恶性肿瘤可被转化为良性
恶性肿瘤可被转化为良性
恶性脑肿瘤细胞可以有效的欺骗我们的免疫系统，以至于能够令其为它们工作。然而行凶的人必然也会得到相应的下场。来自华沙Nencki研究所的研究人员展示了如何欺骗脑肿瘤并将恶性胶质瘤转化为良性的方法。
来自华沙波兰科学院的Nencki实验生物学研究所的Bożena Kamińska教授的研究团队研发出一种方法，可以将恶性胶质瘤(脑肿瘤)转化为良性(目前仅在动物模型中得到验证)。由于良性胶质瘤细胞被抑制，有时甚至被宿主的免疫系统彻底清除，患病动物的生存前景得以显著提高。这一新的研究得到了波兰国家科学中心的资助。
神经系统，包括大脑在内，其组成成分除了神经细胞和神经胶质细胞外，还有小胶质细胞。这些小胶质细胞不仅具有支持神经细胞的作用，还有着重要的保护功能，它们凭借其延长的突起巡视周围环境，并清除已损坏的或无用的细胞。作为我们免疫系统中的巨噬细胞，它们还能抗击外来细菌、病毒以及肿瘤细胞。不幸的是，有时神经胶质细胞自身也会变为癌细胞。这也就是为什么脑肿瘤会被称为胶质瘤。然而，它们并非一成不变的实体肿瘤，它们的行为以及恶性度可以发生显著的变化。在良性变异型个体中，患者的生存前景相当高，而在恶性胶质瘤患者中，几乎没有人会存活超过1年。
在2007年，Kamińska教授的团队就展示了恶性胶质瘤可以向大脑的免疫细胞(小胶质细胞)“重新编程”，使其支持肿瘤生长而非消除它。同样地，肿瘤甚至能够改变脑内来自血液和骨髓的保护性免疫细胞(周围巨噬细胞)。为了了解肿瘤如何欺骗宿主的免疫系统以及迫使小胶质细胞支持并培育它的生长，相关的研究已经花费了好几年。
其他团队的研究结果显示，在乳腺癌中有一种具有改变肿瘤浸润性巨噬细胞的行为能力的因子，即CSF1蛋白，它能够控制巨噬细胞的成熟。Nencki研究所的研究人员提出疑问，在恶性胶质瘤细胞中是否也存在一种类似的物质。
Kamińska教授的团队所做的研究已经证实胶质瘤并不能产生大量的CSF1蛋白，而且这一蛋白也不能显著地影响肿瘤的生长。然而，他们却幸运地发现了该家族中另一种蛋白表达的增多，即CSF2蛋白。在良性肿瘤中，这一蛋白只有少量表达，而在恶性胶质瘤中该蛋白被发现大量表达。Nencki研究所的研究人员决定探究这一蛋白是否真的能够影响肿瘤的侵袭性。他们使用自我研制的工具关闭了胶质瘤细胞中CSF2蛋白的责任基因。
“我们观察到当关闭了这一基因后——即表达CSF2蛋白的基因——肿瘤细胞不再吸引小胶质细胞，而且也不能再通过改变这些细胞使其支持肿瘤的生长。结果是免疫系统如预料一样开始运行，而恶性肿瘤则转化成了良性。它并没有消失，但是停止了生长。”Nencki研究所的MałgorzataSielska博士说道。
负责“重新编程”胶质瘤的抗肿瘤反应以及与其高度侵袭性相关的蛋白仅存在于癌细胞中，而在正常脑组织中几乎没有。因此，Nencki研究所的研究人员猜想，如果将负责脑肿瘤合成该蛋白的基因关闭，那么它将只会对肿瘤产生影响。
