了解什么是肌肉萎缩
了解什么是肌肉萎缩
1、神经源性肌肉萎缩：因下运动神经元及其损害所致。前角细胞及脑干运动神经核损害时肌肉萎缩呈节段性分布，以肢体远端见，对称或不对称，不伴感觉障碍，常出现肌束颤动，肌力和腱反射程度与损害程度有关。肌电图见肌纤维震颤电位或高波幅运动单位电位。活检见肌肉萎缩变薄。镜下呈束性萎缩改变。
2、肌源性萎缩：由肌肉本身疾病所致。萎缩不按神经分布，常为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌肉萎缩，少为远端型。伴肌力减退，无肌纤维震颤和感觉障碍。血清肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、磷酸葡萄糖变位酶、醛缩酶等均不同程度升高，肌权磷酸激酶最为敏感。肌电图特征性改变为出现短时限多相电位。
肌肉萎缩诊断方法有哪几种
一、注意肌肉体积和外观：临床上肌肉萎缩的检查应两侧对比，即肌肉萎缩的范围分布，程度、两侧对称部位的比较，观察有无肌束颤动。
二、注意有无全身性疾病：如肿瘤、糖尿病、恶性病变等，这也是肌肉萎缩的检查。
三、肌萎缩的伴发症：如骨关节的变形，皮肤症状，沿神经走行有无压痛及肿物等。注意有无感觉障碍，感觉障碍的分布、范围和性质如深、浅感觉障碍或复合感觉障碍，感觉分离等，萎缩肌肉有无自发性疼痛和压痛等，这就是肌肉萎缩的检查。
肌肉萎缩的早期症状有哪些
肌肉萎缩对我们的身体健康会造成非常大的危害，如果一旦患发肌肉萎缩疾病不及时的治疗的话会对患者以后的正常生活带来非常大的影响，那么肌肉萎缩的早期症状有哪些呢?这是我们需要了解的一个知识，只有了解肌肉萎缩的症状表现，才能及时的发现并治疗。
方法/步骤
下肢痿软无力，不能久立，腰脊酸软。一侧或两侧感觉障碍或痛觉消失。并伴有头昏目眩、耳鸣、遗精、遗尿或月经不调，舌红苔少，脉细数。这就属于肌肉萎缩的症状表现。
肌肉萎缩的症状还有四肢软弱无力，手足麻木不仁，面色无华或唇紫，舌下瘀斑，四肢青筋暴露，脉涩驰无力。
肌肉枯萎消瘦，伴有神疲倦怠，食少便溏，面色虚浮无华、舌苔薄白，脉细。
早期肌肉萎缩的症状可以不明显，肌力和肌张力变化不大，上肢肌肉萎缩往往先在大鱼际肌的挠侧缘出现。
肌肉肥大如果肌肉肥大但弹力肌力位反射均减弱则称假性肥大，多位于肌肉萎缩的邻近部位多见于肌源性肌萎缩。这也是属于患有了肌肉萎缩的症状表现。
感觉障碍脊髓空洞症多发性神经炎等疾病肌肉萎缩可伴有感觉障碍。
肌纤维颤动也是肌肉萎缩的症状之一。可用拇指轻叩萎缩的肌肉而诱发肌纤维颤动，其大小与病损范围，肌纤维长短成正比，肌纤维颤动的出现常提示下运动神经元病变。
肌肉萎缩症是什么 什么是肌肉萎缩症
肌肉萎缩是症简称肌萎缩，主要是指横纹肌营养不良导致肌肉体积减少，肌纤维减少、消失的一种疾病。
肌肉萎缩什么症状
肌肉萎缩对身体的危害很大，要及时发现症状早治疗。早期的症状不会很明显，会有下肢肌肉无力不可以长时间站立腰酸背痛、肌肉的一侧或者双侧的感觉消失或者感觉不到痛疼感、身体没有力气手脚麻木的症状。还会伴有月经混乱经痛遗精、头痛眼晕和耳鸣脸色苍白唇部泛紫，身体肌肉肥胖但是肌肉没有弹性是属于假性肥胖也是肌肉萎缩的症状。
肌肉萎缩是肌肉的纤维变细或消失、肌肉缺失营养等造成缩小肌肉体积。主要的征兆有大腿上的肌肉萎缩 主要是以四头肌的萎缩为主要，其中下肢肌肉出现肌肉萎缩跟股骨头坏死都是普通现象。肌肉萎缩也是有轻重之分的，大部分下肢肌肉萎缩都是可以恢复好，严重的患者会对行走跟生活的质量造成影响。通常还会从手部的肌肉无力和肌肉的萎缩开始会在一侧或者双侧。
了解什么是肌肉萎缩
