先天性心脏病的种类
先天性心脏病的种类
非紫钳型心脏病
此类心脏病有：动脉导管未闭，心室间隔缺损，心房间隔缺损，心内膜垫缺损，肺动脉狭窄，大动脉缩窄等等。这些病当中，除房缺外，其他大多数出生后早期就被发现。严重时可出现严重的呼吸困难、发育迟缓。但是轻型者，能象正常人一样发育成长直至成年，也不易发现有病，并能照样参加体育活动。所以，如果是轻型者，只要不过度劳累，相当一部分人能长期生存。
●动脉导管未闭
动脉导管在胎儿时，是主动脉与肺动脉的联络管道，因为胎儿没有呼吸，胎盘的血流到右心房、右心室后到肺动脉，但不能进入肺，所以靠动脉导管将血液直接送给主动脉，然后由主动脉供给全身。在正常情况下，生后不久，由于肺呼吸开始，从此肺循环建立，该导管已失去应有的作用，而开始闭锁，但如果不能闭锁，就称为动脉导管未闭。此时主动脉的压力高，血流方向与胎儿时期相反，主动脉的部分血液逆流入肺动脉。如肺动脉的血压升高，并超过主动脉的压力时，则出现紫绪，其特点是紫结仅出现在下半身。
患了动脉导管未闭症者，如不进行治疗，因长期心脏负荷增大，早晚总会出现心力衰竭，如果导管内被细菌侵犯及繁殖，可导致心内膜炎。所以该病一经诊断，应立即进行外科手术。手术中将该导管结扎或切断缝合，即可治愈。
●心室间隔缺损
是指左右心室的间隔存在小的孔。所以当心脏收缩时，血液从压力高的左室逆流入压力低的右室。如缺损较大时，由于长期右室负荷增大，中年左右出现心衰。严重者可导致主动脉瓣关闭不全或合并亚急性细菌性心内膜炎，因引起肺动脉高压，故可出现紫钳，到此时病情危重，已不能进行手术。
该病唯一的治疗法是进行外科手术，即在人工心肺机下，对于小的缺损，可以直接缝合修补，对于大的缺损，则需要补片，手术效果良好，目前随着医疗技术的提高，手术安全系数也相应提高。在日本小的室缺的手术死亡率已下降到1%以下。
●肺动脉狭窄
是指肺动脉瓣口或肺动脉干以及右室流出道的狭窄。这样就会使右室的血流不能充分的流入肺动脉内。该病早期没有太多的自觉症状，多数病人听诊和心电图检查发现异常。本病也需外科手术。
●主动脉狭窄
主动脉干的某一个部份狭窄，造成狭窄以下的组织器官供血不足，导致这些区域肢体发育迟缓，并出现高血压。这种疾病必须通过手术将狭窄的部份切除，然后用补片和人造血管或直接端端吻合，也可采取搭桥术。
紫钳型心脏病
最常见的是法乐氏四联症。
●法乐氏四联症
此病患儿生后不久就出现颜面飞四肢末端紫绪，哭闹时明显。手足指(趾)端呈鼓锤样指，发育迟缓，少许患儿步行后因呼吸困难以及脑缺血，而导致蹲踞甚至出现昏厥。
本病畸形比较复杂，首先表现肺动脉狭窄、可以是肺动脉干狭小或瓣口及右室流出道狭窄。大动脉的位置与正常的不同，开口于左右心室称为主动脉骑跨，在心室间隔有较大的缺损。由于血液不能充分地通过肺动脉进入肺进行氧合，所以大部分含氧少含二氧化碳多的静脉血经室缺口进入主动脉，然后流入全身，故此造成全身组织器官缺氧。
对于该病的治疗，首先是设法使右室的大量血液流入肺动脉，所以必须通过手术解除右室流出道，肺动脉瓣或肺动脉干的狭窄，同时修补室间隔缺损。该手术虽然较为复杂，但近年来手术效果良好，手术死亡率明显下降。
诊断患儿出生不久即出现紫绪，哭泣时紫钳更为明显，有些患儿虽无紫绪，但发育迟缓，因病情程度不同，症状各异，用手触摸心前区时，可有收缩期震颤(收缩期猫喘)，心前区隆起。指、趾末端呈鼓锤状，并有紫钳，通过专科医生的心脏诊查，即刻可以作出是先天性心脏病的诊断，但明确诊断还需进行心脏x光照片，心脏二维b超、心电图、电导管以及心血管造影等检查。
心脏导管和心血管造影，可了解心脏四腔中的异常通道、主动脉和肺动脉的粗细情况，这是选择手术的依据。
