皮肤硬皮病怎么办呢？

皮肤硬皮病怎么办呢？

一、硬皮病治疗原则

早发现疾病早治疗是硬皮病的治疗原则，有利于初期控制病情，防止病情恶化。目前，暂时没有一种特效药物能治疗疾病，因此治疗以抗纤维化、扩血管、调免疫为主。

二、硬皮病治疗方法

1.药物治疗：阿司匹林、潘生丁能治疗此病，具有改变血小板功能。组胺拮抗剂也能治疗此病，服用药物后，指端溃疡症状得以改善，雷诺现象减少。此药不会引起皮肤增厚及内脏损害，患者可放心服用。若无效，则需调整药物。针对高血压症状，为降低血压，可用血管紧张素转换酶抑制剂。为改善循环，可用低分子右旋糖酐。使用药物后，皮肤硬化症状有所缓解，血压会降低。

糖皮质激素也能治疗疾病，比如甲氨蝶呤、环孢素A。少部分人服用药物后，症状明显减轻。大部分为会选择其他哟无治疗，比如青霉胺。青霉胺具有抑制皮肤硬化的作用，对调节免疫具有重要意义。服用药物后，病情会逐渐好转。为增加药效，患者可用大环内醋类药治疗。静脉应用前列腺素也能治疗疾病，但在用药时要注意药量。药量过大会影响个人健康。

2.饮食治疗：坚持清淡，多吃流质食物，避免吃辛辣刺激性食物，多吃清热解毒的蔬菜蔬果，多吃健脾养阴的食物，见脾益气的食物，少吃生冷食物。饮食要规律，营养要均衡。

硬皮病究竟应该属于什么科？

关于硬皮病，出现的是一种皮肤硬化增厚的现象。很多人对待硬皮病觉得只要不影响生命健康就没必要花费大的价钱去治疗。但是硬皮病有可能会引起心脏问题，严重时仍会威胁生命。所以，我们要防治这种疾病。要防治，当然要先了解它。所以，下面让小编为我们介绍一下硬皮病是什么科。

硬皮病是风湿免疫性疾病，要就诊风湿免疫科。

硬皮病是一种皮肤及各系统硬化的全身性结缔组织疾病，中医文献中称“皮痹”。临床以皮肤肿胀、硬化，后肌肉发生萎缩，伴有骨脏损害为特征。起病慢，病程长，多为中青年女性见。

硬皮病需要怎么治疗比较好呢

全身性硬皮病是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。累及内脏器官的系统性硬皮病又称系统性硬化症，全身性硬皮病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。

疾病症状

(一) 局限性硬皮病 (localized sc le roderma) 按皮损形态及分布又可分为：滴状硬皮病 ，片状硬皮病 ，带状 硬皮病及泛发性硬皮病。

(二) 系统性硬皮病 (systemic sc le roderma) 按受累范围、程度，进展速度及预后等，又可分为：肢端型 硬皮病 及弥漫型硬皮病。

(三) 局限性硬皮病

斑状损害 初起为圆形、长圆形或不规则形、淡红或紫红色 水肿性发硬片块损害。数周或数月后渐扩大，直径可达1～10cm或更大，色转淡呈淡黄或象牙色，周围常绕淡紫或淡红色晕。表面干燥平滑，呈蜡样光泽，触之有皮革样硬度，有时伴毛细血管扩张 。局部不出汗，亦无毛发。损害可单个或多个。经过缓慢，数年后硬度减轻，渐出现白色或淡褐色萎缩性疤痕。可发生于任何部位，但以躯干为多见。在局限型中此形最为常见，约占60%。泛发性硬斑病罕见，其发生和发展类似斑硬皮病 ，但特点为损害数目多，皮肤硬化面 积 大，分布广泛而无系统性损害。好发于 胸 腹及四肢近端，但面、颈、头皮、前臂、小腿等处亦可受累。常可合并 关节痛 、神经痛 、 腹痛 、 偏头痛 和 精神障碍 。少数患者可转为 系统性硬皮病。

看了上面这些资料，大家对于全身性硬皮病是一种什么样的病症应该有一个初步的认识了吧。它并不同于我们平时所常见的皮肤病。所以也不能够用平常的方式解决这种病症，大家在去就医的同时也要注意忌口，不要行为乱吃东西而功亏一篑。