关于改良恶性颅脑肿瘤并将其转化为良性的研究已经在生长在实验鼠脑内的鼠类胶质瘤细胞上进行了，结果发表在病理学杂志上。目前，Kamińska教授的团队正在验证该方法用于人类恶性胶质瘤细胞的效果。初步结果证实沉默种植在小鼠脑内的人胶质瘤细胞中的一个基因同样可以遏制肿瘤的生长。根据合适的媒介产物开发工具阻止该基因的表达，将会在未来为人类的基因治疗开创新的可能性。
这些发现帮助Nencki的研究员们开发出了一些小的分子(短肽)，能够干扰CSF2蛋白(由肿瘤细胞表达)与小胶质细胞中适当的受体相结合。如此一来来自肿瘤细胞的信号就被阻断了，小胶质细胞也避免了为它自身“重新编程”。这些开发的分子连同其相关的基因工具已申请了国际专利。目前研究员正在争取对该方法进行临床前期及临床研究。
在提出的解决方案中，使用小分子——短肽，或者基因治疗，即短链RNA沉默基因表达的治疗方法，拥有巨大的潜力。这种方法真的奏效吗?它将在进一步的实验中被确认。这一获得专利的分子仅仅以在恶性肿瘤细胞和小胶质细胞中发挥功能的信号通路的一个片段为靶点，这对Nencki的研究员来说很重要，因此他们保证机体的其他功能不会受到影响。此外，对如此重要的一个信号通路的发现，激励科学家们探索在其他位点阻断它的方法，可能在技术上更易实行的方法。
“我们的研究实质上是探究性的研究，其最主要的目的在于解释为什么肿瘤会生长以及它是如何生长的。我们的实验大多建立在动物模型上，如鼠类胶质瘤或种植于小鼠体内的人类胶质瘤。因此开发能够限制人胶质瘤的侵袭性的药物以及治疗方案的道路仍然很长。幸运的是我们已经发现了一种有价值的靶向分子。”Kamińska教授总结道。
如何判断脑瘤是良性还是恶性
良性脑瘤和恶性脑瘤的主要区别大致有如下几点：1、良性脑瘤的生长速度缓慢，恶性脑瘤长得比较快;2、良性脑瘤不发生转移，恶性脑瘤易转移；3、良性脑瘤质地一般较软，多数有包膜和周围组织相隔，触诊脑瘤时，脑瘤有一定的活动度，表面较光滑，手术切除时，容易治愈，一般无全身症状;恶性脑瘤表面不光滑，质地坚硬，和周围组织的界线不清楚，常较固定，不易活动，手术时难以彻底切除，容易复发，病人常有消瘦、发热、食欲减退等全身症状;从脑瘤对人体的危害来讲，除极少数良性脑瘤可转化为脑性肿瘤外，一般地说良性脑瘤仅有局部压迫症状，不危及病人生命，而恶性脑瘤能迅速破坏周围的组织、的结构和功能，广泛转移时，影响全身的功能，最后造成各系统的功能紊乱，直至衰竭。良性脑瘤和恶性脑瘤的区别是很明显的，但是，极早期的恶性脑瘤常不容易和良性脑瘤相区别。在脑、心脏等部位上的良性脑瘤，对生命也有严重的威胁;早期发现的恶性脑瘤经手术治疗，可以治愈，能够不影响病人的生命。
胃部肿瘤的良性和恶性怎么区分
概 述我们都知道胃部肿瘤有良性和恶性两种，一般良性的肿瘤对病人的身体状况影响不大，但也不可大意，因为良性肿瘤也可能会恶变成为恶性。一旦患上了恶性肿瘤，可不是件轻松的事情，应该及时治疗，控制病情的发展，以免恶性肿瘤成癌，那后果就不堪设想了，会给病人带来身体上无尽的折磨痛苦。所以胃部肿瘤一定要有良性和恶性的正确诊断才能做进一步的治疗。那么，请问胃部肿瘤的良性和恶性要怎么区分呢?
