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多维彩超能帮助唐氏儿的筛选吗

多维彩超能帮助唐氏儿的筛选吗

四维彩超能排除唐氏吗?四维彩超纵然功能很强大,但要想排查唐氏综合症,还是得依靠唐氏筛查。

四维彩超是排除胎儿的外观畸形的重要手段,做到及时发现及时纠正。但是,这并不意味着四维彩超检查就可以完全取代唐氏筛查,因为有部分唐氏儿出生时没有任何的缺陷体征,但是发育过程中会逐渐表现出智力缺陷来。这些通过四维彩超是很难检查到的,而通过唐氏筛查就能发现这一切,通过化验孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏症的风险程度,并做好一切的补救措施。

由此可见,通过四维彩超只能清晰地看到胎儿体表的发育状况,而对胎儿智力没法检查,因此孕妇不但要做四维彩超检查,做唐氏筛查也很有必要。不能嫌麻烦就放弃做唐氏筛查。

四维彩超能排除唐氏吗

唐氏,即唐氏综合征(21-三体综合征),又名“先天愚型”。唐氏患儿具有严重的智力障碍,先天愚型,伸舌样痴呆,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。

准妈妈怀孕后做排除唐氏综合征胎儿的检查,一般是进行唐氏筛查。即通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

然而,除了做唐氏筛查,还有其他的方法排除唐氏吗?很多人可能听说过四维彩超能排除唐氏这种说法,下面我们就来进行讨论一下这种说法是否正确。

四维彩超可称之为4D彩超,也就是四维成像技术,四维彩超就是采用3D超声图像加上时间维度参数。四维彩超检查,不仅感觉宝宝的呼吸和运动,还可以亲眼目睹他们在妈妈肚子里的一举一动。同时,对胎儿进行超声检查,能立体显示胎儿的颜色、面部、各器官的发育情况,甚至可观察到胎儿在母体里面的各种状态,像是胎儿唇裂,腭裂、骨骼发育异常等等,是孕期检查赤手可热的检查项目。

四维彩超诊断胎儿先天畸形疾病主要包括:

1.胎儿面部畸形:如唇腭裂等;

2.神经系统:无脑儿、脑积水、小头畸形、脊柱裂及脑脊膜膨出;

3.消化系统:脐部肠膨出、内脏外翻、肠道闭锁及巨结肠等;

4.泌尿系统:肾积水、多囊肾及巨膀胱、尿道梗阻;

5.其它畸形:短肢畸形,联体畸形,唇裂、四心腔;

羊水过多、过少等。

由此可见,虽然唐氏筛查与四维彩超都有排畸的作用,但是两者排畸的内容是不同的。简单来说就是,前者主要是从精神上排畸,后者主要是从外形上排畸,所以唐氏儿不一定可以从四维彩超看出来,两者都有必要检查的。因此,四维彩超是不能替代唐氏筛查的,也就是说,四维彩超不能排除唐氏。所以,给所有准妈妈一个建议,为了胎儿的健康着想,你们不能嫌麻烦就放弃做唐氏筛查,从而影响到宝宝的健康成长。

唐氏儿如何筛查 妈咪心中要明了

产检中有一项非常重要的检查,那就是唐氏儿筛选。但是关于如何这项检查项目很多,我们该如何正确进行呢?

什么是唐氏儿筛选

唐氏综合症(Down综合征)指的是由染色体异常而导致的疾病,又称先天愚型。为了及早及时发现唐氏儿宝宝,我们可以通过唐氏儿筛选来判断,但是孕期的不同阶段,检查的项目是不同的。

1.孕早期:通过B超扫描来检查胎儿的进步透明带(NT),测量的厚度如果在3毫米以内则为正常,如果超过就可判断可能存在异常。一般在孕11-14周进行检查。

2.孕中期:通过血液来检测孕妈的血清成分,主要包括游离β亚单位人绒毛膜促性腺激素(Fβ-hCG)、妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)、甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(uE3)。这些项目的比照值还要参考孕妈的年龄、孕期时间综合考虑、判断,通常各个医院的计量方法不一,需要根据具体情况参照。一般在孕14-20周进行检查。

