毛细血管瘤扩张症状
毛细血管瘤扩张症状
1、毛细血管先天性畸形：即先天性毛细血管壁薄弱，以致不能收缩。本病多自出生时或生后不久发生于面部、颈部和枕后、头皮部。可单侧，散发，亦可双侧，多发。
2、蜘蛛状毛细血管扩张：发生在正常儿童，孕妇及有肝病患者。病因不明，可能与雌激素有关。皮损形态似蜘蛛,肉眼可见放射状毛细血管扩张，似蜘蛛足;发于面部、颈部、手部，亦可发生于躯干上部。
3、遗传性出血性毛细血管扩张：属常染色体显性传病，以皮肤、粘膜及内脏的毛细血管和微静脉扩张伴出血为特点。其基本病理改变为先天性毛细血管舒缩缺陷，表现血管壁薄，有的毛自血管、小动脉及小静脉的壁仅由一层内皮细胞组成，周围也仅由一层无肌肉、无弹性的结缔组织包围，血管不能收缩，以至毛细血管、小动脉、小静脉发生血管瘤样扩大，可出现动静脉瘘。好发于面部、耳部、躯干上部、甲床、唇、舌、腾、鼻粘膜。亦可累及内脏器官如消化道、肝、脾脏、肺、脑膜及大脑部位。
红血丝与毛细血管扩张症的区别
毛细血管扩张症和红血丝，从外部表象看起来似乎很是相像，但二者是有明显区别的。在了解红血丝与毛细血管扩张症的具体区别之前，首先应对红血丝与毛细血管扩张症的基本概念有所了解。
红血丝
红血丝是面部毛细血管扩张性能差、角质层受损或一部分毛细血管位置表浅引起的面部现象，一丝丝纵横交错，如蜘蛛网般，分散性分布，严重者会连成片状，变成红脸，这种皮肤薄而敏感，过冷、过热、情绪激动、温度突然变化时脸色更红。面部红血丝患者面部看上去比一般正常肤色红，有的仅仅是两侧颧部发红，边界呈圆形。
毛细血管扩张症
毛细血管扩张症，主要发生在皮肤透明白皙、又比较脆弱的人身上。主要是指毛细血管持久性扩张，导致皮肤出现丝状、网状或者星状的的损伤，用手指压住会褪色。它的特点是面部的毛细血管形成红色或紫红色斑状、点状、线状损害，偶有灼热感或刺痛感，并显现红色。
红血丝和毛细血管扩张症的区别
首先，毛细血管扩张症范围较小、症状较轻的时候，属于正常范围。但是红血丝只要出现，就证明已经出现了皮肤问题，需要尽快处理。其次，红血丝不会出现灼热感和刺痛感，但是毛细血管扩张症会。除此之外，引起红血丝的原因，也要比毛细血管扩张症更复杂，包括：毛细血管扩张性能差、角质层受损或一部分毛细血管位置表浅等;而毛细血管扩张症的原因就比较单一，一般都是皮肤角质层薄，而且皮肤比较敏感的人，在受到外部刺激之后形成的。
红血丝与毛细血管扩张症的区别
红血丝和毛细血管扩张症的区别
首先，毛细血管扩张症范围较小、症状较轻的时候，属于正常范围。但是红血丝只要出现，就证明已经出现了皮肤问题，需要尽快处理。其次，红血丝不会出现灼热感和刺痛感，但是毛细血管扩张症会。除此之外，引起红血丝的原因，也要比毛细血管扩张症更复杂，包括：毛细血管扩张性能差、角质层受损或一部分毛细血管位置表浅等;而毛细血管扩张症的原因就比较单一，一般都是皮肤角质层薄，而且皮肤比较敏感的人，在受到外部刺激之后形成的。
温馨提示：预防红血丝要经常按摩面部，促进血液的流动性，这样有助于增强毛细血管壁的弹性。平常也要多开窗通风使空气流通，减少肌肤闷热刺激。
毛细血管扩张症引起的原因是什么
1. 原发性面部毛细血管扩张症，常有家族史，多并发于某些遗传病，如：毛细血管性母斑、血管瘤血管角皮炎、遗传性出血性毛细血管扩张、蜘蛛状毛细血管扩张等，均属遗传所致。
