养生健康

羊膜腔穿刺引产介绍

羊膜腔穿刺引产介绍

随着社会的不断进步,人们的思想观念也有了很大的进步,流产、引产也不再是什么很稀奇的事情,那么羊膜腔穿刺引产的方法是怎么样的呢?羊膜腔穿刺的目的有诊断和引产两种,在做了 羊膜腔穿刺手术后,一定要注意卧床休息,我们来详细的了解下吧。

以穿刺针刺入羊膜腔,然后抽取羊水进行检验。是了解胎儿发育情况以及治疗胎儿病症或中止妊娠的产前诊断的重要手段。羊水充满于羊膜腔内,具有保持子宫内温度、缓冲外界压力、利于胎儿宫内活动、保护胎儿等功能。

妊娠中期以后羊水主要来源于胎尿与羊膜上皮渗漏,其中含有胎儿皮肤的脱落细胞、酶、激素及胎儿代谢产物,因此检查羊水成分,可以反映胎儿情况。羊膜腔穿刺术的目的包括诊断与治疗两方面。抽取羊水进行染色体或生化分析,可了解胎儿的染色体或基因是否正常,以便采取预防、治疗措施,促使胎儿生长或引发流产,以达到优生目的。

注意事项

①如抽不出羊水可调整穿刺方向与深度,每次最多试穿2~3次。若失败,间隔一周后可再试穿。

②穿刺术后应卧床休息数小时,有宫缩者宜给宫缩抑制剂。

③出生的婴儿应仔细检查有无刺伤痕迹。

④腔内注液或放水速度应缓慢。

⑤若穿刺部位为胎盘可另选穿刺点,或穿透胎盘进入羊膜腔。

⑥穿刺后发生流产或早产率约 0.1%~0.2%。

⑦注意严格无菌,避免发生宫内感染。

胎儿健康检查要注意哪些问题

超声波产前诊断

这是一种最常用的产前诊断手段,尤其是近年来采用了先进的B型超声波扫描仪,使诊断水平有了很大提高。它的优点是无痛苦、快速(半小时以内),可以反复检查等。对地明显的肢体畸形、无脑儿、胎儿内脏畸菜、胚胎发育异常、小头畸形、多胎妊娠,以及羊膜腔穿刺时的盈盘定位,具有很高的诊断价值。

至少到目前为止,尚未发现超声波检查后有副作用发生。据临床观察发现,经过超声波检查和未经超声波检查出生的新生儿,两者在孕龄、头围、出生体重、身长、先天畸形、新生儿感染等各方面均无区别。超声波检查对胎儿及其以后的生长发育没有什么不良影响。

羊膜腔穿刺

羊膜腔穿刺是用于确诊胎儿是否有染色体异常、神经管缺陷,以及某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病。穿刺时用穿刺针穿过孕妇的腹壁刺入宫腔吸出少许羊水,进行羊水细胞和生物化学方面的检查。

羊膜腔穿刺会不会造成胎儿畸形

羊膜腔穿刺术用于产前诊断至今已经有30年的历史了,无论从诊断的准确性及安全性上都得到了医学界的公认。羊膜腔穿刺的难度因人而异,主要与孕妇的胎盘位置、胎儿体位、穿刺部位的羊水量、胎儿活动等有关。

有2%~3%的孕妇在穿刺后会出现轻微的子宫收缩及阴道流血,通常在休息或安胎治疗后得到缓解。仅有o.5%左右的孕妇会出现羊膜炎、胎膜破裂及流产。

由于目前穿刺均在超声波的引导下完成,损伤到胎儿的可能微乎其微。另外,羊膜腔穿刺用于产前诊断的孕周多在孕16~22周,此时胎儿的胎体、四肢等都已发育完成,故更不会造成胎儿畸形。

