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婴儿痉挛症的病因是什么

婴儿痉挛症的病因是什么

婴儿痉挛症又称West综合征,是婴幼儿期特有的癫癎综合征,要特点为痉挛发作和EEG(脑电图)的高峰+律紊乱,常伴有智力发育迟滞。婴儿痉挛症发生在出生后几天到30个月,6个月前是发病高峰期。痉挛停止后,可遗留神经损伤症状和体征,如语言障碍、部分失明、斜视、肢体瘫痪,或有其他类型癫癎发作。婴儿痉挛症可由多种因素引起,主要有围产期因素、神经皮肤综合征、先天性遗传代谢病或变性病、中枢神经系统感染、脑发育畸形等。

肌阵挛的发病原因是什么

引起肌阵挛的原因很多,癫痫(包括婴儿痉挛症)、小脑性共济失调、低钙血症和一些代谢性疾病均可能出现肌阵挛。在婴幼儿时期,由于神经系统发育尚不完善,可能出现一过性肌阵挛。正常儿童在睡眠时也可能肌阵挛,此不属于病态。

癫痫及婴儿痉挛症等疾病引起的肌阵挛,一般在脑电图检查时有癫痫性放电。婴儿痉挛症的脑电图检查,表现有特征性放电。如果肌阵挛频繁发作,而普通脑电图检查正常,可以进行24小时动态脑电监护,以提高癫痫性放电检出率。还可做视频脑电图检查,以便排除假性癫痫。值得一提的是,脑电图检查属于无创伤性检查,家长不必有顾虑。

如果孩子肌阵挛发作用单用维生素B6就可,有可能是维生素B6缺乏症或维生素B6依赖症。

患肌阵挛的孩子首先要明确其病因,特别是应确定是否为癫痫。因此孩子出现肌阵挛,应该找小儿神经专科医师就诊,如果确诊为癫痫,就应遵照医嘱进行正规抗癫痫治疗。

如果确诊为维生素B6缺乏症或维生素B6依赖症,只要补充维生素B6就可以了,长期使用无明显毒副作用。有一种情况是孩子或哺乳期妇女因为饮食不当,导致维生素B6摄入不足,只要调整食物就可以纠正。

单凭肌阵挛发作,很难确定是否有后遗症,要视具体的病因。一般来说,癫痫治病不及时或不正规治疗,可能发生脑损伤和后遗症。婴儿痉挛症是一种特殊类型的癫痫,治疗相对困难一些,只有5%~10%的孩子可以治愈。肌阵挛对孩子智力的影响也要看其病因,需要定期找医师进行测试和评价。

婴儿痉挛症预防

1、注意围生期保健: 保护胎儿和新生儿免受缺氧,产伤,感染等损害,尤应注意预防新生儿窒息和缺氧缺血性脑病。

2、积极防治高热惊厥:对婴幼儿时期的高热惊厥要给以足够重视,尽量防止惊厥发作;发作时应立即用药控制。

3、积极预防小儿神经系统各种疾病 :及时治疗,减少后遗症。

4、预防生化代谢紊乱。

5、做好遗传咨询: 对于引起癫痫的一些严重遗传性疾病,可进行遗传咨询,有的可进行产前诊断或新生儿筛查,以决定中止妊娠的必要性或早期进行治疗。

婴儿痉挛症会严重影响宝宝智力

婴儿痉挛是宝宝在婴儿期间的一种特有癫痫症状。婴儿痉挛的发病时间比较早,有时候宝宝刚出生几天就会出现婴儿痉挛,而半岁前可以说是婴儿痉挛的发病高峰期。有的家长没有经验,简单以为宝宝是因为尿不湿,饥饿致使的身体不适,这样往往会耽误了对宝宝的医治。婴儿痉挛症康复今后,宝宝往往会出现体力,智力显着减退的情况。

婴儿痉挛症

婴儿痉挛症会严重影响宝宝智力

,婴儿痉挛症多在1岁以内发病,3~7个月发病人数最高,男孩较女孩发病率高。本病病因包括先天发育障碍、代谢异常、各种产伤、出生后外伤及神经系统感染,约50%的小儿找不到病因。

婴儿痉挛症发作时表现为全身大肌肉突然强烈抽搐,头及躯体向前倾,上肢前伸、弯曲向内,下肢弯曲到腹部,两眼斜视或上翻,伴有意识障碍。一次发作时间短,1~2秒钟缓解,但可再次抽搐,形成一连串发作,少则2~3次,多达几十次甚至更多。发作前患儿往往伴有一声喊叫或不自主发笑,面色苍白或发红,发作后极度疲倦、嗜睡。发作次数每日1~10次不等,白天比夜晚易发作,下午较上午易发作,有的小儿在刚入睡或醒后不久容易发作,有时突然的声响也可引起发作。

