结核病新的检查方法
结核病新的检查方法
一、目前结核病的常规诊断方法均存在很大的局限性
涂片阳性率不超过40%;细菌培养需时太久(4-8周);X线诊断可靠性差;肺外结核的诊断更为困难;OT试验在正常人中有66.1%的阳性率,参考意义不大,假阳性太多;目前市场上血清免疫学方法所采用的16KD、38KD蛋白以及脂阿拉伯甘露糖(LAM)蛋白在其他分枝杆菌中也存在,不具有特异性,用这些抗原建立起来的免疫诊断试剂的敏感性仍然较低(12-58%),在临床上的应用意义不大。TB-SA结核抗体检测快速又有较高的敏感性和特异性,对结核病的诊断和鉴别诊断具有重要的参考价值。
二、新型结核分枝杆菌TB-SA抗体检测(酶联免疫法)的特点:
1、TB-SA具有极高的特异性96%,只存在于结核分枝杆菌和与其紧密相关的同类致病菌中。对健康者和其他非结核病的检测保持良好的阴性结果。正常人群体检1%-5%的阳性率,如:大规模学生体检,职业病预防体检等,对控制结核病的传播有重要意义。而原有的金标法及其它方法漏检率高,特异性低50%,不能满足临床需要。
2、TB-SA具有较好的敏感性82-86%,TB-SA基因的表达,只有在结核杆菌侵入人体巨噬细胞内才发生。排除接种卡介苗的人群对实验结果的影响,有效控制假阳性。
3、TB-SA抗原蛋白是一种分泌性蛋白,容易被机体识别并引起免疫应答从而产生特异性抗体,是结核分枝杆菌血清诊断的理想抗原
三、结核分枝杆菌TB-SA抗体检测(酶联免疫法)的临床意义:
1、临床应用范围广:除血清以外,还可对胸水、腹水、脑脊液、心包积液等标本进行检测。
2、对结核病人的诊断不受卡介苗接种的影响:在卡介苗广泛推广的地区应用有积极意义。
3、适用范围广泛:可用于普查、初筛、提高结核病人的检出率;如正常人体检;住院病人筛查,孕前体检;婚前体检可避免X线对人体损害,特别有可能对个别先孕胚胎的影响。有效地诊疗病人,做到早诊断、早发现、早治疗,防止结核病的传播。
4、安全性高:TB-SA抗体检测属体外诊断试剂,对受试者基本无风险。而PPD试验属于体内试验有一定的副反应和风险。
四、TB-SA抗体检测试剂盒是国内唯一家有批准文号的产品,已获得新药证书及生产批件。
五、标本:
与其他如:肝功,乙肝、丙肝、HIV等血清标本抽在一起,不必另外抽血或增加血量
六、医生开单
与任何疾病体外诊断套餐组合。
七、报告方式
阳性:检查结果阳性说明被检者已经感染致病性结核分枝杆菌;临床表现为活动性结核病人或结核病潜伏感染者,当人体免疫力下降时潜伏感染者易变成活动性结核,应加强临床观察,注意防止发病。
阴性:未感染致病性结核分枝杆菌。(注:临床上偶尔也有部分有结核病临床症状,但是结核病人同时伴有其他并发症,如:艾滋,糖尿病等这类导致人体免疫力下降的疾病,人体无法产生免疫应答或者免疫应答强度减弱会产生假阴性;结核病人在服用激素类药,如:免疫抑制剂、放疗、化疗期间,体液免疫受到抑制也会产生假阴性,应作进一步结核病鉴别诊断,结合临床症状给予治疗)。
空洞型肺结核的防治方法
一、要正确认识和对待肺结核病
肺结核病是一种常见的由结核杆菌引起的严重危害人类身心健康的慢性呼吸道传染病,该病菌最容易通过呼吸道经空气传播,是国家重点预防和控制的传染病。
