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患有血友病有什么症状 血友病有什么表现症状

患有血友病有什么症状 血友病有什么表现症状

血友病的主要表现是出血,这也是它最特别的症状。

血友病的患者经常出血难以自止,出血前往往有轻度外伤史,比如碰撞、小手术(拔牙等)、打针等,但是很多情况下会发展成为没有任何诱因、自发性的出血,比如牙龈出血等。

血友病遗传方式

血友病甲是一种与X染色体基因有关的出血性隐性遗传病。大约每5000-10000个男性中就有一个血友病甲患者。病人因反复出现自发性出血,导致关节损伤,或畸形致残。

先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配,所生男孩半数有血友病,所生女孩半数为血友病,半数为传递者。约30%无家族史,其发病可能因基因突变所致。因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同,但女性传递者中,因子Ⅸ水平较低,有出血倾向。因子X1缺乏,均导致血液凝血活酶形成发生障碍,凝血酶原不能转变为凝血酶,纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。那么,简单地来说,血友病的遗传规律到底是怎样的呢?

血友病甲有四种遗传方式:1、血友病甲患者与正常女性结婚,所生儿子为正常,女儿均为携带者。

2、正常男性与女性携带者结婚,所生儿子50%可能患有血友病甲,女儿50%可能为携带者。

3、血友病甲患者与女性携带者结婚,其女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%,其所生儿子患病的可能性占50%。

4、男女都为血友病患者的人结婚,其所生子女均为血友病患者。血友病乙遗传方式和血友病甲相似,血友病乙患者的女儿均为携带者,儿子为正常人。血友病丙的遗传方式为常染色体不完全隐性遗传,男女均可患病,若临床遇到女性血友病患者,应考虑为血友病丙。

血友病的检查

筛选试验:血小板计数、出血时间及血块退缩时间正常,凝血时间、部分凝血活酶时间及凝血活酶生成时间延长,血清凝血酶原时间缩短。

定性实验:凝血活酶生成试验及纠正实验,简易凝血活酶生成纠正实验对血友病定型有确诊意义:能被正常硫酸钡吸附血浆纠正而不能被正常血清纠正的为血友病甲。不能被正常硫酸钡吸附血浆纠正而能被正常血清纠正的为血友病乙。均能被正常硫酸钡吸附血浆和正常血清纠正的为血友病丙。

在临床上还能多的血液疾病和血友病有着相似的症状,大家要加以区别。比如说应与血管性假性血友病鉴别,血管性假性血友病由ⅧR、Ag、ⅧR:WF缺如或减低引起,而Ⅷ:C活性减低也可能引起,典型血管性假性血友病有家族史,常染色体显性遗传即男、女都可以得病,父母都可遗传。临床主要表现为粘膜、皮下出血,和少数关节、肌肉出血,但一般无关节畸形,出血时间延长或阿斯匹林耐量试验阳性,Ⅷ:C、ⅧR:RCOF及ⅧR:Ag者减低,可助诊断和鉴别诊断。

血友病的原因多是遗传所致,变异型血管性假性血友病可呈常染色体隐性遗传,父母亲可无临床表现,无遗传史,出血症状较严重,出血时间,ⅧR:RCOF一至数项正常,但ⅧR:Ag交叉免疫电泳异常,可助鉴别。

血友病以A型较为常见,出血症状是本病的主要表现,对于这种患者,医学上尚无较好的治疗方法,只能以输血为主。

血友病症状 血尿

重型血友病患者会出现镜下血尿或者肉眼血尿的症状,血尿的患者多无疼痛感,也没有外伤史,但是若有输尿管血块的形成就会有肾绞痛的症状。

血友病的症状

对于血友病的人来说,一不小心的磕碰,都是很危险的事情。所以对患有血友病的人来说,连走路都得小心翼翼,怕一不小心就摔跤,等情况的发生。那么就连磕碰一下出血都是很危险的事情,那么血友病还有哪些危险的症状呢?

