血型遗传父亲还是母亲
血型遗传父亲还是母亲
每个人有两个基因:A型为AA或AO;B型为BB或BO;O型为OO;AB型为AB。父母各传一个基因给子女,组成子女的血型。
例如:
1、A和O型父母可有A和O型孩子,无B和AB型孩子;2、A和A型父母可有A和O型孩子,无B和AB型孩子;3、B和O型父母可有B和O型孩子,无A和AB型孩子;4、B和B型父母可有B和O型孩子,无A和AB型孩子;5、A和B型父母可有A、B、O、AB四种血型的孩子;6、A和AB型父母可有A、B和AB型孩子无O型孩子;7、B和AB型父母可有A、B和AB型孩子无O型孩子;8、AB和AB型父母可有A、B和AB型孩子无O型孩子;9、O和AB型父母可有A、B型孩子无O和AB型孩子;10、O和O型父母只有O型孩子无A、B和AB型孩子。
溶血病病因是什么
人群中大多人都是Rh阳性血型,具有Rh抗原,是红细胞表面的一种遗传性蛋白质。美国大约有15%的白种人和7%的美籍非洲人没有Rh抗原,也就是Rh阴性血型。Rh阴性血型的人本身不会有任何健康问题,但是如果一个妇女是Rh阴性血型,就有分娩Rh溶血病婴儿的风险。
一个Rh阴性血型的母亲和Rh阳性血型的父亲的后代,就有可能遗传父亲的Rh阳性血型,并在出生时发生危险,特别是在分娩过程中,胎儿的一些Rh阳性的红细胞可能进入母亲血液里,而这些具有Rh抗原的胎儿红细胞对母亲机体来说,是外来物,母亲身体试图通过产生抗Rh的抗体来排斥这些外来物,这种启动的母亲免疫反应称为致敏。
第一次怀孕时,对Rh阳性血型的胎儿危害很小,这是因为通常在母亲产生致敏前,或者至少在母亲产生适量的Rh抗体前,孩子已经出生。然而,一旦致敏发生后,母亲一生都会不断产生Rh抗体作为其血液的一部分。在以后的每次怀孕中,母亲的Rh抗体就能通过胎盘到达胎儿,所以以后每次怀孕,孩子患严重Rh溶血病的风险就越来越大。如果胎儿是Rh阳性血型,母亲的Rh抗体就会破坏胎儿的红细胞,导致婴儿发生Rh溶血病。
遗传病有哪些
糖尿病:糖尿病是内分泌代谢性疾病,有家族遗传倾向。Ⅱ型比Ⅰ型糖尿病的遗传倾向更显著。1
心脏病:如果父母患心脏病,子女发生心脏病的几率要比父母没有心脏病的子女高出5-7倍。
高血压、高血脂:如果父母一方患高血压或高血脂,孩子患病几率是50%;如果父母双方都患有高血压或高血脂,几率将提高到75%。
肥胖症:父母一方是肥胖症,孩子超重的可能性是40%;如果父母双方都是肥胖症,可能性就会提高到70%。即便如此,只要孩子一直坚持健康饮食,锻炼身体,也能长成一个体重正常的孩子。
高度近视:近视与遗传有一定的关系,尤其是当爸妈均为高度近视时,宝宝近视的几率就会更大,即使不是一出生就近视,一旦受到环境的影响,就可能发展为近视。因为遗传因素而成为近视的人数仅占近视总人数的5%,后天环境和习惯的影响更加不容忽视。
皮肤癌:黑毒瘤是一种不常见但非常致命的皮肤癌。如果父母一方患有黑毒瘤,孩子得病几率是2%到3%;如果父母双方都患有黑毒瘤,几率就会提高到5%至8%;如果父母在50岁之前就被确诊患有黑毒瘤,孩子得病的几率将会更高。
鼻炎:鼻科疾病中有许多都是遗传的。比如最常见的过敏性鼻炎、慢性鼻炎和慢性鼻窦炎,这三种鼻炎都有家族遗传倾向。
