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系统性红斑狼疮的临床表现

系统性红斑狼疮的临床表现

1.一般症状

本病累及男女之比为1:7~9,发病年龄以20~40岁最多,幼儿或老人也可发病。疲乏无力、发热和体重下降。

2.皮肤和黏膜

表现多种多样,大体可分为特异性和非特异性两类。①特异性皮损 有蝶形红斑、亚急性皮肤红斑狼疮、盘状红斑。②非特异性皮损 有光过敏、脱发、口腔溃疡、皮肤血管炎(紫癜)、色素改变(沉着或脱失)、网状青斑、雷诺现象、荨麻疹样皮疹,少见的还有狼疮脂膜炎或深部狼疮及大疱性红斑狼疮。

3.骨骼肌肉

表现有关节痛、关节炎、关节畸形(10%X线有破坏)及肌痛、肌无力、无血管性骨坏死、骨质疏松。

4.心脏受累

可有心包炎(4%的患者有心包压塞征象),心肌炎主要表现为充血性心力衰竭,心瓣膜病变,如利布曼-萨克斯(Libman-Sacks)心内膜炎。冠状动脉炎少见,主要表现为胸痛、心电图异常和心肌酶升高。

5.呼吸系统受累

胸膜炎、胸腔积液(20%~30%),肺减缩综合征主要表现为憋气感和膈肌功能障碍);肺间质病变见于10%~20%的患者,其中1%~10%表现为急性狼疮肺炎,0%~9%表现为慢性肺间质浸润性病变,肺栓塞(5%~10%,通常抗心磷脂抗体阳性),肺出血和肺动脉高压(1%)均可发生。

6.肾

临床表现为肾炎或肾病综合征。肾炎时尿内出现红细胞、白细胞、管型和蛋白尿。肾功能测定早期正常,逐渐进展,后期可出现尿毒症。肾病综合征和实验室表现有全身水肿,伴程度不等的腹腔、胸腔和心包积液,大量蛋白尿,血清白蛋白降低,白球蛋白比例倒置和高脂血症。

7.神经系统受累

可有抽搐、精神异常、器质性脑综合征包括器质性遗忘/认知功能不良,痴呆和意识改变,其他可有无菌性脑膜炎,脑血管意外,横贯性脊髓炎和狼疮样硬化,以及外周神经病变。

8.血液系统

受累可有贫血、白细胞计数减少、血小板减少、淋巴结肿大和脾大。

9.消化系统

受累可有纳差、恶心、呕吐、腹泻、腹水、肝大、肝功异常及胰腺炎。少见的有肠系膜血管炎,布加综合征(Budd-Chiari综合征)和蛋白丢失性肠病。

10.其他

可以合并甲状腺功能亢进或低下、干燥综合征等疾病。

系统性红斑狼疮的诊断标准

1、系统性红斑狼疮在国内诊断的标准,系统性红斑狼疮具有特异性,敏感性,早期的病例中敏感性要高过ARA标准,表现为蝶形或者是盘状形的红斑,遇到光就容易过敏;口鼻还容易发生粘膜性溃疡;非畸形型的关节炎或者是多个关节疼痛;胸膜炎或者是心包炎;癫痫或者是精神上会出现一些症状,蛋白尿或者是管型尿或者是血尿的症状出现,患者还会出现很多的症状。

2、系统性红斑狼疮在国外的诊断标准,人们不断的研究发现寻找了一个比较好的诊断敏感,特意而且还能够反应系统性红斑狼疮病情的诊断标准方法。对系统性红斑狼疮的诊断,国外最好的方法对系统性红斑狼疮的诊断的敏感度和特异性能够达到半分九十六左右。系统性红斑狼疮的诊断表现还有很多,患者还会表现神经系统出现异常,抽搐或者是精神病等。

红斑狼疮有哪几种分类

红斑狼疮有以下几种类型:

一、系统性红斑狼疮:特点是体内存在多种自身抗体,以及多系统、多器官受累,以皮肤黏膜、关节肌肉、肾、神经及血液系统疾病常见。

二、皮肤性红斑狼疮:在红斑狼疮中,部分患者可仅出现狼疮特异性皮疹,系统损害不明显,不符合系统性红斑狼疮的分类以及判断标准,我们就称为皮肤性红斑狼疮。

三、老年性系统性红斑狼疮:是指50岁以后发病的患者,早期症状不典型,表现为乏力,不典型皮疹等。

四、男性系统性红斑狼疮:男性的发病率明显低于女性,皮疹、关节症状较女性少见。抗核抗体阳性率低,肾脏病变常见,中枢神经系统也可受累,预后相对较差。

五、药物性狼疮:是由药物诱发的狼疮样综合征称为药物性狼疮。

六、儿童狼疮:儿童狼疮一般起病急剧,多个器官受累,临床表现多种多样,首发症状为高热、皮肤损害、关节痛等。"

