养生健康

风湿性肺纤维化吃什么好

风湿性肺纤维化吃什么好

1、百合粥

取百合30g、粳米60g,银耳20g,先将百合与米、银耳分别淘洗干净,放入锅内,加水,用小火煨煮。待百合与粳米、银耳熟烂时,加糖适量,即可食用。有较强滋阴润肺的作用,对老年人及久病后身体虚弱而有心烦失眠、低热易怒者万为适宜。

2、冰糖炖百合

百合、冰糖各60g,款冬花15g。将百合洗净后,一瓣瓣撕开,与款冬花一起放入瓦锅内,加水适量。文火炖,快熟时,加入冰糖,炖至百合熟烂时即可服食。此菜具有润燥清火,清心养肺的功效,对于肺纤维化病人有干咳。心烦口渴等症状的特别适合。

3、百合炖雪梨

原料:雪梨1个,百合100g,冰糖150g。制法:雪梨去核,连皮切片;冰糖加水4杯慢火煲滚;百合用清水浸三十分钟,入滚水中煮三分钟,取出沥干水;把雪梨、百合、冰糖放入炖盅内,炖1h。 功效:治燥热咳嗽,滋阴止咳百合可以滋阴化燥,给肌肤补充水分,是很好的食补材料。

放射性纤维化是什么

放射性肺纤维化病是因为对胸部肿瘤如乳腺癌、食管癌、肺癌和其它恶性肿瘤,进行放射治疗后,在放射野内的正常肺组织发生放射性损害,形成了广泛的肺纤维化。

临床上会出现刺激性干咳、气急和胸疼,时有发烧。病情重者其干咳持续存在,气急明显,活动后增剧。免疫功能下降严重,且易发生呼吸道感染,甚则并发右心衰竭。还有尘肺病,是因为吸入无机粉尘而引起的弥漫性肺纤维化。以石棉肺为主。患者都有长期的职业接触史。

肺纤维化是呼吸病四大病种之一,由多种病因(如放射性肺炎、矽肺、光电中毒等物理原因,慢性细支气管炎、结核等感染性因素,原发性肺动脉硬化症、风湿性动脉炎等血管性因素,以及特发性肺纤维化、硬皮病等因素)引起,是肺部疾患所致的最终的一种严重病理状况,其病理演变大多表现为初始的下呼吸道炎症细胞浸润,肺泡上皮细胞和血管内皮细胞损伤,伴有成纤维母细胞和Ⅱ型肺泡细胞增殖、细胞因子释放,致细胞外基质蛋白和胶原沉积,最终引起肺结构的损害。

放射性肺纤维化病因复杂、预后极差。肺放射性纤维化尚无有效的治疗方法,重在预防,即在给予肿瘤高剂量照射的同时,尽可能避免和减少对正常肺组织的照射。临床上缺乏有效的治疗手段,5年生存率仅为百分之五十。

风湿性肺纤维化严重吗

特发性肺纤维化的病因不明,但与许多条件和危险因素有关,可能是多种非特异性的因素共同作用而导致其发生的,如吸烟、从事某些职业吸入有害尘粒或抗原性物(如切石工、农场工、理发师、鸟类饲养员)、感染病毒和胃食管反流的慢性吸人等。

吸烟导致比值比(odds r欢i。,相对危险度的近似估计值)随吸烟的包数或年数而增加.6—2.9。不过,有少数近期的研究显示,在IPF患者中,当前吸烟者比既往吸烟者或从不吸烟者的存活期要长,这种现象的机制不明,可能与吸烟对成纤维细胞的功能、增殖及趋化性的抑制效应有关。

从血清学、免疫组化、叫A等方面的发现证明,一些活动的EB病毒感染与相关联。另一些病毒的蛋白或病毒抗体可能与IPF也有关,如流感A病毒、副流感病毒1、剔流感病毒3、HIv和疮疹病毒。丙型肝炎病毒和腺病毒似乎不参与该病的发生。

患者常可见血清类风湿因子呈阳性(19%)与抗核因子呈阳性(26%),肺组织中可检出B淋巴细胞积聚。约1%的IPF病例有家族史。家族性IPF可能属于不同外显率的常染色体显性遗传,但是这尚未得到证实;另有报道,有些IPF病例与表面活性物蛋白C(s Mrk瓤an,prote:H C,5P—C)、白细胞介家—1受体拮抗剂—1配a)、肿瘤坏死因子(TN扩。)的基因多态性,以及补体受体l(cRU基因的遗传性异常相关联。这些都提示免疫因素和遗传因素可能也参与了IPF的发生发展。