步骤/方法：1胃部良性肿瘤的几率很小。由于良性肿瘤体积很小，往往不出现症状，胃部良性肿瘤可分为上皮性肿瘤和间质性肿瘤二类。半数以上的胃部良性肿瘤来自上皮，主要为腺瘤***肉，间质性肿瘤主要为平滑肌瘤。
2良性肿瘤也有可能发生恶变的情况，但恶变的机会各种各样的形式。胃腺瘤***肉癌变率较高，有一半左右的胃息肉会发生恶变，胃平滑肌瘤发生恶变的几率很小，其他良性肿瘤恶变概率都较低。
3恶性胃部瘤的症状已经很严重。除胃癌外，胃部的恶性肿瘤主要为胃肉瘤，除原发性胃癌外，胃部还可发生转移性胃癌。乳癌和肺癌以及黑色素瘤等可转移至胃。所以，一定要谨防恶性胃癌瘤。
注意事项：上面了解到胃部肿瘤的良性和恶性的区分，病人不管是哪种肿瘤都要引起重视，因为哪种肿瘤都有可能恶变，不要忽视肿瘤带来的巨大危害，应该及时针对性的治疗。
如何正确的诊断肿瘤
1、良性肿瘤的生长速度缓慢，恶性肿瘤长得比较快;
2、良性肿瘤不发生转移，恶性肿瘤易转移;
3、良性肿瘤质地一般较软，多数有包膜和周围组织相隔，触诊肿瘤时，肿瘤有一定的活动度，表面较光滑，手术切除时，容易治愈，一般无全身症状。
从肿瘤对人体的危害来讲，除极少数良性肿瘤可转化为恶性肿瘤外，一般地说良性肿瘤仅有局部压迫症状，不危及病人生命，而恶性肿瘤能迅速破坏周围的组织、器官的结构和功能，广泛转移时，影响全身的功能，最后造成各系统的功能紊乱，直至衰竭。
骨巨细胞瘤的病因有哪些
骨巨细胞瘤的病因目前还不清楚。瘤组织血供丰富，质软而脆，似肉芽组织，有纤维机化区及出血区，按良性和恶性程度分为三度：
一度：为良性，巨细胞很多，少有细胞分裂。
二度：介于恶性或良性之间，间质细胞较多，巨细胞较一度为少。
三度：为恶性，发生少，间质细胞多，细胞核大，形态如肉瘤，细胞分裂多，巨细胞少而小，核数目也少，一、二度可转化为三度。
骨巨细胞瘤的主要临床表现为，病变范围较大者，疼痛为酸痛或钝痛，偶有剧痛及夜间痛，是促使患者就医的主要原因。部分患者有局部肿胀，可能与骨性膨胀有关。病变穿破骨皮质侵入软组织时，局部包块明显。患者常有压痛及皮温增高，皮温增高是判断术后复发的依据之一。活跃期肿瘤血运丰富，血管造影显示弥漫的血管网进入瘤内，类似恶性肿物的影像。毗邻病变的关节活动受限。躯干骨发生肿瘤，可产生相应的症状，如骶前肿块可压迫骶丛神经，引起剧痛，压迫直肠造成排便困难等。
小肠间质瘤有哪些症状?
1、小肠间质瘤是胃肠间质瘤的一种。分为良性，潜在恶性，恶性，具体如下：恶性指标有：①肿瘤具有浸润性;②肿瘤出现远近脏器的转移。潜在恶性指标有：①胃间质瘤直径5cm，肠间质瘤直径4cm;②胃间质瘤核分裂象5个/50HPF，肠间质瘤核分裂象≥1个/50HPF;③肿瘤出现坏死;④肿瘤细胞有明显异型性;⑤肿瘤细胞生长活跃，排列密集。当肿瘤具备一项恶性指标或两项及以上潜在恶性指标时，则为恶性;仅有一项潜在恶性指标时，则为交界性，否则为良性GIST。但是有报道指出即使是良性的肿瘤，在10年或20年后也出现了恶性转化。因此，目前学术界倾向于废除良恶性标准。2、小肠间质瘤会复发。
如何正确的诊断恶性肿瘤疾病
正确的诊断良性肿瘤疾病：
1、良性肿瘤的生长速度缓慢，恶性肿瘤长得比较快;
2、良性肿瘤不发生转移，恶性肿瘤易转移;
3、良性肿瘤质地一般较软，多数有包膜和周围组织相隔，触诊肿瘤时，肿瘤有一定的活动度，表面较光滑，手术切除时，容易治愈，一般无全身症状。
从肿瘤对人体的危害来讲，除极少数良性肿瘤可转化为恶性肿瘤外，一般地说良性肿瘤仅有局部压迫症状，不危及病人生命，而恶性肿瘤能迅速破坏周围的组织、器官的结构和功能，广泛转移时，影响全身的功能，最后造成各系统的功能紊乱，直至衰竭。
