畸形的形成
畸形的形成
前已提及,胎儿在发育的不同阶段,对于致畸因子的感受性不同。畸胎的发生,特别要追溯到胚胎发育的早期阶段。
1.植入前期(preimplantationstage)从受精到第6天。正常的受精卵(合子,zygote),头3天在输卵管中发育。受精后30小时才完成双细胞阶段,以后分裂速度增加,发育成桑椹球体。受精卵含有成人机体的所有基因成分,但它们绝大部分处于不激活状态,在受精卵进入发育的分裂阶段,激活的是那些与复制、生长、细胞间相互作用有关的基因。如果受精卵带有异常的结构基因或者不正常地激活了某些基因,将会导致早期胚胎细胞死亡。如果将发育成2~4个细胞的分裂球(blastomere)从细胞间加以分开,则可形成同卵孪生儿。由于分裂球的组成细胞均属潜力均等的全能细胞,因此理论上讲,如果丢失一个细胞可能并不带来严重后果。但事实上也正由于它们彼此一致,一个细胞带有致死性的基因,可能其他细胞也带有同样的致死性基因。激活这种基因必然导致死亡。同时也正是由于这些细胞的彼此一致,一旦暴露于不利的外源性影响下,有害因子对所有细胞会产生同样伤害,因而造成胚胎死亡。因此,通常认为有害环境因子对植入前期胚胎发挥着“全或无”的影响,也就是说或者胚胎死亡,或者存活,存活即意味着未受损伤,不会致畸。
2.植入期(implantationstage)从第1周末至第2周末。胚泡到达宫腔内膜并开始植入。在8~10天阶段,如果受到损伤,有可能造成分裂中细胞的彼此不完全分离,因而形成联胎(doublemonsters)。联胎可以是对称性的,也可以是不对称性的,对称性联胎也可以说是分离不完全的孪生儿,它们在不同部位仍相连在一起,例如头部、胸部或臀部。不对称性联胎是指一个孪生儿发育良好,而另一个则发育不良或仅有残迹。发育不良者常表现异常,或在体外与发育良好者相连,或者存在于发育良好的体内,而成为“胎中胎”。一些先天性畸胎瘤,特别是骶尾部的,实际上是不对称性的联胎。
3.三胚层期至第2个月末在植入期,已开始有内、外胚层的区分。从第3周至第1个月末,两胚层之间又出现中胚层,各层并开始分化形成各原始的组织器官系统。细胞分化、迁移是这一阶段的特点。畸胎的发生多起始于胚胎这一发育阶段。第2个月各原始的器官系统逐步发育成形,各种形态发生上的异常以及广泛而严重的畸形,多在这阶段致成。因此胚胎的两周至12周,是致畸因子损伤而造成先天畸形的关键时期。
4.胚胎3个月至产前从胚胎第3个月,各系统在已建立的相互联系条件下,受神经系统的支配,开始了原始的胎儿活动,主要器官系统趋于完整。此时,相对而言,对于致畸因子的作用有了抵抗力。但器官系统仍在不断完善和功能适应。但已分化器官的功能成熟程度不同,因此也不能完全排除致畸因子的不良影响。从第4个月开始,胎儿进入迅速生长阶段,胎儿生长受阻而造成的变形,有可能在这一时期形成。子宫内的羊膜带(amnioticband),甚至子宫壁本身,都可能带给胎儿损伤过程。
胚胎发育与先天畸形先天畸形是胚胎在母体子宫内发育过程中产生的。而人体发育是从受精卵开始的。受精卵携带着来自父母的遗传物质——基因,所以,人体形态发生从开始就受着基因的控制。受精卵若有基因的突变或基因的载体——染色体畸变,则受精卵从一开始就有内在的缺陷。必然发展出相应的结构异常或疾病。胚胎在发育过程中还可受母体子宫内环境因素的影响而产生异常。如受精卵在最初几次细胞分裂增殖时期,受到某种外来因素的作用,造成染色体不分离,可产生嵌合型染色体数目畸变及相应的畸形。胚胎12~32个细胞的桑椹胚期,如果某种因素将其从细胞间分开,则可形成同卵孪生儿,分离不全则产生联体畸形。胚胎2周以内,细胞数目仍很少,受致畸物损伤后多致死亡而流产,随月经排出而不被查觉;若能存活,则说明未受损或已由未受损细胞代偿而不产生畸形。此即“全或无”现象。临床上,常把受精后的前2周,称为“安全期”。第3周至第一月末,为神经胚期,此时以中枢神经系统发育最为突出。此期受损,最易发生神经管畸形,如全前脑畸形、独眼畸形、人鱼体畸形、无脑儿、脊柱裂和脑脊膜膨出等。