羊水指数过多要怎么处理

1.如合并胎儿畸形,立即引产。

2.疑有羊膜绒毛膜炎者,可静点抗生素

3.胎儿尚未成熟,而症状严重孕妇无法忍受,可行羊膜腔穿刺放出羊水,注意放羊水的速度及量,防止胎盘早剥及早产。

4.胎儿成熟后,症状严重者,可行引产术。人工破膜时,采用高位破膜,使羊水缓慢流出,以免引起胎盘早剥或脐带脱垂。

5.症状较轻者,可继续妊娠,严密观察羊水量的变化。

6.分娩时注意子宫收缩及产后出血。

羊膜腔穿刺术需要注意什么问题

羊膜腔穿刺术这个词语其实大家都不陌生,是一种在胎儿出现前对胎儿检查是否有遗传病和先天性疾病的诊断方法,不过不是所有孕妇都需要做的,能不做的最好不要做,那在确定要做羊膜腔穿刺术的孕妇,到底在术前、术中和术后分别要注意什么问题呢?那现在就围绕羊膜腔穿刺术这个问题来分析下都要注意写什么问题吧。

术前准备:

1.孕周选择 羊水穿刺宜在孕16~22周进行,此时子宫轮廓清楚,羊水量相对较多,易于抽取,不易伤及胎儿,且羊水细胞易存活,培养成功率高。

2.B超定位 穿刺前先行胎盘及羊水暗区定位。可在B超引导下进行,亦可经B超定位标记后操作。穿刺时尽量避开胎盘,在羊水量相对较多的暗区进行。

3.备用无菌注射器、穿刺针、麻醉药物等。

术中注意要点

1.胎盘在前壁者,由胎盘边缘部分进针。胎盘在后位者,防止穿刺过深。腹部有手术切口者瘢痕处应予避开,因该处可能有肠管与腹壁粘连以免损伤。

2.若第一次穿刺无羊水,放回针芯将针稍进深些或回退一些,再无羊水抽出时当更换部位。若抽出为血液,可改变部位再穿。如仍为血液则表示穿刺失败。

术后处理

羊膜腔穿刺术术后做如下处理:

1.注意胎动及胎心,术后24h内听取3~4次。

2.术后3d内减少活动,暂不洗浴。

3. 2周内禁止性生活。

4.若穿刺次数多,术后有宫缩时可酌情用子宫松弛剂。

有些孕妈妈们年纪比较大,或者夫妻双方的家族中出现过染色体异常的宝宝,那这些情况下的孕妈妈就建议去医院检查,听从医生的建议做羊膜腔穿刺术,不要因为一时的侥幸心理而害了自己和小孩一辈子,其次要多注意休息,多看看上述分析的注意事项问题,让自己拥有一个愉快的孕期生活。

羊膜腔穿刺术需要注意

?那现在就围绕羊膜腔穿刺术这个问题来分析下都要注意写什么问题吧。

术前准备:

1.孕周选择 羊水穿刺宜在孕16~22周进行,此时子宫轮廓清楚,羊水量相对较多,易于抽取,不易伤及胎儿,且羊水细胞易存活,培养成功率高。

2.B超定位 穿刺前先行胎盘及羊水暗区定位。可在B超引导下进行,亦可经B超定位标记后操作。穿刺时尽量避开胎盘,在羊水量相对较多的暗区进行。

3.备用无菌注射器、穿刺针、麻醉药物等。

术中注意要点

1.胎盘在前壁者,由胎盘边缘部分进针。胎盘在后位者,防止穿刺过深。腹部有手术切口者瘢痕处应予避开,因该处可能有肠管与腹壁粘连以免损伤。

2.若第一次穿刺无羊水,放回针芯将针稍进深些或回退一些,再无羊水抽出时当更换部位。若抽出为血液,可改变部位再穿。如仍为血液则表示穿刺失败。

唐氏综合症被确诊为高危准妈妈应终止妊娠

受传统医学教育的影响,国内一直把>35岁的孕妇作为高危人群,直接进行羊水、脐血穿刺或绒毛膜取样进行唐氏综合征产前诊断,但由于羊膜腔穿刺有一定的创伤性,可引起流产,同时需要一定的技术设备条件、花费时间较长、费用较大,不可能在所有的孕妇中广泛开展。其次,即使一些具有羊膜腔穿刺适应症的高危孕妇,由于对羊膜腔穿刺可能会造成流产的恐惧心理,拒绝接受羊水染色体检查,因此近20年来唐氏综合征的出生数仍然居高不下。