系统性红斑狼疮的临床表现

1.一般症状

本病男女之比为1∶7~9,发病年龄以20~40岁最多,幼儿或老人也可发病。疲乏无力、发热和体重下降。

2.皮肤和黏膜

表现多种多样,大体可分为特异性和非特异性两类。①特异性皮损有蝶形红斑、亚急性皮肤红斑狼疮、盘状红斑。②非特异性皮损有光过敏、脱发、口腔溃疡、皮肤血管炎(紫癜)、色素改变(沉着或脱失)、网状青斑、雷诺现象、荨麻疹样皮疹,少见的还有狼疮脂膜炎或深部狼疮及大疱性红斑狼疮。

3.骨骼肌肉

表现有关节痛、关节炎、关节畸形(10%X线有破坏)及肌痛、肌无力、无血管性骨坏死、骨质疏松。

4.心脏受累

可有心包炎(4%的患者有心包压塞征象),心肌炎主要表现为充血性心力衰竭,心瓣膜病变,如利布曼-萨克斯(Libman-Sacks)心内膜炎。冠状动脉炎少见,主要表现为胸痛、心电图异常和心肌酶升高。

5.呼吸系统受累

胸膜炎、胸腔积液,肺减缩综合征主要表现为憋气感和膈肌功能障碍;肺间质病变、肺栓塞、肺出血和肺动脉高压均可发生。

6.肾

临床表现为肾炎或肾病综合征。肾炎时尿内出现红细胞、白细胞、管型和蛋白尿。肾功能测定早期正常,逐渐进展,后期可出现尿毒症。肾病综合征和实验室表现有全身水肿,伴程度不等的腹腔、胸腔和心包积液,大量蛋白尿,血清白蛋白降低,白球蛋白比例倒置和高脂血症。

7.神经系统受累

可有抽搐、精神异常、器质性脑综合征包括器质性遗忘/认知功能不良,痴呆和意识改变,其他可有无菌性脑膜炎,脑血管意外,横贯性脊髓炎和狼疮样硬化,以及外周神经病变。

8.血液系统

受累可有贫血、白细胞计数减少、血小板减少、淋巴结肿大和脾大。

9.消化系统

受累可有纳差、恶心、呕吐、腹泻、腹水、肝大、肝功异常及胰腺炎。少见的有肠系膜血管炎,布加综合征(Budd-Chiari综合征)和蛋白丢失性肠病。

10.其他

可以合并甲状腺功能亢进或低下、干燥综合征等疾病。

系统性红斑狼疮的早期症状

相信大家一提到系统性红斑狼疮都会纷纷的摇头表示这类疾病非常的棘手,因为在早期的时候,系统性红斑狼疮的表现非常的轻微,不容易被患者发现,因此才会错过治疗的时间。专家表现,及早发现及早治疗才是系统性红斑狼疮治愈的关键,虽然初期的症状很轻微但也不是无迹可寻的,下面为大家介绍一下系统性红斑狼疮的早期症状。

系统性红斑狼疮虽然发病隐匿,但一些早期症状还是可以给予患者以预警的。临床研究发现,患者在患病初期多有食欲不振、四肢无力、无精打采、浑身乏力,经临床专家研究表明,系统性红斑狼疮的症状与其乏力程度密切相关,出现该症状患者约占系统性红斑狼疮患者的83%。

临床病例证明,68%系统性红斑狼疮患者会有体重下降的症状。发热是40%该病患者的首发系统性红斑狼疮的症状,而病程中70%以上患者可出现发热。发热类型多种多样,可能长期低热,也有可能为高热。通常该病发热者的年龄越小,发热度越高,发热频率也越多。糖皮质激素常能迅速退热。

上述内容为大家介绍了系统性红斑狼疮的早期症状,大家不要忽视疾病的重要性,从如今的医学上来看,每年也有不少的系统性红斑狼疮患者因为没有及时进行治疗,而使得患者感染了其他的疾病而引发死亡的,希望患者可以重视。