第2月,胚胎各器官均由细胞组织发育成形。此时,对致畸物的耐受力仍很弱,最易受损,发生广泛而严重的畸形。如胚36天前受损,可发生唇裂,其中42%伴腭裂;38天前受损,可发生桡骨发育不全;6周前发生严重并指、心房或心室间隔缺损、横膈疝、肛门闭锁等;8周前可发生十二指肠闭锁、鳃突或囊肿。泌尿生殖器官也在此期分化成两个系统。生殖系统分化出睾丸或卵巢,形成男或女。受损则产生泌尿生殖系统畸形。各种内分泌也在此期发育,此时若给孕妇口服放射性核素I行甲状腺检查,常可致胎儿甲状腺损伤而功能低下。此期,严重的损伤可致胚胎死亡而流产。
胚胎第3个月各主要系统器官均已建立并趋完整,对致畸物相对有了抵抗力,畸形发生较少且较轻。但仍有些器官仍处分化成形期,可致畸形。如胚10周前受损,可致双角子宫、脐膨出、梅克尔氏憩室、肠旋转不全;12周前可发生尿道下裂等。
孕中晚期,各器官形态结构已基本发育完成,受损后,不再产生畸形。但在孕期始终发育着的器官,如眼、脑、性腺等,仍可受损而发育不全或出现病变。
子宫畸形是怎么形成的 子宫畸形怎么办
如果子宫畸形没有引起临床症状,可以暂时不予以治疗。如果子宫畸形引起了闭经、痛经、不孕、习惯性流产等现象,可考虑用激素治疗。如果激素类药物治疗没有达到理想效果,还可以考虑手术治疗。
畸形胎儿是怎样形成的呢?
常见的致畸因素种类有很多,但目前能证实对人类有致畸作用的因素主要有生物因素、物理因素、营养及饮食因素、情绪因素以及年龄因素等。
胎儿畸形的致病因素多种多样,且目前许多致病因素还停留在"被怀疑"阶段,仅仅被推测为致病因素或者致病机理不明。
大体上胎儿畸形的主要病因包括:
1.放射性损伤:主要发生在孕早期放射性物质暴露。
2.药物致畸性:孕早期服用致畸药物。
3.遗传因素:如21-三体综合征、血友病等。
4.致病生物感染:如TORCH、梅毒螺旋体、HIV感染等。
5.机械性刺激:如腹部外伤,医源性孕早期介入检查等。
6.不良生后习惯:吸毒、吸烟、酗酒等。
7.其它原因。
育龄期妇女以25~29岁为最佳生育年龄,如果生育时间过晚,则唐氏综合征的发生率则较正常情况下增多。如果怀孕年龄大于35岁,则危险性更加升高。应常规行染色体检查。
除去上述环境因素导致畸形的情况,遗传因素也是不可忽视的方面。通过国家对婚姻法的大力宣传,近亲结婚的情况已较少发生。但仍有许多畸形是无法预防的,且部分胎儿遗传易感性增强,即较正常胎儿对致畸因素更加易感。这就需要在怀孕后定期进行产前检查,严密防护,如果发现异常,及时处理,避免严重畸形胎儿的出生。另外,化学因素包括环境污染、药物滥用等也应引起注意。
怀孕本来就是一个非常神奇并且幸福的过程,如果能在怀孕期间注意预防,按照医生的嘱咐,定期到医院进行产前检查,怀孕的时候最好不要使用手机电脑,远离辐射,远离传染源,另外适当锻炼对怀孕也有很大好处,增强孕妇的身体素质,对胎儿的发育有很好的作用。
畸胎瘤的形成
畸胎瘤的形成
畸胎瘤起源于潜在多功能的原始胚细胞,多为良性,但恶性倾向随年龄增长而呈上升趋势。发生部位与胚生学体腔的中线前轴或中线旁区相关,多见于骶尾部,纵隔、腹膜后、性腺部位。好发于新生儿和婴儿,女性为多。
[病因和病理]:人体胚胎发育过程中,有一种具有多能发展潜力的多能细胞,正常胚胎发育情况下,发展和分化成各胚层的成熟细胞。如果在胚胎不同时期,某些多能细胞从整体上分离或脱落下来,使细胞基因发生突变,分化异常,则可发生胚胎异常。一般认为,这种分离或脱落发生于胚胎早期,则形成畸胎;而如发生于胚胎后期,则形成了具有内胚层、中胚层和外胚层三个胚层的异常分化组织,即形成了畸胎瘤。
畸胎瘤的简介
畸胎瘤来源于卵巢的生殖细胞,一种是囊性的成熟的畸胎瘤,这就是良性的。还有一种是恶性畸胎瘤,就是含有恶性成分。
良性畸胎瘤里面可以含有很多种成分,包括皮肤、毛发、牙齿、骨骼、神经组织,有一部分神经组织发育不完全就把它化为恶性畸胎瘤,这个恶性程度比较大,但是治疗预后比较好。
如果发现了畸胎瘤,是不是一定都要做手术呢?
