先天性心脏病要注意什么

先天性心脏病要注意什么

1、怀孕时不要接触小动物，小动物身上有细小病菌，引留在孕妇的胎盘中，可以给宝宝 带来影响 ，引发先天性心脏病。

2、另外，不要长时间的面对电脑或者复印机，电脑中的辐射会透过胎盘影响胎儿的影响，导致形成先天性心脏病。

3、患有先天性心脏的病人要注意预防肺部感染，肺部的感染 会引起身体其它功能的疾病，加重心脏的负担。

心脏畸形治疗护理

心脏畸形治疗护理：

轻度的心室中膈缺损，有些病例会在子宫内自动愈合，有些则在出生后一段时间(通常为2年内)自动愈合，而不需任何药物或手术治疗。若是重度心脏畸形，为了宝宝的幸福和优生优育的原则，妊娠24周内，可流产。如果一定要生下这个宝宝的话，应该事先安排好小儿心脏科或心脏外科医生。大部分先天性心脏病都能通过手术治疗。

先天性心脏病手术预后：

取决于血管畸形的种类，例如小的房间隔缺损，预后比其他先天性心脏病要好，平均寿命35岁左右，而某些复杂的心血管畸形，生后不久即于襁褓时死亡。此外合并各种感染如细菌性心内膜炎，肺炎合并心力衰竭也是促成死亡的重要原因，随着医学的不断发展，先天性心脏病手术的成功率提高，只要早期诊断，早期择期手术，此病的预后并不十分悲观。

先天性心脏病寿命是多少

常常有网友问，是不是先天性心脏病活不过三十五岁，这是一种错误的认识。

先天性心脏病粗分为左向右分流、右向左分流和无分流的先天性心脏病三类，每一种先天性心脏病的预期寿命都不一样，同一种先天性心脏病的病人，因为个体差异，其预后也不一样，因此，说先天性心脏病活不过三十五岁本身就是一种误解。

我国每年约有十五万新出生的先天性心脏病患儿，但我国每年手术和介入治疗的先天性心脏病患者加起来不到两万，因此，有大量的先天性心脏病患者没有得到及时治疗，成为了成人先天性心脏病的来源。

因为医疗条件差和医学常识的缺乏，有很多成人先天性心脏病人都是在出现心功能衰竭症状之后到医院检查才发现先天性心脏病，这当中有很多人是在五十多岁才发现患有先天性心脏病。

一般来说，在幼年期进行了治疗的先天性心脏病患儿，能和正常儿童一样生长发育。

出现心功能衰竭以前治疗的青少年先天性心脏病患者，寿命和同年龄组正常人相似。出现心功能衰竭以后才进行治疗的病人，寿命就明显短于同年龄组正常人。

出现心功能衰竭以前治疗的成人先天性心脏病患者，寿命略短于同年龄组正常人，出现心功能衰竭后治疗的成人先天性心脏病患者，治疗效果差。

通过上文的介绍，相信我们大家对于先天性心脏病寿命的问题有了一个客观系统的认识。一般说来经过手术治疗预后良好的患者寿命和普通的正常人是没什么区别的，而如果有心衰的现象则可能寿命会略低于正常情况。说先心病寿命很短是一种不科学的说法。

先天性心脏病要注意什么

1、怀孕时不要接触小动物，小动物身上有细小病菌，引留在孕妇的胎盘中，可以给宝宝 带来影响 ，引发先天性心脏病。

2、另外，不要长时间的面对电脑或者复印机，电脑中的辐射会透过胎盘影响胎儿的影响，导致形成先天性心脏病。

3、患有先天性心脏的病人要注意预防肺部感染，肺部的感染 会引起身体其它功能的疾病，加重心脏的负担。

先心病儿童应该怎样正确吃水果

1、不要饭后马上吃水果，会导致胀气便秘。排便的时候由于便秘很费劲这时候很可能使血压升高，对先心病患儿有很大的危险。

2、不要过量吃水果，吃太多水果导致我们缺铜，间接引发胆固醇增高，这对于先心病儿童是存在很大的危害。

3、吃水果要削皮，现在许多水果都是打大量的农药催长及长得好。果皮一般都有层蜡纸，农药在蜡质上一般不易清洗掉，如果有吃入农药，那就会增加先心病患儿发病的机率。

注意事项：要给孩子细心的呵护，先心病患儿不宜做剧烈运动、不宜让他情绪太过激动。

一般先天性心脏病患者的寿命多长

先天性心脏病粗分为左向右分流、右向左分流和无分流的先天性心脏病三类，每一种先天性心脏病的预期寿命都不一样，同一种先天性心脏病的病人，因为个体差异，其预后也不完全一样，因此，说先天性心脏病活不过三十五岁本身就是一种误解。