肺纤维化如何鉴别诊断

1、肺纤维化首先应与易引起继发性肺纤维化的疾病相鉴别。

⑴结缔组织疾病:如严重的类风湿性关节炎、硬皮病、干燥综合征等。各类结缔组织疾病均有明显的肺外脏器损害以及不同的生化和抗体反应阳性,故诊断并不困难。其次呈弥漫性肺部阴影的肺泡蛋白沉着症,发展迅速,如无发烧的表现,也是以咳嗽和进行性呼吸困难为主,两者鉴别需要组织病理学证据。

⑵一些呈弥漫性阴影的晚期结节病和原发性肺组织细胞增多症、慢性外源性过敏性肺泡炎等,X线表现与肺纤维化都极相似,但其临床症状轻微,尚需作HRCT、支气管肺泡灌洗,必要时作肺活检鉴别。

⑶肺纤维化应与药物性肺间质纤维化相鉴别,后者停药后纤维化可停止发展,与肺纤维化有明显差异。

2、其它疾病

⑴肺泡细胞癌:常发生于中老年人,与吸烟关系不密切,临床表现为咳嗽、咳大量泡沫痰,胸闷、气短,并发感染时肺内可闻及湿啰音,影像学可以见到两肺弥漫间质性改变,病情进展迅速,痰可查到或肺活检可发现瘤细胞。

⑵肺泡蛋白沉积症:可发生任何年龄,成人多见,男性与女性发病约为8∶3,本病病因不明。临床表现为进行性胸闷,呼吸困难,两肺可闻及湿性啰音,CT可见辅路石样玻璃改变,肺泡灌洗呈乳白色混浊液体,PAS染色阳性。

3、肺纤维化应与特发性间质性肺炎(IIP)中的普通型间质性肺炎(UIP)、脱屑性肺炎(DIP)、呼吸性细支气管相关间质性肺病(RB-ILD)、急性间质性肺炎(AIP)、非特异性间质性肺炎(NSIP)、弥漫性肺泡损伤(DAD)等相鉴别。其鉴别诊断主要应依据病理改变、高辨CT(HRCT)、临床用药反应为主。

肺纤维化的病因

1、风湿免疫慢性病

引起的原因有系统硬化症、多肌炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、混合结缔组织病、强直性脊柱炎;

2、治疗现任或药物相关性疾病

抗心律失常药、抗炎药物、抗惊厥药物、化疗药物、维生素、放疗、氧中毒;

3、职业和环境相关性经验疾病

矽肺、石棉肺、重金属肺、煤尘肺、铍尘肺、氧化铝肺也会倒是肺纤维化;

4、吸入无机粉尘

滑石粉肺、铁尘肺、锡尘肺;

5、吸入有机颗粒

饲鸽者肺、农民肺。

6、原发性疾病手术、肿瘤性疾病

肺淋马管癌病、支气管肺泡癌、肺淋巴瘤、Kaposi肉瘤也是其中的一种原因;

7、特发性纤维化疾病突出

物发性纤维化、家族性特发性肺间质纤维化、急性间质性肺炎、脱屑性间质性肺炎、非特异性间质性肺炎、淋巴细胞性间质性肺炎、自身免疫性肺间质纤维化;

8、其它

神经纤维瘤病、结节硬化症、结节病嗜酸性粒细胞性肺炎、肺泡蛋白沉淀症、弥漫性肺泡出血症、肺泡微结石症、转移性钙化。

如何正确诊断肺纤维化

肺纤维化是一组以肺泡单位炎症和间质纤维化为基本病变的异质性非肿瘤和非感染性肺部疾病的总称。在以往接诊的肺纤维化患者中,大部分都不了解肺纤维化需要做哪些检查、这些检查的意义何在。

