预防 地中海贫血 婚检产检 一个都不能少

预防 地中海贫血 婚检产检 一个都不能少

我们现在不光是强调产前诊断，更重要的是要做孕前检查，目前，因为某些方面的原因，人们对孕前检查的认识还远远不够。实际上，从96年到07年，国家开始大面积普及婚检制度以来，出生缺陷就一直处于上升的趋势，同步考虑到婚检对于婚姻，对于家庭的影响，国家在03年取消了强制性婚检。但是这并不代表婚检不重要，实际上，婚检对于优生的检查具有十分重要的意义，一个出生缺陷的婴儿影响的不仅仅是自己，而是一个家庭甚至是一个社会观念。

与孕前检查相比较，一般的产检都是在怀孕20周以后进行的，而在这个阶段，胎儿的缺陷极有可能已经造成，在这个时候因为这个原因而阻止这个生命来到世上，很多夫妇便不忍心，于是很多人怀着侥幸的心态把这个孩子生下来。据统计，大部分地中海贫血的患儿都会在12岁以前因为心肺功能衰竭而夭折，而即便是有机会治好，治疗费用也很昂贵，绝大多数家庭难以承受，所以预防，也就是孕前的诊断当是最重要的一个环节。

a型地中海贫血严重吗

a型地中海贫血会导致患者长期贫血，铁剂吸收量会增大，从而使得患者的部分脏器出现衰竭，特别是心功能衰竭和肝脾的肿大，这些都会影响患儿正常得生长发育。一旦生长发育受到影响，出现畸形的话，生活质量也会随之下降，无法跟正常人一样生活和学习，是一件极痛苦的事情。

每一位父母都希望拥有健康快乐的小宝宝，会为自己孩子骄傲。但是很多家长都会忽略了一件事情，那就是健康的检查，造成很多小孩，从一出生就患上了疾病，这些患儿的生活是十分艰辛的，随时都会有丧失生命的危险，也给父母养大了极大的痛苦。

根据目前的医疗水平，就是a型地中海贫血的方法主要是骨髓移植，脐带血干细胞移植和输血加除铁剂等，但是治疗效果都并没有想象得那么理想，不但要找到适合的来源，而且治疗费用也是非常高的。

a型地中海贫血危害不容忽视，但是我们唯一能做的就是预防地中海贫血的出现，减少地贫患儿的出生，所以一定要做好产检，及时了解胎儿的健康状况，减轻胎儿患病的痛苦。

小儿地中海贫血如何预防

小儿地中海贫血的防治方法

婚前检查：地贫基因携带者的外表和成长，看起来跟正常人没什么区别。所以，一定要进行人群普查以及遗传知道，男女双方也要进行婚前体检，可以防止地贫基因携带者的联姻，这是预防地中海贫血的关键。

产前检查：如果夫妻双方都是地中海贫血基因携带者的话，怀孕后的第12个星期，就要及时抽取胎儿进行体检。如果胎儿确定是地中海型贫血重型的话，应该停止予妊娠。这样可以降低胎儿水肿综合征以及和重型β地贫患者的出生率。

如何预防地中海贫血

地中海贫血严重的话会影响到病人正常的工作和生活。大家均衡饮食，不能盲目吃药等都可以有效预防地中海贫血。

不乱吃药物可以预防地中海贫血症

现在有很多的药物，包括一些中药、西药或者是民间的一些成药都会加剧中、重型贫血病人的溶血现象，导致病人出现严重的贫血和黄疸。所以，日常我们感觉身体不适时，一定要找专业的医生，并如实告知自己的中、重型贫血现象，正确服用药物。

均衡饮食可以预防地中海贫血症

地中海贫血的患者只要注重均衡饮食就可以了，通常不需要额外补充其他的“补血”食物了。但是，富含铁质的食物，像肝脏、牛扒、菠菜以及苹果等，都不宜多吃。

适量的运动可以预防地中海贫血症

坚持进行适量的运动可以让我们的身体保持健康。但是很多孩子出现贫血时，父母会因为孩子体弱而不让他们进行运动。其实贫血的患者坚持进行适量的运动是有好处的，可以预防地中海贫血。只是出现心脏衰竭等并发症时，就不能进行剧烈的运动了。