先天性心脏病患者的寿命要看具体的病情及患者个体的情况来决定的。随着科技的发展，先天性心脏病的治疗技术越来越发达，先心病患者可治疗的年龄也不断的提前。一般来说，在幼年期进行了正规治疗的先天性心脏病患儿，能和正常儿童一样生长发育。

我国每年约有十五万新出生的先天性心脏病患儿，但五年前，我国每年手术和介入治疗的先天性心脏病患者加起来不到两万，因此，有大量的先天性心脏病患者没有得到及时治疗，发展成为成人先天性心脏病。

出现心功能衰竭以前治疗的青少年先天性心脏病患者，寿命和同年龄组正常人相似。出现心功能衰竭以后才进行治疗的病人，寿命就明显短于同年龄组正常人。

孩子一出生就患有先天性心脏病，寿命能达到多久?这是很多家长的一个疑问，先天性心脏病的治疗和手术都是否和寿命相关的。专家认为，先天性心脏病患者越早治疗，寿命就越长，越晚治疗，寿命就会越晚。如果不进行手术，也有可能成长到十几岁或到成年，但身体生长发育受到影响且很难有正常寿命，一旦心力衰竭或肺动脉高压将失去手术机会，甚至猝死。

此外，发生心功能衰竭以前治疗的青少年先天性心脏病病人，寿命和同年龄组正常人相似。发生心功能衰竭之后才进行治疗的病人，寿命就分明短于同年龄组正常人。发生心功能衰竭以前治疗的成人先天性心脏病病人，寿命略短于同年龄组正常人，发生心功能衰竭后治疗的成人先天性心脏病病人，治疗效果差。

如果是重度的法洛氏四联症、完全性大动脉转位、肺动脉闭锁这样的复杂性先天性心脏病，若不治疗很多患儿死于出生一月内，在一岁内死亡率达50%，2岁内死亡率更达到80%。这就是有些人谈先天性心脏病而色变的原因。一定要及时进行先天性心脏病将更好的保证治疗效果。

患有先天性心脏病遗传吗

先天性心脏病，这个疾病是有可能遗传的，但是遗传的几率是非常小的，根据先天性心脏病的发病机制，是有可能遗传的，但是不一定下一代就会发生先天性心脏病，所以说大家可以不用过分的担心。

患上了先天性心脏病是和遗传有一定的关系的，虽然说有一定的遗传倾向，但是不成一定的遗传规律，所以说不能被称为遗传病，先天性心脏病遗传不是其发病的主要原因，先天性心脏病患者的同胞和子女当中，发生率一般比别人要高10到14倍，这些显示先天性心脏病，具有遗传的特点，有先天性心脏病的家族史，患者应该在孕期做好监测胎儿心脏的工作。

遗传，就是说父母和子女之间在形态结构和生理功能特性上，极为相似的现象，有许多的研究证明，先天性心脏病具有明显的家族性发病趋势，先天性心脏病的同胞和子女，患有先天性心脏病的概率要比一般群体生育小儿，高，所以说父母有先天性心脏病，其子女的患病率则是2%到5%，如果已经有两个先天性心脏病的孩子，则在发生的机会可能会高达10%到15%，同一家族内所发生的先天性心脏病可以是相同的类型，也可以是不同的类型。

先天性心脏病要不要紧呢？

先天性心脏病治疗方法

手术治疗

先心病一般是无法自行愈合的，均需通过手术或者介入的方法根治。但是对于缺损口径小于0.5cm的室缺或房缺，可以无需治疗，它不会对患儿心脏功能及生长发育产生不良影响。但由于孩子存在心脏杂音，对将来升学、就业、婚姻有一定影响，而现在手术又非常成熟，有些家长由于这些社会因素还是选择手术。

介入治疗

介入治疗主要用于先天性心脏病房间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄、体动脉至肺动脉瘘和室间隔缺损等的根治性治疗。对于一些暂时无法手术或是已丧失手术矫治时机的先天性心脏病经此方法治疗后，可较好地等待手术矫治或是改善临床症状、延缓病情进展;此外还有一些手术矫治不彻底或不完全的先天性心脏病也可采用此方法进行补救性治疗。