【检查】

1、实验室检查:血常规、尿常规、便常规、血气分析及生化检查。怀疑结缔组织病相关性的肺纤维化需完善免疫学检查,包括类风湿因子、抗核抗体、抗中性粒细胞胞浆抗体等。

2、影像学检查:胸部高分辨CT(HRCT)检查,能细致的显示肺部病变的位置、程度及性质,对某些类型的肺纤维化如特发性肺纤维化等的诊断具有指导意义。

3、肺功能检查:肺功能检查亦是诊断肺纤维化不可缺少的检查项目,有助于了解肺通气与弥散功能等情况,尤其是动态肺功能演变更能反映疾病的发展和预后。

4、支气管镜检查:通过纤维支气管镜可以观察到肺内结构,并可进行支气管肺活检及支气管肺泡灌洗。通过该检查可以对部分肺纤维化做出明确诊断。

5、外科肺活检:外科肺活检是对肺纤维化进行诊断和分级的最可靠方法。由此可以对疾病预后进行更准确的判断,从而制定恰当合理的治疗方案。

【鉴别】

1、肺纤维化首先应与易引起继发性肺纤维化的疾病相鉴别。

⑴结缔组织疾病:如严重的类风湿性关节炎、硬皮病、干燥综合征等。各类结缔组织疾病均有明显的肺外脏器损害以及不同的生化和抗体反应阳性,故诊断并不困难。其次呈弥漫性肺部阴影的肺泡蛋白沉着症,发展迅速,如无发烧的表现,也是以咳嗽和进行性呼吸困难为主,两者鉴别需要组织病理学证据。

⑵一些呈弥漫性阴影的晚期结节病和原发性肺组织细胞增多症、慢性外源性过敏性肺泡炎等,X线表现与肺纤维化都极相似,但其临床症状轻微,尚需作HRCT、支气管肺泡灌洗,必要时作肺活检鉴别。

⑶肺纤维化应与药物性肺间质纤维化相鉴别,后者停药后纤维化可停止发展,与肺纤维化有明显差异。

2、其它疾病

⑴肺泡细胞癌:常发生于中老年人,与吸烟关系不密切,临床表现为咳嗽、咳大量泡沫痰,胸闷、气短,并发感染时肺内可闻及湿啰音,影像学可以见到两肺弥漫间质性改变,病情进展迅速,痰可查到或肺活检可发现瘤细胞。

⑵肺泡蛋白沉积症:可发生任何年龄,成人多见,男性与女性发病约为8∶3,本病病因不明。临床表现为进行性胸闷,呼吸困难,两肺可闻及湿性啰音,CT可见辅路石样玻璃改变,肺泡灌洗呈乳白色混浊液体,PAS染色阳性。

3、肺纤维化应与特发性间质性肺炎(IIP)中的普通型间质性肺炎(UIP)、脱屑性肺炎(DIP)、呼吸性细支气管相关间质性肺病(RB- ILD)、急性间质性肺炎(AIP)、非特异性间质性肺炎(NSIP)、弥漫性肺泡损伤(DAD)等相鉴别。其鉴别诊断主要应依据病理改变、高辨 CT(HRCT)、临床用药反应为主。

总之,肺纤维化和肺间质病是很多疾病的统称,诊断比较复杂。肺部高分辨CT是诊断这类疾病不可缺少的检查,但仅凭CT结果并不能做出正确的诊断。肺纤维化和肺间质病的确诊,还需要呼吸科医生在综合临床表现和其他必要的检查结果后才能做到。

认清肺纤维化的病因

肺纤维化不是单一的疾病

“肺纤维化”这个词并不是指一种独立的疾病,而是一大类疾病的总称。医学上将肺纤维化归属于弥漫性肺间质疾病(简称肺间质病),近年来也被称为弥漫性实质性肺疾病。导致肺纤维化的原因很多,常见的有环境、职业、物理和化学因素等,例如石棉、矿物粉尘、化疗药物、放射损伤、有害气体吸入等。

接触鸽粪、动物皮毛、发霉枯草等引起的外源性过敏性肺泡炎,亦可导致肺纤维化。一些风湿免疫性疾病,例如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、干燥综合征、皮肌炎、硬皮病等,可伴发肺纤维化,有的肺纤维化甚至发生在前。对于那些原因不明的则称为特发性间质性肺炎,其中包括大家熟知的特发性肺纤维化以及相对少见的非特异性间质性肺炎、隐原性机化性肺炎等。医生只有通过多项检查,结合临床表现,才能明确肺纤维化到底属于哪种类型,可能是由什么原因引起的。

临床上肺纤维化、肺间质病的初步诊断是通过胸片和肺部CT做出的,但仅仅依靠这些资料并不能全面地认识疾病。通过仔细查体和分析CT结果,其实CT上的“肺间质改变”并不是我们所说的肺纤维化或肺间质病。也就是说,胸片或CT上有肺间质改变,并不一定就是肺间质纤维化或肺间质病。其他很多肺部疾病都可导致肺间质改变,例如有的肺结核或肺炎痊愈后会遗留肺间质改变。

