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解说肌肉萎缩基本症状

解说肌肉萎缩基本症状

1、牛奶、绿豆、未熟鸡蛋不能和中药同时服用,间隔30分钟后可以服用。

2、黄花菜等可适当多食并积极配合药膳,如山药、苡米、莲子心、陈皮、太子参、百合等。

3、忌食海鲜、羊肉、狗肉、辣椒、茶叶、咖啡、生冷、辛辣性食物及烟酒等刺激性食物。

4、禁食:过咸食物等不易消化和有刺激性食品,含防腐添加剂食物,如方便面、罐头等。

5、戒除烟酒,服药其间禁食绿豆。

6、治疗期间避风寒,防感冒,多饮水,多食含钙锌较多的食物。

7、补充蛋白质,饮食宜高蛋白、富含维生素、钙、锌、磷脂和微量元素的食物,如瘦牛肉、瘦猪肉、瘦排骨、鸡蛋、淡水鱼虾、豆腐与豆制品、牛奶、木耳、蘑菇等。

以上是对于肌肉萎缩的饮食方法有哪些的相关讲解,希望可以给您带来帮助,温馨提示:光靠食物抵抗还是远远不够的,我们还要选择比较适合自己的治疗方法。

肌肉萎缩症的症状

1.脊髓灰质软化可表现为远端进行性的肌萎蓿,或局限于手部,不侵犯前臂及上臂,萎缩进行到一定程度时就停止。它伴有感觉障碍,好发于老年,常由梅毒血管病变引起。

2.青年一侧性上肢肌萎缩症发病于14~24岁,男性多见,起病隐袭,表现为前臂中点以下变细,大、小鱼际和骨问肌萎缩明显,常为单侧,萎缩界限鲜明,无感觉障碍,但植物神经障碍比较明显。此病进行至1~3年内自行停止。

3.反射性肌萎缩 是指由于局部病变如关节病变使肌肉产生的一种废用性萎缩。见于创伤性、感染性、风湿性关节炎。类风湿性关节炎可致全身性肌萎缩。

五、偏身萎缩

1. 顶叶病变有人发现顶叶肿瘤可出现对侧肌肉萎缩,而且认为有诊断价值。这种肌萎缩多限于上肢.在上肢近端,故常有肩关节脱位。它还伴有皮层感觉障碍,上肢及手部植物神经障碍,甚至出现皮下组织和骨骼异常。有人提出弛缓性单瘫或偏瘫、皮层感觉障碍和肌萎缩为顶叶病变的三联征。

2.脑血管病偏瘫也可以出现肌萎缩,见于两种情况,早期一般多在发病后数周内出现,另一种情况是晚期发生,在发病后数月出现。常表现于上肢远端的肌萎缩,有时也局限于肩胛带特别是在三角肌部,故常有肩关节脱位。下肢肌萎缩罕见,常属于废用性萎缩。

3.先天性偏身肌萎缩 表现为偏身均匀的肌萎缩,无明显肌力减退及腱反射改变,常与先天性顶叶发育不全有关。

4.进行性偏身肌萎缩表现为腱反射亢进,有偏身感觉障碍,为对侧大脑半球或大脑半球深部病变,尤其见于丘脑的占位性病变。

以上就是肌肉萎缩的症状了,在生活中发现自己身体有这些症状一定要及时的去检查,希望这些能给大家带来帮助,另外提醒大家一定要对这个病症进一步的重视起来,对自己的身体负责,不能对这份病症疏忽大意,希望大家可以从中受益。

解析肌肉萎缩的早期症状

肌肉萎缩一直都是临床上比较难克服的疾病之一,很多患者因为肌肉萎缩导致失去了生活的信心,这是我们不希望看到的,生活中很多人不会有意识的诊断出肌肉萎缩,这给了疾病恶化的机会,下面我们一起看看肌肉萎缩的早期症状介绍。

1、进行性四肢近端性的肌萎缩

它一般是肌源性的萎缩,一般是以四肢的近端和躯干肌明显,往往表现为肩胛带肌和骨盆带肌萎缩和无力。如,颈肌的无力,有些患者需用手支撑才能将头抬起。肩胛的肌肉萎缩构成翼状肩胛。

