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儿童IgA肾病的注意事项

儿童IgA肾病的注意事项

1.由于小儿IgA肾病的病理类型及肾小球受损程度差异较大,目前尚无定论统一我国儿童IgA肾病的诊治方案标准,临床上仍处于缓解症状及经验性的治疗,所以患儿的家长有必要认真选择正规的肾病医院对IgA肾病患儿进行合理的治疗。

2.儿童IgA肾病小患者家长应对此充分重视,不应引起症状不明显或自认为疾病轻而放松或放弃治疗,要知道儿童IgA肾病如果任其发展,终将和其他肾病类型一样发展到终末尿毒症。小小年纪就可能靠透析生存,这样的儿童IgA肾病肾衰竭尿毒症患者并不是没有,所以提醒儿童IgA肾病患者家长一定要注意,关注儿童肾病。

iga肾病的病理分级主要有哪些

iga肾病分级:一级

一级时患者会反复出现血尿的症状。并且常在上呼吸道感染期间出现肉眼血尿,持续两三天就会变成镜下血尿。iga肾病患者在这一阶段一般不会出现水肿及高血压,但常伴有腰痛,等其他症状,这种病多发生于儿童及青少年为多见。

iga肾病分级:二级

二级时,在这个时期,iga肾病患者表现为无症状镜下血尿型,镜下血尿持续存在,尿中红细胞以畸形红细胞为主,常常会伴有轻度的蛋白尿,临床多无症状。iga肾病患者多在体检时发现而确诊。

以上两个级别其实如果及时的治疗,病情是能够很快被控制住的。但是下面介绍的三个级别,治疗会更为困难。

iga肾病分级:三级

三级患者表现为肾炎综合症,有持续镜下血尿外,常有轻度蛋白尿,水肿,高血压,或是慢性肾功能损害,此类病情预后较差。

iga肾病分级:四级:

肾病综合症类型,表现为大量的蛋白尿,低蛋白和镜下血尿,患者在这一阶段如果出现高血压,肾功能损害,就会预后不良。

iga肾病分级:五级:像急进性肾炎综合症,急性肾衰竭等,临床中较为少见。预后也较差。

IgA肾病基本症状

IgA肾病在临床上比较常见,给患者带来的危害较大。了解IgA肾病的常见症状,以便于患者能够及时有效的治疗疾病,对患者的治疗是很有必要的。IgA肾病的症状较多,表现比较复杂,如果不及时了解会导致误诊。以下IgA肾病专家就为您详细讲解IgA肾病的常见症状。

IgA肾病的常见症状都有哪些?IgA肾病的基本症状:

现在医学对IgA肾病病因的解释还未完全清楚,通常会认为IgA肾病是免疫复合物引起的肾小球疾病。目前,IgA肾病的特点是系膜区有以IgA或IgA为主的免疫复合物沉积,肾小球组织对IgA的沉积有着不同的反应,沉积的IgA是否能引起IgA肾病取决于lgA与肾组织之间的相互作用。

1、一般来讲IgA肾病患者的小便泡沫比较多,而且长期不容易消失。

2、如果出现尿量过多或过少的现象,应警惕IgA肾病的发生。正常人尿量平均为每天1500毫升左右,每天4-8次。如果没有发热、大量出汗、大量饮水等,小便量出现骤减或陡然增多时,就要到医院检查了,看看是不是IgA肾病变。

3、水肿,这是IgA肾病的常见症状之一,主要在早晨起床后眼皮或脸部水肿,午后多消退,劳累后加重,休息后减轻。严重水肿会出现在双脚踝内侧、双下肢、腰骶部等。

4、一般来讲,患者很容易出现腰酸背痛,四肢无力的现象,无明确原因的腰背酸痛,应检查肾脏、脊椎及腰背部肌肉等可能是IgA肾病。

了解了IgA肾病的常见症状,患者一定要及时的进行治疗,以免延误患者的病情。那么IgA肾病能治好吗?治疗IgA肾病的方法有很多,想要彻底治好疾病是有一定的难度的,这需要患者选择正确的治疗方法坚持治疗,切不可疾病乱投医盲目治疗。

