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缓解重症肌无力的按摩方法

缓解重症肌无力的按摩方法

一、患儿仰卧位,家长位其侧面,以拿揉法沿大腿前面,向下至踝关节及足背部治疗,两侧交替进行,重点在梁丘、足三里、解溪。同时配合髋关节、膝关节和踝关节的被动屈伸活动。如此反复操作1-3分钟。

二、按揉腰骶:患儿俯卧,家长以拇指按揉法,在腰骶部进行反复操作,时间为2-5分钟。然后,以虚掌叩击腰骶部50次。

三、拿揉四肢:下肢以外侧前缘为重点,上肢以上臂、肘关节、前臂为重点。由轻到重,力量均匀的进行拿揉,时间为2-5分钟。

四、患儿侧卧位,家长以拇指和其余四指相对,拿揉一侧臂部沿大腿外侧经膝部至小腿外侧,以髋关节和膝关节作为重点治疗部位。然后再操作另一侧,时间为1-3分钟。

五、直擦背部:患儿俯卧位。家长用手掌的大鱼际或根部附着于脊柱或脊柱两侧的肌肉上,进行直线来回摩擦,但掌下的压力不宜太大,而推动幅度要大,以局部透热为度。

重症肌无力的预防

重症肌无力是常见的疾病,与患者的生活息息相关,重症肌无力重在预防,对重症肌无力患者来说,及时做好预防可以有效的避免该病的发生,早期的预防也有助于重症肌无力的治疗,下面就让我们一起来了解下重症肌无力的预防吧。

重症肌无力患者要想做好预防工作,就需要注意以下几点:

重症肌无力的预防1:劳逸结合

重症肌无力患者要注意避免过度的劳累,长期的过度劳累就很容易导致该病的发生。所以,生活中,患者要学会劳逸结合,注意放松身体,防止病情的加重。

重症肌无力的预防2:起居有常

重症肌无力患者要注意个人的起居生活,合理的安排作息时间,做到早睡、早起,对身体是有益的,这有这样才能使治疗得到较好的效果。

重症肌无力的预防3:保持良好的心情

患者要有一个舒畅的心情,精神情绪与人体的生理变化有密切关系,精神愉快,则气机畅通,不易受到疾病的骚扰,病体也能得到较好的恢复。重症肌无力的发病往往与患者的长期精神紧张或过度劳累有关,因此,治疗期间还是要保持一个开心愉快的心情,使身体早日康复。

重症肌无力的预防4:饮食合理

饮食也起到了预防重症肌无力的作用,合理的饮食能较好的补充人体的营养物质,增加身体对疾病的抵抗力和免疫力。相反,无规律的饮食会损害身体的机能,体质下降,所以,重症肌无力患者在饮食上要做到合理饮食,注意荤素搭配,不要偏食挑食。

重症肌无力的预防?医生为大家介绍一些保健养生知识、健康小窍门,助您更好、更科学地调理好自己的身体,健康快乐地度过每一天!

人们出现重症肌无力的原因有哪些

自身免疫系统异常:临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。这也属于导致重症肌无力的原因。

神经受损:重症肌无力是因病人的神经-肌肉接合处的乙醯胆碱素接受器数目减少,而乙醯胆碱素接受器减少的多寡与肌无力的严重程度有关联性。而肌无力是因抗体直接攻击神经肌肉接合处的乙醯胆碱素接受器所造成的肌无力和疲劳,是引发重症肌无力的原因。

过度劳累:过度劳累以及精神上的紧张都会诱发重症肌无力这种疾病的,例如生活中的很多患者常由于长时间的玩电脑游戏,玩麻将后发病的,因此要保持心情舒畅,劳逸结合。这是重症肌无力的发病原因之一。

遗传因素:这是引发重症肌无力患者发病的最主要的内因,据了解,重症肌无力的病因与遗传有着重要的关系,因此家族中有此病史者当提高警惕。

病毒感染与食物中毒:这也是引发重症肌无力疾病的重要原因,除此之外,一些外界环境的污染也与这种疾病相关,重症肌无力的发病原因与感染胸腺慢病毒和免疫功能低下有关,因此要防止感冒的发生,并加强身体锻炼。患者中相当一部分是吃了不洁食用油炸的油条,被化学物品污染的劣质饮料而发病的。