系统性红斑性狼疮的临床表现

系统性红斑性狼疮危害性较大,一旦延误了系统性红斑狼疮的治疗,患者有可能遭遇生命威胁。及时治疗是避免系统性红斑狼疮出现的关键。广大的患者应该足够的了解系统性红斑狼疮的症状,做到及时发现病情及时治疗。系统性红斑狼疮的发病可急可缓,临床表现多种多样。早期轻症的患者往往仅有单一系统或器官受累的不典型表现,随着病程的发展其临床表现会越来越复杂,可表现为多个系统和器官受累的临床症状。全身表现包括发热、疲劳、乏力及体重减轻等。

系统性红斑性狼疮的症状表现?专家介绍,系统性红斑狼疮常见的症状表现有以下几个方面:

1、皮肤粘膜:蝶形红斑、盘状皮损、光过敏、红斑或丘疹、口腔、外阴或鼻溃疡(溃疡【译】:是皮肤或黏膜表面组织的限局性缺损、溃烂,其表面常覆盖有脓液、坏死组织或痂皮,愈后遗有瘢痕。)、脱发等。

2、关节肌肉:关节痛、关节肿、肌痛、肌无力、缺血性骨坏死等。

3、血液系统:白细胞减少、贫血、血小板减少、淋巴结肿大、脾肿大等。

4、神经系统:头痛、周围神经病变、癫痫、抽搐、精神异常等19种表现。

5、心血管系统:心包炎、心肌炎、心内膜炎等。

6、血管病变:雷诺现象、网状青斑、动、静脉栓塞及反复流产等。

7、胸膜及肺:胸膜炎、肺间质纤维化、狼疮肺炎、肺动脉高压及成人呼吸窘迫综合征等。

8、肾脏:蛋白尿血尿、管型尿、肾病综合征及肾功能不全等。

9、消化系统:腹痛、腹泻、恶心、呕吐、腹膜炎及胰腺炎等。

温馨提示:避免日光曝晒和紫外线等照射,特别在活动期,需要时可加涂防日光药物如3%奎宁软膏、复方二氧化钛软膏、15%对氨安息香酸软膏等,其他如寒冷、X线等过多暴露也能引起本病的加剧,不可忽视。对肼酞嗪、普鲁卡因、青霉胺、抗生素和磺胺药要合理作用。患者应节育,活动期需避免妊娠,若有肾功能损害或多系统损害者,宜争取早作治疗性流产。

红斑狼疮红斑能退去吗 红斑狼疮的治疗方法

盘状性红斑狼疮:盘状红斑狼疮是红斑狼疮中病情最轻的,首选抗虐药物治疗。

亚急性红斑狼疮:亚急性红斑狼疮发病比盘状性红斑狼疮发病急但是接受系统治疗后,痊愈会比盘状性红斑狼疮快。治疗也是通过抗疟药物。

系统性红斑狼疮:系统性红斑狼疮是红斑狼疮中病情最重的,可侵犯全身皮肤和多个脏器,病因不明,临床表现多变,病情复杂,尚无法根治,只能在医生的指导下对症治疗,控制病情。

什么是狼疮红斑

红斑狼疮,是一个累及身体多系统多器官,临床表现复杂,病程迁延反复的自身免疫性疾病。 红斑狼疮可分为系统性红斑狼疮和盘状红斑狼疮两大类。亚急性皮肤型红斑狼疮,是一种介于盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮之间的皮肤病变。红斑狼疮的发病缓慢,隐袭发生,临床表现多样、变化多端。盘状红斑狼疮损害以局部皮肤为主,系统性红斑狼疮常累及多个脏器、系统。红斑狼疮患者约70%~85%有皮肤表现,因此红斑狼疮历来是皮肤病学研究的重点。

红斑狼疮起病稳匿或急骤,发作比较凶险,且极易复发,迁延不愈,出没无常,就跟狼一样狡猾。而狼疮病人的皮肤损害除盘状红斑狼疮出现典型的盘状红斑外,系统性红斑狼疮患者还出现蝶形红斑,多形红斑,环形红斑,大疱性红斑,有的也出现盘状红斑,所以用红斑狼疮一词命名该病,既形象逼真,又内涵丰富。

临床表现:面部蝶形红斑或呈片红斑,或面部红斑呈暗红色,双手红斑及甲下红斑,皮疹或皮肤光过敏,低热或自觉发热,五心烦热,口咽干燥,盗汗,失眠多梦,腰酸乏力,目赤心烦,牙龈出血,或有皮下紫斑,或皮下网状青斑,舌质红,苔少或薄黄,脉细数或弦数。

系统性红斑狼疮的症状是什么

系统性红斑狼疮的症状是什么?红斑狼疮很可怕,对很多人的生活都造成了极其严重的影响,让患者们很痛苦,尤其是病情未能得到及时控制而发展为系统性红斑狼疮以后后果更严重。那么,系统性红斑狼疮的症状是什么呢?下面请北京京城皮肤病医院的专家介绍。

系统性红斑狼疮的症状是什么?