了解什么是肌肉萎缩?肌肉萎缩系指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失而言，是神经、肌肉疾患的主要症状之一。肌肉的营养状况是否正常不仅取决于肌肉组织本身的病理变化，与神经系统有密切关系。根据产生肌肉萎缩的原发病变，临床上将肌肉萎缩分三类：即神经原性肌肉萎缩、肌原性肌肉萎缩和废用性肌肉萎缩。
病因病理病机
肌肉萎缩常见的原因为废用、营养障碍、缺血和中毒。角病变、神经根、神经丛、周围神经的病变等均可引起神经兴奋冲动的传导障碍，从而使部分肌纤维废用，产生废用性肌肉萎缩。另一方面当下运动神经元任何部位损害后，其末梢部位释放的乙酰胆碱减少，交感神经营养作用减弱而致肌肉萎缩。肌原性肌肉萎缩是由肌肉本身疾病，可能还包括其他一些因素，如肩带或面肩肱型的肌营养不良患者，通过形态学检查证实为脊髓型肌肉萎缩。用微电极技术检查患肌营养不良的动物，显示机能性失神经肌纤维者约占1/3。
临床表现
1、神经源性肌肉萎缩：因下运动神经元及其损害所致。前角细胞及脑干运动神经核损害时肌肉萎缩呈节段性分布，以肢体远端见，对称或不对称，不伴感觉障碍，常出现肌束颤动，肌力和腱反射程度与损害程度有关。肌电图见肌纤维震颤电位或高波幅运动单位电位。活检见肌肉萎缩变薄。镜下呈束性萎缩改变。
2、肌源性萎缩：由肌肉本身疾病所致。萎缩不按神经分布，常为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌肉萎缩，少为远端型。伴肌力减退，无肌纤维震颤和感觉障碍。血清肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、磷酸葡萄糖变位酶、醛缩酶等均不同程度升高，肌权磷酸激酶最为敏感。肌电图特征性改变为出现短时限多相电位。
3、其它：中枢性肌肉萎缩一般伴反射亢进或病理反射。缺血性肌肉萎缩多因各动脉炎、血栓形成等肌肉缺血和无菌性坏死而致。废用性肌肉萎缩则与长期不运动有关。且多为可逆性。
通过以上介绍的了解什么是肌肉萎缩的内容，相信可以帮助到大家了解此病，并做好预防准备。
了解什么是肌肉萎缩
肌肉萎缩系指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失而言，是神经、肌肉疾患的主要症状之一。肌肉的营养状况是否正常不仅取决于肌肉组织本身的病理变化，与神经系统有密切关系。根据产生肌肉萎缩的原发病变，临床上将肌肉萎缩分三类：即神经原性肌肉萎缩、肌原性肌肉萎缩和废用性肌肉萎缩。
病因病理病机
肌肉萎缩常见的原因为废用、营养障碍、缺血和中毒。角病变、神经根、神经丛、周围神经的病变等均可引起神经兴奋冲动的传导障碍，从而使部分肌纤维废用，产生废用性肌肉萎缩。另一方面当下运动神经元任何部位损害后，其末梢部位释放的乙酰胆碱减少，交感神经营养作用减弱而致肌肉萎缩。肌原性肌肉萎缩是由肌肉本身疾病，可能还包括其他一些因素，如肩带或面肩肱型的肌营养不良患者，通过形态学检查证实为脊髓型肌肉萎缩。用微电极技术检查患肌营养不良的动物，显示机能性失神经肌纤维者约占1/3。
了解什么是肌肉萎缩
病因病理病机
肌肉萎缩常见的原因为废用、营养障碍、缺血和中毒。角病变、神经根、神经丛、周围神经的病变等均可引起神经兴奋冲动的传导障碍，从而使部分肌纤维废用，产生废用性肌肉萎缩。另一方面当下运动神经元任何部位损害后，其末梢部位释放的乙酰胆碱减少，交感神经营养作用减弱而致肌肉萎缩。肌原性肌肉萎缩是由肌肉本身疾病，可能还包括其他一些因素，如肩带或面肩肱型的肌营养不良患者，通过形态学检查证实为脊髓型肌肉萎缩。用微电极技术检查患肌营养不良的动物，显示机能性失神经肌纤维者约占1/3。