另外,慢性阻塞性肺疾病、支气管扩张、肺小血管炎,甚至慢性心功能不全,都可引起类似的间质性改变,有时会被误诊为肺纤维化。应该认识到,肺纤维化或肺间质病是呼吸科中诊断比较困难的一组疾病,不但要求医生需要具备丰富的经验和相关疾病知识,而且还需要其他多种辅助检查,才能对疾病进行全面的分析,最后做出准确的诊断。

常听有人说“肺纤维化无药可治”甚至“最多只能活3至5年”之类的话。这种说法是不全面的,也不够科学。如果说这种看法有一定道理的话,应该是指所谓的“特发性肺纤维化”。特发性肺纤维化是众多肺纤维化类型中的一种,原因不明,具有比较典型的临床表现和CT特征,是呼吸科医生都比较熟悉的。该病目前确实没有可靠的药物治疗,病情往往会逐渐发展,但不同患者,疾病进展速度并不一样。

需要特别说明的是,上述认识仅限于特发性肺纤维化这一种疾病。与其同属一类的非特异性间质性肺炎、隐原性机化性肺炎等,药物治疗往往有效,特别是后者,预后良好。另外,临床上经常见到的肺纤维化病例,很多是继发性的。一些环境因素引起的肺纤维化,在脱离相应的环境后,病情可以较长时间处于相对稳定状态。另外还有一些类型的肺间质病,例如结节病等,经糖皮质激素和免疫抑制剂治疗后可明显好转,甚至痊愈。由此可见,要正确判断肺纤维化和肺间质病的疗效和预后,最重要的还是要明确诊断和病因。

温肾清肺汤配伍精妙,以养辅治,其成分冬虫夏草具有滋补、免疫调节、抗菌、镇静催眠等功效,有效提高机体免疫功能,增强机体抵制外来病毒入侵的能力,防止复发。

温肾清肺汤中的有效成分可直接作用于星状细胞,修复已被破坏的肺间质细泡内胶原和基底膜。从而抑制了造成纤维化的胶原合成,阻断了肺纤维化进程,逆转了肺纤维化,使纤维化病灶逐渐减少。

天气多变 警惕肺纤维化作怪

时值季节转化,天气冷热无常,林大妈不小心着凉后感冒了,可吃了感冒药三天不但没见好转,反而咳嗽加重,还出现气急的现象,她只好去医院就诊,医生检查后建议拍个胸片,结果发现肺间质病变,进一步检查后医生告诉林大妈她的肺纤维化了。

肺纤维化,对很多人来说,是一个陌生的名词,但它的发病率却很高。上海中医药大学附属龙华医院呼吸科主任医师倪伟介绍说,"肺纤维化"一词并不是指一种独立的疾病,而是一大类疾病的总称。医学上将肺纤维化归属于弥漫性肺间质疾病(简称肺间质病),近年来也被称为弥漫性实质性肺疾病,俗称"铁肺"。

导致肺纤维化的原因很多,常见的有环境、职业、物理和化学因素等,例如药物、石棉、矿物粉尘、放射损伤、有害气体吸入等。一些风湿免疫性疾病,例如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、干燥综合征、皮肌炎、硬皮病等,可伴发肺纤维化。对于那些原因不明的则称为特发性间质性肺炎。

不是肿瘤却似肿瘤的"铁肺"

肺间质组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白醣类构成,当纤维母细胞受到化学性或物理性伤害时,会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补,进而造成肺脏纤维化,所以,肺纤维化是人体免疫系统自身进行修复产生的结果。

肺纤维化是一个无法逆转的过程,治疗的目的是控制纤维化的进一步扩展和加重。肺纤维化的严重程度决定了治疗效果的好与坏,越是早期的肺纤维化,治疗效果越好,而到了晚期,就较难控制了,治疗效果较差,往往只能对症治疗,最终因心肺功能衰竭而死亡。因此,在临床医生的眼里,肺纤维化是一种跟肿瘤一样严重的疾病。

肺纤维化吃苹果好吗

肺纤维化吃什么好?科学合理的饮食习惯不仅有助于肺纤维化病情的好转,同时也能巩固治疗效果,让患者获得更好的预后。那么,肺纤维化吃什么好呢?今天我们就一起来了解一下。

肺纤维化吃什么好?

