淋巴瘤的特点是什么

淋巴瘤的特点是什么

1.病情复杂：截至2008年WHO淋巴瘤分类，淋巴瘤的亚型已达43种，各个亚型的淋巴瘤在病理结构、免疫分型、细胞遗传学和分子生物学的表达方面，存在明显差异，治疗的方案及治疗方案也全然不同;

2.治愈率高：经过规范化的治疗，大多数患者能够得到治愈或长期生存，疗效远高于其它实体瘤;

3.诊治不规范：大部分非专科医生对淋巴瘤缺少认识，对淋巴瘤不能做到早期诊断早期治疗，不能应用标准治疗方案，很多本来可以治愈的患者未能得到有效治疗

淋巴肿瘤的特点

恶性淋巴瘤是淋巴结和结外部位淋巴组织的免疫细胞肿瘤，来源于淋巴细胞或组织细胞的恶变。在我国恶性淋巴瘤虽相对少见，但近年来新发病例逐年上升，每年至少超过25000例，而在欧洲、美洲和澳大利亚等西方国家的发病率可高达11/10万～18/10万，略高于各类白血病的总和。在美国每年至少发现新病例3万以上。我国恶性淋巴瘤的死亡率为1.5/10万，占所有恶性肿瘤死亡位数的第11～13位，与白血病相仿。

而且，恶性淋巴瘤在我国具有一些特点：

① 发病和死亡率较高的中部沿海地区;

② 发病年龄曲线高峰在40岁左右，没有欧美国家的双峰曲线，而与日本相似呈一单峰;

③ 何杰金氏病所占的比例低于欧美国家，但有增高趋向;

④ 在非何杰金淋巴瘤中滤泡型所占比例很低，弥漫型占绝大多数;

⑤ 近十年的资料表明我国的T细胞淋巴瘤占34%，与日本相近，远多于欧美国家 。

所属分类：血液系统疾病，现代医学

恶性淋巴瘤特征性临床表现

淋巴结肿大是淋巴瘤最常见、最典型的临床表现，淋巴结肿大的特点，多为无痛性，表面光滑，活动，扪之质韧，饱满，均匀，早期活动，孤立或散在于颈部、腋下、腹股沟等处，晚期则互相融合，与皮肤粘连，不活动或者形成溃疡。全身症状主要表现在发现淋巴结肿大前或者同时出现，发热、瘙痒、盗汗及消瘦的全身症状，发现的时候可伴有贫血，乳酸脱氢酶的升高与肿瘤负荷相关。

淋巴瘤的特点是什么

1.病情复杂：截至2008年WHO淋巴瘤分类，淋巴瘤的亚型已达43种，各个亚型的淋巴瘤在病理结构、免疫分型、细胞遗传学和分子生物学的表达方面，存在明显差异，治疗的方案及治疗方案也全然不同;

2.治愈率高：经过规范化的治疗，大多数患者能够得到治愈或长期生存，疗效远高于其它实体瘤;

3.诊治不规范：大部分非专科医生对淋巴瘤缺少认识，对淋巴瘤不能做到早期诊断早期治疗，不能应用标准治疗方案，很多本来可以治愈的患者未能得到有效治疗。

诊断淋巴肿瘤的常识

1、谓淋巴瘤?临床分几类?

淋巴瘤是一种起源于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤，组织学可见淋巴细胞和(或)组织细胞的肿瘤性增生。

临床按肿瘤细胞特征、疾病起病方式、淋巴结外组织器官的的涉及率、病程进展以及对治疗反应的不同将淋巴瘤分为两类，即霍杰金病(HD)和非霍杰金淋巴瘤(NHL)。

2、什么是HD?其发病特点是什么?

HD是一种淋巴系统恶性增殖性疾病，是由于恶性细胞即R-S细胞在反应性炎性细胞的基础上恶性增殖的结果。

其特点：①主要发生于淋巴结内，早期发病部位往往是体表单侧性的一组或单个淋巴结，以后累及其他部位淋巴结和/或淋巴器官和组织。②该病起病隐匿，进展缓慢。③主要表现为无痛性、进行性淋巴结肿大，可伴有肝脾肿大，盗汗、乏力、晚期有贫血、发热、恶病质等。④组织病理学上显示多形性细胞成分，主要出现典型R-S巨细胞。

3、淋巴瘤的发病情况如何?