症状一:乏力,几乎所有的红斑狼疮患者都会有这种临床症状。脏器损害以肾脏病变最为多见,由于这些损伤的发生,使机体无法正常运转。

症状二:关节痛、关节炎,在红斑狼疮的症状中,这一症状出现的概率可高达80%-95%以上。常常累及全身各个关节,尤其是脚踝、腕、膝、肘、指间关节,症状多为游走性。

症状三:发热,系统性红斑狼疮患者在早期最突出的症状就是发热,其热型为长期低热,一般为37-38℃。后者是间断性低热;也可以是弛张型高热;严重时患者甚至有稽留型高热的红斑狼疮临床症状。

专家谈狼疮性肾炎症状表现

狼疮性肾炎能治好吗?狼疮性肾炎的治愈率狼疮性肾炎能活多久?狼疮性肾炎的饮食狼疮性肾炎的治疗狼疮性肾炎的调理狼疮性肾炎症状表现有哪些?系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及多系统,多器官的自身免疫性疾病,若肾脏受累即为系统性红斑狼疮性肾炎。根据一般病理检察红斑狼疮患者中肾脏受累者约占90%,从红斑狼疮的发病机理来看,遗传因素只是一种易感倾向,环境因素在其促发中起重要作用,如病毒感染,药物因素,以及日光(紫外线)照射等。系统性红斑狼疮90%以上见于女性,凡青、中年女性患者有肾脏疾病表现,伴有多系统病变,格外是发烧,关节炎,皮疹,血沉卓著增高者,均应疑惑系统性红斑狼疮性肾炎,并应做陈规检察和与红斑狼疮有关的免疫血清学化验,以明确诊断。病理改变与预后关系最为紧密,而且肾脏受累及进行性肾功能损害是红斑性狼疮主要死亡原因之一,故系统性红斑狼疮性肾炎病人做肾穿刺活组织检察格外重要,对系统性红斑狼疮性肾炎决定治疗和判定预后极有意义。

据临床观测,系统性红斑狼疮患者中70%左右都会出现肾脏损害,仅出现的时间不同而已。一般来说,红斑狼疮的肾损害一般比较晚,多在系统性红斑狼疮发病6个月~2年内出现。但系统性红斑狼疮性肾炎也有一开始表现为浮肿、蛋白尿者。所以系统性红斑狼疮一定要警惕系统性红斑狼疮性肾炎的来临,在确诊后应严厉留意肾脏受损的一些征兆和表现。红斑狼疮的肾脏损害的症状几乎包括肾小球、肾小管间质和肾血管性疾病的一系列症状,起病可隐袭,病程一般较长,有或无自觉症状,亦可以肾损害为有效的临床表现。水肿是常见的临床表现之一,也往往是系统性红斑狼疮性肾炎病人就诊的主要原因。夜尿增多是系统性红斑狼疮性肾炎的早期症状之一,常反应尿浓缩功能障碍。约1/6的系统性红斑狼疮性肾炎病人在确诊时有肾功能不同程度的减退。红斑狼疮的肾脏损害又分为:

①肾炎综合征型,类似急性肾炎表现;

②肾病综合征型,明显水肿、大量蛋白尿、低蛋白血症;

③慢性肾炎肾功能减退型,类似慢性肾小球肾炎,有水肿、蛋白尿、血尿、高血压持续不退,伴贫血、肾功能进行性减退,可在较短时间内发生尿毒症。

④急进型,患者病情发展迅速,高热不退,蛋白尿,血尿,红细胞管型增多,肾功能急剧减退。

红斑狼疮能活多久

红斑狼疮能活多久

“红斑狼疮能活多久”个问题估量患者都很在意,也急切想知道。至于红斑狼疮能活多少年?红斑狼疮的能根治吗?专家表示,目前治疗红斑狼疮相对应来说比较困难,患者应在发觉病情及时治疗,方可有治好的可能性。