病后患儿智力及体力发育显著落后,表情呆滞、淡漠,不会笑,不认人,不会注视,竖头、站、行走均受影响,语言发育落后。

典型的婴儿痉挛症发作大多在1岁半以内停止,大多数转变为癫痫大发作或小发作。病程越长对智力影响越重。如由先天发育异常、先天代谢异常、新生儿窒息或颅内出血所致的则对智力影响更严重。

不过话又说回来,虽然婴儿痉挛症的预后较差,严重影响宝宝的智力,可是选用激素医治以后,仍是能够操控症状的。对康复宝宝智力有必定的效果。言而总之,父母在发现宝宝呈现重复抽搐的状况时,应当尽早带宝宝承受医师的诊治,尽可能地减轻婴儿痉挛对宝宝智力的影响,预防宝宝脑外伤或是脑部感染疑问的发作。

小儿痉挛症的表现有哪些

一、痉挛发作特点:典型发作呈鞠躬样或点头样,亦有人观察到本病呈多种形式发作,如屈曲-过伸混合性痉挛最常见,其他有屈曲性、过伸性、肌阵挛、失张力或强直性、一侧性、非典型失神发作等。

1、鞠躬样痉挛:突然发生短暂的全身肌肉痉挛,躯干和腿弯曲,双臂向前向外急伸。

2、点头样痉挛:肌肉痉挛局限于头颈部,出现点头样发作,前额、面部易出现碰伤。

3、闪电样痉挛:持续时间非常短暂,只有当发作时碰巧注视着患儿才能察觉。不典型的发作形式有不对称的痉挛。头向一侧旋转或一侧肢体抽搐,伸性痉挛,头向后仰,眼向上翻,伸腿、呈角弓反张。

孩子长到几个月时,如果出现点头弯腰样的抽筋,这种情形可能就是婴儿痉挛症。婴儿痉挛症,实际是婴儿时期一种特殊类型的癫痫。此病多发于3-7个月的婴儿,其病因可能与产伤、新生儿窒息、病毒性脑炎、宫内感染、先天性弓形体病、先天性脑发育畸形和某些代谢性疾病有关。

二、智力改变:婴儿痉挛症初发时60%~70%的患儿智力低下,满2岁时可增加到85%~90%。无论病前有无智力落后,一旦痉挛发生,相继出现智力发育障碍。根据婴儿痉挛发作的特点、脑电图高峰节律紊乱、初发时精神运动发育障碍即可做出对本病征的诊断。

新生儿癫痫病痉挛症发作的特征有哪些

新生儿癫痫病痉挛症发作的特征有哪些?关于这个痉挛症发作以前都是老年人患上的病种,现在的生活越来越好了所以病种也会出现在各个年龄阶段了,新生儿癫痫病痉挛症发作的特征有哪些呢?怎样才能知道宝宝是不是有痉挛症呢?下面来看看婴儿痉挛症发作的表现。

婴儿痉挛症发作的表现有什么特点?癫痫病研究治疗中心专家介绍,这让患儿家长们担心不已,孩子才刚出生就得了这个病,那以后怎么办啊?怎婴儿痉挛症发作的表现有什么特点?婴儿痉挛症发作的表现主要有以下几个特点:

(1)发作期脑电图表现不一,发作间期则多为特征性高峰节律紊乱;

(2)全身尤其是头部和上半身向前屈曲;

(3)单个发作时间短,发作一次为2~10秒;

(4)发作次数频繁,一日多发,每次发作可连续多次甚至数十次;

(5)发作时间通常是在刚入睡或刚醒而意识尚处于朦胧状态时,可伴有意识丧失、出汗、面部青紫及疲困嗜睡.

新生儿癫痫病痉挛症发作的特征有哪些?这里已经给大家介绍了。婴儿痉挛症如果没有好好的进行治疗,是会对孩子的智力发育造成很大的影响的,因此家长一定要多留意婴儿的表现,如果发现不对劲就要快点到医院检查。

如何自测是否有婴儿痉挛症呢

婴儿痉挛是儿科癫痫病史中一种特殊类型,主要发生在1岁以内的婴儿,一般容易发生在8~9个月的婴儿,偶可发生在生活3~4个月。自己的宝宝应该在家里有任何不适妈妈们肯定有所察觉,怀疑不如直接去正规医院诊断,才不会导致更严重的后果。