肺结核病是完全可以治愈的,关键是您要正确对待和树立信心。得了肺结核病既不可麻痹轻视也不必恐惧悲观,您应该树立战胜疾病的信心,到当地的结核病防治机构(无锡市疾病预防控制中心)去获得咨询和服务,接受相应的检查和正规的抗结核治疗,这样您的肺结核病是完全可以治愈的。(图为乡村小学结核病预防)
二、结核病是怎样传播的,怎样才能控制传播
结核病是呼吸道传染病,结核杆菌会在肺结核病人咳嗽、打喷嚏、大声说话时从呼吸道棒出,漂浮在空气中,特别是有咳嗽症状的排菌肺结核病人,其传染性最大,是最主要的传染源。健康人吸入了漂浮在空气中的结核杆菌就有可能感染上结核病。
控制结核病传播最有效的措施是尽早发现病人并进行积极有效的治疗。通过药物杀死病菌,降低和消除传染性。此外,病人不要当面对他人咳嗽、打喷嚏、大声说话,必要时用手帕捂住口鼻,不要随地吐痰,居室门窗常开,保持室内通风和空气新鲜。
与肺结核病人密切接触的家人(尤其是孩子)、邻里、同事等都极有可能受到传染他们是结核病的高危人群,必要时应到专业结防机构接受相应的检查和预防性治疗。
肺结核会传染吗
虽然肺结核病是一种传染病,但并不是所有结核病人都具有传染性。现代研究证明,在结核病人中,只有显微镜检查发现痰液中有结核菌的肺结核病人才有传染性。这类病人,医学上称为排菌病人,他们是结核病的传染源。
警惕春季患上肺结核的方法
春季要警惕患上肺结核
春季是结核病高发期,如果出现咳嗽、咳痰两周以上,或痰中带血丝等现象,就该意识到自己可能感染了肺结核病,应马上到各区县疾控中心的结核病门诊检查。
据了解,结核病是一种经呼吸道传播的慢性传染病,全球结核病发病率以每年1%的速度递增,究其原因,主要在于流动人口的日益增加、不规范治疗管理导致大量病人的耐药以及艾滋病与结核病双重感染的增加。我国是世界上22个结核病高负担国家之一,结核病患者数量居世界第二位。
房间经常开窗,保持通风。屋内湿润,勤洗被褥,避免扬尘,分开使用;如有咳嗽、胸闷、气短、咯血的症状应尽快到医院进行确诊;与疑似病人要保持一定距离,尽量不到人员聚集的地方;确诊的病人要进行正规治疗。
另外,疾控专家提醒,只有痰涂片检查呈阳性的肺结核病人才会有传染性。而肺结核病人开始接受正规药物治疗2~3个星期后,一般就没有了传染性,就可以参加正常的社会活动。对结核病人应该给予关怀和照顾,不应该歧视结核病人。
肺结核检查
1.白细胞计数正常或轻度增高,血沉增快。
2.痰结核菌采用涂片、集菌方法,抗酸染色检出阳性有诊断意义。也可行结核菌培养、动物接种,但时间长。结核菌聚合酶联反应(PCR)阳性有辅助诊断价值。
3.结核菌素试验旧结核菌素(OT)或纯化蛋白衍生物(PPD)皮试,强阳性者有助诊断。
4.特异性抗体测定酶联吸附试验,血中抗PPD-IgG阳性对诊断有参考价值。
5.胸腔积液检查腺苷脱氨酶(ADA)含量增高有助于诊断,与癌性胸腔积液鉴别时有意义。
6.影像学检查胸部X线检查为诊断肺结核的必备手段,可判断肺结核的部位、范围、病变性质、病变进展、治疗反应、判定疗效的重要方法。
结核病的检查
1、涂片检测
将患者的痰或是其他部位的体液制成涂片在镜下检测患者的阴、阳性。
2、X线检查
不但可早期发现结核,而且可对病灶的部位、范围、性质、发展情况和效果作出诊断。
3、结核菌素试验
阳性表示结核感染,但并不一定患病。稀释度一作皮试呈阳性者,常提示体内有活动性结核灶。
阴性提示没有结核菌感染。但仍要排除下列情况。结核菌感染后,需4~8周变态反应才能充分建立;所以在变态反应前期,结素试验可为阴性。应用糖皮质激素等免疫抑制剂者营养不良以及麻疹、百日咳患者,结素反应可暂时消失。严重结核病和各种危重患者对结素无反应。其他:如淋巴免疫系统缺陷(白血病、结节病)患者和老年人的结素反应也常为阴性。
