养生健康

痛经会遗传吗 痛经和遗传的关系

痛经会遗传吗 痛经和遗传的关系

现代身心医学认为,原发性痛经属身心疾病,与患者对痛经的恐惧有关。女儿在青春期钱就受到目前痛经的影响,对月经产生恐惧心里,有强烈排斥感,认为来月经是痛苦的,这就是使其对疼痛的忍受力减弱,增加了痛经的症,所以待其来月经时容易产生痛经。因此,如果时由于体制因素引起的痛经,可以说与遗传有一定的关系。

原发性痛经会遗传吗 原发性痛经跟遗传有关

虽然原发性痛经不会因为上代患此病而遗传给下一代,但是如果目前有痛经的病史,那么女儿患有原发性痛经的几率比其它的患原发性痛经的几率要高。

有痛经会不会遗传

其实,痛经不一定会遗传。痛经分为原发性和继发性,原发性痛经的原因跟精神因素、性激素不稳定,前列腺素过高有关系;继发性痛经是继发于某些疾病的,这些疾病应该说与遗传关系不大。但是需要注意的是,如果妈妈有痛经,那么女儿发生痛经的概率就会大大增加。例如如果妈妈有子宫内膜异位症,女儿子宫内膜异位症的发生概率就要比一般人高7倍。这主要由于女儿和母亲的生活环境、生活习惯相似,这样就会造成相同发病的倾向。另外还有精神比较紧张的因素,但是真正的痛经跟遗传有没有关系还没有得到论证。

对于痛经遗传说,暂时还没有科学依据,一般说来,原发性痛经不算病,通过改善精神状态,中医药,少许雌、孕激素调节,可以解除疼痛。对已婚妇女、宫颈口狭小者可采用扩张宫颈、刮宫、子宫悬吊治疗。继发性痛经由子宫内膜异位症、盆腔炎、肿瘤引起者,一定要及时治疗原发病。

丛集性头痛会遗传吗 遗传与丛集性头痛的关系

级亲属发病率是普通人的5-8倍。

级亲属发病率是普通人群的1-3倍。

有些家族是常染色体低外显率遗传。

痛经是一种遗传病吗

痛经,一般从女孩初潮后开始,几乎每个月都会有, 因为不明白到底是什么原因造成的,所以有很多女孩心里产生了巨大的恐惧感,这样会更加重痛经的发作,甚至造成恶性循环。痛经主要是因为心理压力太大、长时间坐导致血气循环变差、经血运行不畅、爱吃冷饮食品等造成的。

痛经可能会遗传。痛经是指女性在经期及其前后,出现小腹或腰部疼痛的现象。严重者伴有恶心呕吐、冷汗淋漓、手足厥冷,甚至昏厥。最近有很多患者咨询痛经是否会有遗传,笔者就这个问题采访了长春同济医院内分泌专家说痛经可能会遗传,它虽然不是遗传病,但是具有一定的遗传倾向。而且如果妈妈有痛经,那么女儿痛经的概率就会大大增加。

痛经为妇科常见症状之一,尤其多见于未婚青年妇女,可分原发性和继发性两种。原发性痛经的病因目前尚未完全明了。初潮不久后后即出现痛经,有时与精神因素密切相关。也可能由于子宫肌肉痉挛性收缩,导致子宫缺血而引起痛经。继发性痛经多见于生育后及中年妇女,因盆腔炎症、肿瘤或子宫内膜异位症引起。内膜异位症系子宫内膜组织生长于子宫腔以外,如子宫肌层、卵巢或盆腔内其它部位,同样有周期性改变及出血,月经期间因血不能外流而引起疼痛。

女性朋友在痛经时一定要消除焦虑、紧张和恐惧,解除精神负担。及时治疗全身慢性疾病。发育不良、体质虚弱者应设法纠正。开始体育锻炼,增强体质。经期避免剧烈运动和过度劳累,防止受寒,注意经期卫生。