2. 继发性面部毛细血管扩张症：病因有5种：高原性气候：如西藏、青海高原等地，空气稀薄，皮肤缺氧，导致红细胞数增多，血管代偿性扩张，久而久之，血管收缩功能障碍，引起永久性毛细血管扩张。激素依赖性毛细血管扩张：激素类药膏有抗过敏、消炎等作用，但长期应用会减低毛细血管的弹性，增加毛细血管的脆性，导致毛细血管扩张，色素沉着等。物理因素刺激：长期在野外工作，遭风吹日晒、高温、冻疮的刺激使毛细血管的耐受性超过了正常范围，引起毛细血管扩张破裂，造成面色红或紫红色。局部或全身疾病的并发症：如酒渣鼻，瘢痕疙瘩、放射性皮炎、肝硬化、二尖瓣狭窄及关闭不全、肺心病、甲亢、糖尿病、静脉曲张等均可引起毛细血管扩张。换肤不当的后遗症：换肤说白了就是酸腐蚀，常用的是苯甲酸和果酸对皮肤表层进行腐蚀，使斑脱落。酸既可腐蚀皮肤而脱落，亦会破坏毛细血管弹性，使毛细血管扩张或破裂。
面部毛细血管扩张症的病因
毛细血管壁的弹性降低，脆性增加，导致血管持续性不均匀的扩张甚或破裂，面颊部皮肤泛红，肉眼可见扩张的毛细血管，常伴有红色或紫红色斑状、点状、线状或星状损害的现象，称为毛细血管扩张症，可分为原发性和继发性两类。
1.原发性毛细血管扩张症，常有家族史，多并发于某些遗传病，如：毛细血管性母斑、血管瘤血管角皮炎、遗传性出血性毛细血管扩张、蜘蛛状毛细血管扩张等，均属遗传所致。
2.继发性毛细血管扩张：病因有5种：
(1)高原性气候：如西藏、青海高原等地，空气稀薄，皮肤缺氧，导致红细胞数增多，血管代偿性扩张，久而久之，血管收缩功能障碍，引起永久性毛细血管扩张。
(2)激素依赖性毛细血管扩张：激素类药膏有抗过敏、消炎等作用，但长期应用会减低毛细血管的弹性，增加毛细血管的脆性，导致毛细血管扩张，色素沉着等。
(3)物理因素刺激：长期在野外工作，遭风吹日晒、高温、冻疮的刺激使毛细血管的耐受性超过了正常范围，引起毛细血管扩张破裂，造成面色红或紫红色。
(4)局部或全身疾病的并发症：如酒渣鼻，瘢痕疙瘩、放射性皮炎、肝硬化、二尖瓣狭窄及关闭不全、肺心病、甲亢、糖尿病、静脉曲张等均可引起毛细血管扩张。
(5)换肤不当的后遗症：换肤说白了就是酸腐蚀，常用的是苯甲酸和果酸对皮肤表层进行腐蚀，使斑脱落。酸既可腐蚀皮肤而脱落，亦会破坏毛细血管弹性，使毛细血管扩张或破裂。
以上就是面部毛细血管扩张症的介绍，大家不必担心这个问题，一旦发现有这个症状的话，可及时询问相关人士该如何治疗，不可以随便吃药或者涂药。现在的科技发达，治疗操作简单、快速，一般术后无并发症。
毛细血管瘤的几种症状特征
毛细血管瘤作为一种比较常见的肿瘤多发生在婴幼儿身上，毛细血管瘤严重者可能导致皮肤破溃出血，甚至感染，对人们的形象造成很大的影响，为了及时的诊断和治疗毛细血管瘤大家首先要了解毛细血管瘤的症状，才能及时的诊断。
毛细血管瘤的常见症状一：草莓状毛细血管瘤，有很多毛细血管瘤患儿在出生时就能看到大小不一的圆形、椭圆形红斑点或斑块，一般为分散、融合或者不完全融合斑块，看能高出皮面，也可能与皮面持平。瘤体表面有稍许粗糙，类似草莓。
毛细血管瘤的常见症状二：家庭出血性毛细血管扩张症病变，一般出现了鼻腔粘膜，也可发生于面、舌、唇、手指等处，其扩张的毛细血管通常位于真皮与粘膜下，管壁很薄，与表皮只有一层内皮之隔，形状不规则，可平坦或隆起，颜色呈红或紫红色，当用手挤压时，可变为白色。
毛细血管瘤的常见症状三：新生儿斑痣，也被叫做橙色斑，其颜色为橙红或淡红色，一般与皮面相平，按压时会褪色，主要发生在于前额、上眼睑、眉间、鼻周与颈颌部，可随患者的成长而增大，但是一般在几个月后会消退。
毛细血管瘤的症状有哪些
