毛细血管扩张症的3大预防措施
毛细血管扩张症的3大预防措施
毛细血管扩张症是指小血管的持久性扩张，其扩张的血管多为小静脉或小动脉。皮肤黏膜小血管持久性扩张形成的细丝状、点状、星芒状红色或紫红色斑，压之褪色。正常人的鼻翼两侧、颧部，因风吹日晒可见轻度毛细血管扩张，属正常范围。但若出现较大范围的扩张，则属某些疾病的表现。
1、多吃粗纤维食物或排毒清肠的保健品，以改善肠胃功能、促进新陈代谢;
2、保持排便畅通、增加排汗、增加排尿;
3、通过运动、蒸桑拿等来增加排汗，也是排除毒素的一种方法;要多喝水，不仅能补充皮肤水分，也能帮助排毒。体内毒素的排除对于毛细血管扩张症，减少红血丝有很好的预防作用，所以平时要多注意自身的饮食以及养成运动的好习惯哦!
毛细血管扩张症引起的原因是什么
1. 原发性面部毛细血管扩张症，常有家族史，多并发于某些遗传病，如：毛细血管性母斑、血管瘤血管角皮炎、遗传性出血性毛细血管扩张、蜘蛛状毛细血管扩张等，均属遗传所致。
2. 继发性面部毛细血管扩张症：病因有5种：高原性气候：如西藏、青海高原等地，空气稀薄，皮肤缺氧，导致红细胞数增多，血管代偿性扩张，久而久之，血管收缩功能障碍，引起永久性毛细血管扩张。激素依赖性毛细血管扩张：激素类药膏有抗过敏、消炎等作用，但长期应用会减低毛细血管的弹性，增加毛细血管的脆性，导致毛细血管扩张，色素沉着等。物理因素刺激：长期在野外工作，遭风吹日晒、高温、冻疮的刺激使毛细血管的耐受性超过了正常范围，引起毛细血管扩张破裂，造成面色红或紫红色。局部或全身疾病的并发症：如酒渣鼻，瘢痕疙瘩、放射性皮炎、肝硬化、二尖瓣狭窄及关闭不全、肺心病、甲亢、糖尿病、静脉曲张等均可引起毛细血管扩张。换肤不当的后遗症：换肤说白了就是酸腐蚀，常用的是苯甲酸和果酸对皮肤表层进行腐蚀，使斑脱落。酸既可腐蚀皮肤而脱落，亦会破坏毛细血管弹性，使毛细血管扩张或破裂。
毛细血管扩张症预防保健
避免一切可促发和加重出血的因素，避免使用能引起血容量增加，血压增高，血管扩张及促发出血的药物。
日常注意事项：避免烟酒刺激，合理饮食、忌食辛辣等刺激性食物。防治便秘，同时补充多种维生素和微量元素。保持充足睡眠，注意劳逸结合。尽量防止血液集中到头面部形成淤血。
家庭护理：外在涂抹生化科技的能量护肤品，养厚皮肤的角质层，活化基底细胞，增加细胞自身释放各种蛋白的能力。使突起的病变血管归回原来生理位置。修复毛细血管受损的弹力纤维。
毛细血管扩张症知识普及
毛细血管扩张症和红血丝，看起来很像，但是二者也是明显的区别的。首先，毛细血管扩张症范围较小、症状较轻的时候，属于正常范围。但是红血丝只要出现，就证明已经出现了皮肤问题，需要尽快处理。然后，红血丝，不会出现灼热感和刺痛感，但是毛细血管扩张症会。最后引起红血丝的原因，要比毛细血管扩张症更复杂，包括：毛细血管扩张性能差、角质层受损或一部分毛细血管位置表浅等;而毛细血管扩张症的原因就比较单一，一般都是皮肤角质层薄，而且皮肤比较敏感的人，在受到外部刺激之后形成的。
教你几个祛除红血丝的方法：
第一：经常用冷水洗脸,增加皮肤的耐受力;
第二：不使用含重金属的护肤品;
第三：经常推拿红血丝部位,促进血液活动;
第四：或者使用去红血丝的臻草霜改善，但是要坚持才有效的。