营养因素:营养不良是一个很常见的病发原因,这就是为什么很多的贫困家庭容易得这种疾病的原因了,重症肌无力的病因可能与长期营养不足、劳累有关。

环境因素:临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱。病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等苭物诱发某些基因缺陷等都是诱发重症肌无力的原因。

重症肌无力的治疗方法有哪些

脾胃虚弱型重症肌无力治疗

脾为后天之本,气血生化之源,主运化水谷,统血、主肌肉、四肢。脾胃虚损,运化无能、气血生化之源不足,肌肉失养而成为痿症。重症肌无力治疗原则:健脾生血、益气生肌。

湿热浸淫型重症肌无力治疗

湿热之邪损伤胍脾胃,运化不能,湿从内生、浸入筋脉,路道不利,影响气血运行和荣养,致筋脉肌肉驰纵不收而成为痿。重症肌无力治疗原则:清热利湿、燥温化痰。

肝肾亏虚型重症肌无力治疗

肝藏血、主筋,肾藏精,主骨、肝肾亏虚、精血不足,筋骨经脉失去濡养而成痿。重症肌无力治疗原则:益肝补肾、滋阴清热。

肺热伤津型重症肌无力治疗

肺主皮毛、宣发、升降。温邪上受,首先犯肺,肺热叶焦、津液不足、气血运行失常、四肢五体失养而成为痿。重症肌无力治疗原则:清肺润燥、益气养阴。

其他治疗:

1、手术治疗:

这种重症肌无力的治疗方法,主要适应于有胸腺增生,或有胸腺瘤的患者,该法被认为是西医治疗,重症肌无力的主要手段,但并不是全部,做手术的患者都有效。临床上做过胸腺手术的患者,有40%-50%左右,能在手术后病情有所好转,但均没有长期疗效,从临床来看术后患者的,重症肌无力症状可以维持2-3年左右不复发;也有一部分患者手术后时间不长,肌无力现象便会再次出现,而且比手术前更为严重,因此需要谨慎选择手术治疗。

2、药物治疗:

药物治疗重症肌无力的,虽然可以短暂地缓解病情,但长期用药会促使体内,乙酰胆碱受体的破球坏,从而使疾病更加顽固难愈,而且有的患者,会因服用药物过量,而出现胆碱能危象。有的患者可因,服用激素而出现各种毒副作用,不能使本病从根本上治疗该病,治标不治本。

3、血桨交换法治疗重症肌无力:

该法一般可以运用于,重患者重症肌无力患者的身上,不过所需的治疗时间短,一般只能维持7-15天左右,因此也不是治疗本病的有效疗法。西医治疗在目前来讲,不仅仅是国内,现代医学所无能为力,就世界医学来讲,对此病的治疗,也是没有什么好的办法。

重症肌无力有没有后遗症

重症肌无力是一种神经肌肉接触点障碍所致的自身免疫性疾病,可发生于各个年龄阶段,常常合并有胸腺瘤。重症肌无力的治疗需要采取综合性措施,患者应坚持配合治疗,以延缓病情进展。很多人关心重症肌无力治愈后是否有后遗症,接下来就为大家介绍一下这一问题。

重症肌无力治愈后一般没有显著的后遗症,依照患者治疗前的情况,恢复程度有所不同。重症肌无力具有缓解和恶化交替的倾向,可以通过系统治疗达到临床治愈,即彻底停药,且患者的症状和体征消失,但无法根治。

重症肌无力是一种终身性疾病,对于无法临床治愈的患者而言,不存在后遗症一说。 重症肌无力患者可表现出肌肉无力,容易疲劳、吞咽或咀嚼困难、眼皮下垂等症状,根据影响部位的不同症状有所差异。重症肌无力患者的症状在每天早晨最为轻微,至晚上逐渐加重。为了解病情,重症肌无力患者应及早就诊正规医院,进行血尿常规、肌电图、病理学等检查,做新斯的明试验一般可以明确诊断。