4、淋巴细胞培养+γ干扰素释放试验
比结核菌素试验(PPD)皮试更敏感和更特异,不受既往卡介苗注射的干扰,但不能区分隐性感染或活动性结核。
结核病 - 传染性
结核病的传染性:不是所有类型的结核病都具有传染性。也不是任何一个结核病人在其患病期间的住何时候都具有传染性。
相对来看,肺结核病中的一些类型常常具有传染性,而肺外结核病(如骨结核病、脑膜结核等)则不具有传染性。由于肺脏与外界相通,在肺结核病发展、恶化或形成空洞时,病变中的结核菌大量繁殖,通过支气管排出体外,造成结核菌传播。这样的肺结核病人才具有传染性。但当病人治愈了,就不再成为传染源。衡量和判断病人是否具有传染性最简便和可靠的方法就是对病人的痰液作涂片染色,进行显微镜检查。如涂片检查发现抗酸杆菌阳性,则认为具有传染性,或称为'传染源'。传染性肺结核传染性最强的时间是在发现及治疗之前。所以应当重视早期发现和正确、及时治疗传染源。
肺部钙化点是什么
所谓钙化点,实际上是组织钙化的表现。一般来说,有以下几种因素会形成组织钙化:一是代谢后的产物;二是感染与发炎后的痕迹;三是肿瘤生长过程中因炎性反应而形成的组织变化。肺部有钙化点,大多数是以前感染过结核菌,痊愈后留下的疤痕。有人会说自己没有患过结核病。那是因为这些人隐性感染了结核菌,没有出现肺结核的症状,但在肺部还是留下了感染造成炎症形成了的疤痕。这种疤痕是磷酸钙或碳酸钙沉积于坏死肺组织内,在X线上的投影。当然也不能忽视从事某些特别职业者,如长期接触粉尘、石棉、花岗岩等在肺内形成的多样钙化,甚至因其他癌肿转移到肺部,破坏肺组织形成的钙化。医生会根据钙化点的密度、形态作出区分,如有疑问,可通过作CT、痰液培养等做更针对性的检查后再确诊。 肺结核是由结核杆菌引起的呼吸道传染病。它经空气传染,吸入含有活菌的痰沫可致病。新中国成立以来,结核病的流行状况已彻底改观。但近年来由于流动人口增多,全球肺结核病发病率回升,我国也不例外,加之耐药性结核菌的出现,使结核病的预防再次引起重视。
一般来说,轻度肺结核症状不明显,但如治疗不及时,患者全身状况会逐渐恶化,出现乏力、消瘦、午后潮热、盗汗,咳嗽初起是干咳,以后出现痰中带血,少数人会咯血。胸部X线检查对发现肺结核很有用。胸片能分辨活动性较高的病变如浸润性病状、空洞、粟粒性肺结核、干酪性肺炎;或相对平静的结核球;伴发的胸膜炎,增大的肺门淋巴结等;反映病灶静止愈合的纤维条索状阴影或钙化灶等。健康建议,当出现以下症状时要及时去肺科诊治:反复发作、迁延不愈的咳嗽、咳痰、痰中带血或咯血,较长时期低热、乏力、消瘦等。 “肺纹理增多”,也是胸部X线检查报告上写得比较多的诊断结果。一般来说,这些纹理是由肺静脉、肺动脉、支气管及淋巴形成的,从肺门向肺组织延伸的放射状阴影。
肺结核检查
肺结核的检查有很多,主要有以下几种方法:
1、结核菌检查:是目前确诊肺结核最特异性,最常见的一种方法,在患者的痰液当中能找到结核菌是确诊肺结核的一个最主要的依据。这种方法非常的简单而且操作也非常简单,准确性很高,如果测出的抗酸杆菌呈阳性,那么肺结核疾病的诊断基本就可以成立。一般第一次检查需要早上、晚上和即时的痰液,这样的检查才会更加的准确。虽然这种方法方便但是也有美中不足的地方。
