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常见的肌肉萎缩发病原因是什么

常见的肌肉萎缩发病原因是什么

肌肉萎缩的发生对我们人体的伤害十分严重,因此在生活中大家一定要了解可以引起肌肉萎缩发生的常见原因,这样就可以做到有效的预防。那么,哪些原因可以导致肌肉萎缩的发生呢?接下来小编为大家介绍几种较为常见的肌肉萎缩发病原因。

1、神经源性肌肉萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌肉萎缩等。

2、废用性肌肉萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。

3、肌源性肌肉萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。

4、其他导致肌肉萎缩的原因:原因性肌肉萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。

对于肌肉萎缩的发病原因已经给予介绍,在此小编提醒广大朋友们,千万不要只注重工作,一定要有效的避免上述几种原因的发生。定期进行身体体检,降低疾病对我们身体的伤害。

了解什么是肌肉萎缩

病因病理病机

肌肉萎缩常见的原因为废用、营养障碍、缺血和中毒。角病变、神经根、神经丛、周围神经的病变等均可引起神经兴奋冲动的传导障碍,从而使部分肌纤维废用,产生废用性肌肉萎缩。另一方面当下运动神经元任何部位损害后,其末梢部位释放的乙酰胆碱减少,交感神经营养作用减弱而致肌肉萎缩。肌原性肌肉萎缩是由肌肉本身疾病,可能还包括其他一些因素,如肩带或面肩肱型的肌营养不良患者,通过形态学检查证实为脊髓型肌肉萎缩。用微电极技术检查患肌营养不良的动物,显示机能性失神经肌纤维者约占1/3。

临床表现

1、神经源性肌肉萎缩:因下运动神经元及其损害所致。前角细胞及脑干运动神经核损害时肌肉萎缩呈节段性分布,以肢体远端见,对称或不对称,不伴感觉障碍,常出现肌束颤动,肌力和腱反射程度与损害程度有关。肌电图见肌纤维震颤电位或高波幅运动单位电位。活检见肌肉萎缩变薄。镜下呈束性萎缩改变。

2、肌源性萎缩:由肌肉本身疾病所致。萎缩不按神经分布,常为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌肉萎缩,少为远端型。伴肌力减退,无肌纤维震颤和感觉障碍。血清肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、磷酸葡萄糖变位酶、醛缩酶等均不同程度升高,肌权磷酸激酶最为敏感。肌电图特征性改变为出现短时限多相电位。

3、其它:中枢性肌肉萎缩一般伴反射亢进或病理反射。缺血性肌肉萎缩多因各动脉炎、血栓形成等肌肉缺血和无菌性坏死而致。废用性肌肉萎缩则与长期不运动有关。且多为可逆性。

肩肌肉萎缩发病后怎么办

肌萎缩缩为痿症,痿证是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。调畅肢体气血,恢复肢体功能活动是痿证调护的关键。肢体活动功能训练可采用主动练功和被动练功两种,从内容上可有传统体育训练、生活作业训练等不同。若肢体瘦削枯萎,运动无力,不能步履,卧床阶段可采用卧位被动练功,随时变换姿势,防止"畸型"发生。

正常情况下,人体血液中碱性略占优势,如果酸性成分过多,就会成为多种疾病的温床。日常食物如禽、畜、鱼、蛋类、糖、米、面等,在体内的代谢产物可使血液偏酸,因而,应多进食蔬菜、海带、水果、奶类等含碱性成分多的食物,以保证血液维持在略偏碱性的正常状态。

患者要学会科学饮食,防止饮食不节。饮食宜高蛋白、富含维生素、钙、锌,瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食,少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不易消化和有刺激性食品。大蒜其中的特殊成分可使体内铅浓度下降。

应多食"还原食物"如菠菜、韭菜、南瓜、葱、椰菜、菜椒、番茄、胡萝卜、小青菜、大豆、核桃、花生、开心果、腰果、松子、杏仁等壳类食物以及糙米饭、猪肝汤等。木瓜富含木瓜蛋白酶,可分解体内的废物和积累的脂肪碱性食物,清除酸性成分。海带含有丰富的海带绞质,可加快侵入体内的放射性物质排出。

导致肌肉萎缩的发病原因

1、废用性肌肉萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。

2、肌源性肌肉萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻木、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。

3、神经源性肌肉萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓浮泛症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。