2、进行性四肢远端性的肌萎缩

早期肌肉萎缩症状,它一般是以四肢远端为主,上肢是在手的骨间肌,大、小鱼际肌表现明显,但是下肢是在胫前肌的萎缩表现明显。两侧基本是对称的,一般是发生在瘫痪之前,为单一的症状。常见的疾病有运动神经元病的肌萎缩侧索硬化型和进行性脊髓性肌肉萎缩症等。

3、急性或亚急性的肌萎缩

它一般是神经原性的肌萎缩,它发生的速度和神经受损的速度和程度是有关系的。神经受损越急越重,那么肌萎缩的发生的速度就会越快越明显。急性发病的肌萎缩一般是发生在瘫痪之后,临床上一般是以瘫痪为主,如,周围神经炎(神经炎【译】:是指神经或神经群发炎衰退或变质其症状随病因而有所相同不同一般症状是疼痛触痛刺痛受感染的神经痒痛和丧失知觉感染部分红肿以及严重的痉挛。),格林巴利综合症等。神经痛性的肌萎缩一般是发生在肩胛附近很快出现肌张力降低,肌萎缩等。

肌肉萎缩症状

1、肌肉萎缩患者可常常出现肌束颤动

是因下运动神经元及其损害所致,前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布,肌肉萎缩的症状主要是以肢体远端多见,对称或不对称,不伴感觉障碍。这是比较常见的肌肉萎缩的症状。如果进行肌电图检查,可以发现肌肉萎缩变薄,镜下呈束性萎缩改变。

2、肌源性萎缩的症状

常常表现为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩,由于肌无力的现象越来越明显,所以肌肉萎缩患者可常常出现无肌纤维震颤和感觉障碍等现象。

3、废用性肌萎缩

废用性肌萎缩的出现则与长期不运动有关。且多为可逆性。所以专家提醒,为了避免出现这种肌肉萎缩的症状,一定要加强体育锻炼等。

4、轻度萎缩

肌纤维轻度下降,肌肉组织外观无明显凹陷,触摸肌肉组织松弛,肌无力,能做抗阻力运动。这是这种肌肉萎缩的症状表现。

5、中度肌萎缩

肌肉萎缩的症状为肌纤维部分萎缩、缺失,肌肉组织外观凹陷,触摸纵向缩小,横向减少,肌无力明显,不能做抗阻力运动。

6、重度肌萎缩

肌纤维组织大部分萎缩,相关的骨骼外露。肌肉组织仅存少量肌纤维,肌无力严重,患者丧失最基本的协调运动能力,也是肌肉萎缩的症状。

肌肉萎缩的症状

肌肉萎缩的发生会严重影响了患者的正常生活,个人觉得清楚肌肉萎缩的症状是很有必要的,因为生活中总是有些人忽略肌肉萎缩这个病症,他们总是觉得小事,不当回事,以至于导致了严重的后果,肌肉萎缩这个症状一定要重视起来了,相信我所说的这些能给大家带来帮助。

一、肌源性萎缩:

肌源性萎缩是由肌肉本身疾病所致,属于肌无力的一种。特点是萎缩不按神经分布,常为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩,少数为远端型。伴肌力减退,无肌纤维震颤和感觉障碍。血清肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、磷酸葡萄糖变位酶、醛缩酶等均不同程度升高,肌权磷酸激酶最为敏感。肌电图特征性改变为出现短时限多相电位。

二、其它症状表现:

除了上面的两种之外还有就是这几种了,中枢性肌萎缩,缺血性肌萎缩和废用性肌萎缩等。中枢性肌萎缩一般伴反射亢进或病理反射。缺血性肌萎缩多因各种动脉炎、血栓形成等肌肉缺血和无菌性坏死而致。废用性肌萎缩则与长期不运动有关。且多为可逆性。

逐渐萎缩起病,可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦,骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延,逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见,可局限于某些肌群或广泛存在,用手拍打,较易诱发。