2、痰结核菌培养:这种方法可信度非常的高,而且可以做药敏的实验,但是因为它的周期非常的长,需要6-8周左右的时间,所以一般不被采用。
3、胸部拍片:拍胸片相信很多人都会经历过,在平常的体检当中都会有的,通过检查胸部X线可以发现是否有肺结核的存在,通过发现肺部里面病变的部位、范围等等。通过X线可以及早的发现肺结核的存在,对于病情的发展和治疗是非常好的。
4、其他检查
(1)纤维支气管镜检查:这个检查可以有效的诊断和鉴别诊断,是一种非常有效的方法。可以观察或判断处支气管肺内的病变情况。
(2)胸腔镜和纵隔镜检查:这两种检查都可以观察胸腔和纵隔内肿大淋巴结的情况,还可以取出活组织来进行检查,对于诊断和鉴别诊断都非常有利。
(3)还有就是可以诊断胸腔积液的超声波检查。
肾结核 的检查
1、尿液常规检查 尿液经常呈酸性反应,含少量蛋白,在大多数病人显微镜下可见到有少量或中等量的红细胞和白细胞。但是在发生混合性尿路感染时则尿液可呈碱性反应,镜下可见大量的白细胞或脓球。
2、尿普通细菌培养 肾结核是泌尿系的特异性感染。尿普通细菌培养应为阴性。但有相当部分的肾结核病人存在泌尿系的混合性感染,尿液普通细菌培养可阳性,据报告肾结核伴有混合性尿路感染者可达1/3~1/2。
3、尿液结核杆菌检查
(1)24小时尿液抗酸杆菌检查 结核杆菌是抗酸杆菌中的一种。24小时尿液浓缩作直接涂片抗酸染色后作抗酸杆菌检查,方法简单,结果迅速,阳性率可达50~70%,但包皮垢杆菌、草分支杆菌也是经常在尿液中存在的抗酸杆菌,因此尿液中的抗酸杆菌并不等于结核杆菌。但是反复多次的这种检查,均能找到同样的抗酸杆菌,并且结合临床的病史与特征的参考,对肾结核的诊断还是有一定的参考意义。
(2)尿结核菌培养 尿结核菌培养对肾结核的诊断有决定作用。尿液培养结核菌阳性,即可肯定为肾结核的诊断。但培养时间较长,需1~2个月才能得到结果,其阳性率可高达90%。
(3)尿结核菌动物接种 尿结核菌动物接种的结果诊断肾结核的价值极高,可作为肾结核诊断的依据,其阳性率高达90%以上。但费时较长,亦长需2个月才能得结果。
4、尿液结核IgG抗体测定 Nassau等发现活动性结核病人体内出现一定量特异性抗体。Grauge等证明特异性抗体为IgG一类。湖北医学院第一附属医院报道以聚合OT为抗原,采用酶联免疫吸附试验测定尿液中结核IgG抗体,肾结核病人尿液中具有结核IgG抗体,阳性率可达89.1%。证明此项检查具有一定的特异性和敏感性,对肾结核的诊断有相当的临床意义。但对晚期肾结核而肾功能严重损害不能分泌尿液,或肾结核并发输尿管梗阻,病侧尿液不能排出,所检尿液来自健侧肾脏时,可出现假阴性。
5、结核菌素试验 结核菌素试验是检查人体有无受到结核杆菌感染的一种检查方法,最常应用于肺结核病,但对全身其他器官的结核病变亦同样有参考价值。
结核病的检查诊断
结核病的诊断:
如何提高诊断准确率已成为当今的研究重点,诊断的主要依据包括结核病接触史、卡介苗接种史、结核菌素试验,掌握临床表现特点,结核中毒症状、体征、影像学,细菌学、免疫学等有关方面。
一、病史、症状和体征
(1)接触史:年龄越小越容易查出结核感染的来源。家庭成员中有否活动性肺结核病人和密切接触史极为重要。
(2)介苗接种史:卡介苗接种是预防儿童结核的有力措施,但接种后也不可能完全排除自然感染的可能。
