羊水穿刺能查出什么

羊水穿刺能查出什么

羊水穿刺可以检查染色体异常、神经管畸形及特殊遗传病，如孕妇唐氏筛查的结果为高危，则建议准妈妈们做一次羊水穿刺，以进一步确认胎儿情况。

羊水穿刺就是进行染色体、基因病、代谢病的诊断，确诊出先天性呆傻儿、愚型儿等，为后续出生、治疗做准备;还可以诊断出胎儿是否有开放性神经管缺陷，如无脑儿或脊柱裂等;可以具体检查胎儿肺部、肾、肝、皮肤的成熟度，预测胎儿血型，诊断是否会发生新生儿溶血;

羊水穿刺还可以检测出宫内是否感染，如羊水中白细胞介素-6升高，则可能存在亚临床的宫内感染;

需要说明的是，羊水穿刺不是孕期必须进行的产检项目，且具有一定风险，准妈妈们一定要根据自身情况而定。

羊水穿刺能查出什么遗传病 哪些孕妇需要做羊水穿刺

1、35岁以上的高龄孕妇。

2、唐氏筛查高危的准妈妈。

3、孕妇以前生产过先天性异常婴儿，如生育过无脑儿、脑积水、脊柱裂、唇裂、腭裂、先天性心脏病儿者。

4、夫妻其中有一个染色体不正常或者平衡异位。

5、女性是性连锁遗传疾病的携带者，在怀孕的中期阶段有必要清楚胎宝宝是男是女。

6、夫妇一方有先天性代谢疾病，或已生育过病儿的孕妇。

7、在妊娠早期接受较大剂量化学毒剂、辐射或严重病毒感染的孕妇。

8、有遗传性家族史或近亲婚配史的孕妇。

9、原因不明的流产、死产、畸胎和有新生儿死亡史的孕妇。

10、本次妊娠羊水过多、疑有畸胎的孕妇。

胎儿先天性疾病怎么检查？

1 羊水穿刺能查出先天性心脏病吗

羊水穿刺不能查出胎儿是否患有先天性心脏病。 羊水穿刺主要是通过对羊水的分析和培养，对胎儿染色体方面进行检查，它可以筛查出胎儿是否在染色体方面存在畸形和先天性缺陷，也可以查出胎儿是否患有一些遗传性的疾病和基因类的疾病，比如筛查唐氏儿，判断胎儿是否有乙型海洋性血虚和血友病等。但心脏病属于结构性疾病，羊水穿刺是不能检查出来的，可以通过四维彩超排查。 注意：若是由胎儿染色体畸形病变引起的先天性心脏病，羊水穿刺是可以筛查出来的。

2 羊水穿刺可以查出什么

羊水穿刺是进行染色体、基因病、代谢病的诊断，它可以确诊出先天性呆傻儿、愚型儿等，为后续出生、治疗做准备;还可以诊断出胎儿是否有开放性神经管缺陷，如无脑儿或脊柱裂等;可以具体检查胎儿肺部、肾、肝、皮肤的成熟度，预测胎儿血型，诊断是否会发生新生儿溶血;羊水穿刺还可以检测出宫内是否感染，如羊水中白细胞介素-6升高，则可能存在亚临床的宫内感染。 其次，羊水穿刺还可以检查唐氏儿，所以，唐氏筛查的结果为高危的孕妇应再做一次羊水穿刺。 另外，通过分析羊水也可以判断出一些与基因有关的疾病，如乙型海洋性血虚和血友病等。还能根据羊水来了解胎儿的成长的具体情况，并明确预产期。 最后，羊水穿刺可以根据染色体的排列检查出胎儿的性别。

3 孕期可以检查出胎儿是否有先天性心脏病吗

怀孕24-28周时，孕妇可以通过四维彩超筛查胎儿是否有先天性心脏病。 四维彩超是用于观察宫内胎儿的生长发育情况，筛查胎儿畸形，为早期诊断胎儿先天性体表畸形和先天性心脏疾病提供准确的科学依据。 注意：先天性心脏病有很多种类型，有的比较严重的，能通过B超监测出来;但有些轻微的，在胎儿期间是无法看出来的，例如：室间隔缺损，动脉导管未闭这两种情况，在胎儿期间，囊卵孔就是处于开放的状态，天然开放，是自然状态，所以不能在胎儿时期去判断，除非胎儿的“房缺”十分大，比正常卵圆孔大很多，才有可能去判断。

羊水穿刺能查出胎儿性别吗 注意事项

做羊水穿刺是为了筛查是否有染色体畸形，以减少呆傻儿、愚型儿的出生。因为这类出生缺陷如果不能筛查出来，将来孩子甚至生活不能自理，会给家庭带来沉重的负担。一般高龄孕妇都建议做羊水穿刺。

