先天性心脏病能传染吗
先天性心脏病能传染吗
夫妻双方都没有心脏病，但是生下来的孩子为什么会有先天性心脏病?
先天性不等于遗传
首先要说明的是，先天性不等于遗传。
其实造成先天性心脏病(以下简称「先心病」)的原因极为复杂。部分所谓的具有遗传性的先心病，多与染色体疾病有关，这类病人往往除了心脏病以外，可能还有其他系统疾病，包括智力障碍、免疫缺陷等。
所以，先心病通常情况下是不会遗传给孩子的。
先心病的原因有哪些?
先心病主要是心脏发育过程出了问题，因此，任何干扰心脏发育的因素都会导致疾病发生。
最常见的因素包括以下几种：
风疹、流感、柯萨奇病毒感染;
孕妇叶酸缺乏;
怀孕期间服用药物，如抗肿瘤或抗癫痫药物等;
孕妇患有糖尿病等。
此外，早产也是导致新生儿先心病的重要原因之一。
先心病可谓种类繁多，千奇百怪。要想了解它，当然要先从心脏的发育和结构说起。
「两房两厅」的心脏
心脏是人体最强大的泵。全身的血液都回收到右心房，经过右心室泵入肺，血液带上新的氧气后进入左心房，最后通过左心室泵入全身。
所以说，心脏是一个两房两厅的「四腔」结构。心房挨着心房，中间的那堵墙称为「房间隔」;同样，心室挨着心室，中间隔着一堵「室间隔」。不过，胚胎时期最原始的心脏仅仅是一根长长的管道，这样的「一室户」通过不断地扭曲旋转和砌墙隔离，最终成了强大的「两房两厅」。
过程繁复自是不必多言，因此稍有差池，便会造成心脏结构的异常，也就是我们常说的先心病。
以下是四种最为常见的先心病，让我们一一来了解一下。
房间隔缺损和室间隔缺损
房间隔缺损(简称「房缺」)和室间隔缺损(简称「室缺」)是最为常见的先天性心脏病。
病如其名，当初「砌墙」的时候有人偷懒，房间隔和室间隔上少了几块砖，导致心房之间或心室之间血液互相流通。
这种血液分布的异常会导致一系列的问题。由于左心的压力明显高于右心，血液自然而然通过缺口从左心流到右心，这会显著增加右心的工作量。虽然这种情况早期并无特殊症状，但长此以往，右心终究要罢工，进而导致右心衰竭。
此外，大量血液从右心泵入肺部，造成肺血过多，增加了呼吸道感染的机会。而且，由于血液在心脏内来来回回做着无用功，也会造成进入身体的血流量明显减少，可导致乏力、活动后气促，甚至影响儿童的生长发育。
室间隔缺损示意图
房缺和室缺的治疗取决于缺口大小以及临床症状的严重程度。
小型缺口：一般临床症状较轻，也有自然闭合的可能，可选择临床随访;
大型缺口：一般临床症状较重，自然闭合概率几乎为零，除了药物控制症状外，多需要手术治疗。
手术治疗除了传统开胸修补外，特殊病例还可以通过微创手术，用一把「双面小伞」把缺口堵住。
动脉导管未闭
在胚胎时期，由于胎儿的肺压力过大，肺动脉的血液无法进入肺，只能通过一条名为「动脉导管」的小道进入主动脉。
这条小道一般在出生后 15 个小时就开始关闭，如果 1 岁的时候还没有完全闭合，那就出现问题了。
出生后，肺的压力明显降低，如果动脉导管没有关闭，里面的血流方向就会发生逆转，血液从压力高的主动脉流入肺动脉，通过肺进入左心，加重了左心的工作负荷量，渐渐发展为左心衰竭、肺动脉高压甚至右心衰竭。
动脉导管通道较小时，患者可能没有明显的临床表现。而通道较大时，可能发生咳嗽、气喘和发育落后等问题。
此外，动脉导管未闭还有不少严重的并发症，如心内膜炎、感染性动脉炎等等。因此，为了防止心内膜炎、维护心功能，无论年龄、通道大小，都应该及时通过药物或者手术介入等方式关闭通道。
法洛四联症
法洛四联症是严重的心脏结构异常，与前面几个疾病不同，这个疾病从一开始就来势汹汹。
它的典型表现为：宝宝稍一活动或哭闹就面色发青，常常喜欢在活动中突然下蹲，以减轻缺氧症状。目前，此病的治疗效果也不如其它几类先心病，往往需要多次手术。
如何预防先天性心脏病?