(3)症状和体征:儿童结核感染初时大部分无症状,小部分表现反复呼吸道感染。咳嗽和持续低热、贫血、厌食、消瘦等.在鉴别诊断中应考虑结核病的可能。如果长期低热、性情改变、无明显原因呕吐,病理征阳性,脑脊液也相应改变,应考虑结核性脑膜炎.如发病初期出现胸痛、呼吸困难等,体检呼吸音减弱,叩诊浊音应考虑渗出性胸膜炎。
二、检查项目
(一)痰结核分枝杆菌检查
痰抗酸菌菌种鉴定为结核分枝杆菌是确诊肺结核的依据。我国现阶段乃至世界范围内,从基层结防所到国家级参比实验室,开展最广泛的、应用最普及的仍然为痰涂片法和培养法,后者是最让医生所信服的检测手段,涂片法缺点是痰标本结核分枝杆菌含量<1000条/ml时,约90%的镜检为阴性。培养法能提高结核分枝杆菌检出率(100条/ml可检出),但培养法受结核分枝杆菌本身代谢特点的限制,操作繁琐,时间长,一般至少2周以上。BACTEC MGIT960与460相比无放射核素污染,已取代了BACTEC 460一TB;但由于受多方面因素的影响(如:仪器昂贵、药敏试验的可信度等),故目前仍不能完全取代传统的结核分枝杆菌培养法。
(二)免疫学诊断
1.结核菌素试验
(1)结核菌素试验是证实结核菌感染与否的确切检查方法,在儿科临床中,可作为判断活动性结核的依据或参考依据。结素纯蛋白衍生物(简称PPD)已在全国推广使用。通常用2U或SU皮内注射。48~72小时观察反应结果。
(2)结素反应分类:
阴性反应;注射部位无硬结或硬结平均直径<5mm者。
阳性反应:①硬结平均直径≥5mm者为阳性;②硬结平均直径≥20mm和(或)出现水泡、溃疡、淋巴管炎为强阳性反应;③3岁以下儿童≥15mm为强阳性。
(3)阴性反应意义:①未曾受结核菌感染或已感染而已生物学痊愈;⑦已经感染,但处于结核变态反应前期(初次感染后4~8周内);③部分重症结核病如结核性脑膜炎、粟粒性肺结核及干酪性肺结核可暂时阴性;④急性传染病及营养不良等可暂时阴性;⑤非典型分枝杆菌感染;⑥抗组胺、肾上腺皮质激素药物治疗时;⑦结素浓度不足或剂量不足。
(4)阳性反应意义:①曾接种过卡介苗,人工免疫所致;②已感染结核茵,但需要进一步诊断证实;③8岁以下儿童其活动性可能大于50%;④4岁以下儿童几乎可能都有活动性结核;⑤1岁以下至3岁儿童不但有活动性结核病,而且如果不予治疗预后差;⑥强阳反应者应有活动性结核病可能.
2.结核分枝杆菌抗原和抗体检测
人们关注的结核抗原有许多,如38KD蛋白、30KD蛋白、14KD蛋白、19KD蛋白、47KD蛋白、A60抗原和脂阿拉伯甘露糖(LAM)等。当人体受到结核分枝杆菌感染后,体内首先出现的是结核抗原,因此检测结核抗原具有早期诊断价值。对肺结核与肺癌及其他肺部疾病的鉴别诊断尤为重要。近年采用检测方法为免疫印迹技术。这一技术可以从分子水平上检测患者标本中对应不同分子量多肽抗原成分的抗体,敏感性和特异性分别为89.47%和95.6%。
尽管检测结核抗原有早期诊断价值,但在临床应用上仍存有较多的问题。如某些抗原与肺内病变程度、空洞情况等以及痰菌阳性率成正比,但仍有一定的假阳性和假阴性。由于该类方法同许多其他的检测物如循环免疫复合物测定、抗体的检测和细胞因子的测定等等均存在各种需要解决的问题.故在临床上仅作为诊断的参考指标。
(三)基因诊断