婴儿痉挛症有如下诊断要点:

1、起病年龄<1岁,高峰4~7个月。

2、婴儿痉挛发作,分屈性、伸性、混合性三种,常呈突然的点头、弯腰动作,也可涉及四肢。每次痉挛约1~15秒,常连续发生数次至数十次,以睡前和醒后最为密集。

3、脑电图EEG呈高度失律,不规则高波幅慢波和棘波。

4、多为症状性,指已知病因或病前有脑损害的征象,包括精神运动发育迟滞、神经系统阳性体征、脑部影像学异常或伴有其它类型的发作。

妈妈可以通过以下情况判断孩子可能不正常。

妈妈抱孩子时,婴儿头突然向前,就像点头一样。在点头的同时,两上肢屈曲向前,成拥抱状。如果妈妈这时能够看到孩子的表情,就会感觉孩子面无表情,眼神呆滞,片刻间对外界无反应。十几秒钟或几十秒钟后恢复正常,几分钟之内可连续发作数次。

婴儿自己玩耍时,即使发作,也不易被发现,躺着时就更不易被发现了。如果妈妈看到正在玩耍的孩子,突然有片刻停止活动,就要注意观察、分析了解。婴儿躺在床上,四肢多是高举舞动,如果妈妈发现孩子的肢体突然有片刻的静止,也要想到是否正常。把孩子抱在怀里,感受一下,是否有短暂的肢体抽动和点头,即使发现婴儿痉挛症。

新生儿惊厥的表现 全身性肌阵挛型

此型新生儿期少见。表现为肢体反复屈曲性痉挛,有时躯干也有同样痉挛,类似婴幼儿的婴儿痉挛症。此型在新生儿期较少见,其存在常表明有弥漫性脑损伤,预后不良。

婴儿痉挛症的临床表现是什么

临床表现:1. 屈肌型痉挛最多见,表现为颈、躯干、上肢和下肢屈曲,患儿突然点头,上肢内收呈抱球动作,然后外展前伸。不同患儿或同一患儿的不同时间发作时肌肉收缩的强度不一,轻者仅表现为头部振动或耸肩,严重的腹肌收缩则可使躯干呈折刀状。2. 伸肌型痉挛少见,表现为颈、躯干向后伸展,上、下肢伸直外展或内收动作。3. 混合型较常见,一些痉挛为屈肌型,另一些则为伸肌型痉挛。这种发作表现的分类有助于对婴儿痉挛症的认识,但对治疗及预后的意义不大。少数情况下,可有不对称或一侧性痉挛发作,见于严重的一侧性脑发育异常和(或)胼胝体发育不良的患儿。4. 神经系统体征。本症常伴有某些神经系统异常,如脑性瘫痪、头颅畸形、脑积水、失明或耳聋等,这些体征主要见于症状性婴儿痉挛症患儿。5.智力低下。90%以上的患儿起病后有智力、运动发育停滞或倒退,生病前已获得的功能丧失。

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癫痫的临床特点

(1)性别、发病年龄及发作类型:一般男多于女,以幼儿最多,而且年龄与发作类型也有密切关系,如婴儿痉挛症几乎均在1岁以内,运动性发作发病在6岁内,失神发作发病多在1 ~8岁,其他各型癫痫的首发年龄也多在10岁以内。新生儿癫痫往往隐蔽,且呈局灶发作,年长儿抽搐明显且呈全身性。 (2)发作表现:癫痫各发作类型的发生率随年龄而不同,其临床表现与中枢神经系统的成熟程度密切相关。除常见的发生于儿童任何年龄的大发作外,新生儿癫痫其临床表现形式多为刻板的反复性动作,并常伴有异常的眼球运动。

婴儿点头痉挛症与家族遗传有关系吗 引起婴儿点头痉挛症的发病原因

要分析发病的原因,一般可以按时间顺序分为两个阶段: 包含以下几种原因:胎儿先天性脑部结构异常或母体所患疾病,例如:妈咪有爱滋病、性病、吸食毒品、药物使用不当等,势必会造成胎儿的大脑结构出现问题,日后癫痫上身的机率会大大提升。 生产时的可能病因则包括:宝宝在子宫内或产道时缺氧、窒息、难产,或早产、感染等都有可能引起癫痫。 另外在出生时受伤或发高烧,因心脏、肿瘤、血液循环问题、头部受伤而导致脑部组织受损,甚至脑膜炎、脑炎都会成为发病的因素; 还有一种癫痫发病的成因不明确,做了许多检查后还找不出病因,不发