绝大多数先天性心脏病患者的病因尚不清楚，目前认为 85% 以上先心病的发生可能是胎儿周围环境因素和遗传因素相互作用的结果。
因此，加强孕妇保健，尤其是在早期适量补充叶酸、避免各类感染，以及保持健康的生活方式等都对于预防宝宝的心脏缺陷有积极的意义。
先天性心脏病能活多久
先天性心脏病能治好吗
我国先天性心脏病发病率高达0.8%，视病情不同，儿童心脏病手术费一般要几万元，大约有三分之一的患儿因此失去救治机会而活不到20岁。如果治疗时机得当，先天性心脏病90%以上可以通过手术治疗痊愈。
一般先天性心脏病中仅有少数类型的先天性心脏病可以自然恢复，有的则随着年龄的增大，并发症会渐渐增多，病情也逐渐加重。爸妈要对孩子有信心，不要过多去考虑他能活多久，而是考虑如何呵护他，如何让他更健康的成长。现在的医术都和发达，心脏病手术也很成熟，如果情况不理想，随时准备做手术，如果没有扩大的趋势就等孩子大一点再考虑是否做手术。
先天性心脏病能活多久
先天性心脏病是儿童先天性畸形中最常见的一类，占畸形比例28%左右，很多人听说先天性心脏病基本活不过35岁，这是真的吗?很多患儿父母都会问，先天性心脏病能活多久?先天性心脏病能治好吗?
先天性心脏病能活多久?
对于先天性心脏病，最重要是尽早和及时的治疗。如果先天性心脏病患儿在5岁前就接受正规治疗，也有可能与正常儿童一样生长发育的，及早治疗，治愈的机会就越高。如果选择不治疗，那么最终的结果可能是因为心功能衰竭而死亡。
如果出现已经出现心功能衰竭的症状，那么治愈的可能性比较低，还有一些比较复杂的先天性心脏病，也是比较难治愈的，比如是大血管转位、单心室畸形、永存动脉干等，手术死亡率就有10%以上。如果治疗不及时，就是到时可以进行手术，也无法治愈。
随着医学技术的发展，一般的先天性心脏病患者可以通过心脏移植手术或矫正手术治愈，多数患者治疗后，可以恢复正常的生活。所以，对于先天性心脏病，不是想能活多久，而是积极面对，及时治疗。
先天性心脏病有什么表现?