随着分子生物学检测技术广泛应用于结核病基因诊断的研究,结核病基因诊断取得了重大进展,它对结核分枝杆菌(MTB)的快速检测、鉴定和耐药性测定对结核病的早期诊断具有重要价值。迄今为止,研究最多的是探针杂交、聚合酶链反应、单链构象多态性分析、rRNA扩增、DNA序列测定和基因芯片技术等。目前这些新的检测技术在结核病诊断中仅供参考,有待于进一步深入研究,尚需进行多种快速检测方法的比较并应经临床等多方面验证。
(四)影像学检查
1.原发性肺结核的X线胸片特点(1)典型的表现:肺内哑铃状影像,即肺部上野的下方或肺部下野的上方、靠中外带可见结节状阴影,同侧肺门(或纵隔)淋巴结肿大,其间可见相连的条索影为淋巴管炎,它是由肺内原发灶、淋巴管炎和胸内肿大淋巴结三部分组成。
(2)胸内淋巴结结核X线上主要表现为三种类型:①肿瘤型:肿大淋巴结呈团块状阴影,密度高而均匀,境界较清楚。②炎症型:肿大淋巴结及其周围炎融合成片状影,中心密度较周围高,境界模糊。③隐匿型:胸片上肿大淋巴结被纵隔、心脏、大血管所遮盖。
(3)肺门有浸润影、肿块阴影或肺内有支气管播散病灶。
(4)肺段或肺叶不张(侧位片显示更清晰)。
(5)胸CT增强扫描可显示清楚肺门、纵隔内淋巴结肿大情况。胸CT增强扫描在与纵隔肿瘤鉴别上常可提供有价值的参考。增强CT片示:淋巴结呈环形增强,中央区呈低密度改变(干酪坏死)。
(6)仅有支气管内膜结核,无支气管瘢痕和狭窄时,胸部X线影像和胸CT扫描可无异常。
2.血行播散性肺结核x线表现
(1)急性血行播散性肺结核早期胸片显示不清,在高热的2~3周内拍胸部x线可“无异常”,在持续高热的2—3周后,胸部x线检查可见上、中、下肺野,内、中、外带,密度、大小相近,直径约1~3mm,分布均匀的粟粒状阴影。胸部透视不易发现,高分辨CT扫描(HRCT)可显示粟粒状病灶有助于早期诊断。
(2)亚急性和慢性血行播散性肺结核x线胸片特点:前者病灶轻度融合,三均匀特点不明显,多位于两上中肺野;后者病灶相互融合、大小不等、密度不均、渗出与增殖性改变相互混杂、病灶新旧不一、以上中肺叶为主。
3.继发性肺结核胸部x线表现
(1)病变多发生在肺上叶尖后段,肺下叶背段,多肺段病变常见,可呈多型态表现(渗出、增殖、纤维化和干酪性病变等不同病期的病变可同时存在),也可伴有钙化,易形成空洞,可伴有支气管播散灶,亦可呈孤立结节或局灶形,可同时伴有中少量胸腔积液或胸膜增厚等。
(2)干酪性肺炎:X线可呈大叶分布的致密阴影,内可有溶解空洞,呈不规则透光区。
(3)肺结核瘤(球):一般小于3cm密度不均匀者多,内可有钙化或小溶解区或伴有卫星灶(子灶)。
(4)合并糖尿病则病变以干酪坏死为主,易形成空洞,可呈单发或多发空洞。
(5)合并支气管内膜结核可见支气管狭窄,重者肺不张。
(6)病期长者,多数病人因肺内广泛纤维性病变或胸膜增厚而引起内脏移位,如气管、纵隔或(及)心脏向患侧移位,肺门上提,肺血管纹理呈垂柳状影。
(7)需常规除外肺癌、慢性肺脓肿、肺部细菌或真菌感染以及非结核分枝杆菌的感染等,因为它们可具有上述类似的X线特征。
(8)胸CT扫描可发现x线胸片显示不清的病灶,如位于纵隔后、胸椎旁的肺部病变或空洞,并可了解肺门、纵隔淋巴结肿大情况及发现少量胸腔积液或心包积液。
(五)纤雏支气管镜检查
纤维支气管镜检查是协助明确诊断气管、支气管结核的重要方法,它可直接观察到支气管内的病变情况,明确支气管结核的临床分期,对病变部位进行刷检、活检、对支气管分泌物涂片及结核分枝杆菌培养等。镜下特点:常见充血、水肿,有时可见肿大淋巴结破溃、窦道形成。用纤支镜轻压肿大隆起部位,可见干酪样坏死物从窦道排出,或可见结核性肉芽肿形成,或可见患侧支气管狭窄、瘢痕形成等。