ML占全部恶性肿瘤的3%左右，其中80%为NHL，HL仅占5%，近20年来，全世界NHL发病率逐年上升，特别是经济发达地区，而HL则显著下降，在我国也是类似情况，以上海为例，1972~1974与1993~1994年间的标化发病率男性升高33.3%(由3.3/10万升至14.4/10万)每年上升1.5%，女性升高了66.2%(由1.8/10万升至6.0/10万)，每年上升2.3%，而HL发病率则明显下降，男性由1.0/10万降至0.3/10万，下降了67.9%每年下降4.4%，女性从0.6/10万降至0.3/10万，下降了52.2%，每年下降3.5%。

淋巴结炎和淋巴瘤有什么区别

淋巴结炎多继发于其他化脓性感染病灶，由致病菌沿淋巴管侵入淋巴结所引起。主要病原体是化脓性细菌 ，当人体受到意外伤害或继发于其他化脓性感染时，化脓性细菌沿淋巴管侵入局部淋巴结，可引起急性炎症性病变。由于淋巴液是分区汇集于特定区域的淋巴结。所以一定部位的原发感染仅能造成一定部位的淋巴结炎，所以本病多发生于颈部、腋下及腹股沟部。淋巴结感染后，可引起淋巴结周围炎，黏连成团，并可发展成为脓肿。 h%tj, 百拇医药 以下几种方法可鉴别淋巴常见的疙瘩。 h%tj, 百拇医药 急性淋巴结炎症：摸起来软，有红、肿、热、痛的感觉。淋巴瘤：摸起来坚韧，有种摸鼻子(外面软，里面硬)的感觉，表面光滑，通常无压痛，推之固定不移。如果你淋巴有肿块，而且出现了长期不明原因的低热或周期性发热 ，应怀疑是否患恶性淋巴瘤，特别是伴有皮痒、多汗， 消瘦者，应及时到正规医院就诊检查，以免延误病情。确诊淋巴瘤，B超、CT等检查方式有帮助，但最准确的方法还是取活检做病理诊断。

非霍奇金淋巴瘤有哪些表现

1.浅表淋巴结肿大或形成结节、肿块

为最常见的首发临床表现，约占全部病例的60%～70%，尤以颈淋巴结肿大最为常见(49.3%)，其次为腋窝、腹股沟淋巴结(各占12.9%，12.7%)。淋巴结肿块大小不等、常不对称、质实有弹性、多无压痛。低度恶性淋巴瘤时，淋巴结肿大多为分散、无粘连，易活动的多个淋巴结，而侵袭性或高度侵袭性淋巴瘤，进展迅速者，淋巴结往往融合成团，有时与基底及皮肤粘连，并可能有局部软组织浸润、压迫、水肿的表现。

2.体内深部淋巴结肿块

可因其发生在不同的部位而引起相应的浸润、压迫、梗阻或组织破坏而致的相应症状。例如，纵隔、肺门淋巴结肿块可致胸闷、胸痛、呼吸困难、上腔静脉压迫综合征等临床表现，腹腔内(肠系膜淋巴结、腹膜后淋巴结)肿块，可致腹痛、腹块、肠梗阻、输尿管梗阻、肾盂积液等表现。