治疗唯一的根治法是外科手术。该手术绝大多数病人是安全的，而且效果良好。尽管是婴幼儿也能手术，但其诊断是较为困难的，一般认为手术时机以3-10岁为宜。但最近因了解到由于心室间隔缺损等先天性心脏病、婴幼儿死亡率偏高，所以不少的学者主张对这些先天性心脏病采取早期手术。对于女性，因为有妊娠生产的生理特性，而加重心脏的负担，所以主张在妊娠前作根治手术。
对于不能手术者和尚未手术治疗者，要注意休息，不要过度疲劳，注意预防感冒，如有呼吸道感染和外伤时，应尽早地使用抗菌素。如有心功能不全的先兆者，给予洋地黄类药治疗。如拔牙和和进行扁桃体摘除时，应给予足够抗菌素，以防止细菌心内膜炎产生。
有紫绀的人和肺动脉高压的人，动运时即出现心悸气促，妊娠和分娩危险性极大，所以原则上需要避孕，如果想要小孩时，应同医生协商，住院生产(分娩)是剖腹产还是荫道分娩、由产科医师酌情决定。
心脏病是影响寿命主因素吗
1、先天性心脏病大体分为紫绀型和非紫绀型两类，各类先天性心脏病的预期寿命其实没有统一性，相同种类的先天性心脏病的患者，由于个体差异，其预后也不完全相同，所以，影视剧中说先天性心脏病活不过20岁其本身就是一个误解。
2、一般来说，先天性心脏病的儿童在幼年期进行了正规治疗，可以根治，可以和正常儿童一样生长发育。对于后期寿命没有很大的影响。先天性心脏病的青少年患者在出现心脏生理改变以前治疗的，寿命和同年龄正常青少年差异不大。但先天性心脏病患者在心脏出现生理改变以后才进行治疗的，寿命比同年龄组正常人要低许多。
3、部分较为普通的先天性心脏病，例如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭，临床有发现寿命长达六十岁以上的。较复杂的先天性心脏病，例如法洛氏四联症，大部分活不到成年。部分非常复杂的先天性心脏病，例如完全性大动脉转位未经治疗处理的话，可能很难活到3岁。
先天性心脏病的种类
先天性心脏病，由于发生的部位和程度不同而分为各式各样的类型。临床表现也是各种各样的，但大体上可分为紫钳型心脏病和非紫绪型心脏病。有的心脏位于胸腔的右侧称为右位心。轻度的畸形，可以没有任何症状，也没有杂音，有的只是在专科医师诊查时方被发现。严重心脏病者，吸乳无力而少，发育迟缓，常常表现为手足和颜面发紫，特别以口唇、鼻尖和耳廓、手指尖为显着，在哭闹时更为明显。紫金甘就是指面、子足的皮肤从青紫色变成暗紫色，是由于大量含氧量少的血液流到该处所引起的症状。如紫钳型法乐民四联症，缓慢行走时都感到困难，严重时可发生昏逃。另外紫钳型心脏病的患者，手足指趾端可出现象鼓锤样的增生，所以称为样状指(趾)。
非紫钳型心脏病
此类心脏病有：动脉导管未闭，心室间隔缺损，心房间隔缺损，心内膜垫缺损，肺动脉狭窄，大动脉缩窄等等。这些病当中，除房缺外，其他大多数出生后早期就被发现。严重时可出现严重的呼吸困难、发育迟缓。但是轻型者，能象正常人一样发育成长直至成年，也不易发现有病，并能照样参加体育活动。所以，如果是轻型者，只要不过度劳累，相当一部分人能长期生存。
●动脉导管未闭
动脉导管在胎儿时，是主动脉与肺动脉的联络管道，因为胎儿没有呼吸，胎盘的血流到右心房、右心室后到肺动脉，但不能进入肺，所以靠动脉导管将血液直接送给主动脉，然后由主动脉供给全身。在正常情况下，生后不久，由于肺呼吸开始，从此肺循环建立，该导管已失去应有的作用，而开始闭锁，但如果不能闭锁，就称为动脉导管未闭。此时主动脉的压力高，血流方向与胎儿时期相反，主动脉的部分血液逆流入肺动脉。如肺动脉的血压升高，并超过主动脉的压力时，则出现紫绪，其特点是紫结仅出现在下半身。