三、确诊
结核分枝杆菌培养阳性为确诊结核病的金标准,但临床上尚有菌阴肺结核病患者,中华医学会结核病学会针对肺部有结核病变,直接痰涂片/或结核分枝杆菌培养阴性的肺结核制定了菌阴肺结核的诊断要点为:
(1)具有典型肺结核临床症状和胸部X线表现。
(2)抗结核治疗有效。
(3)临床可排除其他非结核性肺部疾患。
(4)BALF(支气管肺泡灌洗液)检出抗酸杆菌。
(5)支气管或肺部组织病理证实结核性病变。
(6)结核分枝杆菌素(PPD 5lU)皮肤试验强阳性,血清抗结核抗体阳性。
(7)痰结核分枝杆菌PCR加探针检测呈阳性。
(8)肺外组织病理证实结核病变。
以(1)~(5)项为主要指标,(6)一(8)项为参考指标。
肺结核鉴别诊断:
应与胸部肿瘤、肺炎、非结核分枝杆菌病、囊状支气管扩张,结节病等其他疾病相鉴别。
小儿结核病怎么检查
(1)胸透 可进行多轴透视以达到下列目的;相明肺门区有无肿大淋巴对即结节状经转动不能散开之阴影。检查时应注意肋骨,纵隔及心脏后面有无病变,并确定病变部位,在哪一肺叶肺段。查清脏器辞去情况,注意给隔摆动与呼吸的关系,如右侧支气管或有堵塞时,吸气时空气不能通畅进入右肺,因而较多进入左肺,使左肺压力增加,纵隔向右侧摆动。
(2)正位像 观察胸廓、肺心脏及横膈形态,判断病变位置,如区别肺内及纵隔病变,若病变中心位于肺,则阴影边缘与纵隔呈锐角,当纵隔有病变时则病变中心们于纵隔,阴影边缘与纵隔呈钝角。又如区别肺内病变及胸膜病变,若为肺内病变则中心位于肺,阴影边缘与胸壁呈锐有;胸膜病变中心位于胸膜,阴影边缘与胸壁呈钝角。
(3)侧位像 目的为确定病变在纵隔的部位(前、中或后纵隔);确定病变中何肺叶、肺段;显示气管交叉淋巴结;显示水平裂、斜裂之叶间胸膜炎;显示正位片被心脏,机工膈所遮掩的病变;鉴别肺不张,肺炎病变以及积液。
(4)断层摄片 可观察纵隔或肺门淋巴结肿大情况。支气管是否受压、狭窄、阻塞或扩张。可作为支气管镜及支气管造影之辅助检查,检查肺实质内有无空洞,空洞的引流支气管情况。心脏、横膈、锁骨及增厚之胸膜后面有无病变。
(5)CT检查 由于CT系横断面成像、无结构的重叠,以及有高分辨率的特点。因此常可显示X线平片上不易被发现的病灶如肺内被纵隔、横膈和肋骨等所掩盖的病灶。如CT常可提示平片上未被显示的多组淋巴结肿大,尤其是隆突下的肿大淋巴结。一般先做平扫,必要时应做强化扫描。
小儿结核病检查诊断
一、结核杆菌素试验(结素试验)
受结核杆菌感染后4~8周,作结核杆菌素试验,局部发生反应,表示受试者已受结核菌感染。
1、试验用试剂:
旧结核菌素OT:含有0.3%石炭酸的生理盐水稀释,一般可用1∶1000或1∶2000稀释液,即每0.1ml中分别含旧结核菌素0.1mg和0.05mg.。
提纯蛋白物质PPD:第1次试验液为每0.1mg含PPD0.00002mg,第2次试验液为每0.1mglPPD0.0001mg,必要时作最大强度PPD(250IU=PPD0.005mg)。
2、测试步骤:
第一次注射后48至72小时检查结果:呈阳性,考虑感染;呈阴性,在1至3周后给予第二次测试。
第二次注射后48至72小时检查结果:呈阳性,考虑以前的感染;呈阴性,考虑未感染
3、判断