1、蔬菜及肉类:如白菜、茼蒿菜、青菜、油麦菜、丝瓜、萝卜、鸡蛋、猪肉(瘦肉)、牛肉、淡水鱼(如鲤鱼、鲫鱼等)。

患者还在关注:怎样才能治好肺纤维化

2、苹果:苹果对患者患有肺纤维化也是有一定的好处,患者最好每周食用5个或者是更多的苹果能够改善呼吸系统和肺功能。

3、梨:梨具有润肺清热、清胃泻热、滋肾补虚还有肠通便等作用。治疗肺纤维化引起的咳嗽、咯痰有独特而比较明显的一些效果。

4、核桃:核桃具有益肺平喘、润肠通便、补肾健脑等一些功用。

肺纤维化是否疼痛呢

这种情况一般是慢性炎症引起的肺组织功能减退硬化引起的。 肺纤维化是怎么回事?回答者:sunyc“肺纤维化”这个词并不是指一种独立的疾病,而是一大类疾病的总称。医学上将肺纤维化归属于弥漫性肺间质疾病(间质性肺病),近年来也被称为弥漫性实质性肺疾病。导致肺纤维化的原因很多,常见的有环境、职业、物理和化学因素等,例如石棉、矿物粉尘、化疗药物、放射损伤、有害气体吸入等。

接触鸽粪、动物皮毛、发霉枯草等引起的外源性过敏性肺泡炎,亦可导致肺纤维化。一些风湿免疫性疾病,例如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、干燥综合征、皮肌炎、硬皮病等,可伴发肺纤维化,有的肺纤维化甚至发生在前。对于哪些原因不明的则称为特发性间质性肺炎,其中包括常说的特发性肺纤维化。医生只有通过多种检查,结合临床表现,才能明确这种肺纤维化到底属于哪种类型,可能是由什么原因引起的。肺纤维化多在40~50岁发病,男性多发于女性。呼吸困难是肺纤维化最常见症状。轻度肺纤维化时,呼吸困难常在剧烈活动时出现,因此常常被忽视或误诊为其他疾病。当肺纤维化进展时,在静息时也发生呼吸困难,严重的肺纤维化患者可出现进行性呼吸困难。其他症状有干咳、乏力。部分患者有杵状指和发绀。肺组织纤维化的严重后果,导致正常肺组织结构改变,功能丧失。当大量没有气体交换功能的纤维化组织代替肺泡,导致氧不能进入血液。患者呼吸不畅,缺氧、酸中毒、丧失劳动力,严重者最后可致死亡。肺纤维化多在40~50岁发病,男性多发于女性。呼吸困难是肺纤维化最常见症状。轻度肺纤维化时,呼吸困难常在剧烈活动时出现,因此常常被忽视或误诊为其他疾病。当肺纤维化进展时,在静息时也发生呼吸困难,严重的肺纤维化患者可出现进行性呼吸困难。其他症状有干咳、乏力。部分患者有杵状指和发绀。肺组织纤维化的严重后果,导致正常肺组织结构改变,功能丧失。当大量没有气体交换功能的纤维化组织代替肺泡,导致氧不能进入血液。患者呼吸不畅,缺氧、酸中毒、丧失劳动力,严重者最后可致死亡。

后肺纤维化多在40~50岁发病,男性多发于女性。呼吸困难是肺纤维化最常见症状。轻度肺纤维化时,呼吸困难常在剧烈活动时出现,因此常常被忽视或误诊为其他疾病。当肺纤维化进展时,在静息时也发生呼吸困难,严重的肺纤维化患者可出现进行性呼吸困难。其他症状有干咳、乏力。部分患者有杵状指和发绀。肺组织纤维化的严重后果,导致正常肺组织结构改变,功能丧失。当大量没有气体交换功能的纤维化组织代替肺泡,导致氧不能进入血液。患者呼吸不畅,缺氧、酸中毒、丧失劳动力,严重者最后可致死亡。背疼有以下几种可能,一是胸小关节功能紊乱,二是颈椎病,三是体虚背痛,四是牵扯痛,五是风湿痛,大多是长期劳作引发的。

要养成良好的姿势一是坐姿,臀部要充分接触椅面,双肩后展,脊柱正直,两足着地。写字时头部略微前倾,两肩之间的连线与桌缘平行,前胸不受压迫,使头、颈、肩、胸保持微微绷紧的正常生理曲线。

肺部纤维化疾病一般不会出现疼痛的情况发生,因此患者一旦出现了疼痛的问题,那么患者就需要注意及时的检查,这样才能够发现患者的疼痛的原因,避免因为患者的疼痛的问题导致患者出现危险的情况发生,尤其是要注意避免病情恶化。