红斑狼疮是一个累及身体多系统多器官,临床表现复杂,病程迁延反复的自身免疫性疾病。红斑狼疮可分为系统性红斑狼疮和盘状红斑狼疮两大类。亚急性皮肤型红斑狼疮,是一种介于盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮之间的皮肤病变。

红斑狼疮在发病年龄、种族、地区上是有很大差别的。一般老年发病,起病较轻,而儿童发病则较急骤,且病情较重,预后较差。红斑狼疮发病率与种族有关,有色人种比白种人发病率高,我国患病率远远高于西方国家。涉外华裔人群同样有较高患病率。

红斑狼疮有哪几种类型

红斑狼疮有以下几种类型:

一、系统性红斑狼疮:特点是体内存在多种自身抗体,以及多系统、多器官受累,以皮肤黏膜、关节肌肉、肾、神经及血液系统疾病常见。

二、皮肤性红斑狼疮:在红斑狼疮中,部分患者可仅出现狼疮特异性皮疹,系统损害不明显,不符合系统性红斑狼疮的分类以及判断标准,我们就称为皮肤性红斑狼疮。

第三、老年性系统性红斑狼疮:是指50岁以后发病的患者,早期症状不典型,表现为乏力,不典型皮疹等。

第四、男性系统性红斑狼疮:男性的发病率明显低于女性,皮疹、关节症状较女性少见。抗核抗体阳性率低,肾脏病变常见,中枢神经系统也可受累,预后相对较差。

第五、药物性狼疮:是由药物诱发的狼疮样综合征称为药物性狼疮。

六、儿童狼疮:儿童狼疮一般起病急剧,多个器官受累,临床表现多种多样,首发症状为高热、皮肤损害、关节痛等。

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系统性红斑狼疮的诊断方法

1、 肾脏损害:这是系统性红斑狼疮的诊断方法之一。 2、 神经病变:癫痫发作或精神病。 3、 血液异常:溶血性贫血、白细胞减少、淋巴细胞减少或血小板减少。 4、 免疫学异常:狼疮细胞阳性、抗ds-DNA抗体阳性、抗SM抗体阳性、或持续6个月的抗梅毒血清试验假阳性。 5、 抗核抗体阳性临床上,在排除其他病症的前提下,如果具有上述11项标准中的4项或4项以上表现,均可是系统性红斑狼疮的诊断。。 上面就是系统性红斑狼疮的诊断方法的知识,希望大家能够有所帮助。

红斑狼疮能活多久

专家表示,目前治疗红斑狼疮相对应来说比较困难,患者应在发觉病情及时治疗,方可有治好的可能性。 红斑狼疮是一个累及身体多系统多器官,临床表现复杂,病程迁延反复的自身免疫性疾病。红斑狼疮可分为系统性红斑狼疮和盘状红斑狼疮两大类。亚急性皮肤型红斑狼疮,是一种介于盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮之间的皮肤病变。 红斑狼疮在发病年龄、种族、地区上是有很大差别的。一般老年发病,起病较轻,而儿童发病则较急骤,且病情较重,预后较差。红斑狼疮发病率与种族有关,有色人种比白种人发病率高,我国患病率远远高于西方国家。涉外华裔人群同

红斑狼疮的病因有哪些

红斑狼疮的诱因是什么呢?虽然脸上长红斑狼疮的诱因还不能很明确,不过专家们还是发现了遗传、性激素、环境等多种因素都与红斑狼疮有关。对于脸上长红斑狼疮的诱因,下面就请专家为我们详细讲讲。 遗传因素是最基本的脸上长红斑狼疮的诱因。经大量研究表明,系统性红斑狼疮有遗传倾向性及家族发病聚集性。当家庭中某一成员患系统性红斑狼疮,则其他成员的发病率增加,有5%-12%的一级亲属(父母、兄弟、姐妹)发病;同卵双生同胞的系统性红斑狼疮发病一致率为25%- 70%,明显高于异卵双生子的1%-3%;某些人种的发病率显着高于其他

系统性红斑狼疮的中枢神经系统损害表现

系统性红斑狼疮不但影响皮肤组织,还可波及到全身其他器官,若波及中枢神经系统后,则称为狼疮性脑病,神经系统受到损害是系统性红斑狼疮患者主要的死亡诱因。系统性红斑狼疮患者中枢神经系统受到损害的主要表现有以下6个方面。 1、头痛:头痛是系统性红斑狼疮患者脑损害最常见的表现,可表现为紧张性、肌收缩性或偏头痛样头痛。 2、癫痫:癫痫最常发生在系统性红斑狼疮患者脑损害的晚期,患者常在发病后数天至一个月内死亡。可表现为癫痫大发作、小发作和精神运动性发作等。 3、脑血管病:系统性红斑狼疮的中枢系统损害可造成脑血管闭塞,甚