IgA肾小球肾炎的临床表现

IgA肾小球肾炎多见于年长儿童及青年,男女比为2∶1,起病前多常有上呼吸道感染的诱因,也有由腹泻、泌尿系感染等诱发的报告。临床表现多样化,从仅有镜下血尿到肾病综合征,均可为起病时的表现,各临床表现型间也可在病程中相互转变,但在病程中其临床表现可相互转变。

80%的儿童IgA肾小球肾炎以肉眼血尿为首发症状,北美及欧洲的发生率高于亚洲,常和上呼吸道感染有关(Berger病);与上呼吸道感染间隔很短时间(24~72h),偶可数小时后即出现血尿,且多存在扁桃体肿大,扁桃体切除后,多数患者肉眼血尿停止发作。

也有些患儿表现为血尿和蛋白尿,此时血尿既可为发作性肉眼血尿,也可为镜下血尿。蛋白尿多为轻~中度。

以肾病综合征为表现的IgA肾小球肾炎约占15%~30%,“三高一低”表现突出,起病前也往往很少合并呼吸道感染。

亦有部分病例表现为肾炎综合征,除血尿外,还有高血压、肾功能不全。高血压好发于年龄偏大者,成人占20%,儿童仅5%。高血压是IgA肾小球肾炎病情恶化的重要标志,多数伴有肾功能的迅速恶化。不足5%的IgA肾小球肾炎患者表现为急进性肾炎。

儿童iga肾病的症状和治疗

症状:

80%的儿童IgA肾病以肉眼血尿为首发症状,北美及欧洲的发生率高于亚洲,常和上呼吸道感染有关(Berger病);与上呼吸道感染间隔很短时间(24~72h),偶可数小时后即出现血尿,且多存在扁桃体肿大,扁桃体切除后,多数患者肉眼血尿停止发作。

也有些患儿表现为血尿和蛋白尿,此时血尿既可为发作性肉眼血尿,也可为镜下血尿。蛋白尿多为轻~中度。

以肾病综合征为表现的IgA肾病约占15%~30%,“三高一低”表现突出,起病前也往往很少合并呼吸道感染。

治疗:

1.一般治疗 儿童最多见的临床类型是反复发作性的肉眼血尿,且大多有诱因,如急性上呼吸道感染等,因此要积极控制感染,清除病灶,注意休息。短期抗生素治疗对于控制急性期症状也有一定作用。对于合并水肿、高血压的患儿,应相应给予利尿消肿,降压药物治疗,并采用低盐、低蛋白饮食。

2.肾上腺皮质激素及免疫抑制剂 对于以肾病综合征或急进性肾炎综合征起病的患儿,应予以皮质激素及免疫抑制剂治疗。日本曾作全国范围多中心对照研究,采用泼尼松及免疫抑制治疗IgA肾病的患儿,其远期肾功能不全的比例要明显低于使用一般性治疗的患儿。

IgA肾病症状

本病多见于年长儿童及青年,男女比为2∶1,起病前多常有上呼吸道感染的诱因,也有由腹泻、泌尿系感染等诱发的报告。临床表现多样化,从仅有镜下血尿到肾病综合征,均可为起病时的表现,各临床表现型间也可在病程中相互转变,但在病程中其临床表现可相互转变。

80%的儿童IgA肾病以肉眼血尿为首发症状,北美及欧洲的发生率高于亚洲,常和上呼吸道感染有关(Berger病);与上呼吸道感染间隔很短时间(24~72h),偶可数小时后即出现血尿。