风湿性肺纤维化怎么治疗

氧气疗法

通过给病人吸氧,使血氧下降得到改善,属吸入治疗范畴。此疗法可提高动脉氧分压,改善因血氧下降造成的组织缺氧,使脑、心、肾等重要脏器功能得以维持; 也可减轻缺氧时心率、呼吸加快所增加的心、肺工作负担。对呼吸系统疾病因动脉血氧分压下降引起的缺氧疗效较好,对循环功能不良或贫血引起者只能部分改善缺氧状况。

湿化与雾化治疗

主要指气溶胶吸入疗法。所谓气溶胶是指悬浮于空气中微小的固体或液体微粒。因此雾化吸入疗法是用雾化的装置将药物(溶液或粉末)分散成微小的雾滴或微粒,使其悬浮于气体中,并进入呼吸道及肺内,达到洁净气道。

呼吸机的应用

使用呼吸机代替、控制或改变人的正常生理呼吸,增加肺通气量,改善呼吸功能,减轻 呼吸功消耗,节约心脏储备能力。

怎么预防肺纤维化的发生

怎么预防肺纤维化的发生?肺纤维化对健康危害很大,因此很多人想知道怎么预防肺纤维化的发生。要想预防肺纤维化可以从肺纤维化的病因着手,远离这些有可能造成肺纤维化的原因就可以很好的避免肺纤维化了,下面是为您总结的肺纤维化病因,大家一起来了解一下吧。

1、风湿免疫慢性病

系统硬化症、多肌炎/皮肌炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、混合结缔组织病、强直性脊柱炎;

2、治疗现任或药物相关性疾病

抗心律失常药、抗炎药物、抗惊厥药物、化疗药物、维生素、放疗、氧中毒;

3、职业和环境相关性经验疾病

矽肺、石棉肺、重金属肺、煤尘肺、铍尘肺、氧化铝肺;

4、吸入无机粉尘

滑石粉肺、铁尘肺、锡尘肺;

5、吸入有机颗粒过敏性肺泡炎

饲鸽者肺、农民肺;

6、原发性疾病手术未分类型、肿瘤性疾病

肺淋马管癌病、支气管肺泡癌、肺淋巴瘤、Kaposi肉瘤;

怎么预防肺纤维化的发生?相信大家都已经非常熟悉了吧,肺纤维化的出现对于人们的影响可以说是非常大的,祝您健康。

特发性肺纤维化是什么病

特发性肺纤维化是什么病?

肺纤维化怎么治疗好?了解病因才能正确治疗肺纤维化它的发病率很高严重影响患者的工作及生活质量。因此为了能及时的治疗?对肺纤维化病因加以了解是非常有必要的。那么肺纤维化的病因都有哪些?肺纤维化的病因是很复杂的对此我们特意的做出了总结下面让我们来看看具体的讲解。

一、吸入无机粉尘滑石粉肺、铁尘肺、锡尘肺;

二、吸入有机颗粒(过敏性肺泡炎)饲鸽者肺、农民肺。

三、风湿免疫慢性病,系统硬化症、多肌炎/皮肌炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、混合结缔组织病、强直性脊柱炎;

四、治疗现任或苭物相关性疾病抗心律失常苭、抗炎苭物、抗惊厥苭物、化疗苭物、维生素、放疗、氧中毒;

五、职业和环境相关性经验疾病矽肺、石棉肺、重金属肺、煤尘肺、铍尘肺、氧化铝肺;

六、原发性疾病手术(未分类型)、肿瘤性疾病肺淋马管癌病、支气管肺泡癌、肺淋巴瘤、Kaposi肉瘤;

七、特发性纤维化疾病突出物发性纤维化、家族性特发性肺间质纤维化、急性间质性肺炎、脱屑性间质性肺炎、非特异性间质性肺炎、淋巴细胞性间质性肺炎、自身免疫性肺间质纤维化。

八、其它,神经纤维瘤病、结节硬化症、结节病嗜酸性粒细胞性肺炎、肺泡蛋白沉淀症、弥漫性肺泡出血症、肺泡微结石症、转移性钙化。

怎么预防肺纤维化的发生

怎么预防肺纤维化的发生?肺纤维化对健康危害很大,因此很多人想知道怎么预防肺纤维化的发生。要想预防肺纤维化可以从肺纤维化的病因着手,远离这些有可能造成肺纤维化的原因就可以很好的避免肺纤维化了,下面是为您总结的肺纤维化病因,大家一起来了解一下吧。