什么是羊水穿刺

羊水穿刺，又称羊膜穿刺术。一般在怀孕14周到20周内进行，做羊水穿刺的方法是在超音波的导引下，将一根细长针穿过孕妇肚皮，穿过子宫壁，进入羊水腔，抽取羊水进行综合查验。

做羊水穿刺是为了筛查是否有染色体畸形，以减少呆傻儿、愚型儿的出生率。羊水中含有发育中胎儿的细胞和多种物质，做羊水穿刺分析羊水成分，可让医生知道胎儿的健康及发育状况。羊膜穿刺能查验出唐氏症，而一些基因疾病也可透过查验羊水细胞内的基因获得诊断，如乙型海洋性血虚、血友病等。

一般来说，建议年龄在35岁以上的高龄孕妇做羊水穿刺。羊水穿刺并不是强制性的，孕妇可根据自身情况决定是否做羊水穿刺术。年龄在35岁以下但静脉唐氏筛查后发现有高危因素的，为保险起见也应该做羊水穿刺。

孕妇羊水穿刺的检查方法

羊水穿刺步骤如下：

具有适应症的孕妇先做B超，确定胎盘位置、胎儿情况，避免误伤胎盘。如无B超，触诊寻找囊性感大、易触及浮动胎体的部位，也可避开胎盘。选好进针点后，消毒皮肤，铺消毒巾，局部麻醉，用带针心的腰穿针在选好的点处垂直刺入;针穿过腹壁和子宫壁时有两次落空感，取出针心;用2毫升注射器抽吸羊水2毫升，弃去，此段羊水可能含母体细胞;再用20毫升空针抽吸羊水20毫升，分别装在2支消毒试管内，加盖;取出针头，盖消毒纱布，压迫2—3分钟，孕妇卧床休息2小时。取出的羊水离心5～10分钟，以上清液做生化试验，沉渣做细胞培养，或提取DNA用。

羊水穿刺检查的作用：

做羊水穿刺最好的时间在16-20周之间做，通常是年龄在35或35以上的孕妇做，做的时候是在level 2 B超的引导下用一根针头扎入你的羊水里吸取一点羊水，然后拿出来放实验室里经过大概适一个多星期的染色体培植来确定婴儿是否畸形包括兔唇和先天性疾病另外性别也能查出来。这项实验的是有风险的，但是准确率超过99%。唐氏筛减的准确率在70%左右，一般在15-20周之间做。level 2 B超最好的时间在18周的时候做，能查出骨胳个内脏的畸形包括兔唇，另外也能看出性别。

以上就是孕妇羊水穿刺检查的步骤和作用，希望这些解释可以让你更好的了解羊水穿刺检查，避免不必要的浪费。羊水穿刺检查不是必须的孕检项目，所以准妈妈们可以根据自己的需要选择是否做这一个检查，也祝所有的准妈妈们身体健康。

羊水穿刺时间

做羊水穿刺的现在大部分都是高龄产妇，在高龄产妇群体中，怀孕出现畸形胎儿的几率远远大于年龄小的孕妇，所以，在怀孕数周后，很多孕妇都选择做羊水穿刺手术，来判断胎儿的健康。

做羊水穿刺最好的时间在16-20周之间做，通常是年龄在35或35以上的孕妇做，做的时候是在level 2 b超的引导下用一根针头扎入你的羊水里吸取一点羊水，然后拿出来放实验室里经过大概适一个多星期的染色体培植来确定婴儿是否畸形包括兔唇和先天性疾病另外性别也能查出来。这项实验的是有风险的，但是准确率超过99%。唐氏筛减的准确率在70%左右，一般在15-20周之间做.。evel 2 b超最好的时间在18周的时候做，能查出骨胳和内脏的畸形包括兔唇，另外也能看出性别。

通过母亲检查胎儿，是安全的，取母亲的一次血就可以了，但是它只能告诉你一个风险，这个孩子到底有还是没有这个病，必须经过羊水检查。它肯定是有风险，但是它的总风险率，导致胎儿流产的风险一般来说，不超过1%。而且，现在像大中型的医院，原则上，我们要求做羊水穿刺必须是在b超下面做。也就是说，我们必须在b超下面看着，躲开孩子和胎盘。所以这样对孩子造成损伤的可能性就更小了。

在怀孕16到20周左右很多高龄产妇选择做羊水穿刺手术从上文我们可以看出这是一个不错的方法，掌握好做羊水穿刺的时间，就可以几乎准确的检测出胎儿是否健康，这大大减少了畸形胎儿出生的几率，让更多的家庭少受伤害，是医学上很大的进步。