3.孕晚期:通过羊水穿刺来检测抽取的羊水,分析胎儿的细胞做染色体核型。这种检查准确率高,但存在一定的的流产风险,风险的总和不超过1%。一般在孕18-22周进行检查。

如何看懂唐氏儿筛选报告

检查的报告上有许多专业名词,孕妈们常搞不懂该怎么来判断宝宝是否健康。

1.颈部透明带(NT)正常值应小于3毫米,如果超出这个范围(≥3毫米)并不能直接确诊宝宝患有唐氏综合症,只是厚度越大风险越高,实际上有许多超标的宝宝身体都是健康的。

2.血液产前筛查因为各个医院的计量方式不同,而导致正常值标准存在一定的差异,所以在看报告时要注意参照上面标注的正常值。

四维彩超和唐氏筛查的区别

四维彩超:

1、测定胎儿的胎龄检测;

2、分析胎儿的发育情况

3、筛查胎儿畸形包括:

(1)神经系统:无脑儿、脑积水、小头畸形、脊柱裂及脑脊膜膨出。

(2)泌尿系统:肾积水、多囊肾及巨膀胱、尿道梗阻。

(3)消化系统:脐部肠膨出、内脏翻出、肠道闭锁及巨结肠等。

(4)其它畸形:短肢畸形、联体畸形、先天性心脏病及畸胎病等。

唐氏筛查筛选唐氏综合症高危人群

唐氏筛查主要是筛选唐氏综合症高危人群,他通过抽血的方式,根据被抽血者静脉血中的AFP以及?-HGG的水平,结合孕妇的其他情况(如是否吸烟或酗酒等),计算出胎儿患有唐氏综合症的风险值。根据风险值的高低你将得到一个阳性(高危)或阴性(低危)的结果。唐氏筛查唐氏综合症的概率为70%,高危人群,如需确诊需要做羊膜穿刺检查。

END

注意事项

14周到20周之间做唐氏筛查,作为准妈妈来讲,一定要到医院去做这方面的检查。这样可有效的避免多种不利因素的发生,可有效的筛查出具有严重缺陷或严重遗传病等不正常的胎儿。

怀孕20到28周就可以做四维彩超了,最佳时间是24周到28周。

唐氏筛查和四维彩超

四维彩超作用:

1、测定胎儿的胎龄检测;

2、分析胎儿的发育情况

3、筛查胎儿畸形包括:

(1)神经系统:无脑儿、脑积水、小头畸形、脊柱裂及脑脊膜膨出。

(2)泌尿系统:肾积水、多囊肾及巨膀胱、尿道梗阻。

(3)消化系统:脐部肠膨出、内脏翻出、肠道闭锁及巨结肠等。

(4)其它畸形:短肢畸形、联体畸形、先天性心脏病及畸胎病等。

唐氏筛查作用是筛选唐氏综合症高危人群

唐氏筛查主要是筛选唐氏综合症高危人群,他通过抽血的方式,根据被抽血者静脉血中的AFP以及?-HGG的水平,结合孕妇的其他情况(如是否吸烟或酗酒等),计算出胎儿患有唐氏综合症的风险值。根据风险值的高低你将得到一个阳性(高危)或阴性(低危)的结果。唐氏筛查唐氏综合症的概率为70%,高危人群,如需确诊需要做羊膜穿刺检查。

唐氏筛查和四维彩超区别

2、唐氏筛查和四维彩超的区别

四维彩超主要是测定胎儿的胎龄检测,分析胎儿的发育情况。它的筛查胎儿畸形包括:神经系统:无脑儿、脑积水、小头畸形、脊柱裂及脑脊膜膨出;泌尿系统:肾积水、多囊肾及巨膀胱、尿道梗阻;消化系统:脐部肠膨出、内脏翻出、肠道闭锁及巨结肠等;其它畸形:短肢畸形、联体畸形、先天性心脏病及畸胎病等。

而唐氏筛查主要是筛选唐氏综合症高危人群。它通过抽血的方式,根据被抽血者静脉血中的AFP以及?-HGG的水平,结合孕妇的其他情况(如是否吸烟或酗酒等),计算出胎儿患有唐氏综合症的风险值。根据风险值的高低你将得到一个阳性(高危)或阴性(低危)的结果。唐氏筛查唐氏综合症的概率为70%,高危人群,如需确诊需要做羊膜穿刺检查。