微创治疗

心脏外科手术治疗先天性心脏病的最传统、最彻底、最经典方法是采取胸骨正中切口方式，此种先天性心脏病治疗手术由于从胸骨正中作切口，将心脏全部暴露在视野内，几乎适合所有的先天性心脏病类型。

先天性心脏病通过手术的方式是可以治疗好的，但是在做完手术之后也需要注意护理，应该要根据医嘱按时服药，千万不可以随便停药，不然很有可能会对身体造成很严重的影响，平时做任何事情都要注意自己的情绪，千万不可以有太过激动的现象。

先天性心脏病可以治愈吗 先天性心脏病要治疗吗

轻度先天性心脏病患者可能终生无症状，也就不需要治疗，但是，先天性心脏病的患者，通常会有更高的几率患有心律失常、心衰及感染性心内膜炎等疾病。当查出先天性心脏病时，要听从医生的建议，看看是否需要药物或手术治疗。

先天性心脏病心房怎么办呢？

1、先心病术后和正常人一样吗

先心病是先天性心脏畸形的一种，是指在胚胎时因某种不良因素或遗传造成的发育异常。这种疾病要早发现早治疗，一般通过良好的手术治疗是可以恢复到与正常人一样的，但要治疗及时，因为孩子的身体发育很快，只要治疗及时和效果良好，孩子的发育会慢慢抵消疾病带来的负面影响。另外少数先心病在5岁前还有自愈的机会，随着小儿的生长发育会慢慢好起来。

2、什么是先天性心脏病

先天性心脏病是先天性畸形一种常见的表现形式，占婴儿畸形的比例为28%，是指在胚胎发育时期因某种因素或遗传造成心脏和血管的发育异常。导致出生后自动关闭的通过无法正常关闭。我国每年会有10多万先天性心脏病患儿出生。另外患者的畸形种类很多，症状也各有不同。轻者一般没有明显症状，重者会出现缺氧和休克等。部分患儿会有自愈的机会，多数通过手术都能矫正。

3、先天性心脏病房间隔缺损

房间间隔缺损是先天性心脏病的一个常见表现形式，在各类先天性心脏病中占有四分之一的比例。患者多为女性，其比例高达4：1到2：1。是因胚胎发育时期受到不良因素或遗传造成的心房间隔发育不全。该疾病最好的治疗方法是通过手术治疗，适合手术的年龄是4岁左右，早期进行手术可以预防肺循环阻力升高造成右心衰竭，因此家长要及时带孩子手术治疗。

先天性心脏病要如何预防

先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类，约占各种先天畸形的28%，指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的情形。母体怀孕初期的8周～12周，是胎儿心脏发育的关键时期，这时候如果母体出现病毒感染、过于疲劳、营养不良或乱吃药等情况，都极有可能使胎儿心脏及大血管的形成出现障碍，从而引起局部解剖结构异常，导致先天性心脏病。先天性心脏病发病率不容小视，占出生活婴的0.4%～1%，这意味着我国每年新增先天性心脏病患者15～20万。