若是唐氏综合症检查被诊断为高危产妇就要注意了,唐氏综合症目前无有效的治疗手段,最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。唐氏筛查结果为“高危”的孕妈妈需要确诊胎儿是否为唐氏综合症患儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术,即在B超指引下,将针通过孕妇腹部刺入羊水中,抽取羊水,对胎儿细胞进行染色体分析。羊膜腔穿刺适宜孕16~20周的孕妇。有些孕妇或家属可能会对羊膜腔穿刺术的安全性有疑虑,但是据统计,此项技术造成的流产率仅为0.5%。除羊膜腔穿刺术外,进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿镜检查等。

唐氏综合征高危应该怎么办

1、唐氏综合症高危就是指唐氏筛查后,怀唐氏儿风险率比较高。因为,唐氏综合症高危,只是一个根据母血检测,再根据孕妇的年龄、体重等等估计出来的一个风险系数,因此,唐氏综合症高危胎儿并不一定就是唐氏儿。

2、唐氏筛查的结果推荐阅读:七类唐氏综合症高危人群

“阴性”——表明筛查结果正常,孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较低,但并非等于零,属于低危人群。

“阳性”——表明筛查结果异常,孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较高,属于唐氏综合症高危人群,需作进一步的确诊。唐氏综合症高危人群需要做染色体(羊水穿刺)及胎儿镜等进一步的确诊。

3、唐氏综合症高危怎么办——需要进一步确诊

唐氏筛查结果为“高危”的孕妈妈需要确诊胎儿是否为唐氏综合症患儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术,即在B超指引下,将针通过孕妇腹部刺入羊水中,抽取羊水,对胎儿细胞进行染色体分析。羊膜腔穿刺适宜孕16~20周的孕妇。有些孕妇或家属可能会对羊膜腔穿刺术的安全性有疑虑,但是据统计,此项技术造成的流产率仅为0.5%。除羊膜腔穿刺术外,进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿镜检查等。

唐氏综合症胎儿检查

羊水细胞染色体检查是唐氏综合征产前诊断的一种有效方法,唐氏筛查结果为“高危”的孕妇需要确诊胎儿是否为唐氏综合征患儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术,即在B超引导下,将针通过孕妇腹部刺入羊水中,抽取羊水,对胎儿细胞进行染色体分析。适宜孕16~20周的孕妇。除羊膜腔穿刺术外,进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿镜检查等。常见核型与外周血细胞染色体核型相同。

羊水穿刺有什么风险

羊膜腔穿刺术用于产前诊断至今已经有30年的历史了,无论从诊断的准确性及安全性上都得到了医学界的公认。羊膜腔穿刺的难度因人而异,主要与孕妇的胎盘位置、胎儿体位、穿刺部位的羊水量、胎儿活动等有关。

有2%~3%的孕妇在穿刺后会出现轻微的子宫收缩及阴道流血,通常在休息或安胎治疗后得到缓解。仅有0.5%左右的孕妇会出现羊膜炎、胎膜破裂及流产。

由于目前穿刺均在超声波的引导下完成,损伤到胎儿的可能微乎其微。另外,羊膜腔穿刺用于产前诊断的孕周多在孕16~22周,此时胎儿的胎体、四肢等都已发育完成,故更不会造成胎儿畸形。

孕妇羊水过多怎么办

羊水过多的处理主要取决于胎儿有无畸形及孕妇症状的严重程度。胎儿无畸形、症状较轻者可继续妊娠。注意休息,低盐饮食。必要时可采用羊膜腔穿刺放羊水,以缓解压迫症状。如胎儿畸形,则应终止妊娠。多采用高位破膜引产,24小时仍未临产,可加用催产素静滴。注意预防胎盘早剥、产后出血。

羊膜腔穿刺的原理是什么

医生可以通过抽取羊水得到胎儿的皮肤、肠胃道、泌尿道等的游离细胞,利用这些游离细胞进一步分析胎儿的染色体是否异常。

抽取羊水主要是分析胎儿的染色体组成,其中最重要且常见的就是唐氏综合征。有些单基因疾病,如乙型海洋性贫血、血友病等,也可以通过检验羊水细胞内的基因(DNA组成)得到诊断。