羊水穿刺能查出什么

羊水穿刺的作用主要有下面七点：

1、进行染色体、基因病、代谢病的诊断，确诊出先天性呆傻儿、愚型儿等，为后续出生干预做准备;

2、诊断胎儿是否有开放性神经管缺陷，如无脑儿或脊柱裂;

3、检查胎儿肺部、肾、肝、皮肤的成熟度;

4、预测胎儿血型，诊断是否会发生新生儿溶血;

5、检测宫内感染，如羊水中白细胞介素-6升高，则可能存在亚临床的宫内感染;

6、协助诊断胎膜早破，胎膜早破时因羊水偏碱性，pH值应大于7。

双胞胎必须做羊水穿刺吗

风险：通过母亲检查胎儿，是安全的，取母亲的一次血就可以了，但是它只能告诉你一个风险，这个孩子到底有还是没有这个病，必须经过羊水检查。它肯定是有风险，但是它的总风险率，导致胎儿流产的风险一般来说，不超过1%。而且，现在像大中型的医院，原则上，我们要求做羊水穿刺必须是在b超下面做。也就是说，我们必须在b超下面看着，躲开孩子和胎盘。所以这样对孩子造成损伤的可能性就更小了。

作用：做羊水穿刺最好的时间在16-20周之间做，通常是年龄在35或35以上的孕妇做，做的时候是在level 2 B超的引导下用一根针头扎入你的羊水里吸取一点羊水，然后拿出来放实验室里经过大概适一个多星期的染色体培植来确定婴儿是否畸形包括兔唇和先天性疾病另外性别也能查出来。

这项实验的是有风险的，但是准确率超过99%。唐氏筛减的准确率在70%左右，一般在15-20周之间做.。evel 2 B超最好的时间在18周的时候做，能查出骨胳和内脏的畸形包括兔唇，另外也能看出性别。

羊水穿刺的作用

做羊水穿刺最好的时间在16-20周之间做，通常是年龄在35或35以上的孕妇做，做的时候是在level 2 B超的引导下用一根针头扎入你的羊水里吸取一点羊水，然后拿出来放实验室里经过大概适一个多星期的染色体培植来确定婴儿是否畸形包括兔唇和先天性疾病另外性别也能查出来。这项实验的是有风险的，但是准确率超过99%。唐氏筛减的准确率在70%左右，一般在15-20周之间做。level 2 B超最好的时间在18周的时候做，能查出骨胳个内脏的畸形包括兔唇，另外也能看出性别。

哪些人适合做羊水穿刺?

对象：

1)34岁以上的高龄孕妇;

2)家族史有唐氏症等;

3)母血唐氏症机率偏高者，即大于1/270者;

4)颈部透明带异常者;

5)超音波检查异常者。

羊水穿刺能查出什么病

医生说羊水穿刺可以查出胎儿在妈妈子宫内的很多疾病，如果查出染色体是正常的，那么基本可以排除兔唇的可能性准确性百分之九十五以上。

首先，做羊水穿刺可以查出胎儿是否存在先天畸形，染色体异常，或者的宝宝与妈妈的血型不符，可以为刚出生的新生儿做好抢救准备，也可以进行检测胎儿的成熟程度，可以让选择剖腹产的孕妇提供良好的选择时间。

如果是大龄产妇，还有就是家族有遗传病的孕妇，或者是本身存在某种疾病的孕妇，还有就是前胎是先天愚性的，那么大多数的医生一般都会建议做羊水穿刺。我邻居前胎是兔唇，那么这时候最好能够进行羊水穿刺，为自己和胎儿都是比较负责的态度。

最后，大家都知道羊水穿刺本身是存在一定的风险的，所以当孕妇选择进行这项检查的时候，最好选择一些正规的大医院进行，这样可以降低风险。另外孕妇在孕期的时候要注意营养均衡，多吃一些水果和蔬菜。

胎儿如果只是身体发育异常的话，我们可以通过B超或者是做其他的检查来发现，从而及时改善孩子的身体发育情况，但是如果孩子有出现先天性的基因异常的话，那么这种情况就需要做羊水刺身手术来确定。

羊水刺穿手术的原理是在超声波的引导之下将一个细长的针穿过孕妇的肚皮进入到羊水宫腔，抽取一些羊水来进行化验，而这些羊水里面所含的化验内容大概可以包括染色体，还有DNA还有代谢病等等的都可以检测出来。