3.结外淋巴组织的增生和肿块

也可因不同部位而引起相应症状。初诊时单纯表现为结外病灶而无表浅淋巴结肿大者约占21.9%。结外病灶以咽环为最常见，表现为腭扁桃体肿大或咽部肿块。胃肠道黏膜下淋巴组织可受侵犯而引起腹痛、腹块，胃肠道梗阻、出血、穿孔等表现。肝脏受淋巴瘤侵犯时可有肿大、黄疸。结外淋巴瘤还可侵犯眼眶致眼球突出，单侧或双侧乳腺肿块，并可侵犯骨髓，致贫血、骨痛、骨质破坏、甚至病理性骨折。颅内受侵犯时，可致头痛、视力障碍等颅内压增高症状。病变亦可压迫末梢神经致神经瘫痪，例如面神经瘫痪。也可以侵入椎管内，引起脊髓压迫症而致截瘫。有些类型的非霍奇金淋巴瘤，特别是T细胞淋巴瘤，易有皮肤的浸润、结节或肿瘤。蕈样霉菌病及Sézary综合征是特殊类型的皮肤T细胞淋巴瘤。还有一种类型的结外淋巴瘤，即鼻和鼻型NK/T细胞淋巴瘤，曾被称为“中线坏死性肉芽肿”、“血管中心性淋巴瘤”，临床上最常见的首发部位为鼻腔，其次腭部、鼻咽和扁桃体。

由于淋巴瘤可从淋巴结(浅表及深部)及各种不同器官的结外淋巴组织发生，在其发展过程中又可侵犯各种不同组织器官，故其临床表现可非常复杂而多样化。不同组织类型的淋巴瘤也常有其临床特点。

4.全身症状

非霍奇金淋巴瘤也可有全身症状，包括一般消耗性症状如贫血、消瘦、衰弱外，也可有特殊的“B”症状(同霍奇金淋巴瘤，包括发热、盗汗及体重减轻)。但一般来说，非霍奇金淋巴瘤的全身症状不及霍奇金淋巴瘤多见，且多见于疾病的较晚期。实际上，在疾病晚期常见的发热、盗汗及体重下降，有时不易区分究竟是本病的临床表现，还是长期治疗(化疗、放疗)的后果，或因晚期免疫功能受损而发生合并感染所致。

颈部淋巴肿瘤怎么有效治疗

颈部淋巴瘤最明显的症状是无痛性的淋巴结肿大，如果出现淋巴结进行性肿大，又没有疼痛等感觉，特别是在经过抗炎治疗后，淋巴结没有消失反而继续肿大，这时我们就要高度怀疑淋巴瘤。特别是出现长期低热、周期性发热，伴有皮肤瘙痒、多汗以及淋巴结肿大等情况，应及时到医院检查，以免延误病情。

治疗以放射治疗和化学治疗为主，外科手术占次要地位，辅之以中医中药治疗，积极治疗可获得满意疗效。外科手术主要适用于实质性脏器，如胃肠等淋巴瘤的姑息性切除。放化疗副作用较大，容易造成脱发、插管处炎症、发热、盗汗、体重减轻、白细胞降低等等，建议在放化疗前先服用人参皂苷Rh2以减轻症状。

淋巴癌患者宜多吃具有抗恶性淋巴瘤作用的食物。淋巴结肿大症状者宜吃荸荠、芋艿、核桃、荔枝、黄颡鱼、田螺、羊肚、猫肉、牡蛎。发热症状者宜吃豆腐渣、无花果、大麦、绿豆、苦瓜。盗汗症状者宜吃猪心、羊肚、燕麦、高粱、豆腐皮。

淋巴癌患者切忌咖啡等兴奋性饮料，忌食葱、蒜、姜、桂皮等辛辣刺激性食物;肥腻、油煎、霉变、腌制食物;海鲜、公鸡等发物以及羊肉、狗肉、韭菜、胡椒等温热性食物。

淋巴肿大是淋巴发炎还是淋巴瘤症状

淋巴肿大是淋巴发炎还是淋巴瘤症状。我今年40多岁，我的脖子上经常会淋巴肿大，每次都有点疼痛，可以活动，会不会是淋巴瘤的症状呢，还是淋巴发炎?淋巴肿大是淋巴发炎还是淋巴瘤症状，有什么区别?