常见症状：鲜红斑痣、呈鲜红色或紫红色、与皮肤表面平、界清外形不规则、大小不一 毛细血管瘤是一种常见属血管畸形的血管瘤，可分为新生儿斑痣、葡萄酒色斑、草莓状毛细血管瘤、蜘蛛形痣、家庭性毛细血管扩张、肉芽性血管瘤。
1、新生儿斑痣：又称橙色斑，常见于前额、上眼睑、眉间、鼻周或颈颌部。橙红或淡红色，不突出皮面，轻压即可退色，随患儿生长而略增大，无需治疗。
2、葡萄酒色斑：多见于面部，少部分位于躯干或四肢，呈淡红至暗红色，或呈暗紫色，不高出皮面，病变范围随患儿生长而扩大，不会自行消退。
3、蜘蛛形痣：细小如针眼，多见于面、臂、手、躯干部。
4、草莓状毛细血管瘤：少部分患儿出生时即表现为大小不等的圆形或椭圆形由散在红斑点融合或不完全融合的班块，不高出或略高出皮面。表面稍粗糙，而大部分仅为极小的小红点，扩大并互相融合成块，常高出皮肤3-4毫米，鲜红色，表面呈许多颗料状，类似草莓而得名。
5、家庭性出血性毛细血管扩张症病变，多见于鼻腔粘膜，其次为面、舌、唇、手指等，扩张的毛细血管主要位于真皮及粘膜下，管壁菲薄，仅有一层内皮与表皮相邻，病灶直径一般为1—3mm，不规则，平坦或隆起，红色或紫红色，加压时颜色变白。
毛细血管瘤如何诊断
毛细血管瘤在血管瘤中事很常见的，毛细血管瘤是一种良性肿瘤，毛细血管瘤是由毛细血管扩张引起的，毛细血管瘤严重的影响了我们的美观，给我们的日常生活带来了不便。那么对于身体出现的毛细血管瘤应该如何诊断呢
1、新生儿斑痣毛细血管瘤：多发于颜面部及口腔粘膜。
2、葡萄酒色斑毛细血管瘤：不高出皮肤者为鲜红或紫红色，周界清，外形不规则，呈葡萄酒斑状;高出皮肤者表面高低不平，似杨梅状。
3、蜘蛛形痣毛细血管瘤：压迫瘤体时由于血液流出瘤体，表面颜色退去，解除压力后，血液立即充满瘤体，恢复原有的大小及色泽。
4、草莓状毛细血管瘤：表现为鲜红或紫红色，周界清，外形不规则，呈草莓状。
5、家庭性出血性毛细血管扩张症。
6、毛细血管瘤的肉芽性血管瘤。
毛细血管瘤的症状知识
毛细血管瘤是血管瘤的一种，大家知道吗?能够认识过早的认识到这些症状对以后的病情是很有帮助的。还不懂的朋友请听下面详细解说。
一、 一般可以分为新生儿斑痣、葡萄酒色斑、蜘蛛形痣、草莓状毛细血管瘤、家庭性出血性毛细血管扩张症、肉芽性血管瘤。其临床表现分别如下：
1、新生儿斑痣：又称橙色斑，常见于前额、上眼睑、眉间、鼻周或颈颌部。橙红或淡红色，不突出皮面，轻压即可退色，随患儿生长而略增大，需治疗。
2、葡萄酒色斑：多见于面部，少部分位于躯干或四肢，呈淡红至暗红色，或呈暗紫色，不高出皮面，病变范围随患儿生长而扩大，不会自行消退。有些病人并发全身性异常如青光眼等。
3、蜘蛛形痣:细小如针眼，多见于面、臂、手、躯干部。
4、草莓状毛细血管瘤：少部分患儿出生时即表现为大小不等的圆形或椭圆形由散在红斑点融合或不完全融合的班块，不高出或略高出皮面。表面稍粗糙，而大部分仅为极小的小红点，扩大并互相融合成块，常高出皮肤3-4毫米，鲜红色，表面呈许多颗料状，类似草莓而得名。
5、家庭性出血性毛细血管扩张症病变，多见于鼻腔粘膜，其次为面、舌、唇、手指等，扩张的毛细血管主要位于真皮及粘膜下，管壁菲薄，仅有一层内皮与表皮相邻，病灶直径一般为1—3mm，不规则，平坦或隆起，红色或紫红色，加压时颜色变白。本症有显著的出血倾向，随侵犯部位不同而出现相应的出血症状，如鼻衄、咯血、泌尿系出血和消化道出血等。
二、血管瘤按其协和临床表现及组织学特征一般可分为毛细血管型血管瘤、海绵状血管瘤及蔓状血管瘤。其中以毛细血管瘤及海绵状血管瘤较常见。