虽然重症肌无力的治疗难度较大,但可通过积极治疗控制病情,改善患者的生活质量。重症肌无力的主要治疗方法包括药物治疗、胸腺切除术、放射治疗、血浆交换等,根据患者的具体病情应采用适当的治疗措施。伴有胸腺瘤的重症肌无力患者,可进行胸腔镜微创手术切除胸腺,创伤小,并发症少,术后恢复快。在手术切除后,有可能改善患者的症状,逐渐减药,甚至达到临床治愈。 根据以上介绍可知,重症肌无力治愈后多数情况下是没有后遗症的。目前来说,重症肌无力尚无法彻底根治。积极应用药物、手术等治疗方法后,部分患者能够临床治愈,不会有后遗症,而多数患者需要终身治疗,因此也不存在后遗症这一说法。

重症肌无力的临床分型

重症肌无力其实是一种自身免疫性的疾病,现在女性发病比男性要多,而且重症肌无力这种病情的临床分型有很多,下面就为大家仔细阐述下重症肌无力的临床分型,希望大家都有所了解。

重症肌无力的临床分型

(1)改良的Osseman分型法 ①I型眼肌型;②IIA型轻度全身型,四肢肌群常伴眼肌受累,无假性球麻痹的表现,即无咀嚼和吞咽困难构音不清。③IIB型四肢肌群常伴眼肌受累,有假性球麻痹的表现,多在半年内出现呼吸困难。④III型(重度激进型)发病迅速,多由数周或数月发展到呼吸困难。⑤IV型(迟发重症型)多在2年左右由I型、IIA型、IIB型演变。⑥V型肌萎缩型,少见。

(2)肌无力危象是指重症肌无力患者在病程中由于某种原因突然发生的病情急剧恶化,呼吸困难,危及生命的危重现象。根据不同的原因,MG危象通常分3种类型:①肌无力危象大多是由于疾病本身的发展所致。也可因感染、过度疲劳、精神刺激、月经、分娩、手术、外伤而诱发。临床表现为患者的肌无力症状突然加重,出现吞咽和咳痰无力,呼吸困难,常伴烦躁不安,大汗淋漓等症状。②胆碱能危象见于长期服用较大剂量的“溴吡斯的明”的患者,或一时服用过多,发生危象之前常先表现出恶心、呕吐、腹痛、腹泻、多汗、流泪、皮肤湿冷、口腔分泌物增多、肌束震颤以及情绪激动、焦虑等精神症状。③反拗危象“溴吡斯的明”的剂量未变,但突然对该药失效而出现了严重的呼吸困难。也可因感染、电解质紊乱或其他不明原因所致。

重症肌无力的临床分型大家知道了吗?希望大家都多多了解重症肌无力的临床分型,及时做好重症肌无力的治疗,避免重症肌无力影响自己的身体健康,最后希望大家都能注意劳逸结合,照顾好自己的身体。

为什么会得重症肌无力?怎么治疗才好

重症肌无力的病发原因是多方面的,下面为您介绍几种: 1、遗传因素据了解重症肌无力的病因与遗传有着重要的关系,是引发重症肌无力最主要的内因。 2、营养因素长期营养不足、营养不良是重症肌无力常见的一个病发原因。 3、劳累过度过度劳累以及精神上的紧张都会造成免疫功能紊乱,诱发重症肌无力这种疾病。 4、后天环境的影响临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用某些药物诱发某些基因缺陷等。 5、人体胸腺细胞的异常重症肌无力与胸腺瘤之间也有相当关联性,由于人体胸腺不正常淋巴球增生,产生对抗自体的抗体,影响神经肌肉无力的症状,是引发重症肌无力的病因之一。 目前治疗重症肌无力的方法是生物治疗法,可用神经修复细胞治疗法治疗重症肌无力,通过修复受损神经因子达到治愈的目的,祝患者早日恢复健康!

警惕重症肌无力早期信号

全身型重症肌无力是自身免疫发生紊乱的一种疾病,在临床上重症肌无力的症状多种多样:眼睑下垂、全身无力、面肺无力等。了解重症肌无力有什么症状,及时做好相关的预防措施是很有必要的。因此,请朋友们注意及时发现疾病及早治疗,但是前提是发现患者的常见症状很重要。那么重症肌无力的早期症状有哪些呢?