患了动脉导管未闭症者，如不进行治疗，因长期心脏负荷增大，早晚总会出现心力衰竭，如果导管内被细菌侵犯及繁殖，可导致心内膜炎。所以该病一经诊断，应立即进行外科手术。手术中将该导管结扎或切断缝合，即可治愈。
●心室间隔缺损
是指左右心室的间隔存在小的孔。所以当心脏收缩时，血液从压力高的左室逆流入压力低的右室。如缺损较大时，由于长期右室负荷增大，中年左右出现心衰。严重者可导致主动脉瓣关闭不全或合并亚急性细菌性心内膜炎，因引起肺动脉高压，故可出现紫钳，到此时病情危重，已不能进行手术。
该病唯一的治疗法是进行外科手术，即在人工心肺机下，对于小的缺损，可以直接缝合修补，对于大的缺损，则需要补片，手术效果良好，目前随着医疗技术的提高，手术安全系数也相应提高。在日本小的室缺的手术死亡率已下降到1%以下。
●肺动脉狭窄
是指肺动脉瓣口或肺动脉干以及右室流出道的狭窄。这样就会使右室的血流不能充分的流入肺动脉内。该病早期没有太多的自觉症状，多数病人听诊和心电图检查发现异常。本病也需外科手术。
●主动脉狭窄
主动脉干的某一个部份狭窄，造成狭窄以下的组织器官供血不足，导致这些区域肢体发育迟缓，并出现高血压。这种疾病必须通过手术将狭窄的部份切除，然后用补片和人造血管或直接端端吻合，也可采取搭桥术。
紫钳型心脏病
最常见的是法乐氏四联症。
●法乐氏四联症
此病患儿生后不久就出现颜面飞四肢末端紫绪，哭闹时明显。手足指(趾)端呈鼓锤样指，发育迟缓，少许患儿步行后因呼吸困难以及脑缺血，而导致蹲踞甚至出现昏厥。
本病畸形比较复杂，首先表现肺动脉狭窄、可以是肺动脉干狭小或瓣口及右室流出道狭窄。大动脉的位置与正常的不同，开口于左右心室称为主动脉骑跨，在心室间隔有较大的缺损。由于血液不能充分地通过肺动脉进入肺进行氧合，所以大部分含氧少含二氧化碳多的静脉血经室缺口进入主动脉，然后流入全身，故此造成全身组织器官缺氧。
对于该病的治疗，首先是设法使右室的大量血液流入肺动脉，所以必须通过手术解除右室流出道，肺动脉瓣或肺动脉干的狭窄，同时修补室间隔缺损。该手术虽然较为复杂，但近年来手术效果良好，手术死亡率明显下降。
诊断患儿出生不久即出现紫绪，哭泣时紫钳更为明显，有些患儿虽无紫绪，但发育迟缓，因病情程度不同，症状各异，用手触摸心前区时，可有收缩期震颤(收缩期猫喘)，心前区隆起。指、趾末端呈鼓锤状，并有紫钳，通过专科医生的心脏诊查，即刻可以作出是先天性心脏病的诊断，但明确诊断还需进行心脏x光照片，心脏二维b超、心电图、电导管以及心血管造影等检查。
心脏导管和心血管造影，可了解心脏四腔中的异常通道、主动脉和肺动脉的粗细情况，这是选择手术的依据。
治疗唯一的根治法是外科手术。该手术绝大多数病人是安全的，而且效果良好。尽管是婴幼儿也能手术，但其诊断是较为困难的，一般认为手术时机以3-10岁为宜。但最近因了解到由于心室间隔缺损等先天性心脏病、婴幼儿死亡率偏高，所以不少的学者主张对这些先天性心脏病采取早期手术。对于女性，因为有妊娠生产的生理特性，而加重心脏的负担，所以主张在妊娠前作根治手术。
对于不能手术者和尚未手术治疗者，要注意休息，不要过度疲劳，注意预防感冒，如有呼吸道感染和外伤时，应尽早地使用抗菌素。如有心功能不全的先兆者，给予洋地黄类药治疗。如拔牙和和进行扁桃体摘除时，应给予足够抗菌素，以防止细菌心内膜炎产生。
有紫绀的人和肺动脉高压的人，动运时即出现心悸气促，妊娠和分娩危险性极大，所以原则上需要避孕，如果想要小孩时，应同医生协商，住院生产(分娩)是剖腹产还是荫道分娩、由产科医师酌情决定。
心脏病有几种类型
房颤，心动过速，室颤，心动过缓，血管的结构被破坏会造成大动脉瘤，心包因为结核等会造成心包积液等，先天性的发育不全也会造成心脏疾病，心脏也会得肿瘤，凡是和心脏有关的组织结构出问题都叫做心脏病。
何谓心脏病?