肌肉萎缩的症状

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。

⒈ 轻度萎缩:肌纤维轻度下降,肌肉组织外观无明显凹陷,触摸肌肉组织松弛,肌无力,能做抗阻力运动。

⒉ 中度肌萎缩:肌纤维部分萎缩、缺失,肌肉组织外观凹陷,触摸纵向缩小,横向减少,肌无力明显,不能做抗阻力运动。

⒊ 重度肌萎缩:肌纤维组织大部分萎缩,相关的骨骼外露。肌肉组织仅存少量肌纤维,肌无力严重,患者丧失最基本的协调运动能力。

⒋ 完全萎缩:肌纤维组织完全萎缩,与其肌肉相关联的运动功能完全丧失。

肩胛带肌肉萎缩:是进行性四肢近端性肌萎缩的症状和临床表现。进行性四肢近端性肌萎缩常为肌原性萎缩,以四肢的近端及躯干肌明显,常表现为肩胛带肌和骨盆带肌的萎缩和无力。如颈肌的无力,有些患者需用手支撑才能将头抬起。肩胛的肌肉萎缩构成翼状肩胛。

肌原性面部肌肉萎缩:是由肌肉本身疾病,可能还包括其他一些因素,如肩带或面肩肱型的肌营养不良患者,通过形态学检查证实为脊髓型肌萎缩。另一方面当下运动神经元任何部位损害后,其末梢部位释放的乙酰胆碱减少,交感神经营养作用减弱而致肌萎缩。

肌肉萎缩症状

肌肉萎缩主要就是一侧胸锁乳突肌萎缩合并斜方肌肉萎缩,双侧胸锁乳突肌萎缩,伴有全身性肌肉萎缩、行动起步困难、早秃、性腺萎缩。一侧背阔肌萎缩,肌肉萎缩的症状可不伴有同侧肱三头肌萎缩,但有局部皮肤感觉减退。一侧胸大肌萎缩,不伴有其他肌肉和神经系统症状。肌肉萎缩的症状可有一侧三角肌萎缩,肩关节外展不能或力弱,不伴有其他肌肉萎缩而腋下有压痛双侧肩胛带肌萎缩,有急性病史,无感觉异常及局部压痛。

肌肉萎缩的症状在初期主要就是起病缓慢进行性面肌萎缩伴闭眼不紧、鼓腮或吹口哨不能,肱部肌肉萎缩、上肢举手时肩胛骨呈翼样突起,无感觉异常。肌肉萎缩的症状表现为局限性一侧颞肌、嚼肌萎缩,张口时下颌偏向病侧,肌肉萎缩患者可同时伴有面部感觉及角膜反射减退或消失。青少年,舌肌萎缩与吞咽困难、构音困难伴存。

肌肉萎缩早期症状

肌肉萎缩现在是种很普遍的现象,可是还是很多人都不知道这个病症的表现,因为总是很多人忽略它,那么我觉得有必要给大家说说这个病症一些症状,让大家更了解这个病症,相信大家值得一看,希望这些能给大家带来帮助。

1 重度肌萎缩:肌纤维组织大部分萎缩,相关的骨骼外露。肌肉组织仅存少量肌纤维,肌无力严重,患者丧失最基本的协调运动能力。

2 完全萎缩:肌纤维组织完全萎缩,与其肌肉相关联的运动功能完全丧失。

肩胛带肌肉萎缩:是进行性四肢近端性肌萎缩的症状和临床表现。进行性四肢近端性肌萎缩常为肌原性萎缩,以四肢的近端及躯干肌明显,常表现为肩胛带肌和骨盆带肌的萎缩和无力。如颈肌的无力,有些患者需用手支撑才能将头抬起。肩胛的肌肉萎缩构成翼状肩胛。

肌原性面部肌肉萎缩:是由肌肉本身疾病,可能还包括其他一些因素,如肩带或面肩肱型的肌营养不良患者,通过形态学检查证实为脊髓型肌萎缩。另一方面当下运动神经元任何部位损害后,其末梢部位释放的乙酰胆碱减少,交感神经营养作用减弱而致肌萎缩。