也有些患儿表现为血尿和蛋白尿,此时血尿既可为发作性肉眼血尿,也可为镜下血尿。蛋白尿多为轻~中度。

以肾病综合征为表现的IgA肾病约占15%~30%,“三高一低”表现突出,起病前也往往很少合并呼吸道感染。

亦有部分病例表现为肾炎综合征,除血尿外,还有高血压、肾功能不全。高血压好发于年龄偏大者,成人占20%,儿童仅5%。高血压是IgA肾病病情恶化的重要标志,多数伴有肾功能的迅速恶化。不足5%的IgA肾病患者表现为急进性肾炎。

小儿IgA肾病有哪些典型症状

小儿IgA肾病多见于年长儿童及青年,男女比为2∶1,起病前多常有上呼吸道感染的诱因,也有由腹泻,泌尿系感染等诱发的报告,临床表现多样化,从仅有镜下血尿到肾病综合征,均可为起病时的表现,各临床表现型间也可在病程中相互转变,但在病程中其临床表现可相互转变,80%的儿童IgA肾病以肉眼血尿为首发症状,北美及欧洲的发生率高于亚洲,常和上呼吸道感染有关(Berger病);与上呼吸道感染间隔很短时间(24~72h),偶可数小时后即出现血尿,且多存在扁桃体肿大,扁桃体切除后,多数患者肉眼血尿停止发作,也有些患儿表现为血尿和蛋白尿.

此时血尿既可为发作性肉眼血尿,也可为镜下血尿,蛋白尿多为轻~中度,以肾病综合征为表现的IgA肾病约占15%~30%,“三高一低”表现突出,起病前也往往很少合并呼吸道感染,亦有部分病例表现为肾炎综合征,除血尿外,还有高血压,肾功能不全,高血压好发于年龄偏大者,成人占20%,儿童仅5%,高血压是IgA肾病病情恶化的重要标志,多数伴有肾功能的迅速恶化,不足5%的IgA肾病患者表现为急进性肾炎。

iga肾病遗传吗

我们知道IgA肾病是肾病中很常见的一种,在生活中许多人见到过。它是一种原发性肾小球疾病,又称为Berger病,是指肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主,一般是伴或不伴有其他免疫球蛋白在肾小球系膜区沉积的原发性肾小球病。由于很多患者发现很多家人有这方面的病史,所以开始怀疑iga肾病是否遗传。那么,iga肾病遗传吗?今天小编就带大家一起来了解下。

iga肾病遗传吗?这个问题看你如何去看待,湖综合是看你如何去区分,从医学角度来细分的话是没有遗传的。以为内iga肾病是由自身因素引发的,在生活中像感冒等上呼吸道感染就可能引发iga肾病。从这个角度上来说,IgA肾病是不遗传的。我们只要做好预防工作,尽量不要让像感冒等上呼吸道感染的类似疾病发生就可以解决。但是,我们又有另外一种特殊的解释,而且也有相对的权威性。医学专家在临床治疗中发现,IgA肾病的发病有家族聚集得病的现象。因为IgA肾病属于自身免疫缺陷性肾病,此种自身免疫缺陷存在着基因易感性,也就说,在相同发生感冒、感染后,有家族IgA肾病病史的人比正常人得IgA肾病的机率大,这是由基因所决定的。所以,我们也可以理解为iga肾病遗传。iga肾病遗传吗?这个问题的两种答案都说的过去,关键还是看你如何的去看待。

不管我们的家族中是否有类似疾病的发生,我们都要做好预防工作,在生活中药注意身体,特别是在冬天,一定要做好保暖工作,不要让感冒类似疾病的发生。我们知道IgA肾病是很严重的一种疾病,如果不积极配合治疗是很有可能使我们失去生命的。所以,在生活中我们一定要做个有心人,即使有类似疾病的发生,及早的发现,让疾病控制在最初阶段,特别是对于一些有家族遗传史的朋友更是需要多加留意。IgA肾病虽然很严重,但是我们也不必要惊慌,并不是每一个人都会发生的,但是我们尽量要做好预防工作是肯定的,合理的安排自己的作息时间和饮食安排。IgA肾病一旦发生也不用慌张,现在的医学技术这么发达,我们要相信医学技术。