心脏是由肌肉和大血管构成的器官，由人体的电生理决定跳动节律。心肌出了问题是心肌病，血管和瓣膜出了问题也要生病，比如风湿性心脏病是因为自身免疫性的瓣膜损害造成，冠心病是为心脏供血的血管堵塞造成心脏缺血，电生理紊乱会造成心律失调，如房颤，心动过速，室颤，心动过缓，血管的结构被破坏会造成大动脉瘤，心包因为结核等会造成心包积液等，先天性的发育不全也会造成心脏疾病，心脏也会得肿瘤，凡是和心脏有关的组织结构出问题都叫做心脏病。
心脏病的种类
心脏病的种类简介：心脏病的种类很多，有先天性心脏病，风湿性心脏病，心瓣性心脏病，原发性心肌病及冠状动脉性心脏病等，其中以冠状动脉性心脏病(简称[冠心病])最为普遍，由于先天性心脏病种类较多，而且又存在合并畸形的可能，因此临床表现差异很大。而我们时常听闻因心脏病发而曝毙的，也多属於冠心病者。
先天性心脏病的症状，主要是两方面：(1)紫绀在患儿鼻尖、口唇、指甲、眼结膜等处见皮肤粘膜青紫色。在紫绀出现的同时，患儿生长发育迟缓，智力低下，当吃奶或哭闹后可发生呼吸困难，严重者有神志丧失、抽搐。会走路的孩子，常常因有脑缺氧感觉，而自动向下蹲踞。(2)心力衰竭的症状表现为呼吸困难、短促，患儿不能平卧，咳嗽，心动过速，两肺布满小水泡，肝脏肿大，面色苍白，下肢浮肿等。一旦发现以上症状，必须立即送医院抢救。
心脏病大概多少钱完全治愈
心脏病是一类比较常见的循环系统疾病，常见症状有，心悸、呼吸困难、发绀、咳嗽、咯血、胸痛、水肿、少尿等。一般可以分为先天性心脏病、后天性心脏病如冠状动脉粥样硬化性心脏病、风湿性心脏病、高血压性心脏病、肺源性心脏病、感染性心脏病、内分泌性心脏病、血液病性心脏病、营养代谢性心脏病等。
至于这个所需的费用，具体是视医院来定的。选择当地正规医院给予手术为宜对于心脏病患者来说，及时有效的治疗才是王道。做手术也要看得的是什么心脏病，有好多种的，例如高血压性心脏病、动脉性高血压导致左心室肥大、肺高压症导致右心室肥大、风湿性心脏病、冠状动脉心脏病等等，得的病不同，花费也不同。
住院的时间长短要看手术的大小及恢复情况，另外不同的城市、不同的医院住院费也不同，药物也是一样。根据心脏病患者的病情种类不同，治疗的费用是不一样的，而且根据患者的病情程度，进行治疗的费用也是不相同的。在现在的医疗条件下，简单的先天性心脏病的手术费用大概是在三到四万，如果心脏病的病情比较复杂，那么手术费用也会有相应的提升。
就不同的心脏病种类进行不同的介绍。冠心病是因为血液里面的脂肪在血管壁上不断的堆积而形成的心肌缺血类的疾病，根据缺血的程度，手术费用也是不相同的，大概在五到八万元不等。而心脏病治疗费用而随着仪器性能和检查技术的不断更新和提高，其诊断价值也在迅速提高。心脏病治疗费用在恢复期尽早进行适当的体力活动，对改善心脏功能，促进身体健康有良好的作用.
