为什么女性比男性寿命长 女性性染色体较强
为什么女性比男性寿命长 女性性染色体较强
人体细胞中有23对染色体,22对常染色体,1对为性染色体。男子的性染色体是“XY”型,女子是“XX”型,即女子有双份免疫调节基因,比男子多1倍,因为人体的免疫能力存在于基因中,而基因又存在于X染色体中。
染色体检查费用
用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上,在显微镜下观察染色体的结构和数量.正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y,检查报告中常用46,XY来表示.正常女性的常染色体与男性相同,性染色体为2条 XX,常用46,XX表示.46表示染色体的总数目,大于或小于46都属于染色体的数目异常.缺失的性染色体常用O来表示.
人体内每个细胞内有 23对染色体.包括22对常染色体和一对性染色体. 性染色体包括:X染色体和Y染色体.含有一对X染色体的受精卵发育成女性,而具有一条X染色体和一条Y染色体者则发育成男性.这样,对于女性来说,正常的性染色体组成是XX,男性是XY.这就意味着,女性细胞减数分裂产生的配子都含有一个X染色体;男性产生的精子中有一半含有X染色体,而另一半含有Y染色体.精子和卵子的染色体上携带着遗传基因,上面记录着父母传给子女的遗传信息.同样,当性染色体异常时,就可形成遗传性疾病.男性不育症中因染色体异常引起者约占2%~21%,尤其以少精子症和无精子症多见.不同医院收费不同. 费用大概600元
生女孩的秘诀
人类的体细胞中有23对(46条)染色体,其中一对为性染色体,22对为常染色体。性染色体是决定性别的。
女性的性染色体为XX,男性的性染色体为XY。生殖细胞由于减数分裂的缘故,只有23条染色体,因此,女性只能产生一种具有性染色体X的卵子,男性却能产生两种精子,一种具有性染色体X的精子,另一种具有性染色体Y的精子。当卵子和精子结合以后,如果卵子和含有性染色体X的精子结合,受精卵就是XX型,发育成女胎。如果卵子和含有性染色体Y的精子结合,受精卵就是XY型,发育成男胎。根据上面所分析的理由,证明生男生女是与性染色体有关的,如果精子Y不参加受孕,就生不出男孩来,所以不生男孩不要责怪女方,当然也不必责怪男方。
科学证明:男性从他们的父母中遗传了更容易生儿子或更容易生女儿的倾向。这意味着有多个兄弟的男性更容易生儿子,而有更多姐妹的男性容易生女儿。因此,是否生女孩受男方影响较大。生女孩的秘诀也可以在男方身上多找找哦。
想生女孩多吃酸性食物
想生女孩多吃酸性食物,中医认为想生女孩子则应维持体内的酸性环境,所以男性多吃碱性食物,女性多吃酸性食物,则对生女孩较有利。
女性多吃酸性食物生女孩:
奶、蛋、鱼、肉类(如:牛肉、鸡肉、猪肉、鱼肉)
酸味水果(如:番茄、橘子、草莓、葡萄、凤梨、苹果)
男性多吃碱性食物生男孩:
豆类(如:青豆、大豆、红豆、豆腐)
青菜、莴苣、马铃薯、竹笋、洋葱、香菇、花菜、海带
水果(香蕉、西瓜、枇杷)
麦粉制品、牛奶、茶
知道了想生女孩多吃酸性食物,另外据研究,由于携带女性性染色体(X)的精子到达卵子的时间比男性性染色体(Y)要长,所以夫妻如果在排卵前3—4天进行性生活,生女儿的几率就会增加。
父母有狐臭会遗传给子女吗
先介绍下一些基本知识。
狐臭是X性染色体显性遗传;
设A为致病基因,a为正常基因;
男性性染色体为XY。男性XAY患病,XaY正常;
