养生健康

B超下儿童常见先天性畸形

B超下儿童常见先天性畸形

1、先天性心脏病,这也是目前先天性畸形中发病率最高的。

2、运动系统畸形,如多指、脊柱侧弯、各种关节的畸形,这类畸形不对生命构成严重影响,但产前检查检出率较低。

3、神经系统畸形,如脑积水、脑膜膨出、脊膜膨出,孕妇通过磁共振检查可以确诊。

4、消化系统畸形,如食道闭锁、膈疝、十二指肠和小肠畸形、先天性巨结肠、无肛畸形等。

5、颅面畸形,如唇腭裂、小头、扁头等。

6、腹壁缺陷,这也可以通过产前检查发现。

7、泌尿系统畸形,隐睾、尿道下裂等。

耳聋由什么造成

耳聋的病因复杂,有先天性和后天性因素,其中化脓性中耳炎是传导性耳聋中最主要的致聋疾病。近年来,分泌性中耳炎成为儿童听力减退的主要原因。按病变部位及性质耳聋可分为四类:即传导性聋、感音神经性聋、混合性聋和中枢性聋。

耳聋的病因(1)先天性常见的有先天性畸形,包括外耳、中耳的畸形,例如先天性外耳道闭锁或鼓膜、听骨、蜗窗、前庭窗发育不全等。(2)后天性外耳道发生阻塞,如耵聍栓塞、骨疣、异物、肿瘤、炎症等。中耳化脓或非化脓性炎症使中耳传音机构障碍,或耳部外伤使听骨链受损,中耳良性、恶性肿瘤或耳硬化症等。2.感音神经性聋的病因(1)先天性常由于内耳听神经发育不全所致,或妊娠期受病毒感染或服用耳毒性药物引起,或分娩时受伤等。先天性内耳畸形导致的耳聋为感音神经性耳聋。根据内耳X线体层摄影和胚胎发生学将内耳畸形分为5类,即迷路缺失、共同腔畸形、耳蜗未发育、耳蜗发育不全和不完全分隔型。此外大前庭导水管综合症也是常见的导致感音神经性耳聋的先天性内耳畸形。

儿童什么时候做牙齿矫正最为合适

牙齿畸形也是可以矫正的,矫正的时间是越早越好。许多家长都担心孩子的牙齿问题,经常也会有家长来咨询自己的小孩什么时候做牙齿矫正合适,不过要知道这个问题的答案,还是得先弄清儿童颌面畸形有哪些,再来决定什么时候做矫正最合适。

一般来说,儿童常见的颌面畸形可分为三类:①牙性畸形。②骨性畸形。③功能性畸形。不同的畸形类型,其最佳矫治时机也不同。

牙性畸形,最佳矫治时机是恒牙列早期,即12一13岁左右。这时儿童刚换完牙,并且处于生长发育比较旺盛的时候,对于诊断,治疗都极其有利。

功能性畸形,由于常出现在替牙列期,如果不及时矫治,便有可能发展成骨性畸形,所以其最佳矫正时期应在替牙列期,即6-12岁这一段时间。

骨性畸形,由于涉及生长改建,所以应在儿童处于生长发育高峰前期的时候矫治,具体来说女孩10一12岁,男孩11一13岁左右是矫正骨性畸形的最佳时机,但是有一种情况例外:前牙反咬牙合,俗称“地包天”。这种畸形对儿童的颌骨发育有比较严重的影响,所以一旦发生均应立即矫正,最早矫正可以开始于3-5岁左右。

胎儿先天性畸形的原因?