4、其他原因性肌肉萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。

视神经肌肉萎缩发病原因

1、颅内高压致继发性视神经萎缩

2、颅内炎症,多见于结核性脑膜炎或视交叉蛛网膜炎

3、视网膜病变

(1)血管性,视网膜中央动脉或静脉阻塞,视神经本身的动脉硬化,正常营养血管紊乱、出血(消化道及子宫等)。缺血性疾病如视网膜中央动脉阻塞、颈内动脉供血不足或阻塞、动脉硬化、高血压、巨细胞动脉炎、红斑狼疮、大量失血和低眼压性青光眼等。

(2)炎症 如视神经炎、脑膜炎、脑炎、脑脓肿及败血症等。

(3)青光眼后

(4)视网膜神经节细胞或神经纤维的损害 如视网膜色素变性、严重的脉络膜视网膜变性、炎症及萎缩。

(5)Refsum病

(6)黑蒙性家族性痴呆

4、视神经炎和视神经病变

(1)血管性,如缺血性视神经病变

(2)视神经脱髓鞘疾病 如多发性硬化、弥散性硬化和视神经脊髓炎等。

(3)维生素缺乏 维生素B族的缺乏如严重营养不良、维生素B1缺乏病和恶性贫血等。

(4)中毒 如砷、铅、甲醇、奎宁、乙胺丁醇和烟草等的毒性损害

(4)带状疱疹

(6)梅毒性 晚期梅毒如脊髓结核及麻痹性痴呆。

5、压迫性所致

如颅内、眶内肿瘤或血管瘤的压迫,尤以垂体肿瘤对视交叉的压迫为视神经萎缩最常见的原因之一。

肿瘤,包括脑膜瘤、颅咽管瘤、垂体腺瘤、动脉瘤(前交通动脉瘤)

骨骼疾病,包括Paget病、畸形性骨炎、颅骨狭窄病等

眶部肿瘤

6、外伤 视神经的直接损伤,如视神经的挫伤或撕脱。

7、代谢性疾病,如糖尿病、神经节苷脂病等

8、遗传性疾病 Leber病,小脑性共济失调,周围神经病变如Chareot-Marie-Tooth病

9、营养性视神经萎缩

10、杂类

最后,小编提醒大家,视神经萎缩是一种视神经纤维在各种病因影响下发生变性和传导功能障碍而致视力减退或丧失的一种严重眼病。病因十分复杂,治疗十分困难,所以在日常生活中,预防视神经萎缩是大家不容忽视的。

了解什么是肌肉萎缩

了解什么是肌肉萎缩?肌肉萎缩系指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失而言,是神经、肌肉疾患的主要症状之一。肌肉的营养状况是否正常不仅取决于肌肉组织本身的病理变化,与神经系统有密切关系。根据产生肌肉萎缩的原发病变,临床上将肌肉萎缩分三类:即神经原性肌肉萎缩、肌原性肌肉萎缩和废用性肌肉萎缩。

病因病理病机

肌肉萎缩常见的原因为废用、营养障碍、缺血和中毒。角病变、神经根、神经丛、周围神经的病变等均可引起神经兴奋冲动的传导障碍,从而使部分肌纤维废用,产生废用性肌肉萎缩。另一方面当下运动神经元任何部位损害后,其末梢部位释放的乙酰胆碱减少,交感神经营养作用减弱而致肌肉萎缩。肌原性肌肉萎缩是由肌肉本身疾病,可能还包括其他一些因素,如肩带或面肩肱型的肌营养不良患者,通过形态学检查证实为脊髓型肌肉萎缩。用微电极技术检查患肌营养不良的动物,显示机能性失神经肌纤维者约占1/3。

临床表现

1、神经源性肌肉萎缩:因下运动神经元及其损害所致。前角细胞及脑干运动神经核损害时肌肉萎缩呈节段性分布,以肢体远端见,对称或不对称,不伴感觉障碍,常出现肌束颤动,肌力和腱反射程度与损害程度有关。肌电图见肌纤维震颤电位或高波幅运动单位电位。活检见肌肉萎缩变薄。镜下呈束性萎缩改变。

2、肌源性萎缩:由肌肉本身疾病所致。萎缩不按神经分布,常为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌肉萎缩,少为远端型。伴肌力减退,无肌纤维震颤和感觉障碍。血清肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、磷酸葡萄糖变位酶、醛缩酶等均不同程度升高,肌权磷酸激酶最为敏感。肌电图特征性改变为出现短时限多相电位。

