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盘状型红斑狼疮会癌变吗

盘状型红斑狼疮会癌变吗

1、盘状红斑狼疮的危害如下所述:较典型者可有白色鳞屑,剥去磷片,可见毛囊孔扩大,鳞片内侧为银白色角质刺;患者口腔粘膜可有溃疡、红斑、紫癜,部分病人有脱发。少数患者疾病严重期可因血小板减少而发展为全身型紫癜和粘膜出血、皮肤血状红斑可发展为全身型。部分全身型经治疗后可变成局限型,约百分之十五的患者无皮肤变化。

2、随着疾病的发展,百分之七十患者可出现心脏病变,如心肌炎、心包炎或心内膜炎,严重者可发展为瓣膜病。

综上所述,专家表示:只有极少数的盘状红斑狼疮可能发生癌变,其概率大概为百分之零点五左右,世界卫生组织因此而将盘状红斑狼疮与缺铁性咽下困难、扁平苔藓、口腔黏膜下纤维性变、梅毒、着色性干皮病及大疱性表皮松解等疾病一起归入了癌前状态。

因此,盘状红斑狼疮患者应定期到医院进行检查。如发现恶变倾向,应及时取病理活检;如发觉异常增生应及时手术切除,并长期追踪观测。

盘状红斑狼疮能活多久

“红斑狼疮能活多久”个问题估量患者都很在意,也急切想知道。至于红斑狼疮能活多少年?红斑狼疮的能根治吗?专家表示,目前治疗红斑狼疮相对应来说比较困难,患者应在发觉病情及时治疗,方可有治好的可能性。

红斑狼疮是一个累及身体多系统多器官,临床表现复杂,病程迁延反复的自身免疫性疾病。红斑狼疮可分为系统性红斑狼疮和盘状红斑狼疮两大类。亚急性皮肤型红斑狼疮,是一种介于盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮之间的皮肤病变。

红斑狼疮在发病年龄、种族、地区上是有很大差别的。一般老年发病,起病较轻,而儿童发病则较急骤,且病情较重,预后较差。红斑狼疮发病率与种族有关,有色人种比白种人发病率高,我国患病率远远高于西方国家。涉外华裔人群同样有较高患病率。