先天性心脏病的孕期预防

1、适龄婚育

医学已经证明，35岁以上的孕妇发生胎儿基因异常的风险明显增加。因此最好在35岁以前生育。如果无法做到这一点，那么建议高龄孕妇必须接受严格的围产期医学观察与保健。

2、准备要孩子前要做好心理、生理状态的调节

如果准妈妈有吸烟、饮酒等习惯，最好至少在怀孕前半年就要停止。

3、加强对孕妇的保健

特别是在妊娠早期积极预防风疹、流感等风疹病毒性疾病。孕妇应尽量避免服用药物，如必须使用，必须在医生指导下进行。

4、孕期保护

尽量少接触射线、电磁辐射等不良环境因素。

5、孕期避免去高海拔地区旅游

因为已经发现高海拔地区的先天性心脏病发生率明显高于平原地区，可能与缺氧有关。

6、必要的检查

母体在怀孕中期可进行胎儿心脏彩超，检查胎儿的心脏是否正常。

先天性心脏病有哪些饮食误区

1、不要饭后马上吃水果

饭后马上吃水果，不但对身体无益，还会导致胀气和便秘，这样在排便的时候，会因为用力而使血压升高，对先天性心脏病患者存在很大发病风险。因此，不妨饭后两小时再吃。

2、不要贪吃水果

大量食用水果，会使人体缺铜，间接引发胆固醇的升高，这对于先天性心脏病患者来说是很危险的，所以，不宜在短时间内进食大量水果。

3、吃水果不卫生

包括腐烂的水果、没彻底清洗干净的水果、没有防蝇虫措施的水果，这些水果中都带有细菌微生物，会引发急性肠胃炎、痢疾等消化道传染病。

4、吃水果要漱口

研究证实，口腔问题是直接影响人的心脏的，有些水果对牙齿有一定的腐蚀性，所以，在食用水果后要漱口，避免水果残渣而引起蛀牙。

5、削水果要用专门的水果刀

有些人习惯用菜刀削水果，其实这是不卫生的，菜刀长期接触各种肉类和蔬菜，会将各种寄生虫附着在刀上，用菜刀削水果会传染寄生虫，引起各种疾病。

6、吃水果要削皮

好多人都觉得果皮中含有丰富的维生素，所以在吃水果的时候经常连着果皮一起吃，却不知道，这样做可能连浸透在果皮里的农药也一起吃掉了。果皮表面有一层蜡质，农药会残存在蜡质里，不易清洗，残留的农药会引起人体不适，加大先天性心脏病发病的机率。

先天性心脏病能活多久

1、经常感冒、反复呼吸道感染，易患肺炎。

2、生长发育差、消瘦、多汗。

3、吃奶时吸吮无力、喂奶困难，或婴儿拒食、呛咳，平时呼吸急促。

4、儿童诉说易疲乏、体力差。

5、口唇、指甲青紫或者哭闹或活动后青紫，杵状指趾(甲床如锤子一样隆起)。

6、喜欢蹲踞、晕厥、咯血。

7、听诊发现心脏有杂音。

一般来说，在幼年期进行了正规治疗的先天性心脏病患儿，能和正常儿童一样生长发育。所以，一旦查出患有先天性心脏病，要及早治疗。

先天性心脏病要紧吗

先天性心脏病有两大类：一类是肺血增多型，如：房间隔缺损、室间隔缺损以及动脉导管未闭;另一类是肺血减少型，也就是紫绀性心脏病，表现为嘴唇发紫等。

先天性心脏病主要是胎儿在母体发育过程有缺陷造成，多数在出生时或幼儿、青少年时发现，在成人体检中可发现轻度的房间隔缺损和室间隔缺损，症状不明显的易漏诊。

1心房间隔缺损：本病缺损包括房间隔中的卵圆孔及房间隔本身的较小缺损，早期症状常为劳累后的心悸、气急、胸闷、乏力，易反复呼吸道感染;后期可出现咯血、阵发性心动过速、心房搏动或房颤等;缺损较大时体检可见心前区隆起，心浊音界扩大、胸骨左缘第二肋间有杂音、肺动脉瓣区第二心音增强。建议去心内科进一步诊治。

2心室间隔缺损：本病的临床症状有室间隔缺损的大小，以及是否合并有心房间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄等有关。小的单纯的心室间隔缺损，早期无明显症状，但在心脏检查中可以发现;若心室间隔缺损较大，临床表现有发育不良、心悸、气促、乏力、反复呼吸道感染，严重时出现心力衰竭、紫绀，心前区隆起、心界扩大、可听及杂音和扪及震颤。

我国开展心脏病手术的技术在国际上处于领先地位，手术成功率很高，所以不需要有过多担心。像患先天性心脏病的孩子，一旦手术修复后不再复发，一般术后2～3个月就可以康复了，康复后可以和正常的孩子一样健康发育、正常学习和生活。长大后对结婚生育都不会有影响。

先心病患者能活几年

在人胚胎发育时期(怀孕初期2-3个月内)，由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的心脏，称为先天性心脏病。除个别小室间隔缺损在5岁前有自愈的机会，绝大多数需手术治疗。临床上以心功能不全、紫绀以及发育不良等为主要表现。先天性心脏病粗分为左向右分流、右向左分流和无分流的先天性心脏病三类，每一种先天性心脏病的预期寿命都不一样，同一种先天性心脏病的病人，因为个体差异，其预后也不完全一样，因此，说先天性心脏病活不过三十五岁本身就是一种误解。

我国每年约有十五万新出生的先天性心脏病患儿，但我国每年手术和介入治疗的先天性心脏病患者加起来不到两万，因此，有大量的先天性心脏病患者没有得到及时治疗，成为了成人先天性心脏病的来源。

因为医疗条件差和医学常识的缺乏，有很多成人先天性心脏病人都是在出现心功能衰竭症状之后到医院检查才发现先天性心脏病，这当中有很多人是在五十多岁才发现患有先天性心脏病。