3、其它:中枢性肌肉萎缩一般伴反射亢进或病理反射。缺血性肌肉萎缩多因各动脉炎、血栓形成等肌肉缺血和无菌性坏死而致。废用性肌肉萎缩则与长期不运动有关。且多为可逆性。

通过以上介绍的了解什么是肌肉萎缩的内容,相信可以帮助到大家了解此病,并做好预防准备。

面瘫是不同于面部肌肉萎缩

面瘫也称为面部神经麻痹,发病原因大多由面部受凉、物理性损伤或病毒入侵所致,口眼歪斜为常见症状;面部肌肉萎缩多由神经性肌肉萎缩而引起,面部肌肉萎缩较为明显症状多为面部肌肉变薄、眼睛口角萎缩变形等。因此,常有患者误认为面瘫和面部肌肉萎缩是同一疾病,其实二者之间有着实质的区别。

面瘫:

面部神经麻痹也称为“面瘫”、“歪嘴巴”、“歪歪嘴”等。通常是指在由各种原因引起的非进行面神经异常所导致的中枢性运动障碍是以面部表情肌群运动功能障碍为主要特征的一种常见病,一般症状是口眼歪斜它是一种常见病、多发病,它不受年龄限制。面神经的发病之初表现为面神经发炎,此时还未形成明显的面部症状,随着病情的发展,患者会出现眼角下垂、口眼歪斜等典型的症状表现。

面部肌肉萎缩:

面部肌肉萎缩表现多为:患者鼻唇沟加深,口角反牵向患侧或重病侧;患侧或重病侧眼裂变小(萎缩严重时,上下眼皮萎缩外翻,眼球发红,形似兔眼,也称为兔眼症);双眉高低不一;面部变薄变小,鼓气时人中沟歪向患侧或重病侧;外耳道变小,鼻孔变小,上下牙齿无法对其;有些患者眼睛复视(把一个物体看成两个物体的现象,源于一侧面肌严重萎缩,双眼球不能等同会聚,致使被视物体只想不能成像于两眼视网膜的对称点上)。

肌肉萎缩形成原因是什么

肌肉萎缩形成原因是什么?肌肉萎缩症是我们在生活中常见的一种痿症,肌肉萎缩不仅使患者的健康受到影响,严重者还会导致患者终身的残疾,甚至生活不能自理。为了更好的生活,患者应该早发现早治疗肌肉萎缩疾病。此外,在生活中了解肌肉萎缩的病因,做好肌肉萎缩的预防措施也是很有必要的。那么肌肉萎缩的原因有什么呢?

专家指出肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,肌肉萎缩更与神经系统有密切关系。

脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩,并且肌肉萎缩不是传染性疾病,而是一种基因缺损的疾病,它的类型有很多种,以裘馨型为最常见,也是最严重的一种。有缺损的基因使肌肉细胞功能逐渐丧失,随着年龄增加肌肉受损程度愈严重,以致患者肢体无法活动自如,并且造成各关节挛缩变形,必须靠支架辅助或轮椅代步,甚至瘫痪在床上。最后往往因为呼吸肌或心脏肌肉受波及,导致患者呼吸困难或心脏停止跳动而结束生命。

其他类型的肌肉萎缩症,由于基因病变型态不同,发病年龄、肌肉受损部位、平均寿命等亦各有不同,但是大致上也是依照这样的病程进行。

导致肌肉萎缩的原因很多。从临床角度看,支配肌肉的神经,包括脑部的上运动神经元、脊髓前角或脑干运动神经核、周围神经、神经肌肉接头的病变、肌肉本身的疾病血液供应障碍和肌肉的活动减少均可引起肌肉萎缩。

患上肌肉萎缩会有哪些症状表现呢

一、肌源性萎缩:由肌肉的本身疾病所致的。

肌源性萎缩也是肌无力的一种,特点是萎缩不按神经分布,常为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩,少数为远端型。伴肌力减退,无肌纤维震颤和感觉障碍,是肌肉萎缩的症状之一。

二、神经源性肌萎缩:因下运动神经元及其损害所致。

神经源性肌萎缩的症状表现主要是前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布,以肢体远端多见,对称或不对称,不伴感觉障碍,常出现肌束颤动,肌力和腱反射程度与损害程度有关。肌电图见肌纤维震颤电位或高波幅运动单位电位。活检见肌肉萎缩变薄。镜下呈束性萎缩改变也是常见的肌肉萎缩症状之一。