1、风湿免疫慢性病:系统硬化症、多肌炎/皮肌炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、混合结缔组织病、强直性脊柱炎;

2、治疗现任或药物相关性疾病:抗心律失常药、抗炎药物、抗惊厥药物、化疗药物、维生素、放疗、氧中毒;

3、职业和环境相关性经验疾病:矽肺、石棉肺、重金属肺、煤尘肺、铍尘肺、氧化铝肺;

4、吸入无机粉尘:滑石粉肺、铁尘肺、锡尘肺;

5、吸入有机颗粒(过敏性肺泡炎):饲鸽者肺、农民肺;

6、原发性疾病手术(未分类型)、肿瘤性疾病:肺淋马管癌病、支气管肺泡癌、肺淋巴瘤、Kaposi肉瘤;

怎么预防肺纤维化的发生?相信大家都已经非常熟悉了吧,肺纤维化的出现对于人们的影响可以说是非常大的,祝您健康

肺纤维化的发病原因主要有哪些

肺纤维化起病隐匿,进行性加重。表现为进行性气急,干咳少痰或少量白黏痰,晚期肺纤维化出现以低氧血症为主的呼吸衰竭。查体可见胸廓呼吸运动减弱,双肺可闻及细湿罗音或捻发音。有不同程度紫绀和杵状指。晚期肺纤维化可出现右心衰竭体征。

肺纤维化是由多种原因而引起的肺脏损伤,病理过程早期以下呼吸道急性炎症反应为主,包括肺泡炎,间质性肺炎,肺泡上皮受损,成纤维细胞增生,巨噬细胞、中性粒细胞等炎性细胞浸润;由此导致细胞外基质代谢紊乱,某些细胞外基质成分在肺泡和间质内沉积及纤维组织过度修复造成肺组织结构的紊乱,肺实质损伤,慢性肺纤维增生,肺间质纤维化,胶原沉积,肺泡结构改变,最终发生肺纤维化.

日常肺纤维化的发病原因很多。常见的有环境、职业、物理和化学因素等,例如石棉、矿物粉尘、化疗药物、放射损伤、有害气体吸入等。接触鸽粪、动物皮毛、发霉枯草等引起的外源性过敏性肺泡炎,亦可导致肺纤维化。一些风湿免疫性疾病,例如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、干燥综合征、皮肌炎、硬皮病等,可伴发肺纤维化,有的肺纤维化甚至发生在前。而所谓的特发性肺纤维化,病因尚不明确,也没有疗效确切的治疗方法,是大家比较熟悉的一种肺纤维化类型。

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随着肺纤维化发生率的不断升温,人们对这种疾病的关心程度也变的越来越通明化,而他们之所以如此,就是害怕自己不小心染上此病。专家表示,关注并不能让我们避开疾病,预防才是使我们拥有健康的有效手段。那么,肺纤维化有哪些预防措施呢?肺纤维化的预防首先要拒绝吸烟:目前临床上发现的肺纤维化主要有两类,一类叫做继发肺纤维化,一般多为其他疾病引发的,比如风湿、肺结核等等;另一类为特发肺纤维化,发病原因目前尚不明确。肺纤维化是很多疾病导致的表现,很多肺疾病患者晚期都有肺纤维化。虽还无明确证据表明吸烟和肺纤维化之间有直接关

特发肺纤维化的病因

对于疾病的相关知识,许多患者都了解的不是很清楚,肺纤维化患者对自身疾病的原因就不是很清楚,那么对于这些原因,目前医学界有何分析,我们一起来看专家对导致特发肺纤维化的病因的详细介绍。 特发肺纤维化是什么 特发肺纤维化(IPF)同义语为隐匿致纤维化肺泡炎。是一种原因不明的、进行的、以局限于肺部纤维化伴蜂窝状改变为特征的间质肺炎。IPF 的组织病理学表现为普通型间质肺炎(UIP),但IPF并不绝对等同于UIP,其特指预后较差的UIP,在其他组织类型间质肺炎的组织病理学表现也可见UIP,如风湿病累