1.经常感冒或呼吸道感染，容易得肺炎。
2.生长发育状态差，身体吸收营养功能差，表现为消瘦和多汗，体质差。
3.先天性婴儿在吸奶时表现为无力或呛咳，呼吸急促。而大一点的孩子会经常感到全身乏力，蹲下来站立后容易晕厥。
4.嘴唇或指甲发紫，这是心脏病十分典型的症状。
5.通过听诊心脏的跳动，可以发现心率不齐或有杂音的现象。
心脏病是传染性疾病吗
先天性心脏病是胎儿在母体内已经形成畸形心血管的一种疾病，很多孩子小就出现了各种不良症状，像紫绀、呼吸困难和气喘等等，有些小孩还由于体制比较差，往往容易并发感冒、肺炎等等。那么先天性心脏病会传染吗?医院专家表示，先天性心脏病是先天形成的，后来根本无法传染，所以其是不具备有传染性的。
先天性心脏病属于一种由于母亲在怀孕早期(8周)患病毒感染性疾病(如病毒性感冒、风疹病毒感染等)、酗酒、妊娠早期不良用药，(如使用孕酮类药物、抗惊厥类药物等)以及高原缺氧而导致的胎儿心血管发育异常而致的先天性心脏发育畸形的疾病。
先天性心脏病不属于遗传性疾病。由于分子生物学的发展，科学家们发现，越来越多的先天性心脏病有共同基因缺失。亲属中有一个患先天性心脏病，则其他人患病机率上升3倍，两个成员患病则机率上升6倍。
专家表示，先天性愚型约百分之五十的患者有先天性心脏病，其中心内膜垫缺损和室间隔缺损分别百分之三十;房间隔缺损占百分之十一。
心脏病是传染性疾病吗
先天性心脏病是胎儿在母体内已经形成畸形心血管的一种疾病，很多孩子小就出现了各种不良症状，像紫绀、呼吸困难和气喘等等，有些小孩还由于体制比较差，往往容易并发感冒、肺炎等等。那么先天性心脏病会传染吗?心胸医院专家表示，先天性心脏病是先天形成的，后来根本无法传染，所以其是不具备有传染性的。
先天性心脏病属于一种由于母亲在怀孕早期(8周)患病毒感染性疾病(如病毒性感冒、风疹病毒感染等)、酗酒、妊娠早期不良用药，(如使用孕酮类药物、抗惊厥类药物等)以及高原缺氧而导致的胎儿心血管发育异常而致的先天性心脏发育畸形的疾病。
先天性心脏病不属于遗传性疾病。由于分子生物学的发展，科学家们发现，越来越多的先天性心脏病有共同基因缺失。亲属中有一个患先天性心脏病，则其他人患病机率上升3倍，两个成员患病则机率上升6倍。
专家表示，先天性愚型约百分之五十的患者有先天性心脏病，其中心内膜垫缺损和室间隔缺损分别百分之三十;房间隔缺损占百分之十一。
先天性心脏病的人能活多久
患有先天性心脏病能活多久?先心病是先天性心脏病的简称。是由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能自闭。临床上经常会遇到一些成年的先天性心脏病患者很关注自己能活多久。很多影视剧说先天性心脏病活不过20岁。
先天性心脏病大体分为紫绀型和非紫绀型两类，每一种先天性心脏病的预期寿命都不一样，同一种先天性心脏病的病人，因为个体差异，其预后也不完全一样，因此，很多影视剧说先天性心脏病活不过20岁本身就是一种误解。
一般来说，在幼年期进行了正规治疗根治的先天性心脏病患儿，能和正常儿童一样生长发育。对于逾期寿命没有太大的影响。出现心脏生理改变以前治疗的青少年先天性心脏病患者，寿命和同年龄组正常人相似。心脏出现生理改变以后才进行治疗的病人，寿命明显短于同年龄组正常人。
一些较为简单的先天性心脏病，如房缺、室缺、动脉导管未闭，临床有发现活到六十岁以上的。较为复杂的先心病如法洛氏四联症，很多活不到成年。一些非常复杂的先天性心脏病。如完全性大动脉转位、完全性心内膜垫缺损未经治疗的话，可能很难生存到3岁。
患有先天性心脏病能活多久?以上详细介绍了此问题的相关内容，如果您还有其他疑问，可直接咨询在线医生，或者到医院做相关检查，然后根据检查结果，选择适当的治疗方法，针对性进行治疗，争取早日过回舒畅的生活。
先天性心脏病能活多久
先天性心脏病能活多久
先天性心脏病能活多久?专家表示，医学上先天性心脏病的简称为先心病。发病原因是心脏和大血管的形成障碍而导致的局部解剖结构不正常，或是在出生后应该自动关闭的通道未能自闭。