先天性心脏病
经常感冒、反复呼吸道感染，易患肺炎;生长发育差、消瘦、多汗;吃奶时吸吮无力、喂奶困难，或婴儿拒食、呛咳，平时呼吸急促;儿童诉说易疲乏、体力差。
口唇、指甲青紫或者哭闹或活动后青紫，杵状指趾(甲床如锤子一样隆起);喜欢蹲踞、晕厥、咯血;听诊发现心脏有杂音;皮肤持续地出现紫绀，在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明显。
能走路的孩子，在行走或玩耍时常会主动蹲下片刻(蹲踞现象)。
较年长的小儿手指及脚趾末节粗大、颜色变暗;儿童诉说易疲乏，体力较差，平素多汗、口周发青、咯血;发育不正常，表现为瘦弱、营养不良、发育迟缓等;孩子出现胸痛、晕厥。
喂养难，宝宝吃奶的时候总是吃几口停停，休息一会会儿再吃，而且停下来的时候呼吸快，把包包头放在胳膊上能感觉到宝宝头一颤一颤的的，拒绝妈妈再次送来的乳头。这要排除宝宝鼻塞或者是奶水太冲。
点头样呼吸，这是这种疾病的典型症状，婴儿随着呼吸有规律点点头，特别是妈妈抱在怀里的时候。
面色发白，新生宝宝一般都是面色红润，即使是皮肤比较红的宝宝也会是白里透红，这种疾病的宝宝一般都会缺乏血色，比较灰暗苍白。并且有着咳嗽症状，肺炎之类，体重也不怎么增加。
通过上面的介绍，大家应该治疗先天性心脏病的主要症状了吧。先天性心脏病带给孩子的不仅仅是病痛，还有没有快乐的童年。每个家长都希望自己的孩子可以健康快乐的长大，那么大家就要积极的预防这种疾病的发生。
最常见的先天性心脏病种类是什么
先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。随着心脏诊断方法及外科手术治疗技术的进展，目前绝大多数先天性心血管病均能获得明确的诊断和手术矫正治疗，预后较前有明显的改观。
先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常所致的心血管畸形，是小儿最常见的心脏病。其发病率约占出生婴儿的0.8%，其中60%于<1岁死亡。发病可能与遗传尤其是染色体易位与畸变、宫内感染、大剂量放射性接触和药物等因素有关。随着心血管医学的快速发展，许多常见的先天性心脏病得到准确的诊断和合理的治疗，病死率已显著下降。
先天性心脏病有很多类型，既有可能是间隔的简单缺损(即“房间隔”或“室间隔”上有小孔)导致心脏左右血液的混合，也有可能是动脉瓣膜过于狭窄而阻碍了血液流向肺部或身体其它部分。另一些缺陷则更为复杂。这包括各种简单缺陷的组合，心脏上各血管的位置失当，甚至心脏发育的严重异常。
常见先天性心脏病：
房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄、法洛四联症、完全性大动脉转位。
先天性心脏病患者应定期去医院心脏心科门诊随访，严格遵照医嘱服药，尤其是强心、利尿药，由于其药理特性，必须绝对控制剂量，按时、按疗程服用，以确保疗效。每次服用强心药前，须测量脉搏数，若心率过慢，应立即停服，以防药物毒性作用发生，危及孩子生命。
先天性心脏病三种类型
1、无分流类。左、右两侧无分流，无紫绀，如肺动脉口狭窄，主动脉狭窄，主动脉缩窄，原发性肺动脉扩张，原发性肺动脉高压或右位心等。
2、左至右分流类。在左、右心腔或主、肺动脉间有异常通道，左侧压力高于右侧，左侧动脉血通过异常通道进入右侧静脉血中---左向右分流，如心房间隔缺损，心室间隔缺损，动脉导管未闭，主肺动脉隔缺损，部先天性心脏病分肺静脉畸形引流，瓦氏(Valsalva)窦动脉瘤破入右心。一般无紫绀，若在晚期发生肺动脉高压，有双向或右到左分流时，则出现紫绀，又叫晚期紫绀型。
3、右至左分流类。右心腔或肺动脉内压力异常增高，血流通过异常通道流入左心腔或主动脉。一般出生后不久即有紫绀，如法乐氏四联症，法乐氏三联症，三尖瓣闭锁，永存动脉干，大血管借位，艾森曼格氏综合征等。