关节出血在血友病患者中是很常见的,最常出血的是膝关节、肘关节和踝关节。血液淤积到患者的关节腔后,会使关节活动受限,使其功能暂时丧失,例如膝关节出血后患者常常不能正常站立行走。淤积到关节腔中的血液常常需要数周时间才能逐渐被吸收,从而逐渐恢复功能,但如果关节反复出血则可导致滑膜炎和关节炎,造成关节畸形,使关节的功能很难恢复正常,因此很多血友病患者有不同程度的残疾。

由于每个凝血因子的基因都是一串复杂的序列,即使是同一种类型的血友病患者,相应基因也有所不同,因而其凝血因子的活性水平也不同,据此可将血友病患者分为重型、中型和轻型。

重度血友病患者的血浆中所缺乏的凝血因子的活性程度达不到正常人的3%,一个月内可数次出血,出血常常在没有明显原因的情况下发生,称为自发出血。关节出血很普遍。

中度血友病患者的因子活性程度为正常人的3%至6%,他们的出血常常由小创伤导致,例如运动损伤。关节出血一般在外伤后发生。

轻度血友病患者的因子活性程度为正常人的6%至25%,一般只在外科手术、拔牙或严重外伤后出血不止。关节出血较少。

以上是血友病患者的一些主要症状。血友病患者不小心有出血现象。由于血液不容易凝固,应该尽快到附近医院进行伤口处理。

血友病有什么特别症状 血友病的并发症

血友病出血后容易形成血肿,血肿压迫周围神经,会引起局部疼痛,甚至继发感染或造成滑膜、软组织及骨关节破坏,引起关节萎缩、畸形、功能丧失等,腹膜后出血可导致麻痹性肠梗阻、贫血、休克,神经附近的出血可导致神经损伤,颈部出血可压迫气道引起窒息等,而颅内出血可能危害生命。

患血友病是种怎样的体验

血友病是一种血液型疾病,我们不仅仅通过症状来诊断,还要通过实验室检查来确诊是否患有血友病。

症状排查

1、发病特点男性,<2岁或童年以后发病,发病越早症状越重,反复出血,终身不已。

2、出血特点自发或轻微外伤即见渗血不止,甚至持续数天,多为瘀斑、血肿;膝、踝、肘、腕等关节易出血,反复出血可致关节畸形,口鼻粘膜出血也多见。

凝血检查

出血时间正常;凝血时间延长;凝血酶原时间(PT)正常;活化部分凝血活酶时间(APTT)延长,能被正常新鲜血浆或硫酸钡吸附血浆纠正者为血友病甲(A);能被正常血清纠正,但不被硫酸钡吸附血浆纠正者为血友病乙(B)。

凝血因子活性测定

因子VIII促凝活性(VIII:C)测定明显减少(血友病甲,分型:重型<1%,中型2%~5%,轻型6%~25%,亚临床型26%~49%);因子IX促凝活性(IX:C)测定减少(血友病乙)。
定性实验

凝血活酶生成试验及纠正实验,简易凝血活酶生成纠正实验对血友病定型有确诊意义:
能被正常硫酸钡吸附血浆纠正而不能被正常血清纠正的为血友病甲。
不能被正常硫酸钡吸附血浆纠正而能被正常血清纠正的为血友病乙。
均能被正常硫酸钡吸附血浆和正常血清纠正的为血友病丙。

参考来源:http://www.leha.com/health/103263

血友病的遗传方式是什么

1、血友病甲患者与正常女性结婚,所生儿子为正常,女儿均为携带者。

2、正常男性与女性携带者结婚,所生儿子50%可能患有血友病甲,女儿50%可能为携带者。

3、血友病甲患者与女性携带者结婚,其女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%,其所生儿子患病的可能性占50%。

4、男女都为血友病患者的人结婚,其所生子女均为血友病患者。

血友病乙遗传方式和血友病甲相似,血友病乙患者的女儿均为携带者,儿子为正常人。

血友病丙的遗传方式为常染色体不完全隐性遗传,男女均可患病,若临床遇到女性血友病患者,应考虑为血友病丙。

血友病有哪些症状

血友病是遗传性血液凝固障碍疾病。女性是本病的携带者,男性是本病的患者。症状自幼发病,轻微外伤即会导致关节腔、肌肉群和内脏器官出血并且难以止住。关节腔和肌肉群出血会导致严重的和持续的疼痛。

孩子频繁出血需警惕血友病

孩子频繁出血需警惕血友病。血友病是一种x染色体连锁的遗传性出血性疾病,发病率并不算高。患者由于体内某种凝血因子的缺乏,造成血液不易凝固,通常会在肌肉、关节外伤后出血或自发出血,引起关节肿痛、关节畸形等症状。

医学专家提醒,孩子频繁出血需警惕血友病。如果你发现家中的男孩子身体经常无故出血、摔伤后又出血不止,要提防血友病。而如果有血友病亲属的人也要注意了,尤其是妇女,最好前往医院做血友病筛查,以免影响后代健康。

由于轻型血友病只有在受伤或者手术时才会出现出血不止的现象,许多人并不知道自己得了这种病。由于一些人对血友病认识不足,容易被误诊或漏诊。有些患者经济困难,无法承担昂贵的治疗费用,就干脆放弃治疗,这些都有可能使关节不断受伤、损害,最终导致残疾。

