核酸检测和抗原检测的区别

核酸检测和抗原检测的区别

核酸检测主要指的是PCR荧光检测法，检测的是病毒内部的DNA和RNA，相对来说核酸检测会更加敏感一些，但是需要在实验室中进行，所需要的时间比较长。

而抗原检测主要检测的是病毒表面的外壳，通过试纸包被的抗体检测相应的抗原，虽然检测方法比较简单，可以自行操作，但是检测的敏感性并不是很高，操作方法不当的话容易出现误诊的情况。

生殖器疱疹应该做哪些检查

一、生殖器疱疹检查

1.细胞学检查

取材后直接涂片，作Wright染色、Giemsa染色或Papanicolaou染色。在多核巨细胞的胞核内找到嗜酸性包涵体时有助于诊断。

此法敏感性仅50%～80%，且不具特异性，疾病初期阳性率高，后期阳性率较低。

2.病原学检查

(1)HSV检查：

用荧光素标记的抗HSV-1和抗HSV-2抗体作直接免疫荧光试验，可区分HSV的型别。

(2)HSV抗原检查：

也可用间接免疫荧光试验、酶联免疫吸附试验、蛋白印迹试验或放射免疫试验检测HSV抗原。

(3)HSV核酸检查：

包括核酸探针检测法和核酸扩增检测法，后者又分PCR和LCR，敏感性和特异性均强，且快速、简便，对检测材料要求低。

(4)HSV培养分离：

常用细胞培养法，主要用于HSV的进一步鉴定。

(5)电镜检查：

取水疱液或病变脑组织制片，在电镜下观察病毒颗粒，阳性率为50%，但HSV与其他疱疹病毒在形态上难以区分。免疫电镜检查较为特异。

二、培养法

从水疱底部取材做组织培养分离病毒，为目前较敏感、最特异的检查方法，需5-10天，因其技术条件要求高，?鄹癜汗螅荒芷毡槭褂谩?

三、抗体检测

目前最广泛的是HSV-2抗体检测，如蛋白印迹法也可用gD2作抗原检测HSV-2抗体，具有敏感性，且能区分HSV-1和HSV-2的优点。

血清学检查：主要用于检测抗HSV-1和抗HSV-2抗体，诊断HSV的原发性感染，进行HSV感染的血清流行病学调查。可采用免疫荧光试验、酶联免疫吸附试验、免疫印迹试验和放射免疫试验等法检测。在现代，用HSV-2 gD2糖蛋白作抗原检测抗HSV-2抗体，用HSV-1 gDl或gC糖蛋白作抗原检测抗HSV-1抗体，敏感性高，并且可区分抗HSV-1与抗HSV-2抗体。但是，此类检查只能说明患者发生过HSV显性或隐性感染。

核酸待检测机构上传是阳性吗 核酸检测两道杠是不是确诊了

不一定。

核酸检测两条杠，主要是指新冠病毒抗原检测，一般来说，检测出两条杠那么说明是阳性，此时患者可能是感染了新冠病毒，但由于新冠病毒具有假阳性的可能，同时抗原检测并不一定就准确，一般来说，核酸检测两道杠之后，还需要进行核酸检测以及一系列的检测后，才可以确定是不是感染了新冠。

打完加强针24小时后可以做核酸检测吗

可以。

新冠状动脉灭活疫苗接种后，不影响核酸检测是阴性结果。因为核酸检测是鼻咽(试纸)，抗原检测；新冠状动脉疫苗接种后产生保护性抗体，核酸检测不会受到影响。

但新冠状病毒灭活疫苗是由野生病毒经过培养、灭活等工艺制成的，病毒已失去传染性和致病性，但仍保留了相对完整的核酸片段。由于聚合酶链反应(PCR)的检测灵敏度极高，如果在核酸片段降解前采样，核酸检测结果很可能是假阳性的。

艾滋病毒检测

检测HIV感染者体液中病毒抗原和抗体的方法，操作方便，易于普及应用，其中抗体检测尤普通。但HIv P24抗原和病毒基因的测定，在HIV感染检测中的地位和重要性也日益受到重视。

抗体检测

主要有酶联免疫吸附试验(ELISA)和免疫荧光试验(IFA)。ELISA用去污剂裂解HIV或感染细胞液提取物作抗原，IFA用感染细胞涂片作抗原进行抗体检测，如果发现阳性标本应重复一次。为防止假阳性，可做Western blotting (WB，蛋白印迹法)进一步确证。