毛细血管扩张症病因
一、先天性毛细血管扩张
1、遗传性出血性毛细血管扩张：为常染色体显性遗传。
2、共济失调毛细血管扩张症：为常染色体隐性遗传。
3、Bloom综合征：为常染色体隐性遗传。
4、Goltz综合征：为常染色体隐性遗传。
5、先天性毛细血管扩张性大理石皮肤病。
6、蜘蛛瘟：可为先天性，也可为获得性。
二、老年性毛细血管扩张症
为生理的皮肤萎缩、松弛。弹性差引起。
三、冶并其他疾病者
1、蜘蛛疲 常见、于肝脏病、妊娠、可能与雌激素有关。
2、毛细血管扩张性红斑狼疮 为红斑狼疮少见的类型。可能与光敏和自身免疫机制所致的血管功能紊乱有关。
3、持久性斑疹性毛细血管扩张症 为色素性等麻疹的特殊类型。
4、干燥综合征 可能与高Y一球蛋白有关。
5、毛细血管扩张性环状紫疾 病因不明。属淋巴细胞围管性毛细血管炎。
四、继发性毛细血管扩张症
1、先天性遗传性①先天性皮肤异色症;②先天性角化不良症;③着色性干皮病;为常染色体隐性遗传。
2、血管性疾病①血管瘤;②血管纤维瘤;③血管萎缩性皮肤异色症地静脉曲张;⑤结节性多动脉炎;③肢端动脉痉挛症。
3、物理性①慢性放射性皮炎;②日光性皮炎;③炼钢工人、炊事员长期火烤。
4、内分泌①糖尿病性类脂质渐进性坏死;②酒渣鼻;③孕妇;④肝病雌激素异常。
5、其他①系统性肥大细胞增多症;②肉样瘤病;③嗜酸性肉芽肿;④乳腺癌;⑤癫痕疙瘩。
6、免疫性①红斑狼疮;②硬皮病;③皮肌炎。
红血丝与毛细血管扩张症的区别
首先，毛细血管扩张症范围较小、症状较轻的时候，属于正常范围。但是红血丝只要出现，就证明已经出现了皮肤问题，需要尽快处理。其次，红血丝不会出现灼热感和刺痛感，但是毛细血管扩张症会。除此之外，引起红血丝的原因，也要比毛细血管扩张症更复杂，包括：毛细血管扩张性能差、角质层受损或一部分毛细血管位置表浅等;而毛细血管扩张症的原因就比较单一，一般都是皮肤角质层薄，而且皮肤比较敏感的人，在受到外部刺激之后形成的。
温馨提示：预防红血丝要经常按摩面部，促进血液的流动性，这样有助于增强毛细血管壁的弹性。平常也要多开窗通风使空气流通，减少肌肤闷热刺激。
红血丝与毛细血管扩张症的区别
红血丝和毛细血管扩张症的区别
首先，毛细血管扩张症范围较小、症状较轻的时候，属于正常范围。但是红血丝只要出现，就证明已经出现了皮肤问题，需要尽快处理。其次，红血丝不会出现灼热感和刺痛感，但是毛细血管扩张症会。除此之外，引起红血丝的原因，也要比毛细血管扩张症更复杂，包括：毛细血管扩张性能差、角质层受损或一部分毛细血管位置表浅等;而毛细血管扩张症的原因就比较单一，一般都是皮肤角质层薄，而且皮肤比较敏感的人，在受到外部刺激之后形成的。
温馨提示：预防红血丝要经常按摩面部，促进血液的流动性，这样有助于增强毛细血管壁的弹性。平常也要多开窗通风使空气流通，减少肌肤闷热刺激。
共济失调毛细血管扩张症的表现有哪些
共济失调毛细血管扩张症的表现有哪些呢?共济失调毛细血管扩张属常染色体隐性遗传。共济失调毛细血管扩张症临床表现为，患儿步态摇晃明显，两腿分得很宽。继而上肢出现意向性震颤。共济失调毛细血管扩张症是累及神经、血管、皮肤、网状内皮系统、内分泌等的原发性免疫缺陷病。那么，共济失调毛细血管扩张症的表现有哪些呢?请看下面专家的介绍。