硬皮病有什么好的治疗方法吗

1、保护皮肤：硬皮病患者的皮肤都比较干燥，因此，处理硬皮病患者应该时刻保持皮肤干净，可以适当做按摩及护理，减少洗澡次数，可涂用油性的、中性的皮肤保健品。

2、雷诺现象：对于这种现象处理硬皮病要注意保暖，减少冷刺激，同时还要调节好作息，不要过度疲劳，加强饮食管理，不吸烟，不酗酒。对于破溃的硬皮病患者来讲，要保持创口干燥、干净，避免污染，可局部用清水、新洁尔灭清洗伤口，定期换药，争取早日愈合，如有感染，及早、及时用抗生素治疗，防止扩散。

3、吞咽困难：处理硬皮病要尽量吃半流质、流质食物，吃饭时要细嚼慢咽，餐后及时漱口，清洁牙齿。

4、眼干：这种情况处理硬皮病可用人工泪液，外出时要配戴墨镜，保护好自己的眼睛。

如果一旦发现自己的皮肤开始变得僵硬，而且水肿的非常厉害，就要引起注意了，可能是硬皮病的早期表现，这时候应该及时的到医院进行检查，一旦确诊，就要注意及时的对症治疗。在平时要注意饮食，多吃一些流食或者半流食，多休息，做到劳逸结合。

硬皮病应该如何治疗？

全身性硬皮病是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。累及内脏器官的系统性硬皮病又称系统性硬化症，全身性硬皮病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。

疾病症状

(一) 局限性硬皮病 (localized sc le roderma) 按皮损形态及分布又可分为：滴状硬皮病 ，片状硬皮病 ，带状 硬皮病

及泛发性硬皮病 。

(二) 系统性硬皮病 (systemic sc le roderma) 按受累范围、程度，进展速度及预后等，又可分为：肢端型 硬皮病 及弥漫型硬皮病。

(三) 局限性硬皮病

斑状损害 初起为圆形、长圆形或不规则形、淡红或紫红色 水肿

性发硬片块损害。数周或数月后渐扩大，直径可达1～10cm或更大，色转淡呈淡黄或象牙色，周围常绕淡紫或淡红色晕。表面干燥平滑，呈蜡样光泽，触之有皮革样硬度，有时伴

毛细血管扩张 。局部不 出汗

，亦无毛发。损害可单个或多个。经过缓慢，数年后硬度减轻，渐出现白色或淡褐色萎缩性疤痕。可发生于任何部位，但以躯干为多见。在局限型中此形最为常见，约占60%。泛发性硬斑病罕见，其发生和发展类似斑

硬皮病 ，但特点为损害数目多，皮肤硬化面 积 大，分布广泛而无系统性损害。好发于 胸 腹及四肢近端，但面、颈、头皮、前臂、小腿等处亦可受累。常可合并 关节痛 、

神经痛 、 腹痛 、 偏头痛 和 精神障碍 。少数患者可转为 系统性硬皮病 。

硬皮病的症状表现

全身性硬皮病是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。累及内脏器官的系统性硬皮病又称系统性硬化症，全身性硬皮病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。

疾病症状

(一) 局限性硬皮病 (localized sc le roderma) 按皮损形态及分布又可分为：滴状硬皮病 ，片状硬皮病 ，带状 硬皮病及泛发性硬皮病 。

(二) 系统性硬皮病 (systemic sc le roderma) 按受累范围、程度，进展速度及预后等，又可分为：肢端型 硬皮病 及弥漫型硬皮病。

(三) 局限性硬皮病

斑状损害 初起为圆形、长圆形或不规则形、淡红或紫红色 水肿性发硬片块损害。数周或数月后渐扩大，直径可达1～10cm或更大，色转淡呈淡黄或象牙色，周围常绕淡紫或淡红色晕。表面干燥平滑，呈蜡样光泽，触之有皮革样硬度，有时伴毛细血管扩张 。

局部不出汗，亦无毛发。损害可单个或多个。经过缓慢，数年后硬度减轻，渐出现白色或淡褐色萎缩性疤痕。可发生于任何部位，但以躯干为多见。在局限型中此形最为常见，约占60%。泛发性硬斑病罕见，其发生和发展类似斑硬皮病 ，但特点为损害数目多，皮肤硬化面 积 大，分布广泛而无系统性损害。

好发于 胸 腹及四肢近端，但面、颈、头皮、前臂、小腿等处亦可受累。常可合并 关节痛 、神经痛 、 腹痛 、 偏头痛 和 精神障碍 。少数患者可转为 系统性硬皮病 。