要提醒各位孕妈的是,14周到20周之间做唐氏筛查,作为准妈妈来讲,一定要到医院去做这方面的检查。这样可有效的避免多种不利因素的发生,可有效的筛查出具有严重缺陷或严重遗传病等不正常的胎儿。怀孕20到28周就可以做四维彩超了,最佳时间是24周到28周。

唐氏筛查的时间

当孕妇在怀孕后,都会按时去做体检,排查胎儿是否属于畸形或者发育是否正常等情况。除了正常的产检以外,妈妈都还会做做一项唐氏儿筛查的检查,唐氏儿筛查主要就是为了检测胎儿是否有先天缺陷的情况,也就是检查胎儿是否存在智力严重低下的情况。那么为了胎儿的健康,唐氏儿筛查应该什么时间去检查呢?

唐氏儿筛查的最佳时间就是孕妇妈妈在怀孕后的第15周到20周之间,最好就是在16周到18周之间,因为在这个阶段可以通过检查来预测腹中的胎儿是否患有先天智力低下的可能性。之所以要做唐氏儿筛查主要就是为了避免出现先天智力低下的胎儿。

当怀孕后,唐氏儿筛查是一个必不可少的检查项目。如果在检查结果中,发现自己的胎儿是属于唐氏儿的时候,一般都是建议孕妇妈妈做羊水穿刺来避免唐氏儿的降生。孕妇妈妈也应该有这么一个意识,唐氏儿降生并不是为宝宝好,应该共同努力减少唐氏儿在世界上的降生率。

孕中期产检注意事项

1、孕中期四维彩超

做四维彩超能看出胎儿大方面的畸形,例如先天性心脏病、唇腭裂、水肿胎、多指(趾)和外耳等方面的畸形。孕妈咪最好在孕24-28周到医院进行四维彩超检查。

2、孕中期唐氏筛查

孕中期唐氏筛查是抽取母婴血清,根据孕妈咪血清中相关元素的升高或降低,并结合孕妈咪的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数。孕中期唐氏筛查应在15-20周期间检查,最佳检查时间是在16-18周之间。

3、孕中期糖耐量筛查

糖耐量筛查最好在孕24-28周进行,检查的时候孕妈咪需查空腹血糖,然后口服75克葡萄糖等一、二小时后抽两次血验血糖,总共抽3次血。如果两项血糖异常,可确诊妊娠糖尿病。

唐氏筛查和四维彩超

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根据上述因素作一定的校正,因此在抽血之前填写化验单的工作也十分重要。

四维彩超就是四维成像技术(4D),能直观、立体显示人体器官的三维结构及动态、实时地观察立体结构,而以往的二维成像技术只能显示人体器官的某一切面。在妇产科方面,四维彩超能够对胎儿进行超声检查能立体显示胎儿的颜色、面、各器官的发育情况,甚至胎儿在母体里的状态也可以观察到;对胎儿畸形,如唇裂、腭裂、骨骼发育异常、心血管畸形等能早期诊断。

四维彩超能排除唐氏吗

四维彩超是排除胎儿的外观畸形的重要手段,做到及时发现及时纠正。但是,这并不意味着四维彩超检查就可以完全取代唐氏筛查,因为有部分唐氏儿出生时没有任何的缺陷体征,但是发育过程中会逐渐表现出智力缺陷来。这些通过四维彩超是很难检查到的,而通过唐氏筛查就能发现这一切,通过化验孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,并做好一切的补救措施。

由此可见,通过四维彩超只能清晰地看到胎儿体表的发育状况,而对胎儿智力没法检查,因此孕妇不但要做四维彩超检查,做唐氏筛查也很有必要。不能嫌麻烦就放弃做唐氏筛查。

做一次三维彩超要多少钱

唐氏筛查是为了筛查出唐氏综合征患儿.唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”.生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高.唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担.指导意见:您好,各个医院收费是不同的,唐氏筛查大概在 200 元左右,做三维彩超的费用大约是180元左右.