共济失调毛细血管扩张症的表现有哪些：
共济失调毛细血管扩张至青春期后，多数患者出现脊髓受损症状，深感觉消失，病理征阳性。毛细血管扩张症发生于球结膜暴露部位，随年龄增长而累及全部结膜、眼睑、鼻梁和两颊产耳、颈项、肘窝和腋窝等。皮肤和毛发的早发性改变明显。
共济失调毛细血管扩张婴儿期的皮下脂肪很早消失，面部皮肤常萎缩而紧贴面骨。可伴有慢性脂溢性皮炎、点状色素沉着和色素减退，反复的呼吸系统感染为本病突出症状之一。鼻炎后鼻窦炎、慢性气管炎、肺炎，较长时间可引起肺部广泛纤维化，发生杵状指和肺功能不全等。
共济失调毛细血管扩张与少年脊髓型遗传共济失调不同处为无感觉障碍，闭目难立征阴性。多数患儿伴有手足徐动症，随年龄增大，锥体外系多动症可变的更为明显。眼球主动的向两侧同向运动慢而断续，常伴有眨眼和头的摆动，运动终止时出现眼球震颤，有小脑构音障碍。
共济失调毛细血管扩张病儿几乎均有性功能发育障碍，通常不出现第二性征。大约有3/4的患者呈侏儒症。X线片常可发现全部副鼻窦炎及慢性支气管炎和肺炎的表现，有时可见到恶性淋巴瘤引起纵隔阴影增宽。心电图多数正常，血清中免疫球蛋白IgA和IgE的选择性缺乏，周围血液中淋巴细胞减少。甲胎蛋白明显升高，反应肝脏发育不良。染色体检查异常。
共济失调毛细血管扩张症的表现有哪些?以上已经做了具体的介绍，希望以上的内容会给患者的病情带来帮助。祝您早日康复!
毛细血管扩张有哪些表现
皮损在成年时出现，主要分布于面部、颈部、四肢，也可见全身分布。表现为红色点状或明显网状的血管。
1、遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditaryhaemorrhagic telangiectasis)：为显性遗传，儿童期先有鼻血，30～40岁开始皮肤黏膜毛细血管扩张，成簇出现，常并发内脏出血。
2、泛发特发性毛细血管扩张症(generalized essential telangiectasis)：特征为四肢及躯干大片小静脉和毛细血管扩张，呈单侧线状或泛发，沿皮神经分布。
3、蜘蛛状毛细血管扩张症(spider telangiectasis)：又称蜘蛛痣，为稍隆起的红色斑点，针头大小，周围见放射状分布的扩张血管，好发于面部、颈及躯干上部，见于慢性肝病、孕妇及部分正常人。
毛细血管扩张症鉴别
一、先天性毛细血管扩张症
1.遗传性出血性毛细血管扩张症 为常染色体显性遗传，无性别差异，青春期后多见。
皮损好发于手背、面部、阴囊、簇集成红疹斑片。其周可见蜘蛛德样星状损害。也可见于唇、舌。鼻部膜、颊或膜、齿龈等，引起出血。皮损发生部位、伴出血为其特点。
2.共济失调毛细血管扩张症 又称综合征。为常染色体隐性遗传。2-3岁发病。特点为小脑共济失调，眼与皮肤的毛细血管扩张。初发于球结膜，以后扩展到眼睑、面颊、耳廓、颈、肘窝J 窝，同时伴有眼球震颤。
常有咖啡斑、白发及早老症。
3.综合征 为常染色体隐性遗传。
儿童期发病。其特点为伟儒，面部毛细血管扩张，对光线过敏。常在暴露部出现水疤，夏季重。此外有发育异常，如鱼鳞病、黑棘皮、牙齿不齐、大耳、隐睾等。也有咖啡斑。