肿瘤科专家回答：淋巴发炎多由致病菌沿淋巴管侵入淋巴结引起淋巴肿大，主要病原体是化脓性细菌。

急性淋巴结炎摸起来软，有红、肿、热、痛的感觉。而淋巴瘤的淋巴肿大症状摸起来坚韧，是一种外面软、里面硬的感觉，表面光滑，通常无压痛，推之固定不移动。

如果你淋巴肿大症状，而且出现了长期不明原因的低热或周期性发热，应怀疑是否患有淋巴瘤，特别是伴有皮肤瘙痒症状、多汗、消瘦者，应及时就诊，可做B超、CT等检查或取活检做病理诊断确诊。

混合性淋巴瘤的介绍

恶性淋巴瘤(malignant lymphoma，ML)是一组起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤的总称，其主要临床表现是无痛性淋巴结肿大，全身各组织器官均可受累。淋巴瘤患者在发现淋巴结肿大前或同时可出现发热、盗汗、消瘦、皮肤瘙痒等全身症状。

根据病理、临床特点以及预后转归等将淋巴瘤分为非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma，NHL)和霍奇金淋巴瘤(Hodgkin’s lymphoma，HL)两类。HL的病理学形态特征为多种非肿瘤性炎症细胞增生的背景中见到诊断性的里-斯(Reed-Steinberg，R-S)细胞。2008年世界卫生组织(World Health Organization，WHO)将HL按照病理类型分为结节性淋巴细胞为主型和经典型，后者包括：富于淋巴细胞的经典型、结节硬化型、混合细胞型和淋巴细胞消减型。NHL是一组具有较强异质性的淋巴细胞异常增殖性疾病的总称，其发病率远高于HL。NHL的组织病理学特点是淋巴结结构消失，皮质和髓质分界不清，淋巴窦及淋巴滤泡或淋巴结包膜受侵，整个淋巴结呈弥漫性，为不同分化程度的淋巴细胞代替。根据NHL的自然病程，可以分为三大临床类型，即高度侵袭性、侵袭性和惰性淋巴瘤。根据淋巴细胞起源的不同，又可分为B细胞、T细胞和自然杀伤(natural killer，NK)细胞淋巴瘤。

淋巴瘤怎么办好

第一，先谈谈淋巴瘤的分类，在恶性淋巴瘤分类方面，我们国家跟西方国家的区别是，西方国家霍奇金淋巴瘤发病率比我们高，而霍奇金淋巴瘤本身发生发展比较缓慢，预后也比较好，治疗也非常好，而我们国家非霍奇金发病率高于西方国家，只有10%左右是霍奇金淋巴瘤，90%是非霍奇金淋巴瘤，而国外20—30%是霍奇金，60—70%是非霍奇金，这一点使中国肿瘤专科医生任务更艰巨，非霍奇金淋巴瘤发生发展就快，治疗就得积极，这是第一个差异。

第二个差异就是比例不同，在非霍奇金淋巴瘤中，惰性淋巴瘤国外比例达到20—25%，我们国家只有10%—15%，而我们国家侵袭性淋巴瘤占了非霍奇金淋巴瘤一半还要多，国外只有30—40%是。更有甚者，我们国家的T细胞淋巴瘤，远高于西方发达国家，特别是在沿海开放城市，在东亚像韩国、日本、台湾、新加坡，这些国家和地区也是T细胞淋巴瘤高发，这可能跟亚洲人人种族特点是不一样的，到底是病毒感染引起的，还是亚洲人种基因的特点，到目前我们还并不知道。这一方面来说跟他们是截然不同的。

从分类来说，我们跟西方国家有很多区别，治疗方面也有所侧重，我们更应该专注于我们国家有特点的高发这些淋巴瘤，力争在这一方面有所突破，才能造福我们淋巴瘤患者。

套细胞淋巴肿瘤的病因是什么

1、套细胞淋巴瘤占全部非霍奇金淋巴瘤(NHL)的6%。这类淋巴瘤以前归在其他亚型中，只有最近十余年才被认识到是一类独立疾病。认识到这些淋巴瘤有特征性染色体移位t(11;14)即第14号染色体上免疫球蛋白重链基因和第11号染色体上Bcl-1基因之间移位，有规律地过度表达Bcl-1蛋白，最具特点的是过度表达Cyclin D1，故肯定了该类淋巴瘤的存在。

2、套细胞淋巴瘤最常见的表现是淋巴结肿大，经常伴随全身症状。几乎70%病人在诊断时已是Ⅲ期或Ⅳ期病变，常伴骨髓和外周血浸润。结外器官可能被侵及，胃肠道侵犯对认识该病特别重要。大肠有淋巴瘤性息肉病变的病人经常有套细胞淋巴瘤。有胃肠道侵犯的病人经常有咽淋巴环侵犯等等。