三、其他类型的肌肉萎缩:废用性肌萎缩与长期不运动有关,多为可逆性。

缺血性肌萎缩多因无菌性坏死和血栓形成、各种动脉炎等肌肉缺血而致,都是肌肉萎缩的症状。

左腿肌肉萎缩怎么治疗呢

1、 肌源性腿部肌肉萎缩是肌肉本身的疾病,可能有一些其他因素,通过形态学检查证实为脊髓型肌萎缩,如面肩肱和肩带型的肌营养不良患者。因此,这是引起小腿肌肉萎缩的病因之一。

2、 神经源性小腿肌肉萎缩的病因为营养障碍、废用、中毒和缺血。引起神经兴奋冲动的传导障碍可能是因为神经根、前角病变、周围神经、神经丛的病变等,从而使部分肌纤维废用,产生废用性肌肉萎缩。

3、 腿部肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌纤维变细甚至消失,肌肉体积较正常缩小的一种疾病。小腿肌肉萎缩常是因为脊髓疾病常导致肌肉营养不良所致的。

肌肉萎缩是一种比较常见、多发病,它可以发生在身体的各个部位,当发生在小腿时被称为小腿肌肉萎缩。小腿肌肉萎缩的发病原因有很多,下面我们为大家详细介绍。

小腿肌肉萎缩是一种基因缺损的疾病,是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,可由于肌纤维变细或消失,是许多神经肌肉疾病的重要症状和体征。

诱发小腿肌肉萎缩的因素主要有两种,一种是因为不运动或很少运动,导致肌肉很少收缩,则退化;或受伤后卧床,肌肉长时间休息,没有适量的收缩运动导致;另外就是神经损伤导致肌肉无法收缩。另一种小腿肌肉萎缩的发病原因是因为营养不良,导致肌组织蛋白被分解,引起萎缩;营养摄入不足或营养结构不平衡导致机体蛋白供应不足,引起小腿肌肉萎缩。

小腿肌肉萎缩可由全身性疾病如白血病,晚期癌肿等引发,也可因某些神性疾病引起。妇女停经后或长期使用激素也是个别人的小腿肌肉萎缩的发病原因。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。

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了解什么肌肉萎缩

1、神经源性肌肉萎缩:因下运动神经元及其损害所致。前角细胞及脑干运动神经核损害时肌肉萎缩呈节段性分布,以肢体远端见,对称或不对称,不伴感觉障碍,常出现肌束颤动,肌力和腱反射程度与损害程度有关。肌电图见肌纤维震颤电位或高波幅运动单位电位。活检见肌肉萎缩变薄。镜下呈束性萎缩改变。 2、肌源性萎缩:由肌肉本身疾病所致。萎缩不按神经分布,常为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌肉萎缩,少为远端型。伴肌力减退,无肌纤维震颤和感觉障碍。血清肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、磷酸葡萄糖变位酶、醛缩酶等均不同程度升高,肌权磷

脊髓性肌萎缩的类型有哪些

1.新生儿型重症肌无力:新生儿型重症肌无力患儿的发病主要与遗传因素有关,其母亲均为重症肌无力患者,患儿一般于出生后即表现吸吮困难、哭声无力、四肢运动减少等症状,脊髓性肌肉萎缩患儿则可由于后天因素形成,并非一出生便发生在症状。 2.先天性肌张力不全:先天性肌张力不全患儿出生后出现肌张力低下,未见肌肉萎缩,肌电图及肌肉活检均无异常。脊髓性肌肉萎缩患儿则有肌肉萎缩的症状,并且肌电图及肌肉活检可帮助诊断。 3.进行性肌营养不良:一般在脊髓型肌肉萎缩Ⅱ、Ⅲ型患儿中需注意与进行性肌营养不良患儿进行鉴别,脊髓型肌肉萎缩

手部肌肉萎缩的临床多发症状

1、肌源性萎缩:肌源性萎缩由肌肉本身疾病导致的。萎缩不按神经分布,通常为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩,少数为远端型。伴肌力减退,无肌纤维 震颤和感觉障碍。血清肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、磷酸葡萄糖变位酶、醛缩酶等均不同程度升高,肌权磷酸激酶最为敏感。肌电图特征性改变为出现 短时限多相电位。 2、废用性肌肉萎缩:脊髓前角细胞及末梢神经等下运动神经元的病变主要指的神经原性肌肉萎缩,彼此三者有互相关连 的,其中上运动神经元性病变虽也出现肌肉萎缩,有人将其列为继发性,废用性萎缩为晚期的。肌原性

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