重症肌无力的早期症状一般是起病急缓不一,多隐袭,典型的重症肌无力的症状表现为骨骼肌异常,易于疲劳,往往晨起时较好,到下午或傍晚重症肌无力的症状会加重,大部分患者累及眼外肌,以提上睑肌最易受累及,随着重症肌无力的病情发展可累及更多眼外肌,出出复视,最后眼球可固定,眼内肌一般不受累。

如患者出现吞咽困难,患上重症肌无力的时候,即没有消化道疾病,胃口也很好,但就是咽不下去食物,甚至连水也咽不进。重症肌无力的首发症状表现为喝水时不是呛入气管引起咳嗽,就是从鼻孔流出来。有的病人由于严重的吞咽困难而必须依靠鼻饲管进食。

重症肌无力的早期症状第二种表现为眼睑下垂现象,专家表示,重症肌无力患者中以眼睑下垂为首发症状者高达70%。重症肌无力的这种眼睑下垂现象,可见于任何年龄,尤以儿童多见。还有不少病人一侧的眼皮瞪上去时,另一侧的眼皮又耷拉下来,即出现左右交替睑下垂现象。

肌无力症状一般都表现为声音逐渐低沉,构音不清而带鼻音,由于下颌、软鄂及吞咽肌、肋间肌等无力,则可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困难等症状。还有的病症发生率及迅速,在数天至数周内即可发生延髓肌无力和呼吸困难,各型之间可以合并存在或相互转变。

此外重症肌无力的早期症状还表现为延髓支配肌、颈肌、肩胛带肌、躯干肌及上下肢诸肌均可累及,讲话过久,声音逐渐低沉,构音不清而带鼻音,由于下颌、软鄂及吞咽肌、肋间肌等无力,则可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困难。

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肌无力的三大症状

重症肌无力症状之一:首先要清楚一点那就是重症肌无力任何年龄阶段都可能患发,大多见于儿童,女性患病人数要多于男性。重症肌无力发病有急性也有慢性,主要表现为骨骼肌异常,易于疲劳,往往在晨起时肌力较好,到下午或傍晚肌无力症状严重,大部分患者可累及眼外肌。 重症肌无力症状之二:患上重症肌无力后长时间的讲话,声音会逐渐低沉,构音不清而带鼻音,有些病人是会出现咀嚼及吞咽功能甚至是呼吸方面的困难。也是有着极少数暴发型肌无力病人起病迅速,在短期之内即是可发生延髓肌无力以及呼吸方面的困难。 重症肌无力症状之三:临床上重症肌

年龄不同重症肌无力的症状也不同

1、新生儿重症肌无力的症状表现: 约12%~20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿,患重症肌无力通常出生时即有体征。常表现为合并吸吮困难和下咽困难,哭声无务,呼吸困难需用辅助呼吸;眼睑下垂,面肌无务,表情差。 2、青少年重症肌无力的症状表现: 青少年重症肌无力患者与婴儿型相反,遗传因素相对小,主要是免疫机制在发病机制中起作用。病程进展慢,有明显起伏。胸腺瘤少见。 3、成人重症肌无力的症状表现: 成人重症肌无力患者,老年人10%~15%病例有胸腺瘤;3/4眼肌受累的患者,在第1~3年内发展成全身型肌无力,咽喉

患有重症肌无力会遗传吗

重症肌无力有一定的遗传易感性,通过调查有一部分患者有阳性家族史。 约12%~20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力,通常出生时即有体征,但偶尔拖延12~18h,常合并吸吮困难和下咽困难,哭声无力,乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。抗体在胎血中不断降解破坏,临床症状也就相应好转,故此型称为暂时性的,其症状多在3周内自然消失,当逐步减少药物用量或停药,未发现复发的危险。对危重的病婴应立即给予治疗,根据病情给口服新斯的明1~5mg,并维持期呼吸功能及营养支持。 (一)先天性重症肌无力

重症肌无力能治愈吗

一般疗法:重症肌无力类型不同,所以重症肌无力患者,需要使用不同的方法来治疗,这样才可以对症治疗,这样病人更好更快地恢复,中医治疗重症肌无力,这有许多方法和药物。在医学界已经吸引了很多注意力,所以。没有治愈重症肌无力患者,正常的专业医院进行科学、准确的处理,尽可能早的为了更好的恢复。 脾胃虚弱:重症肌无力能治愈吗?眼睑下垂,只要人出现四肢软弱无能逐渐加重,见面后劳病情加重,休息,可以缓解这样的情况应该准确、及时到专业医院治疗,大多数情况下,重症肌无力患者也会出现弱倦怠,少气懒的话,食物少,吃呛咳,有些病人会