通过一场的介绍,我们能够了解到,痛经的确存在遗传的因素,所以如果妈妈有痛经,那么女儿患痛经的几率也会增加,但是由于造成痛经的原因有很多,所以即使妈妈没有痛经的女性,也会有患痛经的可能性。

痛经会遗传吗

初潮是少女进入青春期的标志。初潮时间的早晚,一般都认为与遗传有关系。如母亲初潮早,女儿也会偏早;母亲初潮晚,女儿也可能偏晚。但这不是绝对的,因为初潮时间还可能受到其他内在和外在因素的影响,如营养、疾病、自然环境和社会环境等。

大姨吗研究显示,发育欠佳、有营养不良体征的女孩初潮年龄平均为15.2岁,而营养良好的女孩初潮年龄则明显提前,平均为13.7岁,因此农村女性的初潮年龄要比城市女性晚1-2年。《白皮书》也发现现代女性的月经初潮年龄比起母辈提前了1-2年。可见改革开放后生活水平的提高,对于女性的生长发育很有效果,初潮年龄也随之提前。

如果母亲有痛经,那么女儿发生痛经的概率就会增加,痛经虽不是遗传病,但具有一定的遗传倾向。如果女儿和母亲的生活环境、生活习惯相似,则更容易有月经特征趋同的倾向。

痛经会不会遗传 痛经会遗传吗

虽然按照上述说法来说痛经与遗传有一定的关系,但是痛经主要与个人的个性、饮食、运动、生活习惯有关,先天体制与后天环境是可以相互影响的,故痛经是不是遗传的,目前来说没有确切的答案。

女人患有痛经会遗传吗

女人患有痛经会遗传吗?其实,痛经不一定会遗传。痛经分为原发性和继发性,原发性痛经的原因跟精神因素、性激素不稳定,前列腺素过高有关系;继发性痛经是继发于某些疾病的,这些疾病应该说与遗传关系不大。但是需要注意的是,如果妈妈有痛经,那么女儿发生痛经的概率就会大大增加。例如如果妈妈有子宫内膜异位症,女儿子宫内膜异位症的发生概率就要比一般人高7倍。这主要由于女儿和母亲的生活环境、生活习惯相似,这样就会造成相同发病的倾向。另外还有精神比较紧张的因素,但是真正的痛经跟遗传有没有关系还没有得到论证。

对于痛经遗传说,暂时还没有科学依据,一般说来,原发性痛经不算病,通过改善精神状态,中医药,少许雌、孕激素调节,可以解除疼痛。对已婚妇女、宫颈口狭小者可采用扩张宫颈、刮宫、子宫悬吊治疗。继发性痛经由子宫内膜异位症、盆腔炎、肿瘤引起者,一定要及时治疗原发病。

原发性痛经会遗传吗 原发性痛经不会遗传

原发性痛经的原因跟精神因素、内分泌因素,前列腺素分泌有关,但不会由于上一代目前患有原发性痛经而遗传给下一代。

相关推荐

偏头痛遗传么 无先兆性偏头痛遗传

无先兆的偏头痛是临床中最为常见的类型,约占有偏头痛患者的80%,但是此类偏头痛其遗传性不明显,鲜有家族病史。其症状缺乏典型的先兆,常为反复发作的双侧颞部及眼眶周围疼痛。

白血病遗传吗 白血病与遗传关系

败絮并的发生和染色体异常存在一定的联系。在染色体异常者中白血病的发病率高,白血病的发生还与遗传物质的结构和功能改变存在相应的联系。尽管临床上发现这种联系,但迄今为止,尚未找到和白血病发病完全肯定的遗传学标记。

原发性痛经遗传吗 原发性痛经怎么预防

1.注意并讲究经期卫生,经前期及经期少吃生冷和辛辣等刺激性强的食物。 2.消除对月经的紧张、恐惧心理,解除思想顾虑,心情要愉快。可以适当参加劳动和运动,但要注意休息。 3.平时要加强体育锻炼,尤其是体质虚弱者。还应注意改善营养状态,并要积极治疗慢性疾病。