精神疾病:父母一方为精神分裂症,其子女发病机率为15%左右,父母双方都是精神分裂症,则子女发病机率在40%左右。
秃头:只传给男子。比如,父亲是秃头,遗传给儿子概率则有50%,就连母亲的父亲,也会将自己秃头的25%的概率留给外孙们。这种传男不传女的性别遗传倾向,让男士们无可奈何。
血友病:典型的伴性遗传疾病,只有男孩会患病,女性基因携带者会把致病基因传给后代,其中男性后代半数可能患病。患病的男性通常会在成年之前死亡,而不会将基因继续传递下去。
乳腺癌:家族遗传患病率比常人高7-8倍。乳腺癌是一个具有明显遗传特征的疾病,如果一个家族中不止一人患有乳腺癌,就应当怀疑是否为遗传性乳腺癌。
抑郁症:一个女人有10%的可能性会从母亲那儿遗传患上情绪不稳定的疾病。
超重:女性的体重和母亲体重、体形的关系较之父亲更为紧密,肥胖者的体重遗传因素占25%-40%。
骨质疏松:母亲患有骨质疏松疾病,女儿患脆骨的发病率会很高,所以她们也更有可能骨折、驼背、弯腰、臀部断裂等。
乙肝会遗传给孩子吗
有的母亲或父亲患有乙型肝炎,而他们的孩子也为乙型肝炎的病毒携带者或者是乙型肝炎病人。这种亲代和子代均患病的现象看起来好像是遗传病,其实不是。 遗传病指的是从DNA水平上直接导致遗传缺陷相关的疾病。乙肝这种家庭聚集现象不属于遗传病,它是属于家族性的乙肝,主要是由于垂直传播和日常生活密切接触引起的。配偶间的性接触、家庭成员间的亲密接触和垂直传播均可以引起乙肝病毒在家庭内的传播。 家族性乙肝家庭中父母双方都可以将乙肝病毒传播给子女,主要的方式以母婴传播为主,具体有:在子宫内经过胎盘传播;分娩时通过软产道接触母血或羊水传播;产后接触母亲的唾液或者是母乳喂养传播。但是只要做好足够的安全措施就能够避免母婴的垂直传播。 因此,乙肝是传染病,不是遗传病。对于那些患有乙肝的父亲或母亲,是完全有可能生出健康宝宝的。因此父母双方更要注意婚前体检,及时采取阻断措施。
父亲AB型+母亲O型的孩子性格
(父亲AB型+母亲O型)性格——有女超人气质的女性。B型血型原本就有不在乎他人的看法,随心所欲的倾向,但父亲AB型+母亲O型的孩子受到O型母亲的影响,有很强的争强好胜的心理。父亲AB型+母亲O型的孩子在成长过程中或许时常听到母亲念叨“我家孩子是最好的”之类的话。正因为此,父亲AB型+母亲O型的孩子非常努力,希望通过自己的努力获得母亲的认可。父亲AB型+母亲O型的孩子在个性极强的B型血型群体中也是比较多才多能的人,可以说是女超人。出于希望摆脱母亲的干涉的逆反心理,以及争强好胜的心理,20岁左右就会更多地表现出B型血型自由奔放的气质。
恋爱——慎重地选择恋人。由于在性格截然相反的父亲和母亲身边长大,亲眼目睹了许多矛盾和冲突,所以在选择异性时会犹豫不决。再加上母亲的大力干涉,使父亲AB型+母亲O型的孩子表现出不太象B型血型的慎重。父亲AB型+母亲O型的孩子在进入正式的交往之前会细心地观察对方的各个方面,然后才开始交往。 父亲AB型+母亲O型的孩子喜欢出类拔萃的异性,希望对方在学习、外貌、能力方面都是最好的。但是过了25岁之后先前的戒备心会变得越来越弱,变得非常大胆,甚至不在意陷入不道德的恋爱,追求具有戏剧色彩的爱情。