怎样预防胎儿畸形呢?怀孕的准妈妈最担心的就是胎儿出现畸形,想要预防胎儿畸形就要先了解造成的原因都有哪些,同时,再来做好预防胎儿畸形的工作。

胎儿畸形的原因

激素影响:孕早期应用雌激素、雄激素及孕激素,可引起胎儿性别的变化及其他畸形。

药物影响:准妈妈连续用链霉素可致新生儿耳聋。四环素、激素类的药物都有致畸的报道,所以妊娠期用药应在医生指导下合理使用。

吸烟饮酒:准父母长期大量饮酒、吸烟,都有可能产生死胎、低体重儿、智力低下等情况。

准妈妈病毒感染:常见的是孕早期母亲患流感、风疹、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒等病毒感染,可使胎儿患小头畸形及脑积水、脑钙化等组织或器官畸形。

准妈妈化浓妆:一项调查表明,每天浓妆艳抹者胎儿畸形的发生率是不涂浓妆者的1.25倍。对胎儿畸形发育所产生不良影响的主要是化妆品中含的砷、铅、汞等有毒物质,这些物质被准妈妈的皮肤和黏膜吸收后,可透过血胎屏障,进入胎血循环,影响胎儿的正常发育。其次是化妆品中的一些成分经阳光中的紫外线照射后产生有致畸作用的芳香胺类化合物质。

准妈妈受过辐射:准妈妈早期过量接受放射性物质有可能导致畸形儿的产生,因此准妈妈早期尽可能不做腹部X线透视或摄片,否则有引起先天性心脏缺陷、小头畸形、死胎等危险。

准妈妈受病猫传染:也许很少有人知道,带菌的猫是一种威胁很大的传染病源,而猫的粪便则是这种恶性传染病传播的主要途径。据有关资料显示,在英国,由于准妈妈亲近猫给婴儿造成不良后果的,约占染病准妈妈的40%,每年约有500名婴儿被猫所害。

基因突变:畸形儿产生的内因主要来自遗传因素,这是由来自父母亲的遗传物质的异常而造成的。人体内的遗传物质存在于细胞核内的染色体上。通常染色体是稳定的,但在日常生活中一些不良因素的影响下(如放射线、药物、疾病,被污染的水、空气等),染色体的数目、结构可发生异常,而染色体上的一个或多个基因(决定遗传性状的功能单位)发生了突变,则可造成畸胎。

近亲结婚:某些遗传性疾病,致病基因是隐性的,只有当夫妇双方都携带这种隐性基因且结合时,后代才明显发病。非近亲婚配时,两个相同致病基因互相遇合而引起发病的可能性较低,而近亲结婚的夫妇,由于他们的基因来自同一祖先,双方携带有相同致病基因的可能性明显大于一般群体,子女中某些遗传性疾病的发病率就远远高于非近亲结婚者所生的孩子,因此近亲之间应禁止通婚。

那么,想要预防胎儿畸形应该怎么做呢?

怎样预防胎儿畸形

要认真对待婚前医学检查,通过检查发现的一些疾病,如乙肝、性病等,这些疾病都是会影响后代的健康,引发胎儿畸形,只有治愈后才能怀孕;

做好怀孕前的准备工作,不要盲目怀孕,做到有准备、有计划的怀孕,进行一些必要的检查,如风疹病毒检测。

避免在春冬季怀孕,春冬季病毒较多,在春冬季怀孕的胎儿畸形发生率明显高于夏秋季。

怀孕后立即建立围产保健卡,定期检查,14-20周时可做唐氏筛查,28周前做B超检测等,这些检查都可以在怀孕早期查出胎儿是否畸形。

防止生殖道感染性疾病。生殖道感染性疾病主要是由于不洁性行为引起的,因此要规范性行为,已确诊的要及时治疗,孕妇发现自己分泌物有异常的也要及时就医,不能因为怀孕而拒绝用药甚至讳疾忌医。

最常见的先天性心脏病种类是什么

先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。随着心脏诊断方法及外科手术治疗技术的进展,目前绝大多数先天性心血管病均能获得明确的诊断和手术矫正治疗,预后较前有明显的改观。

