧，稍有压痛感，但一般不会化脓，大概在数日后逐渐消退。

心脏损害

心脏损伤为川崎病的重症表现，也是致使的主要原因之一，患者可表现为心肌炎、心包炎，心率过速，呈奔马律、大概还会有有20%的患者出现冠状动脉瘤。

其它症状

川崎病的患者除了出现上述症状外，还可能出现一些常见症状，例如：关节疼痛、咳嗽、流涕、腹痛、黄疸等。

川崎病可以彻底治愈吗

川崎病又称作皮肤黏膜淋巴结综合征，是儿科常见一种自身免疫疾病，川崎病病因尚不明确，发病机制也尚不明确，它的一个主要的病理变化是全身性的血管炎，好发于冠状动脉。

川崎病为自限性疾病，多数预后良好，经过有效治疗以后，川崎病合并冠状动脉损害的可能性会比较小，但是未经有效治疗的患儿，15%-25%发生冠状动脉瘤，冠状动脉瘤多于病后两年内自行消失。

但常遗留有管壁增厚和弹性减弱等功能异常，大的动脉瘤常不易完全消失，常致血栓形成或管腔的狭窄。

川崎病也是儿童后天获得性心脏病的常见的病因之一，所以川崎病如果是发现了要及早的干预治疗，经过有效治疗是可以治好的，但是合并有冠状动脉的损伤或是合并有心脏的其他的问题，一般它就会长期的存在一些后遗症。

川崎病是一种原因不明的系统性什么炎

感染因素

川崎病的主要症状表现为发烧、皮疹、关节炎、心肌炎等，并伴有血沉增快，包细胞增多等现象，所以不少学者认为川崎病的发病因素与感染存在一定的联系，其中最主要的感染源为：细菌、病毒、原虫、支原体、立克次体等。

免疫性因素

川崎病的周围血肿有一系列免疫学紊乱的表现，在一定的程度上属于免疫亢进，这可能是免疫复合物沉积于血管基底膜上引起的炎症反应，所以川崎病的发生于免疫性因素有关。

遗传因素

与川崎病发病有关的遗传易感性大量的流行病学资料表示，川崎病是一种地域上广泛分布的疾病，欧美及亚洲各地均有疾病的发生，其中白种人的发病率最低，亚洲人的发病率高，所以部分人认为川崎病的发生于遗传因素存在一定的联系。

其它因素

还有人认为川崎病属于一种流行病，主要考试是周围环境污染，地理区域性、化学洗涤剂、食品污染或特殊药物的应用以及外源性毒素引起。

川崎病由什么引起

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，于1967年由日本川崎富作首次报道，属于自限性急性全身血管炎。该病常见于年龄不超过五岁的婴幼儿。随着许多国家对川崎病诊断水平的提高，发病率呈明显上升的趋势。

川崎病病因与发病机制目前尚不十分的清楚。 从近年来的研究有提出川崎病极有可能是易患者体内被多种微生物损伤，促使B细胞以及T细胞参与的免疫激活，从而出现瀑布一样的效应，最后引起的全身炎症的反应。

随着免疫学和分子生物学的不断进步，川崎病的发病机制和病因有可能会被人类最终揭开，所以暂时的话医疗界的话，对于川崎病的一个发病病因还是不是很明确的。

川崎病有流鼻涕症状吗

川崎病又称为黏膜皮肤淋巴结综合征，它的主要临床表现就是反复的高热，抗生素治疗无效，球结膜的充血，口腔弥漫性充血，唇充血皲裂，皮肤呈多形性红斑和猩红样的皮疹，颈部单侧或双侧的淋巴结肿大等。