此外,有一些胎儿体表上的重大缺陷,如脊柱裂、脑膜膨出、脐膨出、腹壁裂开等,也可以通过检查羊水内的甲型胎儿蛋白,得到比较准确的参考值。不仅如此,羊水还可以提供一些生化物质,了解胎儿肺部的成熟度。

相关推荐

绒毛穿刺的风险程度

绒毛穿刺可能会出现阴道出血、羊水溢出或子宫持续性收缩,约占2%的孕妇会发生这种情况。另外,绒毛穿刺术后和孕中期羊膜腔穿刺术后的流产率的随机对照研究,发现前者稍高,3%左右。但是,有一个随机对照实验对经腹CVS术和孕中期羊膜腔穿刺术后的流产率比较后发现,两者接近(6.3%与7%)。 绒毛穿刺术会导致较高几率的畸胎的发生,现已确认的发育不良(即畸胎)主要有胎儿先天性肾积水、先天性心脏病、先天性肠道畸形。这些不良症状往往于孕中期大排畸的时候才会被超声发现,再加上绒毛手术医院与常规产检医院往往不一致,因此很难跟踪

早唐高危怎么办

有些孕妈妈唐氏筛查的结果显示为高危,是什么原因导致唐筛高危呢?唐氏筛查高危的比例是多少?唐筛高危了怎么办才好? 唐氏筛查高危的原因 唐氏筛查高危的原因主要是染色体的原因。女性的原始生殖细胞在胎儿期就已经形成,如果怀孕时间过晚,卵子受环境污染的几率就大,并且卵巢功能也开始减退,容易发生卵子染色体老化,最终导致畸胎的发生率增高。 唐氏筛查高危的比例 一般来讲,高龄产妇的胎儿宫内发育迟缓和早产的可能性较大。唐氏儿的发生率随着妈妈年龄的增长而成倍地增加。25岁以下的女性怀唐氏儿的几率约为1/2000,而35岁时则

​唐氏筛查结果偏高怎么办

做完唐氏筛查,如果风险值大于1/275为阳性,需要进一步做羊水检查,主要检测方法是羊膜腔穿刺。在正式抽取羊水前,医生会先帮准妈做超声波检查,决定胎儿大小、怀孕周数、胎儿位置及胎儿数目。检查步骤如下: 1、先找到下针的位置,做好皮肤消毒工作,接着在孕妈的肚皮上辅上无菌单。 2、用20或22号脊椎穿刺在超声波的引导下,逐步刺入之前选好的羊膜腔内。 3、确定脊椎穿刺针已在羊膜腔内,开始以负压将羊水抽出,前面2毫升的羊水必须丢弃。 4、抽出大约20毫升的羊水,将穿刺针的内管置回,抽回整支穿刺针。 5、在肚皮的针孔

羊膜腔穿刺可检查出什么

羊膜腔穿刺又称为羊水腔穿刺,其目的是通过羊水的检验可以明确: (1)胎儿有无染色体异常:高龄孕妇及有染色体疾病可能的孕妇,都应做这一检查,通过羊水细胞培养,可了解有无染色体异常; (2)羊水甲胎蛋白检验:可有助于诊断胎儿开开放性神经管畸形。(以上检查多于妊娠16~20周进行); (3)检测胎儿是否成熟:因母儿疾病需终止妊娠,但又可能肺不成熟时,需在32~34周做这一检查; (4)检测胎儿是否有溶血黄疸的存在,可测羊水中胆红素的含量。目前进行羊膜腔穿刺术都是事先做B超检查,避开胎盘,选择羊水较多的部位,进行

唐氏筛查高危

当唐氏筛查结果显示为“高危”时,孕妈妈也别过于紧张,这时能表明胎儿患唐氏综合征的概率高于1/270,并不一定表示胎儿就是唐氏儿。当出现高危情况时,孕妈接下来要做的事是通过羊膜穿刺来确认是否真的是唐氏儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术,即在B超指引下,将针通过孕妇腹部刺入羊水中,抽取羊水,对胎儿细胞进行染色体分析。羊膜腔穿刺适宜孕16~20周的孕妇。 唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是染色体异常所导致的疾病,60%患儿在胎内早期即流产,而存活下来的患儿会出现智能落后、特