肺痹与肺痿

肺痹从发病层次上来看有外邪不已,内舍于肺(久病入络)之病机演变规律。此与现代医学有关继发肺间质病变论述颇相一致。肺痹的病机特点为正气不足,肺络痹阻。正因于此,往往把肺间质纤维化命名为“肺痹”,一则强调其病机特点为肺络痹阻;一则提醒大家,风湿免疫疾病尤其是类风湿关节炎(痹症),硬皮病、皮肌炎(皮痹)等亦可继发肺间质纤维化(继发肺间质纤维化),形成“肺痹”。 “肺痿”是指因肺气虚弱,无力主气布津所致以咳吐浊唾涎沫为主症的一种疾病。肺间质纤维化被冠之以“肺痿”之名,主要基于以下几方面原因:(1)从形态言

风湿引起的肺纤维化

大家都知道,类风湿关节炎是一种慢全身免疫疾病,多见于女,多脏器损害为其特征。但类风湿关节炎伴发肺纤维化的患者男更为多见,大多数发病在50~60岁之间。有报道统计,大约11的类风湿关节炎病人会继发肺间质病变。 其发病率高,起病隐匿,肺纤维化病变的不可逆决定该病对患者危害大,应引起医生和患者的高度重视。类风湿关节炎发生肺间质病变与多种因素有关。主要为类风湿因子及其滴度,吸烟,类风湿关节炎病程,金制剂治疗及伴有干燥综合症、支气管壁的增厚、气道结构异常等。 一般来说,类风湿因子滴度]=

肺纤维化能活多久

肺纤维化又称间质肺炎,其病理改变是各种原因的慢肺损害导致肺间质纤维组织增生、间质胶原化直至肺结构破环和蜂窝肺的形成,肺泡的损伤和坏死是不可逆的,肺纤维化是一组进行加重的疾病,其死亡率极高。 那么得了肺纤维化的人到底能活多久呢?这是每个肺纤维化患者都比较关心的问题。“得了肺纤维化…平均生存期为3-5年,急加重型在6周至半年,多数死于呼吸、循环衰竭…”好多人都被这样的论断吓到,忧心忡忡的医生,我真的只能活这么长吗? 专家肯定的告诉您:上述的论断是片面的!由于发病原因、病情缓急、个人体质及诊疗情况差别很

怎么预防肺纤维化的发生

1、风湿免疫慢病 系统硬化症、多肌炎/皮肌炎、系统红斑狼疮、类风湿关节炎、混合结缔组织病、强直脊柱炎; 2、治疗现任或药物相关疾病 抗心律失常药、抗炎药物、抗惊厥药物、化疗药物、维生素、放疗、氧中毒; 3、职业和环境相关经验疾病 矽肺、石棉肺、重金属肺、煤尘肺、铍尘肺、氧化铝肺; 4、吸入无机粉尘 滑石粉肺、铁尘肺、锡尘肺; 5、吸入有机颗粒过敏肺泡炎 饲鸽者肺、农民肺; 6、原发疾病手术未分类型、肿瘤疾病 肺淋马管癌病、支气管肺泡癌、肺淋巴瘤、Kaposi肉瘤; 怎么预防肺纤维化的发生

肺纤维化生存期是多长

首先,肺纤维化其实包括特发非纤维和继发肺纤维化。上述论断描述的其实是特发肺纤维化的生存状况。确实,特发肺纤维化是一种非常难以治愈的疾病。在脏器纤维化中,只有特发肺纤维化有明确的国际通行的诊断标准,因其进展快、死亡率高,故被世界卫生组织称为肺系疑难疾病。 但其实,在肺纤维化的早期,但事实上特发肺纤维化是肺泡炎和部分纤维化并存。这意味着,只要施治得、当就诊及时,肺泡炎是完全可以逆转的。发炎肺泡的修复走在是被吸收还是纤维化的分岔路口,如果可以吸收,就有机会部分逆转肺纤维化! 不仅如此,有超过35%的

肺心病形成的三大原因

1、支气管、肌疾病: 以慢支并阻塞肺气肿最为多见,约占 80%-90% ,其次为支气管哮喘、支气管扩张、重症肺结核、尘肺及先天肺囊肿所并发肺气肿或肺纤维化。其它如慢弥漫肺间质纤维化、结节病、农民肺、嗜酸肉芽肿、恶肿瘤等则较少见。 2、胸廓运动障碍疾病: 较为少见,严重的脊柱后侧凸、脊椎结核、类风湿关节炎、胸膜广泛粘连及胸廓成形术后等造成的严重胸廓或脊椎畸形,以及神经肌肉疾患如脊髓灰质炎,可引起胸廓活动受限,肺脏受压,支气管扭曲或变形,导致排痰不畅,肺部反复感染,并发肺气肿或纤维化,使肺血管