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先天性心脏病的危害表现是有哪些呢

先天性心脏病的危害表现是有哪些呢

先心病首先危害到患者的是生命。根据美国心脏协会的数据,30 %的儿童死因是先心病,先心病死亡数是儿童肿瘤所导致死亡数的近两倍。由于先心病缺乏有效的预防方法,加上没有经过治疗的先心病到1岁时有一半将会死亡,到2岁时2/3死亡,即使能长到成年,其平均寿命也远短于我国人群平均寿命,约40多岁。

有些先天性心脏病畸形比较严重,如室间隔完整型大动脉转位、肺动脉闭锁、主-肺动脉窗、心室双出口,大多数患儿在新生儿期即出生后不久死亡,因此这类疾病需要尽早发现并手术治疗。

另一部分先心病,暂无生命危险,但是由于心脏畸形导致心功能差,大量心内分流或者全身缺氧引起体格和智力的发育受影响,婴儿表现吃奶困难或拒食、呛咳,常出现吃吃停停、呼吸急促、面色苍白、憋气等。正常小儿一岁内前六个月体重每月增长0.6公斤,后六个月每月增长0.5公斤。体重增长低于这个速度说明发育迟缓,部分严重患儿可出现贫血及营养不良,年长儿常自诉易疲乏,体力较差,平素多汗,甚至出现胸痛、晕厥;或者由于肺血多引起反复的呼吸系统感染,反复出现支气管炎、肺炎,也需及时手术治疗,否则严重者将死于感染引起的呼吸衰竭和心力衰竭;另一类情况就是肺动脉高压的发生,中—大量的左向右分流在一部分患者可以一直无症状,到诊断时已合并严重肺动脉高压,此时多数患儿已丧失手术机会或最佳治疗时机,即时勉强手术,手术风险极大且远期结果不良。

再者,先天性心脏病如果不能得到有效的诊治,可能因为频繁的感染及缺氧引起脑脓肿,轻者可能由于产生颅内高压导致头痛、呕吐及抽搐等,严重者影响到患者的智力水平和全身运动协调能力。对血液系统的破坏导致凝血功能障碍,表现为有出血倾向,容易出现皮肤和皮下黏膜紫斑、鼻出血、牙龈出血、咳血等症状。

随着年龄的增长,先心病患者开始面临求学、就业及婚姻等一系列社会问题,能够存活的先心病患者随着逐渐长大,轻者失去劳动能力,严重者失去自由生活能力,不能成为一个完整的社会个体,很多孩子因为身体方面的原因放弃或者失去了继续求学的机会,不能从事自己喜欢的职业,或者根本胜任不了自己心仪的工作。对于女性患者将影响到婚姻,即使怀孕的先心病女性,因其本人疾病的问题将会影响到孕妇和胎儿的生命安全。

房间隔缺损产生的原因

小儿患有先天性心脏病房间隔缺损责任在于母亲?为什么这么说呢?不能说母亲患有先天性心脏病房间隔缺损,生下来的宝宝也患有先天性心脏病房间隔缺损。而说小儿患有先天性心脏病房间隔缺损责任在于母亲,这是不科学的。虽然说先天性心脏病房间隔缺损是有一定的遗传倾向的,但是在小孩遗传的几率仍然不能确定。

更重要的是,先天性心脏病房间隔缺损的发生主要是和孕期病毒感染以及环境污染等有关,如果需要再次怀孕,建议做好孕前检查以及孕前准备,怀孕后加强产前检查,同时建议及时治疗先心病先天性心脏病房间隔缺损。

先天性心脏病先天性心脏病房间隔缺损既然是从娘胎里带来的,那就与胎儿生长的环境密切相关,或者说,与母体密切相关。如果在怀孕期间(主要是前三个月)母亲患了病毒感染,尤其是风疹、腮腺炎、流行性感冒,就很可能造成胎儿心脏畸形,因为心脏的发育成形是在怀孕后的头三个月;怀孕的母亲服用太多的镇静药、抗菌素(主要是四环素、土霉素、金霉素)和奎宁等也是原因之一;母亲患有“糖尿病”、“甲状腺机能亢进”等病时,也会使胎儿心脏发育不正常;高龄妇女的多产儿容易有先天性心脏病先天性心脏病房间隔缺损及其他畸形;怀孕期间接触放射线,饮食中缺乏叶酸,孕妇的心情不佳等,均可能造成婴儿先天性心脏病先天性心脏病房间隔缺损有关系;另外,也可以见到在同一家庭中,双胎或几个孩子都有先天性心脏病先天性心脏病房间隔缺损或其他畸形,家庭成员中有人患心脏病时,小孩得先天性心脏病先天性心脏病房间隔缺损的也多。