孕期为何要做羊膜腔穿刺检查

孕期进行羊膜腔穿刺术检查也是一种产诊断方法之一,羊膜腔穿刺术简称羊水穿刺,是在妊娠中期用穿刺针经腹壁、子宫壁进入羊膜腔抽取羊水供临床分析诊断的一种方法。 妊娠16-22周时,胎儿小,羊水相对较多,胎儿漂在羊水中,周围有较宽的羊水池,用针穿刺抽取羊水时,不易刺伤胎儿。抽取10-20毫升羊水,只占羊水总量的 1/20-1/12,不会引起子宫腔骤然变小而流产,而且这个时期羊水中的活力细胞比例最大,细胞培养成活率高,可供制片、染色,作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定,也可用羊水细胞DNA做基因病诊断

什么是产检唐氏筛查

随着二胎政策的落实,越来越多的家庭都想要个孩子,病例数据显示,查出唐氏胎儿的孕妇平均年龄仅33.5岁,最年轻的仅21岁。因此,孕妇不应忽视产前唐氏筛查。 唐氏筛查是什么 唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄,体重,孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。 唐氏筛查什么时候做最好? 怀孕15—20周是做唐氏筛查的比较佳时期。医生建议唐氏筛查15~20周做比较好,但各个检查医院各自情况不同

35岁以上高龄孕妇产前诊断要做什么项目

1、绒毛活检术 在孕11~13周进行的操作,在超声定位引导下,通过细针穿刺获得绒毛标本,可以进行染色体检查,其优点在于能够尽早做出产前诊断,检查全部23对染色体核型,如果发现胎儿异常,不会等到孕周较大时才引产。缺点是目前国内能进行这项检查的医院不多,其导致的出血、感染、流产等不良后果要稍高于羊膜腔穿刺,需要经验丰富的医生进行操作。所以多用于早孕期筛查高危,胎儿颈后透明带(NT)增厚,前一胎曾分娩染色体异常或其他遗传性疾病的胎儿以及希望早期了解胎儿情况的高龄孕妇。 2、羊膜腔穿刺羊膜腔穿刺术,多称为羊水

羊水过多合并胎儿畸形的处理原则是什么

羊水过多的处理原则为及时终止妊娠。(1) 慢性羊水过多孕妇的一般情况尚好,无明显心肺压迫症状, 采用经腹羊膜腔穿刺,放出适量羊水后注入依沙丫啶50~100mg引产。(2) 采用高位破膜器,自宫口沿胎膜向上送人15~16cm刺破胎膜,使羊水以每小时500ml的速度缓慢流出,以免宫腔内压力骤减引起胎盘早剥。破膜放羊水过程中注意血压、脉搏及阴道流血情况。放羊水后,腹部放置沙袋或加腹带包扎以防休克。破膜后12h仍无宫缩,需用抗生素。若24h仍无宫缩,适当应用普拉睾酮促宫颈成熟,或用缩宫素、前列腺素等引产。(3)

在胎儿出生前如何治疗Rh溶血病

当母亲体内已产生了抗体,孩子父亲也应做检测。如果父亲是Rh阴性血型,那么他们的孩子也将是Rh阴性血型(这个胎儿就没有患Rh溶血病的风险),那么孕妇就不需要做进一步的检测。如果孩子父亲是Rh阳性血型(或者其Rh血型未知),医生则会给已致敏的孕妇做羊水穿刺术--将穿刺针刺入孕妇腹部取出羊水以检测胎儿的Rh血型。目前有一个正在试验的孕母血液检测显示对胎儿Rh血型判断的前景,以便最终减少进行羊膜腔穿刺术的需求,因为该术还是有较小的流产风险。如果胎儿是Rh阳性血型(或医生没有行羊膜腔穿刺术,也不知道胎儿的Rh血型)