畸胎瘤绝大多数是良性,如果肿瘤很小,2、3公分以下我们都建议暂时观察。如果是3公分以上,这就需要做手术。畸胎瘤本身不是很均质,密度不均匀所以容易发生扭转,我们建议3公分以上做手术。如果是3公分以下,肿瘤太小我们手术要去寻找它,这样会比较麻烦,同时对卵巢破坏很大,有的甚至找不到,这个时候就建议继续观察,但是要定期随访。如果长大就做,如果不长大就观察。
畸胎瘤起源于潜在多功能的原始胚细胞,多为良性,但恶性倾向随年龄增长而呈上升趋势。发生部位与胚生学体腔的中线前轴或中线旁区相关,多见于骶尾部,纵隔、腹膜后、性腺部位。好发于新生儿和婴儿,女性为多。
病因和病理:人体胚胎发育过程中,有一种具有多能发展潜力的多能细胞,正常胚胎发育情况下,发展和分化成各胚层的成熟细胞。如果在胚胎不同时期,某些多能细胞从整体上分离或脱落下来,使细胞基因发生突变,分化异常,则可发生胚胎异常。一般认为,这种分离或脱落发生于胚胎早期,则形成畸胎;而如发生于胚胎后期,则形成了具有内胚层、中胚层和外胚层三个胚层的异常分化组织,即形成了畸胎瘤。
畸胎瘤的病理特征为肿瘤组织由外、中、内三个胚层组织构成,常含有成熟或未成熟的皮肤、牙齿、骨、软骨、神经、肌肉、脂肪、上皮等组织,少数亦可含有胃粘膜、胰、肝、肾、肺、甲状腺及胸腺等组织成分。恶性畸胎瘤常表现为未成熟的不易定型和分辨的组织,畸胎瘤的恶变多表现为神经组织或上皮组织的异常增殖而形成恶性畸胎瘤。
畸胎瘤较为少见,发病率本身不高,又分散于各专科诊治,普外科所见的畸胎瘤主要位于骶尾部和腹膜后,以良性为多,但如长在睾丸则多为恶性。畸胎瘤可发生于卵巢、睾丸、后腹膜、前纵隔、骶尾部、颅底等。骶尾部畸胎瘤新生儿即可见到,腹膜后畸胎瘤可见于新生儿,有些在发育期间被发现,少数恶变后才发现。
畸胎瘤的危害
1、是卵巢生殖细胞肿瘤中常见的一种,因为生殖细胞中含有人体外胚叶、中胚叶和内胚叶三种组织成分,所以瘤子里会有毛发、油脂、皮肤、牙齿、骨片等外胚叶组织,也可能含有中胚叶或内胚叶组织如肌肉、胃肠、甲状腺组织等,可以像“怪物”般那样可怕。
2、纵隔畸胎瘤常可压迫呼吸道而引起呛咳、呼吸大夫困难及颈静脉怒张;后腹膜畸胎瘤多有腹痛,并可引起肠梗阻。盆腔和骶尾部隐型畸胎瘤多因便秘、排便困难、尿潴留而就诊。
3、而且瘤体会合并感染破裂,由于是异常组织,长时间在体内有恶变的可能。
4、瘤体有恶性和良性之分,常表现为肿瘤迅速生长,失去原有弹性、外生性肿瘤可见浅表静脉怒张、充血、局部皮肤被浸润并伴有皮肤温度增高。同时出现消瘦、贫血、瘤性发热等全身症状。
精子畸形是怎么造成的 饮酒造成精子畸形
男性过多饮酒能精子数量,活动度,形态和功能造成明显的伤害,酒精中毒时,血浆睾酮水平下降,对睾丸生精上皮损害,精子头端出现破裂,中断膨胀和微端蜷缩。
草莓畸形怎么形成的 品种特性