这些情况都说明先天性心脏病先天性心脏病房间隔缺损和胎儿的生长环境有关。因此母亲在怀孕期间,如能避免上述不利因素,特别是预防病毒感染,尽量少吃药(包括中药在内),这对于预防胎儿心脏发育畸形是很有好处的。

专家为您介绍心脏病的遗传问题

(一)先天性心脏病

先天性心脏病会遗传吗?大量的研究发现,先天性心脏病和遗传有着密切的联系。先天性心脏病既然是从娘胎里带来的,那就与胎内的环境密切相关,或者说,与母体密切相关。如果在怀孕期间母亲患了病毒感染,尤其是风疹、腮腺炎、流行性感冒,就很可能造成胎儿心脏畸形,因为心脏的发育成形是在怀孕后的头三个月;怀 孕的母亲服用太多的镇静药、抗菌素和奎宁等也是原因之一;母亲患有“糖尿病”、“甲状腺机能亢进”等病时,也会使胎儿心脏发育不正常;高龄妇女的多产儿容易有先天性心脏病及其他畸形;怀孕期间接触放射线,饮食中缺乏叶酸,孕妇的心情不佳等,均与婴儿先天性心脏病有关系。

另外,也可以见到在同一家庭中,双胎或几个孩子都有先天性心脏病或其他畸形,家庭成员中有人患心脏病时,小孩得先天性心脏病的也多。这些情况都说明先天性心脏病和遗传有一定关系。

(二)后天性心脏病

后天性心脏病会遗传吗?后天性心脏病要根据不同的疾病和病因而定。后天性心脏病最常见的是风湿性心脏病和冠心病,前者是由于患风湿热所造成的心脏瓣膜损害,是不遗传的。对于冠心病,其病因很多,也很复杂,它是否遗传不少人并不十分清楚。

多年来许多学者对后天性心脏病进了大量的研究,结果发现冠心病的发病具有明显的家族性。双亲中有1人患冠心病,其子女患病率为双亲正常者的2倍。若父母亲 均患冠心病,则子女患病率为双亲正常者的4倍;若父母亲均早年患冠心病,其子女患病率较无冠心病双亲子女的患病率高5倍。但这不是说冠心病一定都遗传,而 更多的学者则认为,虽然冠心病具有明显的家族性特点,然而其发病是多因素共同作用的结果。所以说,上一代患有冠心病,并不意味着下一代也肯定会患冠心病。

心脏病真的会遗传吗?总之,心脏病的发病是各有原因的,有的会遗传,有的只是可能会遗传,还有的不会遗传,要根据病种、家族史、母亲孕期情况等综合分析。 目前国际上的观点认为:先天性心脏病不一定有遗传因素,但是某些先天性心脏病儿却与遗传有关;孩子有先天性心脏病不一定是因为父母有心脏病,而是父母的染色体中有问题,譬如像21-三体综合征、18-三体综合征,这些染色体位置改变或异常都是与遗传有关的。而健康的父母由于母亲在孕期时的一些因素影响也可 能生出有先天性心脏病的孩子,所以说父母患有心脏病,孩子不一定有心脏病;父母没有心脏病,孩子不一定就不会有先天性心脏病。因此怀孕期间做好产前检查是非常必要的。

先天性心脏病的症状是什么

先天性心脏病的发病症状有很多,患者所表现出的疾病症状主要取决于疾病的复杂程度和心脏畸形的大小,如若患者患有复杂性先天性心脏病,甚至可危及生命,这并非危言耸听,通常先天性心脏病患者比较容易患感冒,或者是反复发生呼吸道感染,也比较容易患上肺炎。

多数先天性心脏病患者发育的会比较差,通常体型看起来也会比较消瘦,还可伴随多汗一起发生。如若婴儿患有先天性心脏病的话,多在吃奶的过程中干到无力,平时呼吸也会比较基础,通常儿童患者体质会比较差,容易感到疲惫。患者常会有口唇或者是指甲发青的情况。

一般先天性心脏病患者都比较喜欢蹲着,这样会感觉舒服一些,另外,此类疾病患者还很容易出现昏厥或者是咯血,检查过程中可发现心脏有杂音。由于先天性心脏病危害很大,所一旦有这些症状,务必及时到医院确诊,争取尽早治疗,避免失去最佳手术机会。

一般先天性心脏病患者的寿命多长

先天性心脏病寿命多长

先天性心脏病粗分为左向右分流、右向左分流和无分流的先天性心脏病三类,每一种先天性心脏病的预期寿命都不一样,同一种先天性心脏病的病人,因为个体差异,其预后也不完全一样,因此,说先天性心脏病活不过三十五岁本身就是一种误解。