职业——成为一流企业的精英职员。由于对自己的能力非常自负,所以总是表现出自命不凡的样子。从学校毕业后如果不能进入众人向往的一流企业就职,就会觉得有辱自尊心。由于创意丰富,拓展能力和适应力突出,在一个组织内部很快就可以获得承认。
血型鉴定是否可作为亲子鉴定的依据
亲子鉴定就是利用法医学、生物学和遗传学的理论和技术,从子代和亲代的形态构造或生理机能方面的相似特点,分析遗传特征,判断父母与子女之间是否是亲生关系,是法医物证鉴定的主要组成部分。简单来说,就是通过血型或DNA测试等鉴定父母与子女之间的亲缘关系。如果父母血液、毛发、唾液、口腔细胞及骨头等不存可以做亲缘鉴定。血型只是亲子鉴定中的一项检测项目,亲子鉴定包括了血型测试、DNA鉴定、染色体多态性。DNA亲子鉴定是目前最准确的亲权鉴定方法,如果小孩的遗传位点和被测试男子的位点(至少1个)不一致,那么该男子便100%被排除血缘关系之外,即绝对不可能是孩子的生物学父亲。如果孩子与其父母亲的位点都吻合,就能得出亲权关系大于99.99%的可能性,即证明存在的血缘亲子关系。
血型与遗传的关系
血型是由位于染色体上的基因决定的。人体细胞含的23对染色体,其中一半来自父方,另一半来自母方,这些染色体分别携带着来自父母双方成千上万的遗传基因,以此代代相传。
ABO 血型是由A、B和O三种血型基因所决定,血型基因位于第9对两条染色体上。由于A、B是显性基因,O是隐性基因,所以第9对染色体只要一条带A基因,无论另一条染色体相应位点上是A和O型基因,都表现为A型血。O型血则必须是第9对两条染色体上都同样是O基因。如果第9对染色体上一条带A基因,另一条带B 基因,就表现为AB型血。根据这个道理,一对配偶如果男方为A型血,女方为O型血,那么他们子女的血型遗传可能有两种组合,即3/4的人为A型血,另一半为B型血。所以,子女的血型可以与母亲或父亲都不相同。
ABO三种抗原的遗传分别受三个等位基因控制,其血型基因就是复等位基因,在相对位点上可出现三种血型基因,即A、B或O,因而相对位点上基因总和为AA、BB、OO、AB、AO或BO六种组合形式,称为遗传式。A或B属显性基因,O属隐性基因,与上列遗传式相对应的表现型就为A、B、O、AB、A、B型,实际上就是A、B、O、AB四型。
在精、卵细胞结合时,父属和母属的相对染色体又配双成对,这样双亲某一性状的各半就遗传给子女,如父亲血型为A型,其遗传式为AO或AA,假定为AO,其半数生殖细胞内带有A型基因,另一半带有O型基因。母亲为B型,其遗传式为BO、BB,假定为BO,所生子女就可以A、B、O、AB型。假定母亲为BB型,所生子女表现型就为AB型或B型。
亲子鉴定为什么有时不准
滴骨验亲滴血验亲都不可信
我国对亲子关系鉴定的探索起步较早。在三国时代(220~280年)已有滴骨验亲的记载(宋代著名法医学家宋慈在《洗冤集录》中对此法有详尽的介绍),但经过长期实践,人们逐渐意识到滴骨验亲的不确定性,对其产生了怀疑。明朝有人应用滴血法验亲,即将受验双方的血混在一起,然后观察混合的血液是否相融来判定亲子关系。