先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常所致的心血管畸形,是小儿最常见的心脏病。其发病率约占出生婴儿的0.8%,其中60%于<1岁死亡。发病可能与遗传尤其是染色体易位与畸变、宫内感染、大剂量放射性接触和药物等因素有关。随着心血管医学的快速发展,许多常见的先天性心脏病得到准确的诊断和合理的治疗,病死率已显著下降。

先天性心脏病有很多类型,既有可能是间隔的简单缺损(即“房间隔”或“室间隔”上有小孔)导致心脏左右血液的混合,也有可能是动脉瓣膜过于狭窄而阻碍了血液流向肺部或身体其它部分。另一些缺陷则更为复杂。这包括各种简单缺陷的组合,心脏上各血管的位置失当,甚至心脏发育的严重异常。

常见先天性心脏病:

房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄、法洛四联症、完全性大动脉转位。

先天性心脏病患者应定期去医院心脏心科门诊随访,严格遵照医嘱服药,尤其是强心、利尿药,由于其药理特性,必须绝对控制剂量,按时、按疗程服用,以确保疗效。每次服用强心药前,须测量脉搏数,若心率过慢,应立即停服,以防药物毒性作用发生,危及孩子生命。

儿童扁平足怎么办

孩子怎么好端端就扁平足了呢?很多家长都会感到非常疑惑。其实幼儿是扁平足易发人群,一旦他们有扁平足症,会对他们的生活有非常大的影响。儿童扁平足到底是有哪些原因促成的,不妨一起来看看。

遗传因素

根据相关的数据显示,儿童双方父母都是扁平足,那么他自己是扁平足的概率非常高,一般是基因遗传子在作怪。所以,当父母都是扁平足的时候,一定要多多的留意孩子的脚部发育。

足骨先天性畸形

儿童生下来就有足骨先天性畸形,那么她他有骨的概率也是极高的。因为先天性畸形会导致足骨,舟骨,距骨异常,影响脚部弹性或者弹性消失,从而引起扁平足。

穿鞋不当

儿童穿鞋不当也是扁平足的一大诱因。鞋子的大小,软硬,面料都在一定程度上影响着孩子走路,脚底神经非常多。长时间穿鞋不当,导致走路姿势不对,从而引发扁平足。

足部肌肉不正常

如果儿童足内,外侧肌柔软等都有可能导致儿童扁平足。主要是这些部位出现异常,会使儿童足部负重受力不平衡,长时间诱发扁平足。

宝宝1岁前做个肾B超

肾脏病发病隐匿,建议将肾脏B超列入儿童常规体检项目。1岁内的孩子最好能做一次肾脏B超,特别是有肾病风险的“高危宝宝”,比如在怀孕时就发现胎儿有肾积水的。

肾脏有很强的代偿功能,一侧肾脏出问题,另一侧的肾脏会接替其工作。儿童肾脏疾病如先天性肾积水,发病时症状并不明显。而且孩子太小,表达能力有限,即使出现小便颜色改变,腰疼等症状,也往往说不清楚,很容易忽视。

接诊中发现,不少患有肾脏疾病的孩子错过最佳治疗机会,因为肾脏疾病发病隐匿,一旦发现,往往是晚期。如肾积水早期还可保肾,到晚期就面临切除病变肾。栾江威还透露,门诊中1岁以内的孩子尿路畸形的特别多,做肾脏B超也能排除。

先天性心脏病能活多久

先天性心脏病简称先心病,是儿童常见的先天畸形之一。常常有网友问,是不是先天性心脏病活不过三十五岁,其实这是一种错误的认识。那么,先天性心脏病能活多久呢?