孩子频繁出血需警惕血友病。另外,由于儿童意识不到自己有病,只会感觉疼痛难受,因此家长要提高警惕。如果小孩不喜欢走路、身体经常无故出血,或是摔跤有伤口流血不止,家长最好带他去做一个凝血检查,看看是不是有血友病。

血友病能治好吗 血友病可以治好吗

目前尚无根治血友病的方法,一旦患有血友病,往往终身伴随。

但随着医学和生物分子的发展,科学家们目前发现了一种最新的治疗方法-----基因疗法,目前还处于试验阶段,希望该方法能为血友病患者带来某天能治愈的福音。

血友病预防牙龈出血

血友病口腔出血及预防血友病牙龈出血。血友病口腔出血是血友病患者常见症状之一,是指牙龈自发性的或由于轻微刺激引起的少量流血。

轻者表现为仅在吮吸、刷牙、咀嚼较硬食物时唾液中带有血丝,重者在牙龈受到轻微刺激时即出血较多甚至自发性出血。

血友病口腔出血多出现在血友病儿童换牙的时期,血友病患者因为凝血因子的缺乏,出现口腔出血的时候凝血时间非常长,不易止血。也有一些血友病患者因为生活精神压力过大也会导致口腔出血症状。

血友病医院:日常生活怎样预防血友病牙龈出血?日常生活怎样预防血友病牙龈出血?血友病医院专家建议血友病患者预防血友病牙龈出血的方法如下:

⑴如果是由于口腔卫生不良,有大量牙垢、牙石导致的刺激出血(这种情况最常见),可到血友病专科医院口腔科请医生清洁牙齿,去除牙垢、牙石。

⑵如果是由于残根、残冠引起的牙龈出血,应到血友病专科医院拔除残冠、残根,以后镶假牙;如果是制作不良的牙套或不良修复体导致的牙龈出血,应重新制作牙套或重补牙。

⑶选用新型保健牙刷,避免用力横刷牙齿,采用竖刷法,以防刺激牙龈造成出血。

如发现血友病口腔出血症状,血友病专家推荐及时去血友病专科医院就诊。中西医结合非血液制品疗法和五位一体疗法综合在血友病治疗方面取得了突出的成效。

患有血友病有什么症状 血友病和白血病的区别

血友病

是一种先天性隐性遗传疾病,主要因为缺乏凝血因子而导致的凝血功能障碍,所生后代可能会患有该病。

白血病

是一种后天获得性疾病,是血液系统来源的恶性肿瘤。起病可能部分与遗传相关,但主要受生活环境、放射性或有害物质接触等多种因素影响。曾患白血病的患者在疾病治愈后,其生育的后代并不会因遗传而患病。

血友病

因为凝血功能障碍,主要以出血难以自止为主要表现,出血前往往有轻度外伤史,很多情况下会发展成为没有任何诱因、自发性的出血,比如牙龈出血等。常自幼发病,出血程度与疾病严重程度呈正比。

白血病

常见表现为发热、贫血、出血、肝脾肿大及骨痛等,常急性起病。查血常规可见血小板减少,凝血因子水平常在正常范围。

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凝血功能障碍临床表现

凝血功能障碍(coagulation diaorders)是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病。 分类叙述 血友病 血友病(hemophilia)是最常见的一组遗传性凝血因子缺乏症,可分为血友病甲(因子Ⅷ促凝成分即Ⅷ缺乏)及血友病乙(因子Ⅸ缺乏)两型。因子Ⅷ:C 及因子Ⅸ的生物合成基因均位于X染色体,故称X?链疾病,两者均为X染色体伴性隐性遗传,男性发病,女性传递。女性携带者虽不同程度的因子Ⅷ:C或因子 Ⅸ活性减低,但一般无出血症状。约1/3患者查无家族史,可能是家族中男性少或隔代遗传而被忽视,也

血友病饮食禁忌哪些呢

每时每刻人体内的血液都是在流动的,当人们的血液停止流动的时候,那么这个人也就失去了生命,因此血液是非常重要的,然而现在却血友病在危害着人们的血液,那么血友病患者应该怎么样去饮食才利于自己的血液健康呢? 1、忌食鱼类及海鲜。因为鱼肉中所含的二十碳五烯酸可抑制血小板凝集,从而加重出血性疾病患者的出血症状。富含二十碳五烯酸的鱼类:沙丁鱼、青鱼、金枪鱼等。 血友病患者应少吃脂肪含量多的海鱼,更不宜服鱼油等制品。不过,含二十碳五烯酸较少的鲤鱼、比目鱼等则可少量食用。 2、忌食黑木耳。黑木耳抑制血小板聚集、防