WB法是用聚丙烯酰胺凝胶电泳把HIV蛋白进行分离，再经传移电泳把不同蛋白条带转移于硝酸纤维膜上，加入病人血清孵育后，用抗人球蛋白酶标抗体染色，就能测出针对不同结构蛋白抗体，如抗gp120、gp41、P24抗体，特异性较高。

HIV抗体检测结果有两种可能，HIV阳性或HIV阴性。

HIV阴性说明从人体内检测不到HIV抗体，阴性符号以(-)表示。不能说没有感染HIV, 要看是什么时候检测的，在窗口期内，感染者的体内还没有产生HIV抗体，或还没有产生足量的HIV抗体，这时HIV检测是阴性结果，如果在窗口期之后检测的，可以排除感染HIV的可能。

HIV阳性说明从人体内检测到了HIV抗体,阳性符号以(+)表示

检测结果不定因素感染还处于窗口期：从HIV进入体内到检测这段时间还不够长，因此血清还没有形成典型的抗体反应

艾滋病进展到终末期,抗体水平下降

其他非病毒蛋白抗体的交叉反应：自身免疫性疾病、某些恶性疾病、怀孕、输血或器官移植等情况下，身体可以产生一些抗体，其反应与HIVP24核心蛋白抗体引起的反应很相似

抗原检测

HIV-1 P24抗原检测可用于HIV-1抗体不确定或窗口期的辅助诊断;HIV-1抗体阳性母亲所生婴儿早期的辅助鉴别诊断;第四代HIV-1抗原/抗体ELISA试剂检测呈阳性，但HIV-1抗体确认阴性者的辅助诊断。P24抗原检测一般用ELISA双抗体夹心法试剂，试剂必须经过SDA批准注册、在有效期内，其阳性结果必须依据试剂说明书经中和试验确认。HIV-1P24抗原检测的敏感性为30-90%，该结果仅作为HIV感染的辅助诊断依据，不能据此确诊;HIV-1 P24抗原检测阴性只表示在本试验中无反应，不能排除HIV感染，临床中一般不作为常规诊断项目。

核酸检测

HIV核酸检测可用于HIV感染的辅助诊断、病程监控、指导治疗方案及疗效判定、预测疾病进展等。常用的HIV病毒载量检测方法包括逆转录PCR实验(RT-PCR)、核酸序列扩增实验(NASBA)、分支DNA杂交实验(bDNA)以及实时荧光定量PCR技术。值得注意的是，每一种HIVRNA定量系统都有其最低检测限，即可以测出的最低拷贝数或国际单位，RNA定量检测时未测出不等于样品中不含有病毒RNA，因此HIV核酸定性检测阴性，只可报告本次实验结果阴性，但不能排除HIV感染;HIV核酸检测阳性，可作为诊断HIV感染的辅助指标，不能单独用于HIV感染的诊断。报告HIV核酸定量检测结果时应按照仪器读数报告结果，注明使用的实验方法、样品种类和样品量，当测定结果小于最低检测限时，应注明最低检测限水平。

HIV核酸定性检测也可用于HIV感染的辅助诊断，在分析HIV基因亚型和变异等基础研究中应用。通常使用PCR或RT-PCR技术，使用分子生物学实验室通用的扩增试剂，引物可来自文献或自行设计，应尽量覆盖所有或常见的毒株，也可使用复合引物。报告定性检测结果时应注明反应条件和所使用的引物序列。此外，利用核酸检测方法的高度敏感性，使用集合核酸扩增检测技术和方法，对高度怀疑感染人群且抗体阴性的样品进行集合核酸检测，可及时发现窗口期感染者。该方法较单份样品的核酸检测具有更高的成本效益。

10+7隔离政策做几次核酸

做4次核酸检测。

在实行10+7隔离政策期间，会要做4次核酸检测，分别是在隔离的第1、4、7、10天，其中第7、10天会实行双采双检，隔离的第2、3、5、9天每天自行进行抗原检测幷拍照上报结果。

如果第10天后4次核酸检测结果都为阴性，即可转入7天居家健康监测，期间仍需每天向社区负责人报告体温和身体健康情况，以及在居家健康监测的第2、7天进行核酸检测，第3、5天进行抗原自测。

10+7隔离政策什么意思

10+7隔离措施是指10天集中隔离+7天居家健康监测，10+7是在原有的14+7隔离政策演变而来的，如果10天内没有检测出核酸阳性，就可以少4天的集中隔离，只需要执行10天集中隔离+7天居家健康监测即可。

同时，在实行10+7隔离期间，还会实施核酸和抗原联合检测的策略，如果抗原检测出现阳性，就会采集鼻咽拭子进行核酸检测复核，确认核酸也是阳性的话则会按照感染者进行处理。