一般来说,在幼年期进行了正规治疗的先天性心脏病患儿,能和正常儿童一样生长发育。如不治疗,到后期很可能引起心功能衰竭等并发症。

出现心功能衰竭以前治疗的青少年先天性心脏病患者,寿命和同年龄组正常人相似。出现心功能衰竭以后才进行治疗的病人,寿命就明显短于同年龄组正常人。

而出现心功能衰竭以前治疗的成人先天性心脏病患者,寿命略短于同年龄组正常人,出现心功能衰竭后治疗的成人先天性心脏病患者,治疗效果差。

目前90%以上的先天性心脏病患儿都可以进行手术治疗。经过术后随访发现,手术后大多数生长发育正常,很多做手术时的婴儿现在已和正常儿童一样入学了,并能参加正常的体育活动。

当然,有一些很复杂的先天性心脏病,手术死亡率仍较高,如大血管转位、单心室畸形、永存动脉干等,这类很复杂的先天性心脏病手术死亡率达到10%左右。还有些病儿由于未能及时治疗,导致心脏或肺部出现不可恢复的病变,失去了手术机会,影响先天性心脏病的寿命。因此对先天性心脏病的患者要早发现、早治疗。

婴儿扁平足该如何矫正

其实在儿童刚走路的时候,儿童扁平足是很常见的一种现象。这是因为孩子的脚非常小,而且肉肉非常多,关节摸起来特别松软。其实这样是不能够判定儿童是扁平足哦。假如儿童是病理性的扁平足,比如距骨垂直变形,神经不协调等,家长也不必惊慌,因为现在医学水平非常发达,是可以通过手术矫正。

儿童扁平足的形成原因

孩子怎么好端端就扁平足了呢?很多家长都会感到非常疑惑。其实幼儿是扁平足易发人群,一旦他们有扁平足症,会对他们的生活有非常大的影响。儿童扁平足到底是有哪些原因促成的,不妨一起来看看。

遗传因素

根据相关的数据显示,儿童双方父母都是扁平足,那么他自己是扁平足的概率非常高,一般是基因遗传子在作怪。所以,当父母都是扁平足的时候,一定要多多的留意孩子的脚部发育。

足骨先天性畸形

儿童生下来就有足骨先天性畸形,那么她他有骨的概率也是极高的。因为先天性畸形会导致足骨,舟骨,距骨异常,影响脚部弹性或者弹性消失,从而引起扁平足。

穿鞋不当

儿童穿鞋不当也是扁平足的一大诱因。鞋子的大小,软硬,面料都在一定程度上影响着孩子走路,脚底神经非常多。长时间穿鞋不当,导致走路姿势不对,从而引发扁平足。

足部肌肉不正常

如果儿童足内,外侧肌柔软等都有可能导致儿童扁平足。主要是这些部位出现异常,会使儿童足部负重受力不平衡,长时间诱发扁平足。

弓形虫病是通过什么途径传染的

弓形虫病的传染途径:

1、先天性弓形虫病 是经胎盘转移的,只发生在母体原虫血症的时候。母体在妊娠前感染弓形虫的,一般不会传染给胎儿。据报道,在怀孕期母亲获得感染者,约有50%的胎儿得到先天感染。孕早、中期感染者,除可引起流产外,还可引起胎儿多发性畸形,如脑积水、无脑水、小眼、无眼症、先天性白内障、唇腭裂、先天性心脏病、肛门闭锁及肢体畸形等。

孕晚期感染者,可出现早产、死胎、死产,早期新生儿死亡,分娩先天性急性弓形体病患儿、分娩先天性弓形体病处于静止期的新生儿。经感染而能存活的儿童常有脑部先天性损害而遗留智力发育不全或癫痫。部分先天感染的婴儿无明显症状而仅表现为血清抗体阳性,这类婴儿可在成年后才出现脉络膜视网膜炎。受到感染的母亲在产下一胎先天性感染的婴儿后,因本身已成为慢性感染者,故罕见有次胎再出现先天性感染者。

2、获得性弓形虫病 最常见的表现为淋巴结肿大,较硬,有橡皮样感,伴有长时间的低热、疲倦、肌肉不适,部分患者有暂时性脾肿大,偶而出现咽喉肿痛、头痛和皮肤出现斑疹或丘疹。如弓形虫侵犯其它器官则可出现相应的症状,如心肌炎、肺炎、脑炎等。成人患者很少出现脉络膜视网膜炎。