女性性染色体为XX。女性XAXA、XAXa患病, XaXa正常;
AA、aa称为纯合子,Aa称为杂合子。
如果父母都有狐臭,母亲是狐臭纯合子,则后代无论是男还是女,患病率各为100%。
父母都有狐臭,母亲是狐臭杂合子,则后代女性患病率为100%,男性为50%。
父亲有狐臭,母亲正常,则后代女性患病率为100%,男性为0%。
父亲无狐臭,母亲狐臭纯合子,则后代男女患病率各为100%。
父亲无狐臭,母亲狐臭杂合子,则后代男女患病率各为50%。
父母都无狐臭,孩子不会遗传到狐臭。
受孕时间与生男生女的关系
女性受孕时间长生男孩几率越大女性从准备生育到怀上胎儿的时间越长,生男孩的几率就越大,这可能和携带性染色体的精子运动速度更快有关。
平均每出生105个男孩,只有100个女孩出生。一种观点认为,这可能和精子中的染色体有关,因为决定男性性别的性染色体y比决定女性性别的染色体x携带较少的dna,这使得携带性染色体y的精子在女性宫颈粘液中游动速度更快。
荷兰马斯特里赫特大学卢克·斯密茨认为,当宫颈粘液极其粘稠时,这类女性可能需要较长时间、多次尝试才能受孕,携带“轻巧”y染色体的精子优势此时就更为明显,生男孩的几率因此偏大。
为了验证这一理论,斯密茨调查了5283名30岁左右的女性。在498名经过1年以上时间才以自然方式怀上胎儿的女性中,56%生下男孩。在1年内怀孕的女性中,生男孩比例为51%。斯密茨计算后得出,以自然方式受孕,每多花1年时间,生男孩几率会增加4%。
遗传病是怎么引起的
1.染色体异常 指由于染色体的数目或形态、结构异常引起的疾病:
A.结构异常猫叫综合症(5号染色体部分缺失)
B.数目异常常染色体:21三体综合征
性染色体:性腺发育不良(X0,XXY,XYY)
2.基因异常
A,单基因
同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。
a.常染色体 显性
(软骨发育不全,多指症、结肠息肉)、
隐性
(白化病,苯丙酮尿症,黑尿症,先天性聋哑 、高度近视)、
不完全显性(地中海贫血)
b.性染色体Ⅰ.伴X 显性 女性发病率高于男性
(Xg血型,又如抗维生素D佝偻病)、
隐性 男性发病率高于女性
(红绿色盲、血友病等都比较常见)
Ⅱ伴Y 只有男性发病(外耳道多毛症)
B.多基因
与两对以上基因有关的遗传病。每对基因之间没有显性或隐性的关系,每种病由多对基因和环境因素共同作用。
如何生儿子的秘诀
胎儿性别的决定因素是丈夫
人类一共有23对染色体,其中的22对是常染色体,另外一对为性染色体。女性的性染色体核型为XX,男性的性染色体核型为XY。如果是带有X染色体的精子和女性卵子结合,胎儿的性别就是女性;那么由带有Y染色体的精子和女性卵子结合,胎儿的性别就是男性。男性体内X染色体的精子和Y染色体的精子数量是一样的,而男性精子与女性卵子的结合也是随机的,这样才能保证人类社会中男女性别比例相当 。如果单位时间内Y精子数量更多,自然生男孩的几率就会更大。
营造适宜Y染色体精子的环境
研究表明:丈夫精液呈弱碱性,妻子多生男孩;呈弱酸性,妻子多生女孩。碱性环境有利于Y精子的存活,为Y染色体精子提供一个适宜的环境,好有助于Y染色体精子进入到宫腔和卵子结合,从而有利于生男孩。
遗传病是由什么原因引起的
1、染色体异常:指由于染色体的数目或形态、结构异常引起的疾病:
A、结构异常猫叫综合症(5号染色体部分缺失);B、数目异常常染色体:21三体综合征。