经过千百年的探索,人们意识到不论是宋代人发明的滴骨验亲,还是明朝人发明的滴血法验亲,都是不科学、不可靠、不可信的。而现代医学的血型理论和技术在亲子鉴定中的应用,开辟了亲子鉴定的新纪元,使亲子鉴定进入了科学可信的阶段。
DNA亲子鉴定精度高
应用生物医学以及其他理论和技术,通过对人类遗传标记的检测来判断有争议的父母与子女的血缘关系,称为亲子鉴定。亲子鉴定的原理有两个:孩子的一对等位基因必定是一个来自父亲,一个来自母亲;孩子不可能带有父母双亲均没有的等位基因。人类遗传标记很多,但作为进行亲子鉴定的遗传标记的选择必须满足特定的要求。目前以性状作为遗传标记在实验室中应用于亲子鉴定的主要是经群体调查后呈良好多态性的血型系统,如ABO、HLA、Rh系统,其中ABO血型系统是亲权鉴定中使用最早、最多、最经典的多态性遗传标记。
但是,即便就是父母与其子女的ABO血型表达也不是全部符合遗传规律,也有例外。一般如果没有特殊的刺激,ABO抗原和相应抗体的存在通常会延续一生。但是有些特殊情况会造成ABO血型不能正确鉴定,干扰亲子关系的确认,如新生儿发育不全、双胞胎血型嵌合体、双受精、低免疫球蛋白血症、老年造成 ABO血型抗体的缺失、疾病或遗传等因素造成ABO抗原减弱等。
到目前为止,国内外陆续报道了数个罕见家系,在DNA多态性分析结果显示不能排除或确定其亲子关系的家族成员中,ABO血型与孟德尔遗传规律出现了矛盾。经过血型工作者对ABO血型的分子遗传背景深入的调查研究,已能从基因水平上解释此异常现象。譬如我国中山大学法医学系2000年报道:母亲的血型为 O型,父亲的血型为B型,小孩为A型,17个短串联重复序列的DNA多态性系统的检测结果可以确定他们之间的亲生关系。经DNA分析,母亲的B和O1等位基因发生了整段重组,即B等位基因的外显子和O1基因的外显子7组成一个杂合基因,糖基转移酶的特异性主要由第7外显子的碱基序列组成,故表达成A型。这在日本也有类似报道。
血型的基因系统
一般来说血型是终生不变的。人类的血型通常分为 A 、 B 、 O 和 AB 四种。血型遗传借助于细胞中的染色体。人类细胞中共有 23 对染色体,每对染色体分别由两条单染色体组成,其中一条来自父亲,另一条来自母亲。染色体的主要成份是决定遗传性状和功能的脱氧核糖核酸,即人们常说的DNA。 DNA 可分为很多小段,每一小段都具有专一的遗传性状及功能,这些小段称为基因。一对染色体中两条单染色体上相同位置的 DNA 小片段,称为等位基因。
ABO 血型系统的基因位点在第 9 对染色体上。人的 ABO 血型受控于 A 、 B 、 O 三个基因,但每个人体细胞内的第 9 对染色体上只有两个 ABO 系统基因,即为 AO 、 AA 、 BO 、 BB 、 AB 、 OO 中的一对等位基因,其中 A 和 B 基因为显性基因, O 基因为隐性基因。
孩子会遗传谁的血型
血型遗传借助于细胞中的染色体,人类细胞中共有23对染色体,每对染色体分别由两条染色单体组成,其中一条来自父亲,另一条来自母亲。父母双方的血型基因在两性性细胞相结合时,可以在细胞核染色体中搭配成对,进而将血型遗传给子代。
双胞胎基因遗传来自母亲还是父亲
1、遗传基因是主因,不管是男方还是女方,只要直系亲属中有双胞胎的,那么再生双胞胎的概率就比较大了;