骨间肌和鱼际肌萎缩:通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦,骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延,逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见,可局限于某些肌群或广泛存在,用手拍打,较易诱发。少数肌萎缩肌无力可从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始,个别也可从上下肢的近端肌肉开始。

以上这些就是肌肉萎缩的一些症状了,相信大家对个病症有了进一步的了解,如果在平常生活中感觉到自己有上面所说的症状,大家一定要及时的去检查,并且一定要到正规医院检查,让自己可以得到及时的治疗,希望这些能帮助到大家。

肌肉萎缩能活多久

世界上,肌肉萎缩患者的典型代表是史蒂芬.·威廉.霍金,国人通常会称之为霍金。他是肌肉萎缩性侧索硬化症患者,全身瘫痪,不能发音。他21岁既患上此病,迄今为止,50多年过去了,他依然健在,所以说,肌肉萎缩患者能活多久,这个真不好回答,因为答案往往会是因人而异的。肌肉萎缩是由横纹肌营养障碍所导致的,横纹肌遍布人体多个地方,一旦出现营养障碍,后果不堪设想,重则就得像霍金一样,永远的呆在轮椅上了。

1肌肉营养状况除了与肌肉组织本身的病理变化有关外,更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。所以说,肌肉萎缩并非单纯的横纹肌营养不良,他是个复杂的全身性综合疾病。

2肌肉萎缩,在中医的范畴属于“痿证”的范围。临床上以两足痿软、不能随意运动者较多见,故有“痿辟”之称。目前中医并没有明确的药物可以治疗肌肉萎缩,所以,肌肉萎缩患者在我国古代是很容易毙亡的,这主要跟我们的医学水平有关。

3肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床,易并发肺炎、褥疮等,加之大多数患者出现延髓麻痹症状,给患者生命构成极大的威胁。肌萎缩患者除请医生治疗外,自我调治十分重要。有钱的请个私人护理也是必须的。

前期肌肉萎缩的症状是什么

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。病因主要有:神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。

肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床,易并发肺炎、褥疮等,加之大多数患者出现延髓麻痹症状,给患者生命构成极大的威胁。肌萎缩患者除请医生治疗外,自我调治十分重要。

看了这篇文章前期肌肉萎缩的症状是什么大家应该知道一些肌肉萎缩的症状,根据上面所说,肌肉萎缩自我调制也是非常的重要,大家一定要,合理调配饮食结构.肌萎缩患者需要高蛋白,高能量饮食补充,放平心态。不要吸烟喝酒等一些不良嗜好。

肌肉萎缩症状

其主要症状为肌肉无力,收缩困难,肌肉体积明显减小。

1.神经源性肌萎缩:因下运动神经元及其损害所致。前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布,以肢体远端多见,对称或不对称,不伴感觉障碍,常出现肌束颤动,肌力和腱反射程度与损害程度有关。肌电图见肌纤维震颤电位或高波幅运动单位电位。活检见肌肉萎缩变薄。镜下呈束性萎缩改变。

2.肌源性萎缩:由肌肉本身疾病所致。萎缩不按神经分布,常为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩,少数为远端型。伴肌力减退,无肌纤维震颤和感觉障碍。血清肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、磷酸葡萄糖变位酶、醛缩酶等均不同程度升高,肌醛磷酸激酶最为敏感。肌电图特征性改变为出现短时限多相电位。

3.其它:中枢性肌萎缩一般伴反射亢进或病理反射。缺血性肌萎缩多因各种动脉炎、血栓形成等肌肉缺血和无菌性坏死而致。废用性肌萎缩则与长期不运动有关。且多为可逆性。

肌肉萎缩症的食疗方法具体有哪些

肌肉萎缩症的食疗方法具体有哪些?这是很多患者比较关心的问题,肌肉萎缩是一种自身免疫性疾病,除了正规的治疗以外,多吃一些对疾病有利的食物也患者的康复会非常有利,知道肌肉萎缩症的食疗方法是我们有护理的关键。那么,肌肉萎缩症的食疗方法具体有哪些呢?下面我们来看看相关专家的解说。

肌肉萎缩症的食疗方法具体有哪些?