肿瘤的概述
肿瘤组织由癌细胞及间质构成，癌细胞是由正常细胞转化来的异常增生细胞。肿瘤可发生在人体的许多器官和组织。根据肿瘤对人体危害的大小及其生长特性而分为良性肿瘤和恶性肿瘤两类。
良性肿瘤生长缓慢，呈膨胀性生长，表面常有完整包膜，除局部症状外较少全身症状，不向周围组织浸润也不向全身转移，手术切除后不易复发，对机体危害较小，如脂肪瘤、血管瘤、腺瘤、囊肿等。
恶性肿瘤生长迅速，生长时常向周围组织浸润，表面几无包膜，常有全身转移，病理检查可见不典型核分裂，除局部症状外，全身症状明显，晚期病人多出现恶病质，手术切除后复发率高，对机体危害大，如骨癌、食管癌、肝癌、肺癌、白血病、骨肉瘤等。恶性肿瘤的发草螽斯病率有逐年升高的趋势，在各种疾病的死亡原因中也占前几位，因而是重点防治的一种疾病。
良性肿瘤有时也可转变为恶性，称为良性肿瘤恶性变，如纤维瘤可转变成纤维肉瘤。有些疾病容易转变为恶性肿瘤，如萎缩性胃炎可发展为胃癌;交界痣可发展为恶性黑色素瘤，这些疾病称为癌前疾病或癌前病变。
癌前病变(precancerous lesion) 癌前病变是指某些具有癌变潜在可能性的良性病变，如长期存在即有可能转变为癌。早期发现与及时治愈癌前病变，对肿瘤的预防具有重要的实际意义。临床上常见的癌前病变或疾病有以下几种：①粘膜白斑(leukoplakia)伴上皮非典型增生;②子宫颈糜烂(cervical erosion)伴上皮非典型增生;③乳腺增生性纤维囊性变(proliferative fibrocystic change)伴导管上皮异型增生;④结肠、直肠的息肉状腺瘤;⑤慢性萎缩性胃炎及胃溃疡(chronic atrophic gastritis and gastric ulcer)伴肠上皮化生及非典型增生;⑥慢性溃疡性结肠炎(chronic ulcerative colitis);⑦皮肤慢性溃疡(chronic skin ulcer)伴上皮非典型增生;⑧肝硬化(cirrhosis of the liver)。
如何正确的诊断恶性肿瘤疾病
临床上，肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤两大类，而癌症即为恶性肿瘤的总称。那么，如何正确的诊断良性肿瘤疾病呢?良性肿瘤绝大多数不会恶变，很少复发，生长缓慢，对机体影响较小。恶性肿瘤表面不光滑，质地坚硬，和周围组织的界线不清楚，常较固定，不易活动，手术时难以彻底切除，容易复发，病人常有消瘦、发热、食欲减退等全身症状。
正确的诊断良性肿瘤疾病：
1、良性肿瘤的生长速度缓慢，恶性肿瘤长得比较快;
2、良性肿瘤不发生转移，恶性肿瘤易转移;
3、良性肿瘤质地一般较软，多数有包膜和周围组织相隔，触诊肿瘤时，肿瘤有一定的活动度，表面较光滑，手术切除时，容易治愈，一般无全身症状。
从肿瘤对人体的危害来讲，除极少数良性肿瘤可转化为恶性肿瘤外，一般地说良性肿瘤仅有局部压迫症状，不危及病人生命，而恶性肿瘤能迅速破坏周围的组织、器官的结构和功能，广泛转移时，影响全身的功能，最后造成各系统的功能紊乱，直至衰竭。
瘤子的介绍
肿瘤，细胞在致癌因素作用下，基因发生了改变，失去对其生长的正常调控，导致单克隆性异常增生而形成局部的肿块。根据肿瘤的生物学特性及其对机体的危害性的不同，肿瘤可分为良性肿瘤和恶性肿瘤两大类。前者生长缓慢，与周围组织界限清楚，不发生转移，对人体健康危害不大。后者生长迅速，可转移到身体其他部位，还会产生有害物质，破坏正常器官结构，使机体功能失调，威胁生命。另可参见【瘤】【肿瘤】。