临床表现
1、神经源性肌肉萎缩：因下运动神经元及其损害所致。前角细胞及脑干运动神经核损害时肌肉萎缩呈节段性分布，以肢体远端见，对称或不对称，不伴感觉障碍，常出现肌束颤动，肌力和腱反射程度与损害程度有关。肌电图见肌纤维震颤电位或高波幅运动单位电位。活检见肌肉萎缩变薄。镜下呈束性萎缩改变。
2、肌源性萎缩：由肌肉本身疾病所致。萎缩不按神经分布，常为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌肉萎缩，少为远端型。伴肌力减退，无肌纤维震颤和感觉障碍。血清肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、磷酸葡萄糖变位酶、醛缩酶等均不同程度升高，肌权磷酸激酶最为敏感。肌电图特征性改变为出现短时限多相电位。
3、其它：中枢性肌肉萎缩一般伴反射亢进或病理反射。缺血性肌肉萎缩多因各动脉炎、血栓形成等肌肉缺血和无菌性坏死而致。废用性肌肉萎缩则与长期不运动有关。且多为可逆性。
患上肌肉萎缩会有哪些症状表现呢
一、肌源性萎缩：由肌肉的本身疾病所致的。
肌源性萎缩也是肌无力的一种，特点是萎缩不按神经分布，常为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩，少数为远端型。伴肌力减退，无肌纤维震颤和感觉障碍，是肌肉萎缩的症状之一。
二、神经源性肌萎缩：因下运动神经元及其损害所致。
神经源性肌萎缩的症状表现主要是前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布，以肢体远端多见，对称或不对称，不伴感觉障碍，常出现肌束颤动，肌力和腱反射程度与损害程度有关。肌电图见肌纤维震颤电位或高波幅运动单位电位。活检见肌肉萎缩变薄。镜下呈束性萎缩改变也是常见的肌肉萎缩症状之一。
三、其他类型的肌肉萎缩：废用性肌萎缩与长期不运动有关，多为可逆性。
缺血性肌萎缩多因无菌性坏死和血栓形成、各种动脉炎等肌肉缺血而致，都是肌肉萎缩的症状。
肌肉萎缩对身体会带来哪些影响
肌肉萎缩的危害，如，周围神经损伤、代谢性疾病中的周围神经病，恶性疾病中的周围神经病，周围神经肿瘤，周围神经的中毒性损害等，这些都是肌肉萎缩的危害。
值得注意的是由于肌肉萎缩给人们的行动带来不便，所以只能长期卧床，易并发肺炎、褥疮等，加之大多数患者出现延髓麻痹症状，给患者生命构成极大的威胁。
以上就是对肌肉萎缩的危害介绍，肌肉萎缩一定要及时去医院接受治疗，否则会给自己带来不必要的痛苦。如果想了解更多肌肉萎缩方面的知识，请咨询在线专家。
肌肉萎缩症状的前兆
前期的肌肉萎缩的症状表现都有哪些?肌肉萎缩是肌肉的体积正常缩小而引起的，肌纤维变细甚至消失等病变，如何知道自己是肌肉正在萎缩?肌肉萎缩的症状又有哪些?针对肌肉萎缩的症状表现问题，专家给出了详细的解答。
肌肉萎缩的症状表现如下：
前期的肌肉萎缩的症状表现为活动不灵，双足无力，麻木，腓骨肌开始萎缩，后逐渐扩至骨间肌、小腿屈肌，最后累及大腿下1/3肌肉，但其上部完全正常，最后形成了“鹤腿”或倒置的酒瓶样畸形。
后期肌肉萎缩的症状表现为手部出现骨间肌，大、小鱼际肌萎缩，形成猿手畸形，萎缩一般不超过肘关节以上，常有肿胀、紫绀、溃疡等神经营养障碍。如视神经萎缩，瞳孔改变，眼球震颤及三叉神经痛。
以上内容就是肌肉萎缩的症状表现，详细您对肌肉萎缩的症状也有了一定的认识，为了您的健康，请随时关注肌肉萎缩的症状表现，以免耽误病情。如果您对肌肉萎缩的症状还有疑问的话，请咨询我们的在线专家。
运动神经元病引发肌肉萎缩的分类