皮肤硬皮病怎么办呢

硬皮病是一种结缔组织的疾病，是由于皮肤个系统的胶原纤维硬化造成的。其表现的现象是手指肿胀僵硬或关节痛、关节炎，病程相对于比较长，一般引起硬皮病的病因是遗传因素、感染因素、结缔组织代谢异常、血管异常和免疫异常。其治疗的方法很多，但是现在没有特效的疗法，只有根据传统的疗法，一般是去除感染病因，加强营养，注意保暖和避免强烈的刺激;或者是采取血管活性剂、结缔组织形成的抑制剂、抗炎剂和免疫抑制剂等，这些方法都必须是在医生的指导进行，否则会造成更严重的后果。

怎么对硬皮病进行护理

1、做好心理准备，要相信医生会医好该病，正确的认识该疾病，树立战胜疾病的信心，积极接受治疗和护理，严格按照医生的指示服药。

2、患者应该多吃高蛋白、高维生素的流质食物，多食新鲜的蔬菜和水果，禁止吃辛辣的、刺激性的食物，保证营养平衡。

3、在寒冷的天气下，注意保暖，手上戴上手套、脚上穿厚袜子，戴上帽子，多穿衣服。

4、保持个人的卫生，注意经常剪指甲，清洁皮肤，不要用手去抠鼻子,或者搔抓皮肤，防止抓破皮肤，感染病毒。

5、经常洗澡，洗澡时要用温度适宜的水，避免太阳光的照射。

以上就是专家对于“皮肤硬皮病的治疗有哪些”的相关介绍，相信大家已经对硬皮病有所了解了吧，只有了解了才能更好的，尽快的治疗该病，能准确的做出判断，能够及时的去正规的医院就诊治疗，在生活中也要做好预防的措施。

患有硬皮病可以治吗

治疗原则：

①早期诊断、早期治疗，有利于防止疾病进展，原则是扩血管、抗纤维化、免疫抑制与免疫调节，但无特效药物。

②对硬皮病的治疗主要针对血管异常、免疫异常和纤维化病变三个方面来进行。

怎么治疗：

1、保护皮肤：硬皮病患者的皮肤都比较干燥，因此，处理硬皮病患者应该时刻保持皮肤干净，可以适当做按摩及护理，减少洗澡次数，可涂用油性的、中性的皮肤保健品。

2、雷诺现象：对于这种现象处理硬皮病要注意保暖，减少冷刺激，同时还要调节好作息，不要过度疲劳，加强饮食管理，不吸烟，不酗酒。对于破溃的硬皮病患者来讲，要保持创口干燥、干净，避免污染，可局部用清水、新洁尔灭清洗伤口，定期换药，争取早日愈合，如有感染，及早、及时用抗生素治疗，防止扩散。

3、吞咽困难：处理硬皮病要尽量吃半流质、流质食物，吃饭时要细嚼慢咽，餐后及时漱口，清洁牙齿。

4、眼干：这种情况处理硬皮病可用人工泪液，外出时要配戴墨镜，保护好自己的眼睛。

如果一旦发现自己的皮肤开始变得僵硬，而且水肿的非常厉害，就要引起注意了，可能是硬皮病的早期表现，这时候应该及时的到医院进行检查，一旦确诊，就要注意及时的对症治疗。在平时要注意饮食，多吃一些流食或者半流食，多休息，做到劳逸结合。

皮肤硬化需要和哪些疾病区别

应与下面的症状相鉴别诊断：

局部皮肤变紧 局部皮肤变紧，最常见于硬皮病。硬皮病又称系统性硬化症。顾名思义，就是皮肤变硬的疾病。皮肤的改变是系统性硬化症的标志性症状。但病变程度差别很大，轻者仅有局部皮肤的硬化和钙化，严重者可出现全身广泛性皮肤硬化增厚。典型的皮肤损害依次经历肿胀期、浸润期和萎缩期三个阶段。病变呈对称性，病变多由手指逐渐向近端扩展，病变皮肤与正常皮肤的界限不清。

(一)病史

应注意询问家族史。如成人早老症、硬化性萎缩综合征，前者常染色体隐性遗传，后者为常染色体显性遗传。在系统性硬度病患者也存在家族聚集现象，常见有父与子或母与女儿、或姊妹同患病的现象。个人史应注意籍贯，如生活在黄河以南地区坝传染丝虫病的机会多。在既往史中若有切除局部淋巴结手术史，则可引起局部淋巴管淤积产生淋巴水肿。若有过放射线治疗皮肤阳，则可引起放射性皮炎硬化。