得了狼疮会死吗

小说中的轻舞飞扬患上了一种被形容为蝴蝶斑的疾病,其实这种病就是红斑狼疮。小说中最后女主角病死,那么生活中这种疾病是不是会有生命危险呢?武汉市汉阳医院皮肤科专家许卫平表示,红斑狼疮这种病并不一定会危及到生命,也是要看具体的类型的,一般而言,在临床上将红斑狼疮分为三个常见的类型,病情的轻重也不同,可以一起了解一下。专家提醒的是无论是哪一类型的红斑狼疮,只要及时接受治疗,目前死亡率都是非常低的。 病症最轻的一种——盘状红斑狼装 汉阳医院皮肤科专家许卫平表示,潘庄的红斑狼疮一般愈后都比较良好。其主要侵犯皮肤、粘膜,很少累及内脏,约5%可演变为系统性红斑狼疮或亚急性皮肤型红斑狼疮。皮损常见于外露部、面部皮损呈蝶形。其次为下唇、头皮、外耳、胸前、手足背等部位。皮损局限于头面部称局限型,超出头面范围称播散型,日盼后皮损可加重;典型损害为紫红色斑块,表面附有粘着性鳞屑,鳞屑下可见角质栓和扩大的毛孔,逐渐中央色淡萎缩凹陷呈盘状。愈后毛细血管扩张,萎缩性疤痕,色素沈着或减退。 较易反复发作的一种——亚急性皮肤型红斑狼疮 许卫平专家表示亚急性皮肤性红斑狼疮一般由可细分为环形红斑型以及丘疹鳞屑性梅,这种类型的红斑狼疮易发生光敏,可反复发作,对于系统的损害较轻,可有肌肉和关节疼痛,10%-20%有轻度肾炎,心脏和中枢神经系统损害罕见,本型可与盘状红斑狼疮并存,约三分之一病例符合美国风湿病协会的SLE诊断标准。因为对人体系统有一定影响,因此危害性较大。 最严重的一种——统型红斑狼疮 许卫平专家指出,这类型的红斑狼疮可侵犯全身皮肤和多个脏器,发病多为中青年女性,也就是小说中女主角所患的类型,对生命威胁较大。典型皮损为面部蝶形红斑,甲周红斑或指远端甲下弧形斑,指(趾)端红斑和出血或盘状红斑狼疮样皮损。口腔粘膜糜烂、溃疡,其他可有光敏、紫癜、坏死性血管炎、多形红斑、结节性红斑、大疱或血疱、荨麻疹样血管炎、雷诺现象、狼疮发等。 中医组合疗法治疗红斑狼疮的独特优势 1、标本兼治:红斑狼疮患者特别是系统性红斑狼疮患者损伤脏器多,症状复杂多变,中医能从整体出发,抓住本病的本质,通过整体调整人体的内环境,达到治愈本病、标本兼治的目的。 2、提高疗效:通过每个患者不同症状的具体分析,结合患者体质、环境、精神状态等,辨证论治,确定具体的治疗方案,避免了全部患者不管表现如何全用激素治疗的单一治法,明显提高了治疗效果。 3、副作用少:西药治疗本病,在治病的同时,产生不可避免的副作用,通过中医中药综合调整或中西药联合应用,能显着减少西药的副作用。 4、减少复发:红斑狼疮病是一慢性疾病,中药副作用少,能坚持长期服用,巩固了治疗效果,减少了复发机会,使患者生活质量得到了显着提高。

红斑狼疮早期症状

红斑狼疮是一个累及身体多系统多器官,临床表现复杂,病程迁延反复的自身免疫性疾病.红斑狼疮可分为系统性红斑狼疮和盘状红斑狼疮两大类,亚急性皮肤型红斑狼疮是一种介于盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮之间的皮肤病变。盘状红斑的形状呈现片状,边界清楚,稍隆起中司平坦,上有角质屑粘附,拭之不去,与下面毛囊相连,为一毛囊角栓,以后可留有萎缩性疤痕,略有凹陷。

红斑是什么病

红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,发病缓慢,隐袭发生,临床表现多样、变化多端。此病能累及身体多系统、多器官,在患者血液和器官中能找到多种自身抗体。红斑狼疮为自身免疫性疾病之一,属结缔组织病范围,分为盘状红斑狼疮(DLE),系统性红斑狼疮(SLE)、亚急性皮肤型红斑狼疮、深部红斑狼疮等类型。

红斑狼疮的病因至今不明,也正是这个原因,给它的治疗带来了很大的阻碍。因为人体是一个很奇妙的组织,至今仍然有很多疾病的原因都不明,等待着人类去发现研究。现在我们能够掌握的红斑狼疮的几个可能的病因包括--遗传因素、感染因素、内分泌因素、外部环境因素。

系统性红斑狼疮除具有典型的皮肤损害外,还包括全身各个系统和各种脏器的损害,如肾、心、肝、脑、肺等。红斑狼疮起病稳匿或急骤,发作比较凶险,且极易复发,迁延不愈,出没无常,就跟狼一样狡猾。而狼疮病人的皮肤损害除盘状红斑狼疮出现典型的盘状红斑外,系统性红斑狼疮患者还出现蝶形红斑,多形红斑,环形红斑,大疱性红斑,有的也出现盘状红斑,所以用红斑狼疮一词命名该病,既形象逼真,又内涵丰富。

一般而言,在没有足够的诱因的时候,红斑狼疮会一直潜伏在人体内,不会爆发。而只有遇到诸如我们前面提到的四大诱发因素的时候,红斑狼疮就会彻底病发。在这四大因素中,外部因素是一个很重要的原因,像光照,是现在已经找出的可以引起红斑狼疮的一个重要因素。为什么说红斑狼疮不能见光,就是这个原因。