胎儿畸形能查出来吗?什么时候可以查胎儿有没有畸形

胎儿畸形是在胎儿长大的过程中慢慢形成的, 一般可以通过孕检查出来。
在怀孕15-17周里会有一个唐氏筛查,是一种简便,经济,对胎儿无损伤的检查方法。可以检查先天愚型胎儿,看胎儿神经管是否畸形。先天愚型是严重先天智力障碍的主要原因之一,每个怀孕的女性都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。医生要抽取孕妇的血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促进腺激素、游离雌三醇,结合孕妇的年龄和采血时的孕周等,计算出“唐氏儿”的风险系数。
22-24周内可以通过做四维彩超排畸形。四维彩超可以多方位,多角度地观察宫内胎儿的生长发育情况,查看胎儿是否存在出生缺陷,如唇裂,脊柱裂,大脑、肾、心脏、骨骼发育不良等。

四维彩超能排除唐氏吗

四维彩超能排除唐氏吗?四维彩超纵然功能很强大,但要想排查唐氏综合症,还是得依靠唐氏筛查。

四维彩超是排除胎儿的外观畸形的重要手段,做到及时发现及时纠正。但是,这并不意味着四维彩超检查就可以完全取代唐氏筛查,因为有部分唐氏儿出生时没有任何的缺陷体征,但是发育过程中会逐渐表现出智力缺陷来。这些通过四维彩超是很难检查到的,而通过唐氏筛查就能发现这一切,通过化验孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,并做好一切的补救措施。

由此可见,通过四维彩超只能清晰地看到胎儿体表的发育状况,而对胎儿智力没法检查,因此孕妇不但要做四维彩超检查,做唐氏筛查也很有必要。不能嫌麻烦就放弃做唐氏筛查。

唐氏筛查和四维彩超的区别

四维彩超的诊断范围较唐氏筛查广,它可测定胎儿的胎龄检测、分析胎儿的发育情况、筛查胎儿致死性畸形(无脑儿、脑膨出、开放性脊柱裂等)。唐氏筛查主要是筛选唐氏综合症高危人群。四维彩超和唐氏筛查都属于孕期排畸检查的重要方式之一,但两者的区别还是很大的,两者最大的区别是排畸范围不同。

四维彩超的排畸范围为:

1、测定胎儿的胎龄检测

2、分析胎儿的发育情况

3、筛查胎儿畸形包括:

(1)神经系统:无脑儿、脑积水、小头畸形、脊柱裂及脑脊膜膨出。

(2)泌尿系统:肾积水、多囊肾及巨膀胱、尿道梗阻。

(3)消化系统:脐部肠膨出、内脏翻出、肠道闭锁及巨结肠等。

(4)其它畸形:短肢畸形、联体畸形、先天性心脏病及畸胎病等。

而唐氏筛查主要是筛选唐氏综合症高危人群,它通过抽血的方式,根据被抽血者静脉血中的AFP以及?-HGG的水平,结合孕妇的其他情况(如是否吸烟或酗酒等),计算出胎儿患有唐氏综合症的风险值。根据风险值的高低你将得到一个阳性(高危)或阴性(低危)的结果。唐氏筛查唐氏综合症的概率为70%,高危人群,确诊时则需要做羊膜穿刺检查。

四维彩超能排除唐氏

四维彩超能排除唐氏吗?四维彩超纵然功能很强大,但要想排查唐氏综合症,还是得依靠唐氏筛查。

四维彩超是排除胎儿的外观畸形的重要手段,做到及时发现及时纠正。但是,这并不意味着四维彩超检查就可以完全取代唐氏筛查,因为有部分唐氏儿出生时没有任何的缺陷体征,但是发育过程中会逐渐表现出智力缺陷来。这些通过四维彩超是很难检查到的,而通过唐氏筛查就能发现这一切,通过化验孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏症的风险程度,并做好一切的补救措施。

由此可见,通过四维彩超只能清晰地看到胎儿体表的发育状况,而对胎儿智力没法检查,因此孕妇不但要做四维彩超检查,做唐氏筛查也很有必要。不能嫌麻烦就放弃做唐氏筛查。

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