4.Goltz综合征 为X连锁显性遗传。男性患者为致死性，文献报告均为女性。特征为广泛性外胚叶与中胚叶结构发育不良，主要表现为皮肤骨骼系统。在臀、腋、股部出现线状毛细血管扩张，色素加深，并有筛状皮肤萎缩斑界限清楚。在口腔、肛周及女阴有红褐色小乳头瘤。并指、少指、无指、脊柱侧突等。
5.先天性大理石皮肤毛细血管扩张症初生时表现为全身性广泛网状青斑，并发蜘蛛德及血管角皮瘤，此现象可消退。
6.蜘蛛疲 可为先天性，也可为获得性。前者多见于小儿，后者多见于肝病及妊娠妇女;泛发性原发性毛细血管扩张症 多于儿童期或青少年开始发病，初发于下腿，后延及大腿、腹、臀、上臂。可泛发全身。无系统性病。皮肤萎缩变薄、松弛、弹性差，易引起毛细血管扩张，多在面部和下肢。
三、继发性毛细血管扩张症’
1.长期应用皮质类固醇激素，可以发生毛细血管扩张，外用局部也可发生。」
2.毛细血管扩张性红斑狼疮：为红斑狼疮少见的类型。可能与日光敏感和自家免疫机制所致的血管改变。
3.持久性斑疹性毛细血管扩张症：为色素型等麻疹的特殊类型。
4.干燥综合征：可能与高球蛋白血症有关系。
5.毛细血管扩张性环状紫廉：病因不明。多见于成年人两下腿部。属淋巴细胞围血管性毛细血管炎所致。为黄红色环状斑、点状针尖大瘀斑及血管扩张，可延续数年。
面部毛细血管扩张症如何治疗
面部毛细血管扩张症，俗称“红血丝”。该病患者一般面颊部皮肤泛红，肉眼可见扩张的毛细血管，融合时则会出现红色或紫红色斑状，常伴有皮肤瘙痒、刺痛、敏感等症状，严重者甚至会引起丘疹、脓疱，给患者造成身体和心理的严重伤害。那么面部毛细血管扩张症如何治疗呢?我们先要从其形成原因说起。
典型的面部毛细血管扩张症皮肤图
面部毛细血管扩张症的形成原因
由于先天或者后天因素影响，面部毛细血管扩张症的患者多数皮肤角质层比较薄，毛细血管壁弹性降低，脆性增加。角质层是指皮肤最外层，由凋亡的皮肤细胞组成的保护层。角质层好象皮肤穿的外衣，越薄，皮肤就越敏感。一旦遇到冷热空气、风吹日晒，面颊部毛细血管持续不均匀扩张甚至破裂，面颊部皮肤泛红，肉眼可见扩张的毛细血管，也就是“红血丝脸”。
使用颜红丽可植物褪红精华前后对比图
面部毛细血管扩张症的治疗
毛细血管扩张症是一种慢性病，治疗的主要原则是标本兼治，缓解伴随的不适症状。目前，毛细血管扩张症的治疗主要分两种。
第一种是激光治疗，有长脉冲YAG激光、强脉冲激光、染料激光等，以波长为585nm激光治疗为例，其治疗毛细血管扩张症的主要原理是利用含氧血红蛋白对一定波长激光的选择性吸收，从而导致血管组织的高度选择性破坏，恢复皮肤弹性，去除面部红血丝、红斑等症状。激光治疗的优点是安全简便，见效快，但需分段治疗，治疗时间长，也难以从根本上解决问题，容易复发。
第二种是外用去红血丝产品，多以舒缓抗敏、补水保湿为主，也有一些专门针对毛细血管和角质层治疗的产品，如颜红丽可植物褪红精华、欧莱雅克红精华等效果就不错。尤其是颜红丽可植物褪红精华，以松树皮提取物修复皮脂膜，增厚皮肤角质层，稳定胶原蛋白和硬性蛋白，从而改善皮肤弹性;葡萄籽提取物修复毛细血管，增强毛细血管壁弹性，消除皮肤发热发红症状;薰衣草植物液美白舒缓，消炎镇静;丝蛋白活化细胞，淡化红血丝。如上图，是使用者使用前后的对比，改变是非常明显的，但这类产品定位高端，购买者需要有一定的经济能力。