先天性心脏病患者的寿命要看具体的病情及患者个体的情况来决定的。随着科技的发展,先天性心脏病的治疗技术越来越发达,先心病患者可治疗的年龄也不断的提前。一般来说,在幼年期进行了正规治疗的先天性心脏病患儿,能和正常儿童一样生长发育。

我国每年约有十五万新出生的先天性心脏病患儿,但五年前,我国每年手术和介入治疗的先天性心脏病患者加起来不到两万,因此,有大量的先天性心脏病患者没有得到及时治疗,发展成为成人先天性心脏病。

出现心功能衰竭以前治疗的青少年先天性心脏病患者,寿命和同年龄组正常人相似。出现心功能衰竭以后才进行治疗的病人,寿命就明显短于同年龄组正常人。

孩子一出生就患有先天性心脏病,寿命能达到多久?这是很多家长的一个疑问,先天性心脏病的治疗和手术都是否和寿命相关的。专家认为,先天性心脏病患者越早治疗,寿命就越长,越晚治疗,寿命就会越晚。如果不进行手术,也有可能成长到十几岁或到成年,但身体生长发育受到影响且很难有正常寿命,一旦心力衰竭或肺动脉高压将失去手术机会,甚至猝死。

此外,发生心功能衰竭以前治疗的青少年先天性心脏病病人,寿命和同年龄组正常人相似。发生心功能衰竭之后才进行治疗的病人,寿命就分明短于同年龄组正常人。发生心功能衰竭以前治疗的成人先天性心脏病病人,寿命略短于同年龄组正常人,发生心功能衰竭后治疗的成人先天性心脏病病人,治疗效果差。

如果是重度的法洛氏四联症、完全性大动脉转位、肺动脉闭锁这样的复杂性先天性心脏病,若不治疗很多患儿死于出生一月内,在一岁内死亡率达50%,2岁内死亡率更达到80%。这就是有些人谈先天性心脏病而色变的原因。一定要及时进行先天性心脏病将更好的保证治疗效果。

先天性心脏病患者怀孕危险大

先天性心脏病患者怀孕危险大吗?如果不是先天的,个人感觉应该没有问题!怀孕后注意定期去检查身体,如果身体有一点小毛病一定要去医院检查!离家近的大医院!妈妈要知道新生儿先天性心脏病的危害是有多么的严重,要及时发现并且及时根治才不会影响宝宝的发育。

我国先心病发病率高达百分之零点八,按病情轻重不同先心病会不同程度影响孩子的生长发育,降低抵抗力,病情严重的孩子生命受到威胁。

我国仅仅只有2成先心病患者能够接受治疗,这些孩子不经治疗大约有一半会在3岁之内死亡,目前先心病是全世界新生儿出生缺陷中致死致畸第一位疾病。

一些复杂的先心病,如果不经过人为干预,大部分患儿活不到3岁其死亡率极高。在新生儿出生缺陷中,发病率最高的就是先天性心脏病。

先心病的致病因素很复杂,引起胎儿心脏发育畸形的原因有很多,其中最为明确的是女性在怀孕最初三个月如果遭遇病毒感染,胎儿发生心脏血管畸形的危险因素就会大大提高。风疹病毒是目前最为明确引起胎儿先心病的主要因素,因此,建议女性在怀孕最初三个月尽量避免病毒感染。专家指出,一般来说,在怀孕5-6个月的时候,经B超筛查胎儿的先心病。宝宝出生以后,根据病史、体征、胸部X线片和心电图检查,对常见的先心病一般可以作出诊断。

准妈妈要担心下自己的宝宝是否有患上先天性心脏病的迹象,有就要及时根治,没就要注意免得患上了。

先天性心脏病危害

天性心脏病常见并发症:肺炎、心力衰竭、肺动脉高压、感染性心内膜炎、缺氧发作、脑血栓和脑脓肿房间隔缺损、室间隔缺损及动脉导管未闭常易患肺炎,易发生心力衰竭,法洛氏四联症常可并发脑血栓、脑脓肿。

先天性心脏病患者还有几年寿命

(一)先天性心脏病寿命与先天性心脏病类型的关系:

先天性心脏病类型众多,如小型室间隔损、小型房间隔缺损、动脉导管未闭等简单先天性心脏病,经及时手术治疗后和与常人寿命是没有区别的,如不进行手术,也有可能成长到十几岁或到成年,但身体生长发育受到影响且很难有正常寿命,视病情变化40岁左右可能出现症状,并且一旦心力衰竭或肺动脉高压将失去手术机会。