相信大家对于运动神经元病还是不太熟悉吧，运动神经元病是一种伤害性极大的疾病，运动神经元病最容易导致患者出现的一种症状就是肌肉萎缩了，运动神经元病引发的肌肉萎缩有很多种类型，所以我们要了解一下运动神经元病引发肌肉萎缩的分类，这样才有利于我们去预防和治疗肌肉萎缩。
运动神经元病常于中年后起病，男性多于女性，起病较缓慢，患者临床上主要表现为肌萎缩肌无力肌束颤动或锥体束征受累。运动神经元病患者病情逐渐发展可导致肌肉萎缩，根据患者症状各不相同，可分类为进行性肌肉萎缩、肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹。
由运动神经元病引起的肌肉萎缩分类
1.进行性肌萎缩症：此类型患者主要病理表现脊髓前角细胞发生变性，患者临床上首先出现双手小肌肉萎缩无力，以后累及前臂及肩脚部伴有肌束颤动肌无力及瞻反射减低锥体束征阴性等，下位运动神经元受损的特征。
2.肌萎缩侧索硬化：此类型患者病变常侵及脊髓前角及皮质脊髓束，表现上下运动神经元同时受损，并且表现出肌萎缩肌无力、肌束颤动、反射亢进病理征阳性。
3.进行性延髓麻痹：此类型肌肉萎缩患者发病年龄较晚，病变侵及脑桥与延髓运动神经核，呛咽下困难，咀嚼无力，舌肌萎缩伴肌束颤动，唇肌及咽喉肌萎缩。咽反射消失，本病多于中年后发病，病变限于运动神经元，无感觉障碍。
在上面的文章里面我们介绍了一种危害性很大的疾病，那就是运动神经元病，我们知道运动神经元病最容易引起的一个症状就是肌肉萎缩，由运动神经元病引发肌肉萎缩有多种分类，上文详细介绍了运动神经元病引发肌肉萎缩的三种类型。
肌肉萎缩诊断的方法是什么
肌肉萎缩诊断的方法是什么?肌肉萎缩的发生主要与横纹肌的营养不良有关。大多数人因为不清楚肌肉萎缩在发生时有什么明显的症状，而错过了最佳的治疗时机，造成了病情的加重。所以人们应了解肌肉萎缩诊断的方法，及早确定病情，及早治疗。
一、肌力低下
当人们出现肌力或者是肌张力的肌肉萎缩时，通常就会出现肌力低下的情况，所以人们应注意肌力的比较，可通过触摸肌肉的硬度或者是被动伸屈患者的肢体时所感知的阻力来判断。
二、肌肉体积
人们应注意自身的肌肉体积，包括肌肉萎缩的范围分布、程度以及两侧对称部位的比较，要注意观察有无肌束颤动的情况。这也是肌肉萎缩诊断的方法之一。
三、其它症状
通常患者在发生肌肉萎缩时会有一些如骨关节的变形、皮肤症状、沿神经走行有无压痛及肿物等情况的出现。患者还应注意是否会有感觉障碍以及感觉障碍的分布、范围、性质等，还有就是患者有无自发性疼痛或压痛等。
四、全身性疾病
如果怀疑肌肉萎缩是由于一些全身性疾病而导致的，应根据患者的情况进行相应的诊断，如呼吸系统诊断、血和尿糖诊断、消化系统诊断、自身免疫系统诊断等。这也是肌肉萎缩诊断的方法之一。
人们在了解了肌肉萎缩诊断的方法后，应及时注意自身的情况，如有发现类似的情况应及去医院就诊，这有助于人们及早治疗此病。
如何科学预防肌肉萎缩
肌肉萎缩的预防：
1、轮刮眼睑：就是用两手的食指以及中指的螺纹面为术端，分别从眼内眦向外均衡刮上眼睑和下眼睑，然后轻揉眼皮。这是肌肉萎缩的预防方法之一。
2、指擦鼻翼：用两手的食指螺纹面为术端，分别从鼻根两侧向下擦至鼻翼两旁的迎相穴，在该穴位处轻轻按揉。这也是肌肉萎缩的预防方法。
3、点捻四白穴：该穴位是在眼眶下的孔凹陷处，瞳孔直下。用食指捻四白穴，边捻边渐施压力。这也是肌肉萎缩的预防方法之一。
4、掌揉颊车穴、地仓穴：用同侧手的大鱼肌紧贴病侧颊车穴也就是咀嚼肌，边揉边移至地仓穴位。
如何科学预防肌肉萎缩?以上就是关于肌肉萎缩的预防的讲解，相信大家对肌肉萎缩的预防都有所了解了。针对肌肉萎缩的治疗，专家经过数年的临床研究，及经验总结。