提起红斑狼疮这一疾病,很多人都知道是一种自身免疫性疾病,但若问起红斑狼疮一词的由来,估量不是每一个人都能说清楚的。在浩繁的书籍中从未见与其相似的病名,只是有一些散在的关于红斑狼疮症状的描写。

狼疮(Lupus)一词来自拉丁语,在19世纪前后就已出现在西方医学中。但直到19世纪中叶,有一位叫卡森拉夫的医生才正式使用“红斑狼疮”这一医学术语。不过他所说的红斑狼疮仅指以皮肤损害为主的盘状红斑狼疮而言。人们看到得这种病的人,在颜面部或其他相关部位反复出现顽固性难治的皮肤损害,有的还在红斑基础上出现萎缩,瘢痕,素色改变等,使面部变形,严重毁容,看上去就象被狼咬过的一样,故有其名。后来随着医学科学的不断发展,人们对红斑狼疮的熟习逐步加深,于是又提出了系统性红斑狼疮的命名。

红斑狼疮早期症状

红斑狼疮(LE)是一种典型的自身免疫性结缔组织病,多见于15~40岁女性。红斑狼疮是一种疾病谱性疾病,可分为盘状红斑狼疮(DLE)、亚急性皮肤型红斑狼疮(SCLE)、系统性红斑狼疮(SLE)、深在性红斑狼疮(LEP)、新生儿红斑狼疮(NLE)、药物性红斑狼疮(DIL)等亚型。

早期可以出现以下症状

1.关节疼痛,比如手关节、踝关节、膝关节等处的疼痛,有的还伴有晨僵,可能会按风湿或者类风湿关节炎治疗,但是效果不佳 2.口腔溃疡 3.面部红斑或盘状红斑 4.脱发 5.发烧,可有高烧 6.化验血小板减少,按血小板减少性紫癜治疗,一段时间后出现其他狼疮症状诊断为狼疮,或者因贫血、白细胞减少等为首发 7.尿常规发现有白细胞或(和)红细胞,身体无不适,详细检查化验后确诊狼疮。 8.雷诺氏现象,双手遇冷变白变紫,开始诊断为雷诺氏病,一段时间后出现其他狼疮症状,诊断为红斑狼疮 9.还有的女性患者长期月经失调,在流产、生育后出现以上的某些情况也要注意排除狼疮 10.可能没有任何的症状,化验免疫抗体谱里相关的狼疮指标阳性。

红斑狼疮的早期症状一般表现在以下几点

1、红斑狼疮起病可急可缓,多数早期的系统性红斑狼疮症状为非特异的全身症状,如发热,尤以低热常见,全身不适,乏力,体重减轻等。感染、日晒、药物、精神创伤、手术等均可诱发红斑狼疮症状或加重。

2、关节疼痛,约90%的红斑狼疮症状的患者有关节肿痛,且往往是就诊的首发的系统性红斑狼疮症状,最易受累的是手近端指间关节,膝、足、髁、腕关节均可累及。关节肿痛多呈对称性。

红斑狼疮能活多久

专家表示,目前治疗红斑狼疮相对应来说比较困难,患者应在发觉病情及时治疗,方可有治好的可能性。

红斑狼疮是一个累及身体多系统多器官,临床表现复杂,病程迁延反复的自身免疫性疾病。红斑狼疮可分为系统性红斑狼疮和盘状红斑狼疮两大类。亚急性皮肤型红斑狼疮,是一种介于盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮之间的皮肤病变。

红斑狼疮在发病年龄、种族、地区上是有很大差别的。一般老年发病,起病较轻,而儿童发病则较急骤,且病情较重,预后较差。红斑狼疮发病率与种族有关,有色人种比白种人发病率高,我国患病率远远高于西方国家。涉外华裔人群同样有较高患病率。