面部毛细血管扩张症的日常养护
防晒：无论是强或弱的紫外线都会轻易损害角质层过薄的皮肤，导致红血丝症状加重，因此需要采取妥善的防晒措施。具有防晒和粉底隔离的隔离霜不仅能较好地修饰肤色，而且能有效地隔离各种污染、粉尘、彩妆和紫外线，适用于任何肤质，，还能做为妆前底霜，减轻化妆品对肌肤的刺激，对于担心红血丝破坏形象的MM尤其合适。此外，大家在出门后要涂抹防晒值30以上的防晒霜，避免紫外线对皮肤的直接伤害。
忌去角质：毛细血管扩张症的主要原因之一就是角质层过薄，美容院采用的光子嫩肤、果酸换肤、吸面护理会导致角质层变薄、皮肤免疫力降低，而酸性或碱性过强的化妆品也有同样的作用，而这类产品含有的不良成分和激素则会进一步伤害皮肤。
3、坚持用冷水洗脸增加毛细血管弹性：冷水有助于收缩扩张的毛细血管，还能起到物理降温的作用，帮助缓解面部泛红和灼热症状，同时锻炼皮肤，提高皮肤的耐受力。
治疗不困难，养护有技巧，大家在采取了合理的措施之后，一定能治好面部毛细血管扩张症。
结肠毛细血管扩张症病因
Ⅰ型：获得性血管畸形。最为常见，占所有结肠血管扩张症的90%以上，是引起下消化道出血的最常见原因，比结肠肿瘤和结肠憩室炎引起的下消化道出血还要多。病变多为单发，由薄壁血管组成，不伴有炎症和纤维化。尽管多发于右半结肠，也可以发生于左半结肠和小肠。偶有报道发生于食管、胃、十二指肠和空、回肠，血管病变不累及其他内脏。尽管多发于老年人，但该病也可发生于任何年龄的人群。病变出血大多发生于伴有高血压、动脉硬化、糖尿病、肝硬化、门脉高压症、慢性阻塞性肺病以及慢性肾病的老年人。
Ⅱ型：先天性动静脉畸形。始发于青年人，病变多呈弥漫性，但非浸润性，由异常动脉和静脉构成。通常发生于小肠，多发，也可发生于结肠。与遗传性出血性毛细血管扩张症相似，但不伴有Osler-Rendu-Weber综合征(遗传出血性毛细血管扩张症)的全身性表现。这些先天性病变有时还伴有Tumer综合征(表现为躯体短小，性腺发育不全和蹼颈等畸形)。
Ⅲ型：遗传性毛细血管扩张症。大多具有家族遗传史。肠道出血极少发生于35岁以前，可以发生于胃肠道的任何部位，但回肠和右半结肠最多见，常为多发，散在分布。在口咽部和舌黏膜处可见典型的毛细血管扩张表现。其他常被侵犯的脏器包括肾、肝、脑和肺。毛细血管、小动脉和小静脉管壁内弹力纤维和肌纤维的薄弱，使得病变部位易在受损伤后发生大量出血，这种情况可由于患者的血小板减少变得更加严重。毛细血管扩张症的典型内镜表现为小的红色黏膜病变，呈扁平卵圆形，轻压变成白色，局部可见似蜘蛛网样细小血管网。
红血丝的形成原因
1、地域性红血丝：由于长期生活和工作在高原、寒冷、强风、强紫外线的地区而引起的;
2、遗传性红血丝：据医学研究证明，有15%的毛细血管扩张症与遗传关系密切;
3、内脏疾病性红血丝：由于心、肺等疾病而引起的继发性毛细血管扩张症。应抓紧治疗原发疾病。当疾病治愈之后，红血丝的症状就可以自行消退了;
4、肌肤损伤性红血丝：由于在治疗一些皮肤疾患时长期使用激素类外擦药物、或滥用乱用化妆品、或诸如脱皮换肤等错误的治疗措施以及过于频繁的皮肤护理，均导致皮肤结构和功能严重受损，皮肤免疫力低下，倒致毛细血管扩张。