(二)体格检查

要注意皮肤硬化是系统性对称性，还是限局性非对称性;前者多为系统性病因，而后者多为局部因素。如系统性硬皮病为自身免疫性疾病，病变可波及皮肤及内脏全身;而下腿反复发作丹毒感染，则只引起下腿淋巴管堵塞而局部淋巴水肿。硬皮病又可分为肿胀性发硬，而无色素沉着、皮肤表面平滑而有一定弹性感，如淋巴水肿、血管淤积、代谢性部蛋白沉积等;而另一种硬度病硬如木板、伴有色素沉着或萎缩系统性硬度病、放性皮炎、静脉曲张综合征。

(三)实验检查及病理

诊断丝虫病可在晚上10时后取鲜血涂片可查到尾丝蝴。系统性硬皮病及综合征查血清抗体5 cm.对阳性及着丝点抗体阳性，为此两种病的特异性抗体5cm-70阳性意味着系统性硬皮病肺部受侵犯、病情较严重。系统性硬皮病组织病理变化：早期真皮胶原纤维肿胀、血管周淋巴细胞浸润。晚期炎症不明显，胶原束增厚有鹤样透明变性，血管壁纤维增生变厚，血管内皮细胞增生，管腔变窄，甚至于栓塞、皮肤硬化，表皮萎缩色素增加。放射性皮炎则表现为表皮角化过度及萎缩、棘层细胞排列紊乱、可见角化不良细胞、及明显小血管扩张、胶原纤维均质化。也可见核异型性，可导致癌变。

硬皮病不会影响患者生育能力

硬皮病根据皮肤硬化的范围、是否有内脏损害等，硬皮病分为局限型和系统型两个类型。局限型硬皮病仅表现为皮肤局部或广泛硬化，一般不累计内脏器官，不会影响生育能力。

硬皮病最大的后果是如果局限型硬皮病发生在面部，可造成不同程度的美观问题。系统型硬皮病患者除了皮肤、皮下组织变硬外，还有不同程度的内脏损害。最常见及对人体危害最大甚至致命的系统损害为肺间质病变，也叫做肺纤维化。还有伴发的内脏疾病有因食道硬化而造成的饮食时下咽困难、胃酸甚至心脏及肾脏不同程度的损害。

目前，无论是局限型硬皮病还是系统型硬皮病，都还没有确切的发病原因。但无论是局限型还是系统型硬皮病，都不会在人和人之间传染，遗传的可能性也极小。有家族发病的不到0.1%。无论是局限型还是系统型硬皮病，早期诊断和治疗都非常重要。

如果诊断治疗及时，有些患者可以治愈或改善症状。对于系统型硬皮病，患者要定期做全身检查，检测肺部等内脏器官的功能;如果是发生在面部的局限型硬皮病，有时会伴有面部的偏侧萎缩，对患者外观带来一定的影响。对于这样的患者可以在口服药治疗的基础上，进行填充整形治疗，能大大改善外观。

如何预防硬皮病

如何预防硬皮病?硬皮病，单从字面来看，就是指皮肤的变硬，它是一种系统性硬化症。硬皮病轻者有局部的皮肤硬化和钙化，严重者则出现全身广泛性皮肤硬化增厚。那么在生活中，我们该如何预防硬皮病?下面就为您支招解忧!

不要饮酒，禁忌吸烟，避免使用麦角碱和肾上腺素等药物，避免手外伤等诱发或加重硬皮病的因素。

因硬皮病病人有明显的雷诺现象，应避免精神紧张和过度疲劳，注意劳逸结合;注意保暖，避免寒冷刺激。

控制感染，处理慢性病灶，应经常使用凡士林、抗生素软膏、尿素脂等避免或减轻皮肤干燥硬化及指(趾)溃疡。

增加营养，进高蛋白、高能量饮食;食管是常见的受累部位，硬皮病病人进食时要细嚼慢咽，忌用冷饮冷食，避免辛辣过烫的食物，应少食多餐，以细软易消化的食物为宜，进食后不要立即平卧，以免食物返流。

通过以上几个方面相关内容的介绍，您应该知道如何预防硬皮病。硬皮病患者只要积极的配合医生的治疗，就能在很大的程度上改善疾病带来的困扰，而且治愈率也是很高的。