专家为您介绍心脏病的遗传问题
(一)先天性心脏病
先天性心脏病会遗传吗?大量的研究发现，先天性心脏病和遗传有着密切的联系。先天性心脏病既然是从娘胎里带来的，那就与胎内的环境密切相关，或者说，与母体密切相关。如果在怀孕期间母亲患了病毒感染，尤其是风疹、腮腺炎、流行性感冒，就很可能造成胎儿心脏畸形，因为心脏的发育成形是在怀孕后的头三个月;怀 孕的母亲服用太多的镇静药、抗菌素和奎宁等也是原因之一;母亲患有“糖尿病”、“甲状腺机能亢进”等病时，也会使胎儿心脏发育不正常;高龄妇女的多产儿容易有先天性心脏病及其他畸形;怀孕期间接触放射线，饮食中缺乏叶酸，孕妇的心情不佳等，均与婴儿先天性心脏病有关系。
另外，也可以见到在同一家庭中，双胎或几个孩子都有先天性心脏病或其他畸形，家庭成员中有人患心脏病时，小孩得先天性心脏病的也多。这些情况都说明先天性心脏病和遗传有一定关系。
(二)后天性心脏病
后天性心脏病会遗传吗?后天性心脏病要根据不同的疾病和病因而定。后天性心脏病最常见的是风湿性心脏病和冠心病，前者是由于患风湿热所造成的心脏瓣膜损害，是不遗传的。对于冠心病，其病因很多，也很复杂，它是否遗传不少人并不十分清楚。
多年来许多学者对后天性心脏病进了大量的研究，结果发现冠心病的发病具有明显的家族性。双亲中有1人患冠心病，其子女患病率为双亲正常者的2倍。若父母亲 均患冠心病，则子女患病率为双亲正常者的4倍;若父母亲均早年患冠心病，其子女患病率较无冠心病双亲子女的患病率高5倍。但这不是说冠心病一定都遗传，而 更多的学者则认为，虽然冠心病具有明显的家族性特点，然而其发病是多因素共同作用的结果。所以说，上一代患有冠心病，并不意味着下一代也肯定会患冠心病。
心脏病真的会遗传吗?总之，心脏病的发病是各有原因的，有的会遗传，有的只是可能会遗传，还有的不会遗传，要根据病种、家族史、母亲孕期情况等综合分析。 目前国际上的观点认为：先天性心脏病不一定有遗传因素，但是某些先天性心脏病儿却与遗传有关;孩子有先天性心脏病不一定是因为父母有心脏病，而是父母的染色体中有问题，譬如像21-三体综合征、18-三体综合征，这些染色体位置改变或异常都是与遗传有关的。而健康的父母由于母亲在孕期时的一些因素影响也可 能生出有先天性心脏病的孩子，所以说父母患有心脏病，孩子不一定有心脏病;父母没有心脏病，孩子不一定就不会有先天性心脏病。因此怀孕期间做好产前检查是非常必要的。
胎儿先天性心脏病怎么回事？
1、新生儿先天性心脏病的表现
新生儿先天性心脏病表现有：喂奶困难、容易哭闹、不好哄睡、有晕厥情况，容易呛奶等。比较严重的先天性心脏病会直接危及孩子的性命。先天性心脏病越早治疗，治愈的可能性越大。如果孩子逐渐长大，先天性心脏病的情况基本不可能治愈。心脏病患者不能参与耗体力的运动，容易导致心脏病发作。也不能在空气流通性差的地方长时间逗留，这都是心脏病患者要避免的。
2、先天性心脏病的原因
先天性心脏病一般是在母体中就已经形成的，并不是在出生后产生的。导致先天性心脏病的原因可能是遗传、也可能是胚胎在发育心脏时存在障碍，也可能是母亲在怀孕时饮食或者生活习惯上的影响。先天性心脏病也是可以治愈的，一般在五岁之前可以治愈，但并不等同于五岁之前的先天性心脏病孩童就一定可以治愈。没有治愈的先天性心脏病也并不一定就对生活影响深远。
3、什么是先天性心脏病
先天性心脏病就是在出生之后诊断患有心脏病，并非后天原因导致。先天性心脏病在发现的时候就应该进行正畸治疗，也是最好的治疗时段。如果时间久了，治愈的可能性几乎为零。先天性心脏病就是畸形的一种类别，但多数患者照样可以正常生活。先天性心脏病患者要避免剧烈运动，避免情绪波动太大，要学会安抚以及调和自己的心态以及情绪。
心脏病有几种类型