3、血液病理学家根据形态学发现和该肿瘤是B细胞淋巴瘤，作出套细胞淋巴瘤的正确诊断。正如淋巴瘤其他亚型一样，合适的活检是重要的。套细胞淋巴瘤鉴别诊断包括其他小细胞B细胞淋巴瘤。特别套细胞淋巴瘤和小淋巴细胞淋巴瘤都有特征性CD5表达。套细胞淋巴瘤常略有锯齿状的核。

非霍奇金淋巴瘤有哪些表现

1.浅表淋巴结肿大或形成结节，肿块：为最常见的首发临床表现，约占全部病例的60%～70%，尤以颈淋巴结肿大最为常见(49.3%)，其次为腋窝，腹股沟淋巴结(各占12.9%，12.7%)，淋巴结肿块大小不等，常不对称，质实有弹性，多无压痛，低度恶性淋巴瘤时，淋巴结肿大多为分散，无粘连，易活动的多个淋巴结，而侵袭性或高度侵袭性淋巴瘤，进展迅速者，淋巴结往往融合成团，有时与基底及皮肤粘连，并可能有局部软组织浸润，压迫，水肿的表现。

2.体内深部淋巴结肿块：可因其发生在不同的部位而引起相应的浸润，压迫，梗阻或组织破坏而致的相应症状，例如，纵隔，肺门淋巴结肿块可致胸闷，胸痛，呼吸困难，上腔静脉压迫综合征等临床表现，腹腔内(肠系膜淋巴结，腹膜后淋巴结)肿块，可致腹痛，腹块，肠梗阻，输尿管梗阻，肾盂积液等表现。

3.结外淋巴组织的增生和肿块：也可因不同部位而引起相应症状，初诊时单纯表现为结外病灶而无表浅淋巴结肿大者约占21.9%，结外病灶以咽环为最常见，表现为腭扁桃体肿大或咽部肿块，胃肠道黏膜下淋巴组织可受侵犯而引起腹痛，腹块，胃肠道梗阻，出血，穿孔等表现，肝脏受淋巴瘤侵犯时可有肿大，黄疸，结外淋巴瘤还可侵犯眼眶致眼球突出，单侧或双侧乳腺肿块，并可侵犯骨髓，致贫血，骨痛，骨质破坏，甚至病理性骨折，颅内受侵犯时，可致头痛，视力障碍等颅内压增高症状，病变亦可压迫末梢神经致神经瘫痪，例如面神经瘫痪，也可以侵入椎管内，引起脊髓压迫症而致截瘫，有些类型的非霍奇金淋巴瘤，特别是T细胞淋巴瘤，易有皮肤的浸润，结节或肿瘤，蕈样霉菌病及Sézary综合征是特殊类型的皮肤T细胞淋巴瘤，还有一种类型的结外淋巴瘤，即鼻和鼻型NK/T细胞淋巴瘤，曾被称为“中线坏死性肉芽肿”，“血管中心性淋巴瘤”，临床上最常见的首发部位为鼻腔，其次腭部，鼻咽和扁桃体。

由于淋巴瘤可从淋巴结(浅表及深部)及各种不同器官的结外淋巴组织发生，在其发展过程中又可侵犯各种不同组织器官，故其临床表现可非常复杂而多样化，不同组织类型的淋巴瘤也常有其临床特点。

4.全身症状：非霍奇金淋巴瘤也可有全身症状，包括一般消耗性症状如贫血，消瘦，衰弱外，也可有特殊的“B”症状(同霍奇金淋巴瘤，包括发热，盗汗及体重减轻)，但一般来说，非霍奇金淋巴瘤的全身症状不及霍奇金淋巴瘤多见，且多见于疾病的较晚期，实际上，在疾病晚期常见的发热，盗汗及体重下降，有时不易区分究竟是本病的临床表现，还是长期治疗(化疗，放疗)的后果，或因晚期免疫功能受损而发生合并感染所致。