小儿惊厥病因

感染性惊厥(25%): 颅内疾病,病毒感染如病毒性脑炎,乙型脑炎,细菌感染如化脓性脑膜炎,结核性脑膜炎,脑脓肿,静脉窦血栓形成,霉菌感染如新型隐球菌脑膜炎等,寄生虫感染如脑囊虫病,脑型疟疾,脑型血吸虫病,脑型肺吸虫病,弓形虫病;颅外疾病,高热惊厥,中毒性脑病(重症肺炎,百日咳,中毒性痢疾,败血症为原发病),破伤风等。 非感染性惊厥颅内疾病 (15%): 颅脑损伤如产伤,脑外伤,新生儿窒息,颅内出血,脑发育异常如先天性脑积水,脑血管畸形,头大(小)畸形,脑性瘫痪及神经皮肤综合征,颅内占位性疾病如脑肿瘤,脑囊

三个月大宝宝见人点头竟癫痫

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不同人群的癫痫发病类型

妊娠合并癫痫:妊娠妇女患有癫痫会影响到整个分娩的进程及胎儿的发育,而且妊娠也会加重癫痫。孕前多有发作史,因此根据孕妇的病史、症状、体格检查及相关的辅助检查不难作出诊断。早期婴儿型癫痫性脑病:3个月内起病, 强直和(或)强直阵挛发作,每天可发作2~40次不等,每次发作短暂,短则10s,长则只有5min。可以成串发作,部分病儿以后转为婴儿痉挛症。 智力及体格发育显著落后,严重者从不会哭笑和注视,病后竖头功能丧失。小儿癫痫:小儿癫痫从病因、临床表现、诊断、治疗及预后与成人有所不同,众多的癫痫综合征很多小儿所特

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小儿惊厥的病因有哪些

小儿惊厥的原因按感染的有无,分为感染性t热性惊濒)及非感染性(光热惊厥);按病变累及的部位分为颅内与颅外两类。 1.放性惊厥 (1)颅内疾病:如散发性脑炎、乙刑脑炎、化脓性脑膜炎、结核性脑膜炎、新型隐球菌脑膜炎、脑囊虫病等。 (2)颅外疾病:如高热惊胶、中毒性脑病(原发病为重症肺炎、百日咳、中毒性痢疾、败血症)、破伤风等。 2.无热惊厥 (1)颅内疾病:如颅内出血、脑性瘫痪、脑肿瘤、婴儿痉挛症、脱髓鞘性脑病等。 (2)颅外疾病:如低血钙、低dn糖、肝豆状核变性、心律紊乱、中毒等。

婴儿肠痉挛的病因

1.肠道气体产生过多:肠道气体的来源:吞下的气体、中和胃酸产生、从血中弥散而来以及细菌发酵产生。 2、肠道动力增高。 3.胃肠道激素。 4.饮食因素:母乳喂养儿发生肠痉挛与母亲饮用奶有关,食物过敏可能肠痉挛发生的原因。 5.其他因素。

小儿惊厥由什么原因引起的

按年龄阶段分 新生儿期:产伤、窒息、颅内出血、败血症、脑膜炎、破伤风和胆红素脑病多见。有时也应考虑到脑发育缺陷、代谢异常、巨细胞包涵体病及弓形体病等。 婴幼儿期:高热惊厥、中毒性脑病、颅内感染、手足搐搦症、婴儿痉挛症多见。有时也应注意到脑发育缺陷、脑损伤后遗症、药物中毒、低血糖症等。 年长儿:中毒性脑病、颅内感染、癫痫、中毒多见。有时须注意颅内占位性病变和高血压脑病等。 引起惊厥的几种常见疾病:高热惊厥,颅内感染,中毒性脑病,婴儿痉挛症,低血糖症,低镁血症,中毒,低钙血症等。 小儿惊厥的原因从按感染的有无

癫痫需要做哪些化验检查

1、常规检查 血常规、尿常规、嗜酸性粒细胞计数、血糖、血钙、大便虫卵及脑脊液等。2、脑电图检查 脑电图有较大的诊断价值,阳性率达40%~80%。大发作强直期呈高波幅慢波,10周/秒;阵挛期为弥漫性慢波,间以成群棘波;惊厥后期呈低平波形;小发作为典型的3周/秒棘-慢综合波;部分性发作为局部的棘波、尖波、棘-慢波;精神运动性发作为一侧偏著的长段δ波和θ波;婴儿痉挛症表现为高峰失律。脑电图检查必须结合临床全面分析,做出诊断。有条件者可做长程脑电图检测(包括动态EEG和视频遥测EEG),其阳性率可到70%左右。3