心脏病的种类简介：心脏病的种类很多，有先天性心脏病，风湿性心脏病，心瓣性心脏病，原发性心肌病及冠状动脉性心脏病等，其中以冠状动脉性心脏病(简称[冠心病])最为普遍，由于先天性心脏病种类较多，而且又存在合并畸形的可能，因此临床表现差异很大。而我们时常听闻因心脏病发而曝毙的，也多属於冠心病者。
先天性心脏病的症状，主要是两方面：(1)紫绀在患儿鼻尖、口唇、指甲、眼结膜等处见皮肤粘膜青紫色。在紫绀出现的同时，患儿生长发育迟缓，智力低下，当吃奶或哭闹后可发生呼吸困难，严重者有神志丧失、抽搐。会走路的孩子，常常因有脑缺氧感觉，而自动向下蹲踞。(2)心力衰竭的症状表现为呼吸困难、短促，患儿不能平卧，咳嗽，心动过速，两肺布满小水泡，肝脏肿大，面色苍白，下肢浮肿等。一旦发现以上症状，必须立即送医院抢救。
心脏病有几种类型
我们人体的心脏是非常重要的一个器官，如果我们的心脏出现了问题，那么带给我们身体的伤害是非常大的，所以我们一定要预防心脏出现疾病才行，我们应该在日常的生活中多了解一些关于心脏病的知识，例如心脏病到底可以分为哪几种类型，下文我们就给大家详细介绍一下心脏病有几种类型。
房颤，心动过速，室颤，心动过缓，血管的结构被破坏会造成大动脉瘤，心包因为结核等会造成心包积液等，先天性的发育不全也会造成心脏疾病，心脏也会得肿瘤，凡是和心脏有关的组织结构出问题都叫做心脏病。
心脏病的种类简介：心脏病的种类很多，有先天性心脏病，风湿性心脏病，心瓣性心脏病，原发性心肌病及冠状动脉性心脏病等，其中以冠状动脉性心脏病(简称[冠心病])最为普遍，由于先天性心脏病种类较多，而且又存在合并畸形的可能，因此临床表现差异很大。而我们时常听闻因心脏病发而曝毙的，也多属於冠心病者。
先天性心脏病的症状，主要是两方面：
(1)紫绀在患儿鼻尖、口唇、指甲、眼结膜等处见皮肤粘膜青紫色。在紫绀出现的同时，患儿生长发育迟缓，智力低下，当吃奶或哭闹后可发生呼吸困难，严重者有神志丧失、抽搐。会走路的孩子，常常因有脑缺氧感觉，而自动向下蹲踞。
(2)心力衰竭的症状表现为呼吸困难、短促，患儿不能平卧，咳嗽，心动过速，两肺布满小水泡，肝脏肿大，面色苍白，下肢浮肿等。一旦发现以上症状，必须立即送医院抢救。
在上面的文章里面我们介绍了心脏对于人体的重要性，我们人体的心脏一旦停止跳动，那么我们的生命也就宣告结束，上文详细介绍了什么是心脏病以及心脏病的几种类型。
新生儿先天心脏病原因
先天性的心脏病通常是胎儿时期心脏的血管发育出现异常导致的心血管畸形。这种情况下的心脏病婴儿存活率会很低，并且每年都会有新生儿患这种类型的心脏病，导致这种类型的心脏病的原因有哪些?
1、如果在妊娠的前三个月，孕妇感染了病毒或者细菌，尤其是一些风疹性的病毒，然后再是柯萨奇病毒，那么出生的婴儿就可能会有先天性心脏病。羊膜发生病变，胎儿受到压迫，人生有早期的先兆流产，母体的营养不良，苯酮尿症，糖尿病，高血钙都会对胎儿出现先天性心脏病有一定的影响。如果孕期母亲年龄过大，也会使胎儿发生先天性心脏病。
2、先天性心脏病具有一定的遗传因素。如果家族中存在先天性心脏病，就会有父母的生殖细胞以及染色体畸变引起胎儿出现先天性心脏病。因此，先天性心脏病有可能受遗传因素影响，也有可能是因为一些基因突变导致。
3、先天性心脏病在高原地区比较多，而且会有男女间的性别差异。先天性心脏病的患者中可以查到的病因是极少数有一些都是因为在孕期，孕妇不注意加强保健，引起了一些疾病导致先天性心脏病的发生。
怎么知道孩子是不是有心脏病
怎么知道孩子是不是有心脏病
我国每年出生的婴儿中约有7%-11%为先天性心血管异常。大约有1/2的患儿因严重心脏畸形在出生后一年内死亡。幸存者在生长发育的各年龄阶段反复出现呼吸道感染，发育障碍。轻者早期可无症状，但心前区杂音将影响患儿的升学和就业，若不进行治疗，最终会导致肺动脉高压、心脏扩大、心力衰竭;有的还会并发心内膜炎、血管栓塞和高血压等，危及生命。
家长如何判断孩子得了先天性心脏病