血友病是什么遗传方式 不同婚配的子女血友病发病率

1.男性血友病患者与正常女性婚配,所生的男孩全部为正常人,女孩全部为基因携带者,不会病的临床表现。(只携带血友病基因,不发病) 2.男性血友病患者与女性携带者婚配,所生的男孩,既可能为正常人,也可能为血友病患者。所生女孩可能为携带者,也可能因两条X染色体上均缺陷而为血友病患者。 3.正常男性与女性携带者婚配所生的男孩,既可能为正常人,也可能为血友病患者。所生的女孩既可能为正常人,也可能为携带者。 4.血友病男性患者与血友病女性患者婚配,所生子女不管男女,全部会患血友病

甲型血友病哪些症状

1、关节出血是本病典型的症状之一,约见于2/3以上的病例,常发生在创伤,行走和运动后。关节出血的好发部位以频度排列依次为膝关节、踝关节、肘关节、髋关节、肩关节和腕关节,关节出血与该关节的承重和活动强度关。在学步前的儿童很少关节出血,关节出血常来自该关节的滑膜血管,血液进入关节腔和骨骺等部位。关节出血开始时轻微的关节不适,历数分钟到数小时,然后逐渐疼痛加剧。关节局部肿胀、发热、血液渗入皮肤或皮下时可发红和淤斑,关节活动受限,时患者可低热,但明显持久发热常提示合并感染。由于关节结构的关系,关节出血

血友病能治好吗

血友病治好分两个层级 一是临时性治好,很简单,补充因子水平到正常值就是正常人了。 二是永久性治好,目前在研究阶段,已经成果的是提高几个点,离完全治愈还很长的路要走 不能治好。人类血友病是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于x染色体上,如果是女性的话,必须两条X都为隐性才会患病,概率为四分之一,而男性只一条X只要为致病基因就会发病,概率为二分之一 血友病是一种X染色体连锁隐性遗传性疾病,分为血友病A和血友病B,分别是凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅸ质量或数量异常所致。 血友病四种遗传方式: 1.血

血友病患者应注意事项 服药慎重

血友病患者应主动告诉医生自己血友病,切忌自己乱服用药物,因疾病需要口服药物时,应注意不用或者慎用对胃肠道刺激的药物,防止消化道出血,同时影响血小板或者凝血红能的药物也要慎重,具体请在医生指导下治疗。

血友病遗传基因的影响

血友病的发病机制是性染色体隐性遗传,男女均可发病,在现今的检测手段还不十分成熟,出血是该病的主要临床表现。血友病属一种遗传性疾病,故患者要注意遵循优生优育的原则。若产前羊膜穿刺确诊为血友病,要终止妊娠,来降低血友病宝宝的出生率。 血友病遗传基因的影响 1、血友病是一组由于血液中某些凝血因子(凝血因子【译】:正常的血液凝结是血液中很多物质共同作用的结果,其中一些物质就叫作凝血因子。)的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分患者为男性。包括血友病A、血友病B和因子XI缺乏症

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血友病会带来哪些危害?对于血友病,很多患者只是听说过,并不是非常的熟悉,这种疾病在刚患病的时候,并没很明显的症状,所以很多人都会忽视这种疾病,给患者带来很多的危害。那么,血友病会带来哪些危害呢? 1、皮下及肌肉出血 血友病的危害性很大,血友病的人能够活多久应该被大家知道,此为最突出的表现,其发生率约占90%左右,多可波及全身,形成大小不等血肿,疼痛、热感。好转时中央部分先吸收。腓肠肌、大腿肌、臀肌、前臂肌、腰大肌为好发部位。咽喉及颈部血肿可引起呼吸道阻塞而致窒息,压迫附近血管产生坏疽,或压迫神经产生

血友病的危害都哪些?

1、皮下及肌肉出血 血友病的危害性很大,血友病的人能够活多久应该被大家知道,此为最突出的表现,其发生率约占90%左右,多可波及全身,形成大小不等血肿,疼痛、热感。好转时中央部分先吸收。腓肠肌、大腿肌、臀肌、前臂肌、腰大肌为好发部位。咽喉及颈部血肿可引起呼吸道阻塞而致窒息,压迫附近血管产生坏疽,或压迫神经产生麻痹等症状。所以很多人担心血友病能活多长时间这个问题。 2、口腔出血 血友病患者经常鼻衄、牙龈出血、舌尖破碎出血等,最为普遍。常为就诊的原因,其中较突出的是拔牙后出血最为常见,出血常在拔牙后立即出