肌肉萎缩症的食疗方法主要有以下几点:

1、肌病病人应选用高蛋白、高维生素及容易消化的食物经过合理的营养搭配及适当的烹调,尽可能提高患者食欲,使肌肉萎缩患者饮食中的营养及能量能满足机体的需要。

2、肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用。

3、凡食疗物品一般不采取炸、烤、爆等烹调方法,以免其有效成份破坏,或使其性质发生改变而失去治疗作用,应采取蒸、煮、炖等方法。

肌肉萎缩症的食疗方法具体有哪些?以上就是关于肌肉萎缩症的食疗方法的讲解,相信您对此也都已经有所了解了吧,希望能给您带来帮助。专家提示:肌肉萎缩病人要有一个良好的心态,保持乐观的心情,再配合正确的食疗方法,会缓解肌肉萎缩的症状。

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1、周围神经的中毒性损害,包括饕物、有机物、无机物、细菌毒素,这是肌肉萎缩的危害之一。 2、周围神经损伤,如脊神经的撕裂伤、挫伤,压迫臂丛的产伤,神经的缩窄性压迫神经电击伤,放射损伤及烧伤等。 3、周围神经炎,包括感染性、感染后和变态反应性病变及胶元结缔组织病和洁节病性周围神经病等。 4、肌肉萎缩的危害还有原发性或遗传有关的周围神经疾病,如进行性腓肌萎缩症,遗传性肥大性间质性神经病,肌萎缩性共济失调,多发性神经纤维瘤病,遗传性共济失调性多发性神经病,家族性遗传性腓肌萎缩型共济失调综合症,家族性复发性压迫性

大腿肌肉萎缩症状

一、肌源性的肌萎缩 此类肌肉萎缩一般不按神经分布,通常为近端型骨盆带和肩胛带的对称性萎缩,有少数患者为远端型。在病发时患者会伴有肌力的减退,没有肌纤维震动以及感觉障碍等症。而且患者的乳酸脱氢酶、血清肌酸磷酸激酶等都有不同程度的升高。 二、神经源性的肌萎缩 此类肌肉萎缩主要是由于机体的下运动神经元病变和损害造成的。当前角细胞和脑干运动神经核在受到损害时,肌萎缩会呈节段性的分布,通常以肢体的远端较为常见,一般不会伴有感觉上的障碍,可能会出现肌束的颤动,而且肌力和腱反射程度与损害程度有很大的关系。 三、其它 而

臀部肌肉萎缩症状

1.早期症状 肌肉萎缩早期,可以不明显肌力,肌张力变化不大上,肢肌萎缩往往先在大鱼际肌的挠侧缘出现。 2.肌纤维颤动 可用拇指轻叩萎缩的肌肉,而诱发肌纤维颤动的大小,与病损范围肌纤维长短成正比。肌纤维颤动的出现常提示下运动神经元病变。 3. 肌肉肥大 如果肌肉肥大,但弹力肌力位反射均减弱,则称假性肥大。假性肥大多位于萎缩肌肉的邻近部位,多见于肌源性肌萎缩。 4.肌强直 当肌肉收缩之后,不能立即弛缓仍呈持续收缩状态,必须经反复动作后才弛缓。称肌强直鱼际肌、盼肠肌,舌肌易引出可见于萎缩性肌强直症。

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一、ALS(肌肉萎缩症)是什么病? Amyotrophic Lateral Sclerosis的简称,中文译为肌萎缩侧所硬化症(肌无力肌萎缩,重症肌无力),是一种运动神经元混乱疾病。 由于尚未了解原因,这些神经细胞逐渐死亡,引起神经纤维死亡,从而引发通过神经纤维获得信息的肌肉失去功能。ALS患者发病的年龄从十几到八十几岁,中年晚期(55-65岁)是ALS的高发年龄段。通常ALS首先出现与四肢部分,发生虚弱、僵硬和抽筋现象,有时ALS也首先出现于嘴与喉咙处,使人难以正常发声,影响音量和音质。 二、谁会得AL