但如果是重度的法洛氏四联症、完全性大动脉转位、肺动脉闭锁这样的复杂性先天性心脏病如果不治疗,很多患儿死于出生一月内,在一岁内死亡率达百分之五十,2岁内死亡率更达到百分之八十。这就是有些人谈先天性心脏病而色变的原因。

(二)先天性心脏病寿命与先天性心脏病手术时机的关系:

通常来说先天性心脏病手术应该是越早越好,因为随着时间流逝,长期心脏负荷过重,较易造成器官不可逆的损害,先天性心脏病病变将加重,而且血管脆化也将影响手术效果。如果年龄过大,特别是在35岁以上者,长期心脏负荷过重,极易造成不可逆的病变以致术后不可能完全恢复正常,手术危险性也增大。所以说及时进行先天性心脏病将更好的保证治疗效果。

一般来说,在幼年期进行了正规治疗的先天性心脏病患儿,能和正常儿童一样生长发育。

出现心功能衰竭以前治疗的青少年先天性心脏病患者,寿命和同年龄组正常人相似。出现心功能衰竭以后才进行治疗的病人,寿命就明显短于同年龄组正常人。

出现心功能衰竭以前治疗的成人先天性心脏病患者,寿命略短于同年龄组正常人,出现心功能衰竭后治疗的成人先天性心脏病患者,治疗效果差。

目前百分之九十以上的先天性心脏病患儿都可以手术治疗。经过随访,手术后大多数生长发育正常,很多做手术时的婴儿现在已和正常儿童一样入学了,并能参加正常的体育活动。

上面介绍了先天心脏病患者的寿命和什么有关,虽然先天性心脏病可以进行手术治疗痊愈,但是,有些患者可能在做手术的时候意外死亡,所以做手术也是存在风险的,家长在这方面要做好心理准备。

先天性心脏病危害有多大

先心病首先危害到患者的是生命。根据美国心脏协会的数据,30%的儿童死因是先心病,先心病死亡数是儿童肿瘤所导致死亡数的近两倍。由于先心病缺乏有效的预防方法,加上没有经过治疗的先心病到1岁时有一半将会死亡,到2岁时2/3死亡,即使能长到成年,其平均寿命也远短于我国人群平均寿命,约40多岁。

有些先天性心脏病畸形比较严重,如室间隔完整型大动脉转位、肺动脉闭锁、主-肺动脉窗、心室双出口,大多数患儿在新生儿期即出生后不久死亡,因此这类疾病需要尽早发现并手术治疗。

另一部分先心病,暂无生命危险,但是由于心脏畸形导致心功能差,大量心内分流或者全身缺氧引起体格和智力的发育受影响,婴儿表现吃奶困难或拒食、呛咳,常出现吃吃停停、呼吸急促、面色苍白、憋气等。正常小儿一岁内前六个月体重每月增长0.6公斤,后六个月每月增长0.5公斤。体重增长低于这个速度说明发育迟缓,部分严重患儿可出现贫血及营养不良,年长儿常自诉易疲乏,体力较差,平素多汗,甚至出现胸痛、晕厥;或者由于肺血多引起反复的呼吸系统感染,反复出现支气管炎、肺炎,也需及时手术治疗,否则严重者将死于感染引起的呼吸衰竭和心力衰竭;另一类情况就是肺动脉高压的发生,中—大量的左向右分流在一部分患者可以一直无症状,到诊断时已合并严重肺动脉高压,此时多数患儿已丧失手术机会或最佳治疗时机,即时勉强手术,手术风险极大且远期结果不良。

再者,先天性心脏病如果不能得到有效的诊治,可能因为频繁的感染及缺氧引起脑脓肿,轻者可能由于产生颅内高压导致头痛、呕吐及抽搐等,严重者影响到患者的智力水平和全身运动协调能力。对血液系统的破坏导致凝血功能障碍,表现为有出血倾向,容易出现皮肤和皮下黏膜紫斑、鼻出血、牙龈出血、咳血等症状。

随着年龄的增长,先心病患者开始面临求学、就业及婚姻等一系列社会问题,能够存活的先心病患者随着逐渐长大,轻者失去劳动能力,严重者失去自由生活能力,不能成为一个完整的社会个体,很多孩子因为身体方面的原因放弃或者失去了继续求学的机会,不能从事自己喜欢的职业,或者根本胜任不了自己心仪的工作。对于女性患者将影响到婚姻,即使怀孕的先心病女性,因其本人疾病的问题将会影响到孕妇和胎儿的生命安全。

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