相关推荐

儿童牙齿矫正几岁合适

牙齿就像我们的“门面”,如果长得不整齐不仅影响面容美观、有时候还会影响发音呢。所以在发现儿童牙齿不整齐的时候就要赶快进行矫正,因为不同类型,牙齿矫正的最佳年龄也是不同的。那么,儿童牙齿矫正几岁合适呢? 一般来说,临床儿童常见的颌面畸形可分为两类:牙性畸形和骨性畸形。而牙性畸形又分为一般的牙性畸形和功能性畸形。儿童进行牙齿矫正时,医生会根据具体的畸形类型来告诉你最佳的时机。 1、一般的牙性畸形 最佳矫治的时机是恒牙列早期(即12-13岁),因为这时儿童刚换完牙,并且处于生长发育比较旺盛的时候。 2、功能性畸

不同再生障碍性贫血的鉴别

1.后天性再生障碍性贫血 FA的血液学表现以及对雄激素治疗有效等均与后天性再生障碍性贫血相似,但FA多伴有多发性先天性畸形,如小头、小眼球、斜视及骨骼畸形等特征,有助于两者的鉴别。 2.先天性纯红细胞再生障碍性贫血(DBA) DBA多在出生时或不久即表现有贫血,以单纯贫血为主,一般不伴有白细胞及血小板减少。骨髓增生活跃,但红系细胞显著减少,其他骨髓细胞均增生良好。仅约1/4患儿有先天性体格发育畸形且较FA轻。而FA多于儿童期发病,表现为全血细胞减少,并伴有明显的多发性先天性畸形。骨髓增生低下、骨髓三系血细

常见的先天性手指畸形并指

常见的先天性手指畸形——并指:并指是比较常见的先天性手指畸形,发病率约为1/2000。并指又叫蹼状指,并指的临床表现多种多样,在形式上有的表现为皮肤软组织并指,有的为骨骼融合在一起的骨性并指。既可以是单独出现的并指畸形,也可能是其他畸形的症状之一,如Apert综合征、裂手畸形和短指畸形等。常表现为两指并连,也有三指或四指并连,甚至五指并连。 中环指并指最为多见(50%),其次是环小指(30%)、示中指(15%),拇指和示指并指少见(5%),约半数患儿有双侧性并指。手指并连的程度也各不相同,有的部分并连,有

手部先天畸形怎么回事

手部先天畸形怎么回事 先天性畸形是指在出生时或出生前存在异常,或存在潜在异常因素。人类在解剖结构上可以有一定的差异,但一般不会造成不良后果。若这种异常对形态和功能产生一定的影响,也属于先天性畸形。那么手部先天畸形怎么回事呢? 先天性手部畸形是一类常见病,其发生率约为新生儿的1‰左右。手部及上肢畸形可单独出现,或伴多种上肢畸形同时出现,也可能是多种综合征表现的一部分。据统计,大约5%的先天性上肢畸形是综合征的一部分。 手部及上肢畸形还可伴有心血管畸形、造血系统疾病、消化道畸形、颜面畸形、颅脑畸形、泌尿生殖器

什么叫做先天性心脏病

先天性心脏病血管病简称先心病,是最常见的先天性畸形中的一种。 一般有先天性心血管疾病的患儿,常有喂奶困难、营养不良的表现,易有反复肺部感染。如婴儿出现上述表现,父母应及时送医院仔细检查,大多数先天性心脏血管病具有特殊的心脏杂音,参考胸部X光片或超声心动图,一般不难诊断。少数轻症病例可以自愈,但一般均需手术纠正心脏血管畸形。学龄前儿童期是施行手术的合适年龄,严重的在婴儿期即应施行手术。未施行手术、暂不宜手术或病变轻而不考虑施行手术的病人,宜根据病情避免过度劳累,预防感染,注意个人卫生,以免引起心力衰竭、感染