肾病有哪些

一、原发性肾小球疾病

肾脏自己本身的病,不是其他病引起的,或找不到引起肾脏病的原因,常见的有:1.急性肾小球肾炎;2.慢性肾小球肾炎;3.急进性肾小球肾炎;4.肾病综合症;5.IgA肾病;6.隐匿性肾小球肾炎。

二、继发性肾小球肾炎

继发于其他疾病的肾炎。或先患了某种疾病,由这个病引起的肾炎,或由这个病诱发的肾炎,常见的有:1.系统性红斑狼疮性肾炎;2.过敏性紫癜肾炎;3.糖尿病性肾病;4.乙型肝炎病毒相关性肾炎;5.肝肾综合症;6.肺出血-肾炎综合症;7.心力衰竭性肾损害;8类风湿性关节炎的肾损伤。

三、遗传性肾脏病

常见的有:1.遗传性慢性肾炎;2.良性家族性血尿。

四、泌尿系统感染性肾脏病

常见的有:1.尿路感染;2.慢性肾盂肾炎;3.肾结核;4.性病尿路感染。

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一般iga肾病可以治疗好吗

其实iga肾病的治疗就是:预防和控制并发症,促进机体自然恢复。 一、水肿的治疗轻度水肿的iga肾病患者无需治疗,经限盐和休息即可消失。明显水肿患者,可用药物治疗,一般间断应用比持续应用要好。 二、卧床休息急性iga肾病卧床休息十分重要。水肿消退,血压下降,尿异常减轻以后,患者可进行适量散步,逐渐增加一些轻度的活动,但是不要骤然增加活动量。 三、抗感染治疗处于急性期的iga肾病患者在有感染灶的情况下要给以足够的抗感染治疗,无感染灶时,一般以不用为妥。 四、高血压及心力衰竭的治疗存在高血压的iga肾病患者需要

出现血尿当心IgA肾病

IgA肾病是一组不伴有系统性疾病,肾活检免疫病理检查在肾小球系膜区有以IgA为主的颗粒样沉积,临床上以血尿为主要表现的肾小球肾炎。IgA肾病的临床表现多种多样,但几乎绝大部分患者都有血尿,可以是肉眼血尿,也可以是显微镜下的血尿。 IgA肾病主要有两大类表现: 1.一类在血尿之前常伴有上呼吸道感染(扁桃体炎等)、急性胃肠炎或尿路感染等。常常在感染之后短时间内(24-72小时)出现肉眼血尿。有时可伴有轻微全身症状,如肌肉痛、尿痛及腰背痛、低热。 2.而另一类则起病隐匿,平时没有任何症状,多半在体检时发现尿液中

iga肾病治疗

一般来说,把肾脏的病变统统的称为肾病,其中肾病有很多种,iga肾病是其中比较常见的一种,是肾小球系膜区以 IgA或 IgA沉积为主病变,可伴有不同程度蛋白尿,对人们的伤害很大。iga肾病治疗方法有哪些?是患者比较关心的问题,下边一起来详细的了解下。 通过药物治疗iga肾病 日用药的肾上腺皮质激素对蛋白尿的改善有益。对有IgA沉积的微小病变肾病则有可能缓解蛋白尿。合并使用环磷酰胺、潘生丁和华福林可减轻蛋白尿而对肾小球滤过率无影响,合并使用环孢素A也可减少蛋白尿,然也降低肌酐清除率。 严重IgA肾病使用大剂量

iga肾病是如何引起的呢

1、肾脏的一些炎症 IGA肾病在大多数情况下都是继发在肾脏出现炎症的基础上的,在发病的过程当中,患者的肾脏肾小球系膜细胞将受到炎症损伤的刺激而产生炎症因子,从而导致大量免疫复合物沉淀于患者的肾脏内,最终引起疾病的产生。 2、遗传 遗传在这种肾病的发生过程中也具有一定的影响作用。有专业的医师通过对IGA肾病患者发病人群进行调查发现,部分IGA肾病患者会发生家族聚集现象,这说明,IGA肾病的一定程度上具有遗传倾向。 3、患者体内异常沉淀 这是患者自身的一个病因,同样对疾病的发生具有不可忽视的重要影响力。IGA