以72小时为观察反应时间,48-96小时内皆可测量反应,记录方法是将测得的硬结横径毫米数×纵径毫米数表示。如有水泡、硬结、坏死和淋巴结炎时,另作记录。
阴性反应:无硬结或硬结平均直径<5mm者。
阳性反应:硬结平均直径在5mm或5mm以上者为阳性。5-9mm为一般阳性;10-19mm为中度阳性;20mm以上局部有水泡,出血、坏死及淋巴管炎者均为强阳性。
4、注意事项:
结素反应仅表示结核杆菌感染,并不表示患病及病变活动性。
身体对结核的过敏性在下列情况下可以减弱或暂时消失:
(1)原发或继发免疫缺陷。
(2)急性传染病如麻疹、百日咳、猩红热及肝炎后1~2月内。
(3)严重结核病如粟粒型肺结核、干酪性肺炎和结核性脑膜炎时。
(4)应用肾上腺皮质激素治疗和免疫抑制剂时。
(5)体质极度衰弱,如重度营养不良、重度脱水、重度水肿等。
二、X线检查
可查出结核病的性质、范围、类型和病灶活动或进展情况。
1、原发型肺结核
(1)原发综合征
边界模糊的云絮状影,可大可小,婴幼儿以大叶型及肺段型多见。自原发病灶引向肺门的淋巴管炎可表现为数条索条状致密影,当病灶周围炎范围较大时则淋巴管炎及淋巴结炎可被掩盖而不能显示。肺门与纵隔增大的淋巴结表现为肿块影。
(2)胸内淋巴结结核
肿瘤型:圆形或椭圆形边缘清楚的致密肿块影片。气管旁的淋巴结肿大。
炎症型:肺门影增大糊,边界不清楚。
2、浸润型肺结核
多见肺尖和锁骨下渗出病灶,边缘模糊片状影,甚至可累及整个肺段或肺叶,以右肺上叶多见。
其中可有空洞形成,多为圆形或椭圆形,可以单发或多发,洞壁厚薄不一。常位于上叶后段或尖段以及下叶背段,以右侧为多。
除非有支气管阻塞,一般无液平;在大多数病例中附近有散在的卫星病灶,有索条状影与肺门相连。对侧肺中部或两侧中、下部可有由支气管播散而来的散在斑点或斑片状影。
3、慢性纤维空洞型肺结核
在肺上、中部显示大量条索状或一状致密影,其中有多发、不规则的空洞存在。可常有上部胸膜增厚,伴有不同程度的肺萎陷,致使胸廓塌陷、肋间隙变窄、肺门影上移。中、下肺部常有肺气肿,肺纹呈垂柳状。两肺中、下部有支气管播散病变。
4、血行播散型肺结核
(1)急性粟粒型结核:
两侧肺野内均匀一致、大小相等的、从肺尖到肺底的粟粒状致密影。
(2)慢性或亚急性血行播散型肺结核:
为大小不一、密度不同、分而不均的多种性质的病灶。
注意事项:
初染病灶往往因范围较小、吸收较快而不容易发现,且易被肋骨、胸骨、心脏等阴影所遮盖。
在诊断肺门附近的病灶时,如发现圆形点状阴影,应与正常的支气管或血管横断影像鉴别。
如发现纵隔旁三角形或半圆形阴影,应与肿大的胸腺影辨别。
三、痰液胃液涂片染色或结核杆菌培养或动物接种
若幼儿不会吐痰,可在清晨空腹胃洗出液中可直接涂片染色或进行结核杆菌培养或动物接种。
胃液结核杆菌检出率以浸润型肺结核和干酪性肺炎为最高,其次为粟粒型肺结核。
四、周围淋巴结穿刺液涂片检查
可发现特异性结核改变,如干酪性坏死和结核结节。
五、血液检查
急性期:白细胞可增高到(10~20)×109/L(10000~20000/mm3),伴有淋巴细胞减少、中性多形核粒细胞增高、单核细胞增多(单核与淋巴细胞的比值增高),中性白细胞核左移和出现中毒性颗粒。
好转期:白细胞数目正常,嗜酸性白细胞增多,淋巴细胞增加,红细胞沉降率多加速。
六、其他
用纯化抗原5和6进行酶联免疫吸附测定法(ELISA法),检测体液中结核杆菌抗体。
用乳胶凝集试验或ELISA法查结核杆菌可溶性抗原。