性染色体:性腺发育不良(X0,XXY,XYY)。
2、基因异常:
A、单基因:同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。
a、常染色体:
显性:(软骨发育不全,多指症、结肠息肉);
隐性:(白化病,苯丙酮尿症,黑尿症,先天性聋哑 、高度近视);
不完全显性(地中海贫血)。
b、性染色体:
Ⅰ、伴X:
显性:女性发病率高于男性:(Xg血型,又如抗维生素D佝偻病);
隐性:男性发病率高于女性:(红绿色盲、血友病等都比较常见)。
Ⅱ、伴Y 只有男性发病(外耳道多毛症)。
B、多基因:与两对以上基因有关的遗传病。每对基因之间没有显性或隐性的关系,每种病由多对基因和环境因素共同作用。
预产期推迟是男孩还是女孩 胎儿性别由准爸爸染色体决定
男性染色体有X和Y之分,而女性染色体只有X染色体,男女同房受孕时,若是男性X染色体和女性X染色体相结合,则胎儿为女孩,若是男性Y染色体和女性X 染色体相结合,则胎儿为男孩。
女人怀孕前吃什么生男孩
含X染色体的精子较大而重,活动力弱而速度慢,能耐受酸性,寿命长,所生孩子为女孩;含Y染色体的精子较小而轻,活动力强而速度快,嗜碱怕酸,寿命短,所生孩子为男孩。由此可见二者既然有差别,医学就可设法将其分离,或利用其特性,施用不同的方法,来达到一定的性别机遇。
一项研究发现,婴儿性别与其母亲在怀孕之前的饮食习惯可能存在一定关联。研究人员在实验老鼠身上发现,食物中糖和脂肪的含量对老鼠胎儿的性别有很大影响。这正好与中国的那句老话——“酸儿辣女”不谋而合。但一些专家说,这一发现还需接受进一步研究的检验。
研究成员说,从遗传学角度来看,胎儿性别由父亲精子中的X染色体或Y染色体决定。当携带X染色体的精子与卵细胞结合时,胎儿性别就为女性;若携带Y染色体的精子与卵细胞结合,胎儿性别则为男性。科学家在解释新发现时推测说,特定的饮食习惯可能造成孕妇体内葡萄糖水平较高,这也许会更有利于携带Y 染色体的精子存活。换种说法,食物中的能量含量使胎儿性别比例发生了变化。
怀孕前后饭菜丰盛,热量、矿物质和维生素含量丰富,生下男孩的几率大?反之,就可能生下女孩?科学家给出最新研究理论——怀孕前后女性摄入的热量越大,生男孩的几率就稍大;反之,生女孩的几率就稍大。这种几率高低之间相差约十个百分点。此外,研究人员还发现,女性怀孕前多吃香蕉和含钾、钙、维生素C等较多的食品,生男孩的机会也较大。
此外,科学家已经在人工授精实验中发现,葡萄糖水平对不同性别的胎儿发育具有不同影响。培养液中葡萄糖含量高时,男性胚胎的发育受到促进,女性胚胎则受到抑制。根据研究,孕妇不吃早餐,血液中的葡萄糖水平就会下降,身体就会自动理解为可能是怀孕条件不佳和食物不充分。
解析尿道下裂诊断方法
尿道下裂是男性泌尿生殖系最常见的先天畸形,尿道下裂发病率为1/300。尿道下裂必须采取尿道下裂手术矫正。常见的尿道下裂并发症有尿瘘、狭窄、伤口感染裂开。
由于阴茎阴囊型和会阴型尿道下裂应注意与女性假两性畸形及真两性畸形相鉴别,特别是合并隐睾者,不论何种类型的尿道下裂,其性染色质应为阴性,性染色体为XY,尿内17-酮类固醇正常,性腺为睾丸。
1、女性假两性畸形:
其病因是由于肾上腺皮质某些酶先天缺陷,致使肾上腺皮质的激素合成及代谢异常,使雄激素性质的中间代谢产物增加,女性胎儿外生殖器男性化,出生后外阴继续向男性方向发展,阴蒂肥大酷似阴茎,尿道口位于肥大的阴蒂根部而极似会阴型尿道下裂,阴道狭小,其主要鉴别要点如下:
①认真检查外阴:除尿道口外,尚有阴道开口;肥大的大阴唇内无睾丸,
②尿17-酮类固醇检查:数值升高,
③性染色质检查:用口腔黏膜上皮或阴道黏膜上皮,皮肤或白细胞,经特殊染色后检查性染色质的阳性率,本病为女性,其阳性率应高于10%,
④性染色体检查:应为XX,必要时可做肾上腺影像学检查,除外肾上腺皮质肿瘤。
2、真两性畸形:
真两性畸形的生殖腺既有睾丸又有卵巢,或为卵睾,故外生殖器可表现出两种性别同时存在的外观,也可呈典型的尿道下裂外观,其性染色质可为阳性,也可为阴性;性染色体2/3为XX,1/3为XY,若性染色质为阳性,性染色体为XX,可排除尿道下裂,如不能确定性别或最后确诊为真两性畸形,则以性腺活体组织检查为依据。
3、需与肾上腺性征异常症相鉴别。
4、异位尿道口:尿道口可异位开口于从正常尿道口近端至会阴部尿道的任何部位。根据尿道口位置尿道下裂分为4型:I:阴茎头或冠状沟型。Ⅱ:阴茎体型。Ⅲ;明茎阴囊型。Ⅳ:会阴型。
5、阴茎下弯:尿道下裂多存在阴茎向腹侧弯曲,其原因主要是尿道口远端尿道纤维组织增生、阴茎体腹侧各层皮下组织缺乏、阴茎海绵体背腹两侧不对称所致。
6、包皮分布异常:尿道下裂表现为阴茎背侧包皮帽状堆积,腹侧包皮呈“Ⅴ”形缺损,包皮系带则缺如。
7、合并畸形:最常见的合并畸形为腹股沟斜加及隐睾。
受孕时间与生男女是有关系的吗
女性从准备生育到怀上胎儿的时间越长,生男孩的几率就越大,这可能和携带性染色体的精子运动速度更快有关。女性受孕时间长生男孩几率越大女性从准备生育到怀上胎儿的时间越长,生男孩的几率就越大,这可能和携带性染色体的精子运动速度更快有关。
平均每出生105个男孩,只有100个女孩出生。一种观点认为,这可能和精子中的染色体有关,因为决定男性性别的性染色体Y比决定女性性别的染色体X携带较少的DNA,这使得携带性染色体Y的精子在女性宫颈粘液中游动速度更快。受孕时间与生男生女的关系是什么呢?专家认为,当宫颈粘液极其粘稠时,这类女性可能需要较长时间、多次尝试才能受孕,携带“轻巧”Y染色体的精子优势此时就更为明显,生男孩的几率因此偏大。
小儿尿道下裂应该做哪些检查
1、17酮类固醇检查,若尿内17酮类固醇升高,说明肾上腺皮质增生,诊断女性假两性畸形的可能性最大。若尿内17酮类固醇正常,尚不能排除女性假两性畸形的可能性。需进一步检查。
2、性染色质(sex chromatin)检查,通常取口腔黏膜上皮、阴道黏膜上皮或白细胞,经特殊染色后检查。细胞核膜的内面,有直径0.5~1.0µm染色质团突起,呈鼓槌状,为性染色质。男女之间有明显差别。临床上用来鉴别性别的标准为女性性染色质阳性在10%以上,为阳性;而男性在5%以下,为阴性。若性染色质为阳性,可否定尿道下裂,肯定为女性假两性畸形或真性两性畸形。性染色质为阴性,尚不能确定尿道下裂,应做进一步检查以与真性两性畸形相鉴别。
3、性染色体检查,染色体检查比染色质检查更可靠。若为XX,则为女性,可排除尿道下裂。若为XY,除有尿道下裂的可能外,应做进一步检查以与真性畸形相鉴别。
(1)、腹部B超,检查有无卵巢,子宫等。
(2)、内镜检查,若在后尿道看到阴道窝,表明有女性生殖道存在;若看到精阜,表明为男性生殖道。如二者均存在,除表明有尿道畸形外,同时有生殖道畸形存在。则需继续进行检查。
(3)、剖腹探查及性腺活检,通过以上检查,若17酮类固醇正常,性染色质为阴性,性染色体为XY时,需行剖腹探查及性腺活体组织检查,才能与真性两性畸形相鉴别。