重症肌无力的预防方法

1、预防重症肌无力用药要注意,影响神经肌肉接头传递的药物或抑制呼吸的药物均不可用。 2、增强体质:生命在于运动,预防重症肌无力要经常进行体育锻炼,“正气存内,邪不可干”。 3、预防重症肌无力危象的发生,对每位重症肌无力病人要认真有效地治疗,不应随便停药。 4、如有固定骨骼肌规律性出现疲劳无力要及时就诊,如确诊则按医嘱认真服药,这也是预防重症肌无力的方法。

新生儿患上重症肌无力怎么办

人们对于重症肌无力疾病的发病方面应该要有正确的认识,孩子也会患重症肌无力,其中新生儿不在少数。约12%~20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力,即暂时性新生儿重症肌无力。通常出生时即有体征,但偶尔拖延12~18h,常合并吸吮困难和下咽困难,哭声无力,呼吸困难需用辅助呼吸。眼睑下垂,面肌无力,表情差。 重症肌无力患者的后代他们患上重症肌无力疾病的几率那是比正常人高的,所以患者一定要注意。这种暂时性新生儿重症肌无力的原因在于母亲的乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中。抗体在胎血中不断降解破坏,临床症

甲亢 与重症肌无力的后遗症

甲亢性肌病是甲亢的常见并发症之一,一般分为5种类型:(1)急性甲亢性肌病(ATM)。(2)慢性甲亢性肌病(CTM)。(3)甲亢伴周期性麻痹(TPP)。(4)甲亢伴重症肌无力。(5)突眼性眼肌麻痹。其中以CTM最常见,ATM最少见。甲亢患者可同时并发两种或两种以上的肌病。 ①慢性甲亢性肌病(chronic thyrotoxic myopaty)较多见,起病缓慢,呈进行性肌无力,对新斯的明无效,尿肌酸排泄增高(男性>456μmol/24h, 女性>760μ/24h)。肌病与甲亢关系未明,一般认为系肌细胞线粒体

重症肌无力危象的症状

重症肌无力危象是指肌无力症状突然加重,出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或麻痹,而危及生命者。如何辨别重症肌无力危象,从而当面对重症肌无力危象时做出最合理的处理方法,以阻止重症肌无力致死。下面是专家提供的有关重症肌无力危象时的症状表现: 一、咳嗽无力:当病况累积到肋间肌的时候,患者会发觉咳嗽无力,呼吸困难等病症。偶尔严重了,因为药物或者其他原因出现了重症肌无力的原因,又被称为重症肌无力的危象。 二、重症肌无力的病人在吞咽食物还有咀嚼食物方面也会有一些不正常,常常的现象在病人吃饭时想吃却咽不下,乃至连水也咽不进,

肌无力的病因主要与胸腺有关

目前重症肌无力病因尚不明确,但是有关该病的研究还是很多的。其中,研究最多的是有关重症肌无力病因与胸腺的关系,以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用,且大量的研究发现,重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(achr)数目减少,受体部位存在抗achr抗体,且突触后膜上有igg和c3复合物的沉积,并且证明,血清中的抗achr 抗体的增高和突触后膜上的沉积所引起的有效的achr数目的减少,是主要的重症肌无力病因,而胸腺是achr抗体产生的主要场所。 因此,重症肌无力病因的发生一般与胸腺有密切的关

重症肌无力眼皮会下垂吗

重症肌无力症状大部分都是眼皮是下垂的、甚至大家还会有模糊的视力,有的时候啥东西都看不见,连眼睛眼珠都转不动的感觉,是比较严重的。重症肌无力症状还有一种比较明显的就是抬头、抬臂都是比较困难的,都不能转动颈部。甚至走路都是难题。 另一种重症肌无力症状就是大家的表情看似是没有任何表情的,特别的冷漠,而且说话是比较困难的,说话的时候会有鼻音。重症肌无力症状吃饭说话都是没有力气的,有的时候连喝水都是会被呛咳的。所以大家一定要谨慎对待自己的重症肌无力症状,避免其严重对自己造成太大的伤害。 重症肌无力患者在发病初期的时