结节性红斑与红斑狼疮有什么区别

结节性红斑是一种发生于小腿的急性炎性皮下结节。本病好发于青年女性,以春秋季多见。结节性红斑的病因尚未明确。患者多伴有风湿病、结核病或白塞氏综合征等病,病情反复发作,缠绵难愈。红斑狼疮为自身免疫性疾病之一,属结缔组织病范围,分为盘状红斑狼疮(dle),系统性红斑狼疮(sle)、亚急性皮肤型红斑狼疮、深部红斑狼疮等类型。红斑狼疮的发病缓慢,隐袭发生,临床表现多样、变化多端,以缓解和反复发作交替出现、反复发作为特点。盘状红斑狼疮损害以局部皮肤为主,系统性红斑狼疮常累及多个脏器、系统。红斑狼疮患者约70%~85%有皮肤表现,因此红斑狼疮历来是皮肤病学研究的重点。

什么是红斑狼疮

红斑狼疮(sle)是一个累及身体多系统多器官,临床表现复杂,病程迁延反复的自身免疫性疾病。 红斑狼疮可分为系统性红斑狼疮( SLE )和盘状红斑狼疮( DLE )两大类。亚急性皮肤型红斑狼疮 ( SCLE ),是一种介于盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮之间的皮肤病变。

盘状红斑狼疮:主要侵犯皮肤,是红斑狼疮中最轻的类型。少数可有轻度内脏损害,少数病例(约5%)可转变为系统性红斑狼疮。皮肤损害初起时为一片或数片鲜红色斑,绿豆至黄豆大,表面有粘着性鳞屑,以后逐渐扩大,呈圆形或不规则形,边缘色素明显加深,略高于中心。中央色淡,可萎缩、低洼,整个皮损呈盘状(故名盘状红斑狼疮)。损害主要分布于日光照射部位,如面部、耳轮及头皮,少数可累及上胸、手背、前臂、口唇及口腔粘膜也可受累。多数患者皮损无自觉症状,但很难完全消退。新损害可逐渐增多或多年不变,损害疏散对称分布,也可互相融合成片,面中部的损害可融合成蝶形。盘状皮损在日光暴晒或劳累后加重。头皮上的损害可引起永久性脱发。陈旧性损害偶而可发展成皮肤鳞状细胞癌。

深部红斑狼疮,又称狼疮性脂膜炎,同样是中间类型的红斑狼疮。皮肤损害为结节或斑块,位于真皮深层或皮下脂肪组织,其大小、数目不定,表面肤色正常或淡红色,质地坚实,无移动性。损害可发生于任何部位,最常见于颊部、臀部、臂部,其次为小腿和胸部。经过慢性,可持续数月至数年,治愈后遗留皮肤萎缩和凹陷。深部红斑狼疮性质不稳定,可单独存在,以后即可转化为盘状红斑狼疮,也可转化为系统性红斑狼疮,或与它们同时存在。

红班狼疮到底会传染吗

红斑狼疮并不是一种传染病,也没有想象的那么可怕。对于孩子红斑狼疮的治疗,家长应多给孩子些关爱和信心,这对于孩子的治疗和护理,能够起到很大作用。

据数据统计显示,红斑狼疮,已成为普遍存在的病症,是自身免疫性疾病之一,具备隐袭发生,发病缓慢等特性,临床表现多样,长期会累及身体部分系统和器官。

红斑狼疮,属结缔组织范围疾病,分系统性红斑狼疮、盘状红斑狼疮,深部红斑狼疮、亚急性皮肤型红斑狼疮等类型。

很多人不了解红斑狼疮病情,尤其,见到患者身体30%至80%的皮疹症状,在颜面部或其他相关部位,反复出现顽固性难治的皮肤损害,部分患者在红斑基础上,有萎缩,瘢痕,素色改变等症状出现,导致面部变形,严重毁容,给其他人带来恐惧,担心会传染。