lga肾病的护理方法是什么呢

(1)IgA肾病应该加强对于疼痛的日常护理 1、观察疼痛的性质、部位、强度、持续时间等。2、解释疼痛的原因。3、协助病人变换体位以减轻疼痛。4、局部热敷或理疗。5、让病人听音乐,与人交谈来分散注意力以减轻疼痛。6、遵医嘱给予止痛剂并观察疗效及副作用。 (2)患者应对那更加强对水肿的护理工作 其水肿的护理措施有:1、观察水肿的性质、部位恶化程度。2、擦拭身体的时候要轻轻的。免得擦破皮肤使得皮肤感染。3、让Iga肾病患者保持轻松、愉快的心情。4、遵从医生的嘱咐并观察病情的发展。 (3)患者应该加强对肾病的了解

谷氨酰转肽酶偏高的原因及危害 肾病

谷氨酰转肽酶在肾脏中也是大量存在,因此,肾脏出现问题也会出现谷氨酰转肽酶偏高的现象,常见的引起谷氨酰转肽酶偏高的肾病有急慢性肾小球肾炎、隐匿型肾炎、过敏性紫癜肾、肾盂肾炎、IgA肾病、膜型肾病,肾性高血压、红斑狼疮肾、痛风肾、糖尿病肾病、肾病综合征、肾积水、肾囊肿以及先天性多囊肾等。

iga肾病临床表现

典型病例常在上呼吸道感染后数小时至2天内出现肉眼血尿,通常持续数小时至数天,个别可达1周。这类病人约占总数的40%~50%,儿童中略高。个别可有严重的腰痛和腹疼,可能与肠道IgA血管炎有关。IgA肾炎另一常见表现为无症状血尿和/或蛋白尿,约占总数的30%~40%。其中20%~25%病例在病程中可发生1次或数次肉眼血尿。 肾病综合征可见于5%~20%的病人中以儿童和青年病例为多常属弥漫性增生型伴或不伴肾小球硬化此外,有时系膜IgA沉积为主的现象也可以出现在以足突融合为特征的微小病变肾病中。 约不到10%患者

IgA肾炎患者会不会遗传给下一代

IgA肾炎病人皮肤和肝脏中都能检测到IgA沉积,提示为系统性疾病。由于在肾小球系膜区和毛细血管均可有颗粒状IgA和C3沉积,提示其免疫复合物性发病机理。现时的研究围绕着抗原通过粘膜的能力、粘膜屏障是否存在缺陷;IgA结构是否有缺陷和免疫调节功能是否有缺陷等方面展开。早年的研究曾提示本病所沉积的IgA可能是粘膜源性的。然而近年的研究使用了高度专一性的技术,证实本病所沉积的是IgA1,主要是系统源性的,主要由骨髓和淋巴系统所产生;粘膜源性的IgA2则主要见于肝源性肾小球硬化症中的IgA沉积中。在本病病人循环中

年轻人感冒小心染肾病

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iga肾病的六大主要病因

1、患者的肾脏系膜细胞参与IGA肾病的炎症反应:IGA肾病早期发病时的炎症反应是发病时,患者的肾脏肾小球系膜细胞将受到炎症损伤的刺激而产生炎症因子,从而导致大量免疫复合物沉淀于患者的肾脏内,最终导致疾病的发生。 2、患者体内异常沉淀的主要免疫复合物IGA参与致病:IGA肾病患者体内肾小球系膜区域沉淀大量免疫复合物质,其中,主要的免疫复合物为IGA与IGA肾病患者的肾小球系膜细胞具有高度的亲和力,两者结合后可引起肾脏固有细胞发生表型转化而引起疾病的发生。 3、感染也是IGA肾病病因:感冒、扁桃体炎、发烧等出