在怀孕的时候并不是所有的孕妇医生都会建议做羊水刺穿手术的，只有在怀疑婴儿发育异常或者是，或者是准爸爸妈妈其中一方有过基因缺陷历史的情况下医生才会建议做羊水刺穿手术，确保优生。

羊水穿刺是随着科技的不断进步而逐渐产生的一种检测胎儿是否健康正常的医疗检测技术。一般做这个的最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16～20周。因为这时候胎儿较小，而羊水较多，穿刺时不易对胎儿造成损伤。通过羊水穿刺，可以作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定，也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断,以减少呆傻儿、愚型儿的出生。

虽然说羊水穿刺并非一个必须的检测，这也是一个选择的过程。但是对于高龄产妇，特别是年龄在35岁以上的产妇来说，由于起年龄的增长，其胎儿患有各种先天疾病可能性也不断增加，已经达到35岁一下孕妇的三到五倍。所以高龄产妇最好做一下羊水穿刺，以确认胎儿的健康。

虽说羊水穿刺对正常的产妇和胎儿病无危险。但对一些有流产高危因素的孕妇来说,可能有流产危险。又比如有子宫肌瘤的孕妇，孕早期有经常宫缩，阴道流血等先兆流产症状的孕妇，最好不要做，或者慎重。

其实做羊水刺具体是检查什么的?

目前羊水刺穿手术已经越来越多地运用到产检的项目当中，通过做羊水刺穿手术可以检查出孩子是不是存在着一些先天性的缺陷，比如染色体异常，DNA缺陷或者是其他的一些遗传疾病等等都可以检查出来。

做羊水刺穿手术都是在可视的B超下进行的，在B超的监视下采用一支比较长的针筒直接刺穿胎膜，然后抽取羊水腔中的羊水去进行DNA检测，这样就可以分析出胎儿是否存在有发育异常等的情况，起到优生的效果。

羊水刺穿手术并不是所有人都需要做的，毕竟这项手术虽然已经广泛运用，但是也是存在着一定的风险，只有在胎儿存在发育异常的高风险情况下，又或者是准爸妈有基因缺陷的时候才会建议进行。

羊水穿刺可以检测出母婴的血型不合。羊水中的血型物质以及胆红素合一利用帮助查新生儿ABO溶血病的诊断。也可以检测有无宫内感染，如果孕妈妈有过风疹病毒等感染时，可以通过羊水中特异免疫球蛋白的检测，来半段宫内是否感染。如感染可造成早产和流产。

还可以测定胎儿的成熟度，为了减低早产儿的死亡率，引产前都要了解胎儿的成熟度。结合胎盘功能测定，选择分娩的有力时机。而羊水穿刺的测定，对刨妇产生宝宝的孕妈妈这项检查非常关键。

还可以检查胎儿染色体疾病。而染色体疾病的检测准备率到达了100%。但是无法检测畸形足或者心脏病的结构性疾病。如果孕妇本身染色体异常、先天代谢障碍、酶系统障碍或者有家族病。并需进行羊水穿刺诊断来判断胎儿是否有缺陷。

羊水穿刺高风险怎么办

1、羊水穿刺是有一定风险的，风险的可能性在0.5%到1.5%之间，因为是人工操作所以无法做到百分之百安全。但现在羊水穿刺普及后，技术设备也都提高了不少，现在基本上都是在B超的引导下穿刺，所以基本上医生都能准确避开胎盘，吸取到羊水。如果孕妇不放心，可以去大医院找技术娴熟的医生做羊水穿刺。

2、在做完羊水穿刺后，约有2～3%的孕妇会有副作用，比如阴道出血、羊水溢出、轻微宫缩等。但这都是可以及时发现去医院能及时解决的，如果孕妇做羊水穿刺是按照正确的流程，而且术前术后都很小心注意一些禁忌，是不会有副作用的。

3、据分析调查，羊水穿刺后约0.3%~0.5%的孕妇会发生自发性流产，约有0.5%的孕妇会出现羊膜炎、胎膜破裂及流产。而且据研究报告表明，单胞胎接受羊水穿刺的死亡机率为0.6%，双胞胎接受羊水穿刺的死亡机率是2.7%。所以虽然机率是很小的，但孕妇还是应多多注意，能避免不做就尽量不做。

4、许多人做羊水穿刺就是为了唐筛检查，但是羊水穿刺并不能准确的说明胎儿出生后一定是或不是唐氏儿，只是能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大。而且羊水穿刺虽然能检查出胎儿是否患有遗传性疾病，但做羊水穿刺时胎儿已经发育到十六周至二十周了，就算检查出来有遗传病，孕妈妈也很难决定是否舍弃这个孩子。