先天性心脏病的种类达几十种甚至上百种，病情表现各不相同。常见的表现有呼吸困难、心跳加快、发育差，部分患者出现口唇发紫，即临床上所说的紫绀。绝大部分患儿都能听到心脏杂音。大部分孩子容易患感冒、肺炎。当家长发现孩子有这些表现时，应及时到医院做检查。常用检查为彩超，必要时做心血管造影。
孩子患有先天性心脏病家长怎么办
一旦确诊孩子为先天性心脏病，应及时就诊。绝大多数先天性心脏病已成为可治愈的疾病。治愈后的儿童能参加正常学习和一般的体育活动。但由于有些患儿的家长疏忽，延迟就医，疾病晚期失去手术治疗机会，或并发心肺功能不全，增加手术的难度和危险性。
对于患有先心病的患儿，家长该怎么办?①不要抱着“等大一点再治”的想法，应及早带着孩子到医院进行详细检查，以确定心脏畸形的性质、程度及适合手术的年龄。②即使孩子仅有心脏杂音而无明显症状，也不能疏忽大意，应定期到医院检查，以了解杂音的变化及心肺负荷的情况。必要时考虑手术，预防心内膜炎的发生。③对于因年龄需要等待手术时机的患儿，要注意预防感冒，培养刷牙的好习惯，保持口腔清洁卫生，发现蛀牙、扁桃体炎要积极治疗，避免剧烈体育运动。
先天性心脏病治疗有内科介入治疗和外科手术治疗两种办法。根据疾病种类及病情，由专科医生确定采用何种方法。
新生儿心脏病种类有哪些
先天性心脏病的分类很多，但常见的可分为分流型和梗阻型。前者又可分为左向右分流(即动脉血与静脉血混合)和右向左分流(即静脉血与动脉血混合)两大类。
左向右分流型。这类病人占先天性心脏病病人的2/3，在左、右心腔间或主动脉与肺动脉之间存在异常通道，其常见症状有心室间隔缺损、心房缺损和动脉导管未闭等。
右向左分流型。这类病人因心脏结构异常(肺血管狭窄或主动脉错位)，使静脉血流汇入右心后不能全部流入肺循环起氧合作用。这类病人往往病情较重，其常见症状有法洛四联症、大血管错位、肺动脉闭锁合并其他畸形、单心室等。
梗阻型。这类病人左、右心腔间或主动脉与肺动脉之间大多无异常通道，一般也不出现紫绀症状，只有当疾病晚期发生心力衰竭时才能见到紫绀症状。其常见症状有单纯肺动脉瓣狭窄、主动脉狭窄、主动脉瓣狭窄筹。
医生根据患儿有无持续性青紫将先天性心脏病分为无紫绀型和紫绀型两大类型。
一个正常的心脏，在右心之间无异常通道，也就是说左心房与右心房之间无通路，左心室与右心室亦无通路。 当左右心之间有异常通道时，由于正常情况下左心压力高于右心，所以左右心间有异常通道时就会出现血液从左心向右心分流，肺血流量增多;但患儿不出现紫绀。这类患儿平时可出现呼吸急促等呼吸困难症状，当婴幼儿剧烈哭闹、屏气时或因患重型肺炎，可使右心压力超过左心，血液自右心向左心分流而出现暂时性青紫，这就是无紫绀型先天性心脏病。常见的有室间隔缺损、房间隔缺损及动脉导管未闭等。
另一类为紫绀型先天性心脏病，左右心之间存在异常通道，同时合并右室流出道梗阻(肺动脉狭窄)或者有极严重的肺动脉高压，致使右心压力增高且超过左心，血液从左、右心之间的异常通道从右向左分流，患儿出现持续性紫绀，此时肺血流量减少，常见的有法乐四联症及三尖瓣下移等。另外，还可因大血管起源异常，如主动脉和冠状动脉起源于右心室，肺动脉则由左心室分出，同时伴有室间隔或房间隔缺损，此时大量静脉血流入体循环亦可出现持续性紫绀，肺血流量增多，如完全性大动脉转位等。
一般而言，无紫绀型比紫绀型先天性心脏病的病情要轻，心脏畸形较单一，多数患儿可施行手术根治畸形;目前医生对常见的紫绀型先天性心脏病如法乐四联症患儿也能做根治手术。因此，提醒家长，当您怀疑或已经知道孩子有先天性心脏病时，心须争取尽早检查，明确先天性心脏病属于哪种类型，以抓住手术时机，争取最好的治疗效果。
不管是患有哪种类型的心脏病，就效的治疗方法还是采取手术，虽然过程比较艰辛，但极率相比其他方法还是比较大的。那新生儿心脏病种类有哪些，知道了新生儿心脏病的治疗方法，我们还要了解新生儿心脏病的种类，新生儿心脏病的种类有很多。但具体也是分为先天性和后天性形成的心脏病两种。当然了还有一些详细详细的划分。