5周HIV抗体检测阴性能排除吗

在高危行为后5周的HIV检测准确性为99.45%左右，基本上是可以排除感染可能的。如果还不放心的话，可以在6周或3个月时复查一次。HIV窗口期一般为2周—3个月，在这段时间内，血液中检测不到病毒抗体，但是人体具有传染性。只有等到窗口期过后，血液中才会有足够数量的艾滋病毒抗体可以检测出来。但是不能忽视的是，不同个体对艾滋病毒的免疫反应不一，抗体出现的时间也不一致，但对近期具有高危行为的人，一次实验结果阴性不能轻易排出感染，应隔2—3个月再检查一次。

目前作为诊断手段使用的检测主要包括抗HIV病毒抗体检测、病毒培养、核酸检测和抗原检测。其中对病毒抗体的检测是最常规使用的方法，这不但是由于这类检测特异性、敏感性较高，方法相对简便、成熟，更重要的原因是HIV抗体在病毒感染后除早期短暂的”窗口期”外的整个生命期间长期稳定地存在并可被检测到。在一些特殊情况下，当抗体检测无法满足HIV感染诊断的需要时，病毒分离及测定、核酸检测、抗原检测可作为辅助手段使用，这包括对非典型血清学反应样品的诊断、HIV感染的窗口期诊断、新生儿早期诊断和对特殊样品的诊断。

10+7管控措施是什么意思 10+7管控措施是针对哪些人

其中密切接触者调整为实施“10天集中隔离+7天居家隔离”；次密切接触者仍实行“7天居家隔离”，不符合居家隔离条件的实行“7天集中隔离”；而高风险人群特调整为实行“10天居家隔离+7天健康监测”；期间，还会按照规定核酸检测和抗原自测的双重检测方式。

入境人员调整为实施10天集中隔离+7天居家隔离，10天集中隔离期满后，如果目的地为北京，则会闭环转运至社区再实施7天居家隔离；如果在本市无固定居所、不具备居家隔离条件的人员会继续实施4天集中隔离；若目的地不为本市，则需继续实施4天集中隔离，之后方可离开本市。

被划为封控区、管控区内人员的解封条件，也由原来的连续14天检测阴性调整为连续10天检测阴性，且封、管控期间须交叉展开核酸与抗原检测；其中封控区至少实行4次核酸检测、3次抗原检测；管控区至少实行3次核酸检测、3次抗原检测。

出血热的检查诊断方法

1、一般实验室检查：出血热在发病早期即可检测到蛋白尿，转氨酶升高。血白细胞总数及淋巴细胞减少，中性粒细胞增多，血小板显著减少。

2、抗原检测：酶联免疫吸附试验 (ELISA) 检测血清中马尔堡病毒的N蛋白抗原 (敏感度为40 ng/ml)，可用于早期诊断。取皮肤组织活检，应用免疫组化法检测马尔堡病毒抗原。

3、血清学检测：应用间接免疫荧光试验 (IFA)、ELISA等检测抗马尔堡病毒IgM和IgG抗体。一般IgM抗体在发病后第7 天出现，持续2～3月，单份血清IgM抗体阳性即可诊断。检测急性期和恢复期双份血清IgG抗体，滴度增高4倍以上者也可诊断。

4、核酸检测[LD1]：逆转录PCR (reverse transcription RT-PCR) 和实时逆转录PCR (real time reverse transcription PCR) 检测血清中病毒RNA，可用于早期诊断。

5、病毒分离：接种病人的血液、咽分泌物或尿液等于Vero细胞，进行病毒分离和鉴定，阳性者可以诊断。但必须注意，马尔堡病毒分离只能在BSL4级实验室中进行。

HIV抗体检测

目前作为诊断手段使用的检测主要包括抗HIV病毒抗体检测、病毒培养、核酸检测和抗原检测。

检测血液中的艾滋病病毒抗体是目前最常用的检测艾滋病病毒感染的实验室方法，一般要经过三个步骤：首先做初筛试验，如果为阳性，再做复检试验，复检试验阳性，第三步确认试验也为阳性才可诊断为艾滋病病毒感染。

对病毒抗体的检测，这不但是由于这类检测特异性、敏感性较高，方法相对简便、成熟，更重要的原因是HIV抗体在病毒感染后除早期短暂的”窗口期”外的整个生命期间长期稳定地存在并可被检测到。

在一些特殊情况下，当抗体检测无法满足HIV感染诊断的需要时，病毒分离及测定、核酸检测、抗原检测可作为辅助手段使用，这包括对非典型血清学反应样品的诊断、HIV感染的窗口期诊断、新生儿早期诊断和对特殊样品的诊断。