三叉神经痛遗传给下一代吗

专家表示,三叉神经疼痛发病是比较突然的,而且还比较难琢磨其发病时间。这种疾病危害之大,同时这种疾病在临床上有很少的家族史。 脑科专家说,遗传是说基因的传递,使后代具有亲代的特征。如今已知地球上现存的生命主要是以DNA来作鉴定。除了遗传之外,决定生物特征的因素还有环境,以及环境与遗传的交互作用。三叉神经痛是一种发生在面部三叉神经分布区内反复发作的阵发性剧烈神经痛,三叉神经痛是神经外科、神经内科常见病之一。 多数三叉神经痛于40岁起病,多发生于中老年人,女性尤多,其发病右侧多于左侧。该病的特点是:在头面部三叉

原发性痛经遗传吗 原发性痛经还与什么有关

原发性痛经除了与上述所说的遗传有关外,还与每个人的个性、饮食、运动、生活习惯有关,先天体质与后天环境也是可以相互影响的。

经常痛经影响生育吗

继发性痛经指初潮后2年才出现经痛,一般与盆腔病变有关,而原发性痛经可能有以下原因:子宫颈管狭窄、子宫发育不良、子宫位置异常(过度前屈或后屈)、精神神经、遗传、内分泌异常等因素。有时候由于人工流产、引产手术、术后宫颈狭窄或闭锁,或子宫后倾后屈使经血外流受阻,促使内膜碎片随经血倒流,通过输卵管而种植于盆腔多个部位,这些情况也降很容易造成患者出现不孕症,均可能是导致女性出现继发性痛经的原因。

绝经随母亲遗传么 绝经年龄遗传

绝经的年龄不遗传。 这个是根据个人的体质、环境、心情等各方面的因素有关联,因此,绝经的具体年龄和遗传并没有太大的关联。当人体的内分泌激素遭遇了破环,导致絮乱,那么就很有可能遭到提前闭经的现象。

面部三叉神经痛遗传

面部三叉神经痛遗传吗,专家介绍到:三叉神经痛患者发作才是真正的痛苦,疼痛发作时,病人表情痛苦,有的保持固定姿势,不敢多动,有的呻吟,不停吸气,咀嚼,或急躁地用手搓揉面部,有少数患者出现跳动、抽搐,也有伴有面部潮红、流泪、流涕、出汗等症。而这么一种疾病的出现,患者带给下一代子女呢? 面部三叉神经痛遗传吗,遗传是指经由基因的传递,使后代获得亲代的特征。遗传学是研究此一现象的学科,目前已知地球上现存的生命主要是以DNA作为遗传物质。除了遗传之外,决定生物特征的因素还有环境,以及环境与遗传的交互作用。三叉神

血型与遗传关系

血型是由位于染色体上的基因决定的。人体细胞含的23对染色体,其中一半来自父方,另一半来自母方,这些染色体分别携带着来自父母双方成千上万的遗传基因,以此代代相传。 ABO 血型是由A、B和O三种血型基因所决定,血型基因位于第9对两条染色体上。由于A、B是显性基因,O是隐性基因,所以第9对染色体只要一条带A基因,无论另一条染色体相应位点上是A和O型基因,都表现为A型血。O型血则必须是第9对两条染色体上都同样是O基因。如果第9对染色体上一条带A基因,另一条带B 基因,就表现为AB型血。根据这个道理,一对配偶如果

偏头痛有遗传吗 偏头痛的遗传方式

偏头痛的遗传方式目前尚未完全阐明。但是冲家庭成员的分布上看与隐形遗传方式不同,偏头痛属于常染色显性遗传伴有不完全的外显性。但是也有人认为,偏头痛为隐形遗传,伴有70%的外显性,还有人认为偏头痛属于多基因的遗传。 可以确定的是家族性偏瘫型偏头痛是明确的有高度异常外显率的常染色体显性遗传,已定位在19p13、1q21和1q31等三个疾病基因位点。