以上我们为大家解说的毛细血管瘤症状。如果大家能够过早的认识到这些知识的话，就可以避免血管瘤的发生，如果发现家中有以上类型的血管瘤疾病的话，请及时到医院就诊，以免错过最佳治疗时期。
毛细血管瘤有哪些症状
毛细血管瘤是一种常见属血管畸形的血管瘤，可分为新生儿斑痣、葡萄酒色斑、草莓状毛细血管瘤、蜘蛛形痣、家庭性毛细血管扩张、肉芽性血管瘤。
1、新生儿斑痣：又称橙色斑，常见于前额、上眼睑、眉间、鼻周或颈颌部。橙红或淡红色，不突出皮面，轻压即可退色，随患儿生长而略增大，无需治疗。
2、葡萄酒色斑：多见于面部，少部分位于躯干或四肢，呈淡红至暗红色，或呈暗紫色，不高出皮面，病变范围随患儿生长而扩大，不会自行消退。
3、蜘蛛形痣：细小如针眼，多见于面、臂、手、躯干部。
4、草莓状毛细血管瘤：少部分患儿出生时即表现为大小不等的圆形或椭圆形由散在红斑点融合或不完全融合的班块，不高出或略高出皮面。表面稍粗糙，而大部分仅为极小的小红点，扩大并互相融合成块，常高出皮肤3-4毫米，鲜红色，表面呈许多颗料状，类似草莓而得名。
5、家庭性出血性毛细血管扩张症病变：多见于鼻腔粘膜，其次为面、舌、唇、手指等，扩张的毛细血管主要位于真皮及粘膜下，管壁菲薄，仅有一层内皮与表皮相邻，病灶直径一般为1—3mm，不规则，平坦或隆起，红色或紫红色，加压时颜色变白。
毛细血管扩张症鉴别
一、先天性毛细血管扩张症
1.遗传性出血性毛细血管扩张症 为常染色体显性遗传，无性别差异，青春期后多见。
皮损好发于手背、面部、阴囊、簇集成红疹斑片。其周可见蜘蛛德样星状损害。也可见于唇、舌。鼻部膜、颊或膜、齿龈等，引起出血。皮损发生部位、伴出血为其特点。
2.共济失调毛细血管扩张症 又称综合征。为常染色体隐性遗传。2-3岁发病。特点为小脑共济失调，眼与皮肤的毛细血管扩张。初发于球结膜，以后扩展到眼睑、面颊、耳廓、颈、肘窝J 窝，同时伴有眼球震颤。
常有咖啡斑、白发及早老症。
3.综合征 为常染色体隐性遗传。
儿童期发病。其特点为伟儒，面部毛细血管扩张，对光线过敏。常在暴露部出现水疤，夏季重。此外有发育异常，如鱼鳞病、黑棘皮、牙齿不齐、大耳、隐睾等。也有咖啡斑。
4.Goltz综合征 为X连锁显性遗传。男性患者为致死性，文献报告均为女性。特征为广泛性外胚叶与中胚叶结构发育不良，主要表现为皮肤骨骼系统。在臀、腋、股部出现线状毛细血管扩张，色素加深，并有筛状皮肤萎缩斑界限清楚。在口腔、肛周及女阴有红褐色小乳头瘤。并指、少指、无指、脊柱侧突等。
5.先天性大理石皮肤毛细血管扩张症初生时表现为全身性广泛网状青斑，并发蜘蛛德及血管角皮瘤，此现象可消退。
6.蜘蛛疲 可为先天性，也可为获得性。前者多见于小儿，后者多见于肝病及妊娠妇女;泛发性原发性毛细血管扩张症 多于儿童期或青少年开始发病，初发于下腿，后延及大腿、腹、臀、上臂。可泛发全身。无系统性病。皮肤萎缩变薄、松弛、弹性差，易引起毛细血管扩张，多在面部和下肢。
三、继发性毛细血管扩张症’
1.长期应用皮质类固醇激素，可以发生毛细血管扩张，外用局部也可发生。」
2.毛细血管扩张性红斑狼疮：为红斑狼疮少见的类型。可能与日光敏感和自家免疫机制所致的血管改变。
3.持久性斑疹性毛细血管扩张症：为色素型等麻疹的特殊类型。
4.干燥综合征：可能与高球蛋白血症有关系。
5.毛细血管扩张性环状紫廉：病因不明。多见于成年人两下腿部。属淋巴细胞围血管性毛细血管炎所致。为黄红色环状斑、点状针尖大瘀斑及血管扩张，可延续数年。
这些症状是毛细血管瘤的常见表现