草莓不同品种间花粉发芽率不一而使畸果率表现出较大差异。花粉发芽率高的品种如章姬、童子一号、全明星、丰香等畸形果率较低,而硕丰、硕蜜等品种畸果率高达30%,花序级数过高的品种着果不一,养分分布不均,畸果率较高,如金香、春香等品种。此外,抗病性能差的品种在花期感染后,亦会加重畸形果发生。
草莓畸形怎么形成的 用药不当
不当的用药防治非但达不到有效控制病虫危害的目的,相反会对草莓产生毒副作用,致使花粉发育受损,花粉发芽率降低,从而大大增加畸形果发生,尤以农药浓度过大和花期、小果期用药影响最甚。
草莓畸形怎么形成的 草莓畸形果能吃吗
草莓畸形果能吃
从上面的内容我们可以得知,草莓畸形的原因有很多,但并不是人为的添加激素所致,因此,这些畸形的草莓只不过是形状不是很好看,其实并不影响食用。
注意:普通的畸形草莓能吃,但过于膨大的草莓不建议购买,大多是膨大剂产物。
精子畸形是怎么造成的 金属化合物造成精子畸形
金属化合物是对人体危害比较大的一类物质,其中铅,汞,铝,铜,铬,砷等对男性生殖系统伤害最大,铅是最容易造成精子畸形的金属,铅可通过血-睾屏障,直接作用于睾丸,使睾丸功能受到损害,精液中异常精子数增多,睾丸组织中y-谷氨酰转肽酶和脂质过氧化物酶量增高,畸形精子增多,精子活力下降。精子畸形以大头,小头,不定性头,尖头,双头,卷尾,尖尾最多见。
畸形的形成方式
(1)胚胎组织形成不良:在遗传和环境致畸因素的影响下,使胚胎本身有着内的缺陷,因而造成组织器官形成不良,产生畸形。可单发或多发。
(2)变形(deformation):胚胎本身原无缺陷,各组织、器官早期发育原本正常,只是由于受到外来机械力作用,使原来正常发育的组织、器官受压变形,出现畸形。来自母亲的机械压力有:双角子宫、子宫肌瘤、骨盆狭小等;属于胎儿方面的有:过早入盆、胎位不正和羊水过少、多胎、胎儿过大等。
(3)胚胎组织或胎儿的发育过程受到外来作用的阻断,造成畸形。最明显的例子是近年发现的羊膜带形成及其影响作用。羊膜带可因羊膜在妊娠早期破裂而形成,由于羊膜带与胎儿体表的粘连或缠绕,使早期发育着的胚胎或胎儿的组织、器官发育阻滞和破坏,产生畸形,形成羊膜带阻断症。
形成先天畸形的原因
1遗传因素导致先天畸形。遗传因素包括染色体畸变和基因突变,占先天畸形的25%,染色体本是两两相对,数目减少可引起先天畸形,染色体结构畸变也可引起畸形。
2环境因素导致先天畸形。影响胚胎发育的环境有三个方面,母体周围的环境、母体的内环境、胚胎周围的微环境。环境的污染,不正确的用药,恶劣的环境等都会影响到母体内的胚胎发育。
3不良习惯导致先天畸形。酗酒、吸烟、缺氧、营养不良等不良的生活习性都会导致畸形宝宝的出现。整个怀孕过程,包括准备怀孕,准父母应该注意改掉一些不良的生活习惯,给人提充足的营养,给宝宝健康的环境。