男性找个具有双胞胎基因的女性,生双胞胎的概率会大些。因为能否怀上双胞胎遗传的基因主要还是在母亲这边,也就是说如果母亲是双胞胎,那么再次生下双胞胎几率就会高达1.7%。
2、有数据统计显示,准备怀孕期间服用叶酸,能进一步增加怀双胞胎的概率。即使不是为了双胞胎,现在医生一般也会建议在怀孕前三个月开始服用叶酸,因为叶酸对促进胎儿的神经系统发育大有裨益;
瑞典一家医学研究机构研究指出,服用叶酸的女性怀双胞胎的机会比没有服用的女性高出近一倍。据专家估计,叶酸补充剂可能会增加排卵的次数,使多个卵子进入子宫,从而产生双胞胎。
3、另外有一种方法是服用促排卵药物,促使女性在排卵时一次排出多个卵子,从而产生多胞胎,但是肯定是多卵多胎,也就是说可能性别、外貌体征不同,比如龙凤胎。胎数较多时,还可以采用医疗手段减胎。这也是治疗不孕不育症的方法之一。但这种方法不推荐,因为药物对胎儿健康的影响不好确定。
通常进行试管婴儿时,为了保证受精卵的质量,医生一般会多选几个卵细胞来受精。如果女性的身体条件允许两个胚胎同时发育,自己又想生双胞胎,就可以让医生为其保留两个胚胎来孕育一对双胞胎宝宝。若是植入的精子和卵子活力都好的话,那么就容易生双胞胎了。
由此可见,生双胞胎有一部分是来自遗传因素的,凡是夫妻双方一方家庭中有生双胞胎者,双胞胎的发生率就会增加,不过单卵双胎和遗传因素没有关系,双卵双胞胎就有明显的遗传史,如果女性本身为双卵双胞胎的话,生双胞胎的概率要比丈夫是双卵双胞胎的概率要更加的高,在这里提示,母亲的基因影响要比父亲的大。
双胞胎基因遗传来自母亲还是父亲
生双胞胎主要有三方面:
1、遗传基因是主因,不管是男方还是女方,只要直系亲属中有双胞胎的,那么再生双胞胎的概率就比较大了;
男性找个具有双胞胎基因的女性,生双胞胎的概率会大些。因为能否怀上双胞胎遗传的基因主要还是在母亲这边,也就是说如果母亲是双胞胎,那么再次生下双胞胎几率就会高达1.7%。
2、有数据统计显示,准备怀孕期间服用叶酸,能进一步增加怀双胞胎的概率。即使不是为了双胞胎,现在医生一般也会建议在怀孕前三个月开始服用叶酸,因为叶酸对促进胎儿的神经系统发育大有裨益;
瑞典一家医学研究机构研究指出,服用叶酸的女性怀双胞胎的机会比没有服用的女性高出近一倍。据专家估计,叶酸补充剂可能会增加排卵的次数,使多个卵子进入子宫,从而产生双胞胎。
3、另外有一种方法是服用促排卵药物,促使女性在排卵时一次排出多个卵子,从而产生多胞胎,但是肯定是多卵多胎,也就是说可能性别、外貌体征不同,比如龙凤胎。胎数较多时,还可以采用医疗手段减胎。这也是治疗不孕不育症的方法之一。但这种方法不推荐,因为药物对胎儿健康的影响不好确定。
通常进行试管婴儿时,为了保证受精卵的质量,医生一般会多选几个卵细胞来受精。如果女性的身体条件允许两个胚胎同时发育,自己又想生双胞胎,就可以让医生为其保留两个胚胎来孕育一对双胞胎宝宝。若是植入的精子和卵子活力都好的话,那么就容易生双胞胎了。
由此可见,生双胞胎有一部分是来自遗传因素的,凡是夫妻双方一方家庭中有生双胞胎者,双胞胎的发生率就会增加,不过单卵双胎和遗传因素没有关系,双卵双胞胎就有明显的遗传史,如果女性本身为双卵双胞胎的话,生双胞胎的概率要比丈夫是双卵双胞胎的概率要更加的高,在这里提示,母亲的基因影响要比父亲的大。