系统性红斑狼疮应该如何饮食呢

系统性红斑狼疮的患者应该及早治疗,因为系统性红斑狼疮是一种非常严重的疾病,系统性红斑狼疮应该如何饮食呢?专家称,患者应该在治疗期间配合着合理的饮食才能够很好地康复。本文中专家就详细为您介绍一下系统性红斑狼疮应该如何饮食呢。 饮食的合理与否会影响系统性红斑狼疮病情发展,系统性红斑狼疮是一种可发展性疾病,若不注意自我保护,病情往往难以控制。一般医生会根据系统性红斑狼疮病人的病情给予饮食方面的建议,大家应谨遵医嘱,做好对于该病复发的预防。 大多数系统性红斑狼疮患者会出现肾脏损害,从而出现蛋白尿、低蛋白血症、水肿

怎样的疾病叫做系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮( SLE)是一个累及多系统多器官,临床表现复杂,病程迁延反复的自身免疫性疾病,阳光照射、妊娠、分娩、药物、手术等常为其诱发因素。年轻女性多见,男女患者之比为1:7-1: 10,中国患病率高于西方国家。 系统性红斑狼疮起病可呈暴发性、急性或隐匿性,可单一器官受累,也可多个器官同时出现病症。全身症状有乏力、发热、体重下降。 典型者在双面颊和鼻梁部位可见蝶形红斑,也可见多形红斑、盘状红斑等,活动期患者可有脱发、口腔溃疡。患者有关节痛、肌痛,受累关节常为近端指间关节,腕、足部、膝、踝等关节,呈对称

系统性红斑狼疮的病因有什么

系统性红斑狼疮病因病因尚不明确。归因仍可分为内因和外因,内因目前认为与遗传因素相关,外因则与感染、环境(如紫外线)、药物、内分泌、心理等因素相关。 2.1遗传因素 系统性红斑狼疮患者家族的发病率可达13%,提示与遗传相关;另一方面研究发现,同卵双胞胎发病率为40%,而异卵双胞胎的发病率仅3%;从多个SLE家族性连锁分析中已找到了6个基因位点(1q22-24、1q41-42、2q37、4p15-16、6p11-22和16q12-13);系统性红斑狼疮发病率存在种族和性别差异,也提示种族基因和性别基因可能是其

红斑狼疮早期症状

红斑狼疮是一个累及身体多系统多器官,临床表现复杂,病程迁延反复的自身免疫性疾病.红斑狼疮可分为系统性红斑狼疮和盘状红斑狼疮两大类,亚急性皮肤型红斑狼疮是一种介于盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮之间的皮肤病变。盘状红斑的形状呈现片状,边界清楚,稍隆起中司平坦,上有角质屑粘附,拭之不去,与下面毛囊相连,为一毛囊角栓,以后可留有萎缩性疤痕,略有凹陷。

红斑狼疮与类风湿关节炎七个鉴别点

类风湿关节炎晚期关节屈曲畸形呈“鹅颈”样,这时鉴别常无困难,重症病例的病程中期和系统性红斑狼疮的关节病变有较相似的症状,注意一下几点有助于鉴别诊断: 1、类风湿性关节炎以中年女性多,较系统性红斑狼疮患者年长。 2、类风湿关节炎的关节旁伸肌表面有皮下结节和红斑狼疮的皮疹不同。 3、类风湿性关节炎的肾脏损害、胸膜病变、间质性肺炎、中枢神经系统病变、雷诺现象和肝脾增大,均较系统性红斑狼疮少见。 4、类风湿性关节炎心脏受累占65%,但症状较少发现,类风湿性关节炎含有心包炎,而系统性红斑狼疮发生率较高。 5、类风湿

风湿病的常见症状 系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮是红斑狼疮各类型中最为严重的一型。绝大多数患者发病时即有多系统损害表现,少数病人由其他类型的红斑狼疮发展而来。部分病人还同时伴有其他的结缔组织病,如硬皮病、皮肌炎、干燥综合征等,形成各种重叠综合征。系统性红斑狼疮临床表现多样,错综复杂,且多较严重,可由于狼疮肾炎、狼疮脑病及长期大量使用药物的副作用而危及患者生命。