婚前、产前检查预防地中海贫血

男女双方在婚前都要检验是否属于地中海型贫血带因者。如果是的话，产前检查就更加重要了。如果父母双方都是带因者的话，那么孕期第12周以后一定要进行检查，如果检查发现宝宝为地中海型贫血重型的话，可以通过人工流产来终止妊娠，避免未来承受巨大的负担。

3种孕期贫血需警惕

1、巨幼细胞性贫血：妊娠期巨幼细胞贫血主要是叶酸缺乏所致。叶酸对胎儿大脑及脊髓的发育极为重要，妊娠后前3个月叶酸缺乏，69%的婴儿会出现脊柱裂或脑积水，也可导致胎盘剥脱、自发流产，胎儿体重及身长均减少。怀孕期多食新鲜蔬菜、水果、瓜豆类可预防叶酸缺乏，如明确有叶酸缺乏，应给予叶酸、铁、维生素B12联合补充。

2、地中海贫血：广东是地中海贫血的高发区，近几年因取消了婚检，许多孕妇在产检时才发现自己患有地中海贫血，如果丈夫也携带了地贫基因，应在孕16~20周时进行羊水检查(孕20周以后进行脐血检查)，如是重型地贫患儿，应终止妊娠。所以，有必要在此呼吁未进行婚检的孕妇应及早进行产检，避免不良后果发生。

3、妊娠相关性再生障碍性贫血：再生障碍性贫血(AA)是各种病因引起造血功能衰竭的一组综合征，表现为全血细胞减少，骨髓增生减低，一般升血药物疗效不好。妊娠与AA间关系尚不明确。有的妊娠期AA可能是孕前已患有AA，于妊娠加重才被诊断为AA，分娩后无明显改善，需长期治疗。有的AA于妊娠时发病，分娩后短期内血象等恢复正常，妊娠相关性AA治疗可用康力龙、叶酸和硫酸亚铁等联合治疗。

轻度地中海贫血寿命是多长

地中海贫血算是遗传性溶血性贫血，就是由于我们体内的这个蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变。正因为如此，地中海贫血的危害是很大的，如果是属于轻型的。我们的患者是可以生存到老年的并且基本上也没有贫血的表现，但是如果是重度的话，那就不好说了，应该也就是几年的光景，所以我们一定要积极的进行预防。

地中海贫血患者寿命大概多长

1、首先一个我们一定要注意作好婚前指导，这样是可以避免地中海贫血的患者之间结婚，这个对预防这个疾病是很重要的，另外做好产检也是很重要的，这样就可在妊娠早期作出诊断并及时中止妊娠。

2、再有就是我们那些地中海贫血患者往往都会有体虚的问题，所以一定要注意自己的起居，注意防寒保暖不要出现感冒的情况，多进行户外活动呼吸新鲜空气，进行适宜的体育锻炼，这样也是有助于增强体质和抗病能力。

3、还有就是我们的患者一定要注意自己精神调养，这样对于患者出现虚劳血虚的预防是很有用处的，一定要注意不要情绪激动，这个也是致病的原因，并且还是会加重我们的病情的，所以我们的患者应保持心情舒畅和乐观。

最后我们要说的是我们大家能够做好正确的认识这个疾病，学会做好预防是很重要的，平常一定要注意做好婚检和产检，因为这样就可以避免这个疾病的到来。

孕妇地中海贫血症的危害是什么

地中海贫血是一种遗传性血液病，一类是由于血红蛋白的α链合成减少所致，称α-地贫，另一类是由于血红蛋白β链合成减少所致，称β-地贫。两类地贫都有重型与轻型之分，对健康有明显影响的主要是重型地贫。重型α-地贫多在胎儿期，刚出生时或生后不久死去，胎儿全身水肿，肚子大，而且胎盘特别大，所以也称“水肿胎儿综合症”。

降低地贫发生率的唯一方法只有通过婚检和产检中的地贫筛查，目的是防止重型地贫的出现。婚检可在婚前检出双方有无地贫，尽量避免两个患同样类型的轻型地贫患者结婚，这是防止下一代患重型地贫的最佳办法。若已婚夫妻双方都是轻型地贫，则需通过产检，在怀孕早期(2-4个月)到医院取羊水做产前诊断，结合B超检查，判断胎儿是否正常，以防止重型地贫患儿出生。