先天性畸形的原因是什么

遗传因素引起的先天畸形,包括染色体畸变和基因突变,占先天畸形的25%,染色体畸变包括染色体数目的异常或染色体结构异常。染色体本是两两相对的,数目减少可引起先天畸形,常见与单体型。 厂染色体的单体型胚胎几乎不能成活,性染色体的单体型胚胎只有3%成活,但有畸形,如先天性卵巢发育不全,即特纳综合症(45,0X)。染色体的数目增多也可引起畸形,多见于三体型,如常见的先天愚型,是由21号染色体引起的。 性染色体的三体(47,XXY),可引起先天性睾丸发育不全。染色体结构畸变,也可以引起畸形,如5号染色体短臂末端缺失

弓形虫感染是不孕的高发原因

病原体为弓形虫,是一种寄生虫,猫为终宿主,寄生在猫体内繁殖生长。急性感染阶段在猫的组织中形成包裹,其卵子在猫的肠道中随猫粪排出。其他家畜的肌肉中也可以有弓形虫包囊。人被感染患病,是经口食入病原体或虫卵所致。被传染途径有以下几种途径:①食入未熟的肉类,食入弓形虫包囊;②饮污染的水或吸入病畜排泄物的飞沫;③接触抚摸受感染的猫;④蔬菜或餐具被猫粪污染。 【临床表现】 病原虫可通过胎盘传给胎儿,致胚胎死亡或致畸胎,对人类危害较大。弓形虫在细胞内寄生和增殖,以致细胞被破坏,速殖子逸出后又侵犯邻近的细胞,如此反复破坏

先天性畸形有哪几种情况?

经常看到有些妈妈聚在一块讨论自己的宝宝最近状况,例如体重、身长、头围等,有的甚至理解为大头宝宝更加聪明,其实事实并不是这样的。其实,如果孩子的头围大于正常范围,或者头围在短期内增长过快,都是不正常的表现。那么,接下来,小编就来给大家说说。 宝宝头围过大过小都不好 头围增长过快可能是巨脑畸形、脑积水或软骨营养不良等疾病因素导致;头围过小,则可能是大脑发育不全或头小畸形,孩子智力也会因此受到不同程度的影响。 因此,当宝宝的头围长得过快或过慢时,家长应及时带他去做进一步检查。一般,当宝宝的头围大于或小于2个标准

婴儿心脏有一个洞是怎么回事

1、可能是先天性心脏病,先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。在人胚胎发育时期(怀孕初期2-3个月内),由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的心脏,称为先天性心脏病。除个别小室间隔缺损在5岁前有自愈的机会,绝大多数需手术治疗轻者无症状,查体时发现,重者可有活动后呼吸困难、紫绀、晕厥等,需要做手术治疗,目前这项手术还是比较成熟的,建议尽快住院治疗 2、早产儿不是单独心脏没有发育完好的,身体的各个脏器都,没有发育完好的。所以早产儿是要加强护理

矫正牙齿的最佳年龄

不同的畸形类型,最佳矫治时机也不同。一般来说,临床儿童常见的颌面畸形可分为两类:牙性畸形和骨性畸形。而牙性畸形又分为一般的牙性畸形和功能性畸形。儿童进行牙齿矫正时,医生会根据具体的畸形类型来告诉你最佳的时机。 12或13岁:一般的牙性畸形,最佳矫治的时机是恒牙列早期(即12-13岁),因为这时儿童刚换完牙,并且处于生长发育比较旺盛的时候。 6-12岁:功能性畸形,由于常出现在替牙列期(即6-12岁),如果推迟矫治,便有可能发展成骨性畸形,所以最佳矫正时期应在替牙列期,即是6-12岁。 10-13岁:至于骨