怎么判断自己的酒量 酒量遗传父亲还是母亲
不一定。
酒量的大小大部分是与先天的遗传有关,但是基因组成的方式有很多种,所以到底是遗传父亲还是母亲的话是无法确定的。
虽然说酒量大部分是由于先天遗传,但如果想提高自身酒量的话后天的喝酒训练也是必不可少的,喝得越多其酒量也会提升得越多,只是喝酒过多的话会对肝肾功能造成一定的伤害,长期下来还可能会出现肝肾功能障碍,不利于身体健康。
父母可能遗传给宝宝的疾病有哪些
父母遗传给宝宝的特征
相貌是父亲遗传的大:据美国心理学家的解释,可能由于父亲给予子女遗传上的特征,使婴儿的脸无论怎么看都更像父亲。这位科学家进一步解释说,这也是人类“自保”本能的一种体 现,因为谁是母亲毫无疑问,而谁是父亲却没有这么肯定,所以必须像父亲,这样对婴儿有利,也可以鼓励父亲投入更多的爱。
身高是母亲的遗传大:在营养状况下的前提下,父母的遗传是决定孩子身高的主要因素,其中妈妈的身高尤其关键。妈妈长得高,孩子也大多长得比较高。
智力是母亲的遗传大:就遗传而言,妈妈聪明,生下的孩子大多聪明,如果是个男孩子,就会更聪明。这其中的原因在于,人类与智力有关的基因主要集中在X染色体上。女性有2个X染色体,男性只有1个,所以妈妈的智力在遗传中就占有了更重要的位置。
性格是父亲的遗传大:有一位专家提出,父亲能传授给女儿生活上的许多重要的教训和经验,使女儿的性格更加丰富多彩。
父母遗传给宝宝的疾病
近视:一般来说,越严重近视的人越可能来自于父母的遗传。如果父母都是高度近视,后代近视的概率很高;如果父母中有一个是高度近视,而另一个是该基因携带者,孩子遗传的概率也很高;如果父母两人均是致病基因携带者,虽然他们本人不显示近视,但他们俩的致病基因会遗传给孩子,使孩子具备两个近视基因,使孩子成为近视眼。另外,后天的环境也可能会加重近视的程度。因此,在养育孩子的生活中,应该在营养和眼睛卫生方面多加注意,以免加深孩子的近视度数。
过敏:过敏体质是一种遗传形状。只要父母中有一人过敏,孩子过敏的可能性就很大。比如,哮喘的遗传度为80%,父母中有人患有哮喘,孩子就很有可能受到遗传因素的影响,治疗效果往往也比较差。
鼻炎:鼻科疾病中有许多都是遗传的。比如最常见的过敏性鼻炎、慢性鼻炎和慢性鼻窦炎,这三种鼻炎都有家族遗传倾向。据统计,父母亲中如果有一人患有过敏性鼻炎,其下一代 有1/3的子女也会患此症;如果父母亲双方皆有过敏性鼻炎,其下一代子女患此症的可能性高达2/3。
龋齿:虽然不能说龋齿本身是遗传的,但容易患龋齿的体质(主要表现在牙釉质的强弱)却是遗传的。在同一家族中,父母和子女的龋齿发病情况有显著关系。比如,父母龋齿多,子女的龋齿也不会少;父母的龋齿发生率低,子女的龋齿发生率也相应较低。
心脏病:如果父母患心脏病,子女就特别容易发生心脏病,他们发生心脏病的几率要比父母没有心脏病的子女高出5-7倍。
糖尿病:糖尿病具有家族遗传易感性。调查表明,糖尿病亲属的发病率比非糖尿病亲属高出17倍。而且,Ⅱ型糖尿病的遗传倾向,要比Ⅰ型糖尿病更为显著。目前,大多人认为糖尿病遗传倾向是由“多因子-多基因”所决定。糖尿病遗传的不是它本身,而是它的易感性。