如果孕妇患有地中海贫血的话，所生的孩子也有可能是轻型地中海贫血。不过轻型地中海贫血平时没有什么异常，对于孩子的成长也不会有很大的影响，一般也不需要治疗，只是会在以后的体检中会发现而已。而如果是重型地中海贫血的话，就要靠输血来治疗了。

地中海贫血症筛查项目有哪些

1、婚检作为预防地贫的第一道屏障，应该引起重视。应自觉接受婚前医学检查，并排查男女双方是否地贫基因携带者，以避免重型地贫患儿。

2、预防地贫的第二道屏障是做孕前检查。若未做过婚检排查、不明确是否携带有地贫基因，夫妇双方在怀孕3个月前应做血常规以及地贫检查，检查结果显示双方携带同种地贫基因的，应做产前诊断。

3、预防地贫的第三道屏障是做产前诊断。这是预防地中海贫血患儿出生的最后一道防线，可通过采集胎儿DNA助排查重度地贫胎儿，以便在必要时及早干预。

β地中海贫血基因检测怎么做

地中海贫血相关的检查，可以做血红蛋白全套及地中海贫血基因检测，不需要空腹;但是如果根据您的病情，还需要做其他需要空腹检查的话，建议您还是空腹来检查。

如果女生这三个项目都低于正常值的话,即有90%的可能携带地贫基因;如果男士MCV和MCH都有降低的话而HGB没有降低,即有90%的可能是地贫基因的携带者.需要去医院做基因分析,约1000多元,就能明确知道自己的基因.积极行动,预防地贫,刻不容缓!x0d静止型α地中海贫血基因携带者和β地中海贫血基因携带者同健康人无异

,轻型α地中海贫血和β地中海贫血仅有轻度贫血,常无明显的临床症状,在幼儿时期和孕期易误诊为缺铁性贫血,在做血液常规检查时β地中海贫血基因携带者、轻型α地中海贫血患者和轻型β地中海贫血患者会有异常的发现,他们均有平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白浓度(MCH)的下降,其中的β地中海贫血经血红蛋白A2测定可明确诊断,而α地中海贫血需经基因检查才能明确诊断.

静止型α地中海贫血基因携带者常无MCV和MCH的下降.α地中海贫血复合β地中海贫血后MCV、MCH值的变化会有所改变.因此建议血液常规中MCV、MCH下降者应到有条件的医院做地中海贫血基因检查.x0d新婚夫妇中有一方确定携带有地中海贫血基因时,另一方必须做地中海贫血基因检查,以避免生下重型或中间型地中海贫血的小孩.x0d地中海贫血的筛查：x0d1.血常规检查：红细胞计数升高、血红蛋白降低、网织红细胞升高,再加上MCV小于80fl、MCH小于27pg、MCHC小于320,表示体内可能携带有地中海贫血基因.x0d2.血红蛋白电泳：确诊α地中海贫血或β地中海贫血3.基因诊断：完全确诊

我们需要做的就是，不要在症状比较明显的时候在去医院检查，我们要有一个好的习惯，就要要平时的时候，经常的检查我们的身体，按时体检就是一个很不错的选择，这样的话，我们才可以及时的发现我们身体内的一些情况。

母亲有地中海贫血孩子遗传几率大吗

地中海贫血却不是百分之百会遗传的，想要知道地中海贫血的遗传几率有多大，轻型地贫携带者同正常人婚配，其后代有百分之五十的机会成为轻型地中海贫血携带者。静止型地中海贫血与轻型地中海贫血婚配，有四分之一的机会生出地中海贫血患儿。如果如果夫妻为同型地中海贫血基因携带者，每次怀孕，胎儿有四分之一的机会为正常，二分之一的机会为基因携带者，另四分之一的机会为重型地中海型贫血患者。

夫妻双方携带的是不同型的地中海贫血基因，或者只有一方携带地中海贫血基因，所生的孩子不会得地贫。产前筛查发现孕妇为地中海贫血基因携带者后，其配偶也需要前来接受检查，如果查出双方为同类型地中海贫血基因携带者，则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。

基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地中海贫血，医生会建议孕妇终止妊娠，如果是正常或轻型地贫儿，则可以继续妊娠。地中海贫血必须要及时的治疗，患者可以了解一些治疗地中海贫血的方法。