川崎病它的病因尚不明确，但是也有调查表明，上呼吸道或者是消化道感染等是川崎病常见的前驱症状，提示发病可能与感染有关，但是至今尚未发现有传染的现象。

川崎病有可能它的一些前驱征兆表现就是上呼吸道感染，像出现流鼻涕，咳嗽，或者是出现一些腹泻，呕吐等消化道的一些症状，所以川崎病有可能会表现有流鼻涕的现象。

川崎病痊愈后会影响以后生活吗 川崎病的主要症状

1.川崎病患者会表现出持续性发热，体温常达39℃；

2.川崎病患者经常会出现双侧结膜充血，口唇潮红，有皲裂或出血；

3.川崎病患者的手中呈硬性水肿，手掌和足底早期出现潮红，10天后出现特征性趾端大片状脱皮，出现于甲床皮肤交界处。

4.川崎病患者还会出现颈部淋巴结肿胀，直径大概为1.5cm，大多数出现在一侧。

川崎病易被误诊为麻疹

“麻疹是一种有着上千年历史的传染性疾病，而川崎病是一种免疫介导的全身性血管炎，从 1967 年首次报道病例，至今不过50年。”南京军区福州总医院儿科主任医师任榕娜说，麻疹和川崎病，都是幼儿时期常见的急性发热性出疹性疾病，两者临床表现相似，容易混淆。

两种疾病怎么会混淆在一起呢?川崎病中80%好发于2岁以下儿童;麻疹通常是6个月至5岁小儿发病率最高。麻疹是由麻疹病毒引起的急性传染性疾病; 川崎病主要和病毒感染有关，如EB病毒、人类疱疹病毒、人类细小病毒等。临床上也存在麻疹合并川崎病的病例，所以推测，麻疹病毒亦有可能是导致川崎病的诱 因之一。

在临床上，川崎病和麻疹都会造成多脏器损害。川崎病患儿几乎全身各脏器均可受累，而麻疹患儿除皮肤、黏膜受损外，也常有肺炎、脑炎、心功能不全等并 发症。两种疾病均可出现典型皮疹，以面部、四肢为多。奇特的是，川崎病会有麻疹样皮疹等，大约持续4天后消退。治疗用药方面也有所重合，川崎病主要治疗药 物为丙种球蛋白及阿司匹林;麻疹治疗原则为对症处理和预防并发症，重症麻疹可应用丙种球蛋白。

“临床上遇到类似病例，在考虑川崎病的同时，还要注意排除麻疹的可能;在不能排除麻疹的情况下，亦需考虑川崎病的可能。”任榕娜提醒说，临床上既有 川崎病误诊为麻疹的病例，反之亦然，而麻疹合并川崎病的病例也时有发生。两者在症状及体征上相似之处太多，但典型川崎病的部分患儿，心脏彩超提示冠状动脉 损害，这是川崎病的特异性表现。典型麻疹患儿，在发疹前一两天，常在第一磨牙对面的颊黏膜上出现科氏斑，即麻疹黏膜斑，需引起警惕，以便鉴别。

什么小孩容易得川崎病

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,好发于五岁以下的儿童,病因未明。川崎病的发病率存在明显的地区差异，在中国大陆进行流行病学的调查发现，城市儿童的川崎病发病率明显高于农村儿童。美国的调查资料显示川崎病存在明显的种族差异。其中亚裔的发病率是最高的。

川崎病发病有明显的年龄特征，五岁以下的儿童占百分之八十四到百分之八十六，在香港占百分之九十一点七。 发病年龄中位数为1.7到2.5岁，十岁以上的发病者较少见，川崎病以男孩多见， 男女之比为1.5~1.8：1。

川崎病四季均可发病，但是不同国家和地区发病高峰有所不同。 我国北京、上海、广东，以春夏之交发病率最高。

川崎病他可能存在遗传易感性，同胞发病占0.17%~0.24％。有报道提到父母曾患川崎病的子女中，川崎病的复发率和同胞的患病率分别增加五倍和六倍。另外它也可能受环境因素的影响，上呼吸道或者是消化道感染，有可能是川崎病的前驱的症状，可能与感染有关系。