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肌肉萎缩的初期症状

下肢痿软无力,不能久立,腰脊酸软。一侧或两侧感觉障碍或痛觉消失。并伴有头昏目眩、耳鸣、遗精、遗尿或月经不调,舌红苔少,脉细数。这就属于肌肉萎缩症状表现。 肌肉萎缩症状还有四肢软弱无力,手足麻木不仁,面色无华或唇紫,舌下瘀斑,四肢青筋暴露,脉涩驰无力。 肌肉枯萎消瘦,伴有神疲倦怠,食少便溏,面色虚浮无华、舌苔薄白,脉细。 早期肌肉萎缩症状可以不明显,肌力和肌张力变化不大,上肢肌肉萎缩往往先在大鱼际肌的挠侧缘出现。

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面部肌肉萎缩症状:患者的额头或面部的局部会出现斑块式的萎缩,皮肤颜色要比正常的皮肤要深,掐它的时候皮下组织会出现紧张,进行神经系统检查时显示正常;有一些患者是在青春期就开始发病,病情会缓慢发展,面部肌肉会出现萎缩伴随出现眼睛闭合不完全。 有一些患者是在青春期就开始发病,病情会缓慢发展,面部肌肉会出现萎缩伴随出现眼睛闭合不完全。因此,要及时的治疗,选择科学的治疗方法是关键。

手掌肌肉萎缩症状

急性或亚急性肌萎缩 一般为神经原性萎缩,其发生的速度与神经损害的速度和程度有关。神经受损及中断的越急、越严重,则肌萎缩发生的越快、越明显。急性起病时肌萎缩发生于瘫痪之后,临床以瘫痪的表现为主,如脊髓灰质炎、周围神经炎、格林巴利综合症、酒精中毒等。神经痛性肌萎缩早期表现为肩胛附近的剧烈疼痛,继之在肩胛附近很快出现肌张力降低、瘫痪及肌肉萎缩,在某些肌群中可出现单一的萎缩,呈镶嵌式。 二、进行性四肢远端性肌萎缩 常为神经原性肌萎缩,以四肢远端为主,上肢于手的骨间肌,大、小鱼际肌表现明显,而下肢于胫前肌的萎缩表现

肌肉萎缩症早期症状

1、青年一侧性上肢肌萎缩症发病于十四到二十四岁,男性常见,起病隐袭,表现为前臂中点以下变细,大、小鱼际和骨问肌萎缩明显,常为单侧,萎缩界限鲜明,无感觉障碍,但植物神经障碍比较明显。肌肉萎缩进行至1-3年内自行停止。 2、早期肌肉萎缩症状可以不明显,肌力和肌张力变化不大,上肢肌肉萎缩往往先在大鱼际肌的挠侧缘出现。 3、活动不灵,双足无力,麻木这些也都是肌肉萎缩患者发病初期的症状,腓骨肌开始萎缩,后逐渐扩至骨间肌、小腿屈肌,最后累及大腿下1/3肌肉,但其上部完全正常,最后形成了“鹤腿”或倒置的酒瓶样畸形。 4

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1.大腿肌肉萎缩 以股四头肌萎缩为主,股骨头坏死病人及下肢制动者出现大腿肌肉萎缩是普通现象,肌肉萎缩的轻重各有不同,大部分废用性的大腿肌肉萎缩都能恢复,严重影响患者的行走距离和患者的生活质量。 2.小腿肌肉萎缩 是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失。 3.肩胛带肌肉萎缩 是进行性四肢近端性肌萎缩的症状和临床表现。进行性四肢近端性肌萎缩常为肌源性萎缩,以四肢的近端及躯干肌明显,常表现为肩胛带肌和骨盆带肌的萎缩和无力。 4.肌源性面部肌肉萎缩 是由肌肉本身疾病,可能还包括其他一些因素,如