目前虽然还没有研究出红斑狼疮病症的根本病因,但可以红斑狼疮不是传染病。

红斑狼疮有典型的皮肤损害,及全身各个系统和各种脏器的损害,大多数患者觉得无药可医,丧失治疗的信心,或者没有及时接受治疗,引发了身体系统和其他器官的损坏。

红斑狼疮会不会传染呢?以上是相关的介绍,相信对此家长也有了一定的了解,红斑狼疮不会传染,提醒家长如果孩子有红斑狼疮,治疗不可被耽误,应及时去正规医院,检查就医,以免延误治疗,加重孩子的病情。

什么是狼疮红斑

红斑狼疮,是一个累及身体多系统多器官,临床表现复杂,病程迁延反复的自身免疫性疾病。 红斑狼疮可分为系统性红斑狼疮和盘状红斑狼疮两大类。亚急性皮肤型红斑狼疮,是一种介于盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮之间的皮肤病变。红斑狼疮的发病缓慢,隐袭发生,临床表现多样、变化多端。盘状红斑狼疮损害以局部皮肤为主,系统性红斑狼疮常累及多个脏器、系统。红斑狼疮患者约70%~85%有皮肤表现,因此红斑狼疮历来是皮肤病学研究的重点。

红斑狼疮起病稳匿或急骤,发作比较凶险,且极易复发,迁延不愈,出没无常,就跟狼一样狡猾。而狼疮病人的皮肤损害除盘状红斑狼疮出现典型的盘状红斑外,系统性红斑狼疮患者还出现蝶形红斑,多形红斑,环形红斑,大疱性红斑,有的也出现盘状红斑,所以用红斑狼疮一词命名该病,既形象逼真,又内涵丰富。

临床表现:面部蝶形红斑或呈片红斑,或面部红斑呈暗红色,双手红斑及甲下红斑,皮疹或皮肤光过敏,低热或自觉发热,五心烦热,口咽干燥,盗汗,失眠多梦,腰酸乏力,目赤心烦,牙龈出血,或有皮下紫斑,或皮下网状青斑,舌质红,苔少或薄黄,脉细数或弦数。

狼疮遗传吗

红斑狼疮为全身性、慢性进行性反复发作和缓解的典型自身免疫性结缔组织病之一。女性发病多,可侵犯全身多脏器,免疫学技术的发展使早期轻型和不典型的病例能及时诊治,因此除少数重症或重要器官受损者外,有些病例可自行缓解,有些只呈一过性发作,经数月或短暂病程后,症状完全消失。

疮的遗传概率在4%-12%之间。关于红斑狼疮遗传这个因素不可避免的前提下,多关心下一些其他的因素。

红斑狼疮是一种自身免疫系统疾病,有一定的遗传倾向,如果家族中有这种疾病的,那自身的发病率会较正常人群要高,但不是说一定会遗传.

年有人认为本病为一病谱性疾病,其两极为局限性盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮,中间为亚急性皮肤型红斑狼疮和深部红斑狼疮,二者均可向两端演变。

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盘状红斑狼疮:主要侵犯皮肤,是红斑狼疮中最轻的类型。少数可有轻度内脏损害,少数病例(约5%) 红斑 可转变为系统性红斑狼疮。皮肤损害初起时为一片或数片鲜红色斑,绿豆至黄豆大,表面有粘着性鳞屑,以后逐渐扩大,呈圆形或不规则形,边缘色素明显加深,略高于中心。中央色淡,可萎缩、低洼,整个皮损呈盘状(故名盘状红斑狼疮)。损害主要分布于日光照射部位,如面部、耳轮及头皮,少数可累及上胸、手背、前臂、口唇及口腔粘膜也可受累。多数患者皮损无自觉症状,但很难完全消退。新损害可逐渐增多或多年不变,损害疏散对称分布,也可互相融

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