先天性心脏病大体分为紫绀型和非紫绀型两类，每一种先天性心脏病的预期寿命都不一样，同一种先天性心脏病的病人，因为个体差异，其预后也不完全一样。
先天性心脏病的儿童在幼年期进行了正规治疗，可以根治，可以和正常儿童一样生长发育。对于后期寿命没有很大的影响。先天性心脏病的青少年患者在出现心脏生理改变以前治疗的，寿命和同年龄正常青少年差异不大。但先天性心脏病患者在心脏出现生理改变以后才进行治疗的，寿命比同年龄组正常人要低许多。
部分较为普通的先天性心脏病，例如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭，临床有发现寿命长达六十岁以上的。较复杂的先天性心脏病，例如法洛氏四联症，大部分活不到成年。部分非常复杂的先天性心脏病，例如完全性大动脉转位未经治疗处理的话，可能很难活到3岁。
我国每年约有十几万新出生的先天性心脏病患儿，但我国每年手术和介入治疗的先天性心脏病患者加起来不到两万，因此，有大量的先天性心脏病患者没有得到及时治疗，成为了成人先天性心脏病的来，也因此导致了先心病的治愈率不高。
因为医疗条件差和医学常识的缺乏，有很多成人先天性心脏病人都是在出现心功能衰竭症状之后到医院检查才发现先天性心脏病，这当中有很多人是在五十多岁才发现患有先天性心脏病。
一般来说，在幼年期进行了正规治疗的先天性心脏病患儿，能和正常儿童一样生长发育。出现心功能衰竭以前治疗的青少年先天性心脏病患者，寿命和同年龄组正常人相似。出现心功能衰竭以后才进行治疗的病人，寿命就明显短于同年龄组正常人。
所以疾病的早发现和早治疗是极其重要的。在疾病早期就进行有效的治疗控制才能使得治疗效果更加好，才能避免酿成严重的后果，拥有健康正常的生活。
心脏病通过什么传染
先天性心脏病并不会传染，但是却具有一定的遗传因素，所有患有先天性心脏病的人在自己做父母时，都希望生育一个健康的孩子，最好的办法就是在婚前去医院进行婚前检查及遗传咨询。因为先天性心脏病是一种多基因遗传病，目前公认，先天性心脏病可由环境因素和遗传因素或两者共同作用而引起，尤以后者为重要，约百分之九十的先天性心脏病是由遗传加环境相互作用共同造成的。
许多人认为，先天性心脏病人手术后就和正常人一样了，生孩子没有危险，这种看法很不全面，他们只注意了心脏的承受能力而忽视了疾病的遗传性。所以，要想全面了解先天性心脏病对结婚及生育的影响，可以到指定的婚前检查单位，也可以到心脏病专科去做检查，如做一下心脏彩色B超，根据自己心脏病的类型去咨询一下医生。
综上，先天性心脏病是不会传染的，但可能具有遗传性的，先天性心脏病在儿童中的发病率大约为千分之四至千分之八，可谓常见的先天性疾病。随着医学水平的提高，许多先天性心脏病患儿经手术治疗后，生活得都很好，长大后都成家立业了。
先天性心脏病能活多久
先天性心脏病能活多久?专家表示，医学上先天性心脏病的简称为先心病。发病原因是心脏和大血管的形成障碍而导致的局部解剖结构不正常，或是在出生后应该自动关闭的通道未能自闭。
先天性心脏病大体分为紫绀型和非紫绀型两类，每一种先天性心脏病的预期寿命都不一样，同一种先天性心脏病的病人，因为个体差异，其预后也不完全一样。
先天性心脏病的儿童在幼年期进行了正规治疗，可以根治，可以和正常儿童一样生长发育。对于后期寿命没有很大的影响。先天性心脏病的青少年患者在出现心脏生理改变以前治疗的，寿命和同年龄正常青少年差异不大。但先天性心脏病患者在心脏出现生理改变以后才进行治疗的，寿命比同年龄组正常人要低许多。
部分较为普通的先天性心脏病，例如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭，临床有发现寿命长达六十岁以上的。较复杂的先天性心脏病，例如法洛氏四联症，大部分活不到成年。部分非常复杂的先天性心脏病，例如完全性大动脉转位未经治疗处理的话，可能很难活到3岁。