毛细血管瘤的常见症状一：草莓状毛细血管瘤，有很多毛细血管瘤患儿在出生时就能看到大小不一的圆形、椭圆形红斑点或斑块，一般为分散、融合或者不完全融合斑块，看能高出皮面，也可能与皮面持平。瘤体表面有稍许粗糙，类似草莓。
毛细血管瘤的常见症状二：家庭出血性毛细血管扩张症病变，一般出现了鼻腔粘膜，也可发生于面、舌、唇、手指等处，其扩张的毛细血管通常位于真皮与粘膜下，管壁很薄，与表皮只有一层内皮之隔，形状不规则，可平坦或隆起，颜色呈红或紫红色，当用手挤压时，可变为白色。
毛细血管瘤的常见症状三：新生儿斑痣，也被叫做橙色斑，其颜色为橙红或淡红色，一般与皮面相平，按压时会褪色，主要发生在于前额、上眼睑、眉间、鼻周与颈颌部，可随患者的成长而增大，但是一般在几个月后会消退。
毛细血管瘤是一种什么病
毛细血管瘤是血管瘤类型中的一种，较为常见，属于血管畸形。可以分为新生儿斑痣、葡萄酒色斑、蜘蛛形痣、草莓状毛细血管瘤、家庭性出血性毛细血管扩张症、肉芽性血管瘤。其临床表现如下：
1、新生儿斑痣：又称橙色斑，常见于前额、上眼睑、眉间、鼻周或颈颌部。橙红或淡红色，不突出皮面，轻压即可退色，随患儿生长而略增大，但颜色并不加深，需治疗。
2、葡萄酒色斑(鲜红斑痣)：多见于面部，少部分位于躯干或四肢，呈淡红至暗红色，或呈暗紫色，不高出皮面，病变范围随患儿生长而扩大，不会自行消退。有些病人并发全身性异常如青光眼等。
3、蜘蛛痣：细小如针眼，多见于面、臂、手、躯干部。
4、草莓状毛细血管瘤：少部分患儿出生时即表现为大小不等的圆形或椭圆形由散在红斑点融合或不完全融合的班块，不高出或略高出皮面。表面稍粗糙，而大部分仅为极小的小红点，扩大并互相融合成块，常高出皮肤3-4毫米，鲜红色，表面呈许多颗料状，类似草莓而得名。
5、家庭性出血性毛细血管扩张症病变，多见于鼻腔粘膜，其次为面、舌、唇、手指等，扩张的毛细血管主要位于真皮及粘膜下，管壁菲薄，仅有一层内皮与表皮相邻，病灶直径一般为1—3MM，不规则，平坦或隆起，红色或紫红色，加压时颜色变白。本症有显著的出血倾向，随侵犯部位不同而出现相应的出血症状，如鼻衄、咯血、泌尿系出血和消化道出血等。
毛细血管扩张症病因
一、先天性毛细血管扩张
1、遗传性出血性毛细血管扩张：为常染色体显性遗传。
2、共济失调毛细血管扩张症：为常染色体隐性遗传。
3、Bloom综合征：为常染色体隐性遗传。
4、Goltz综合征：为常染色体隐性遗传。
5、先天性毛细血管扩张性大理石皮肤病。
6、蜘蛛瘟：可为先天性，也可为获得性。
二、老年性毛细血管扩张症
为生理的皮肤萎缩、松弛。弹性差引起。
三、冶并其他疾病者
1、蜘蛛疲 常见、于肝脏病、妊娠、可能与雌激素有关。
2、毛细血管扩张性红斑狼疮 为红斑狼疮少见的类型。可能与光敏和自身免疫机制所致的血管功能紊乱有关。
3、持久性斑疹性毛细血管扩张症 为色素性等麻疹的特殊类型。
4、干燥综合征 可能与高Y一球蛋白有关。
5、毛细血管扩张性环状紫疾 病因不明。属淋巴细胞围管性毛细血管炎。
四、继发性毛细血管扩张症
1、先天性遗传性①先天性皮肤异色症;②先天性角化不良症;③着色性干皮病;为常染色体隐性遗传。
2、血管性疾病①血管瘤;②血管纤维瘤;③血管萎缩性皮肤异色症地静脉曲张;⑤结节性多动脉炎;③肢端动脉痉挛症。
3、物理性①慢性放射性皮炎;②日光性皮炎;③炼钢工人、炊事员长期火烤。
4、内分泌①糖尿病性类脂质渐进性坏死;②酒渣鼻;③孕妇;④肝病雌激素异常。
5、其他①系统性肥大细胞增多症;②肉样瘤病;③嗜酸性肉芽肿;④乳腺癌;⑤癫痕疙瘩。
6、免疫性①红斑狼疮;②硬皮病;③皮肌炎。